四苯基卟啉衍生物与钴（Ⅱ）,铜（Ⅱ）配位反应的物理化学…

用光度法测定了３种取代四苯基卟啉与Ｃｏ＾２＋，Ｃｕ＾２＋配位反应的速率常数、活化能及热力学参数，讨论了卟啉结构对配位反应的影响，报导了配位反应的电子吸收光谱及荧光光谱。     

四苯骈卟啉与铜（II）,锌（II）配位反应及其波谱学研究

用光度法测定了四苯骈卟啉（Ｈ２ＴＢＰ）与Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋配位反应速率常数、活化能及热力参数。结果表明：Ｈ２ＴＢＰ与Ｃｕ＾２＋配位反应速率较快，ΔＨ〈０，而与Ｚｎ＾２＋配位速率较慢，且ΔＨ〉０。报导了ＺｎＴＢＰ的荧光光谱，ＣｕＴＢＰ的ＥＳＲ谱。     

卟啉化合物的研究——四苯骈卟啉与铜、钴配位反应及其波谱学研究

用光度法测定了四苯骈卟啉与Cu2 + ,Co2 + 配位反应速率常数、活化能及热力学参数 .实验表明 :H2 TBP与Cu2 + ,Co2 + 配位反应速度均快 ,△H <0 ,研究了反应前后体系的吸收光谱变化 ,以及CuTBP的ESR谱 .     

双核双环钴（II）卟啉与咪唑的轴向配位研究

本文用分光光度法研究了双核双环钴（ＩＩ）卟啉与咪唑的轴向配位作用，测定了配位平衡常数，在实验条件下双核钴（ＩＩ）卟啉与咪唑生成１：２配合物。     

八乙基卟啉钴轴向配位反应的热力学性质

用光度法研究八乙基卟钴与咪唑、吡啶、γ－甲基吡啶、正丙胺、乙腈、三乙胺轴向配位反应的热力学，测定了平衡常数和组成比。结果表明；ＯＥＰＣｏ与这些有机碱均生成１：１的配合物。配位能力的大小为咪唑〉正丙胺〉－甲基吡啶〉吡啶〉乙腈〉三乙胺。     

镉（Ⅱ）催化四苯基葸酿卟啉钴（Ⅱ）的配位反应

用722型分光光度法对镉(Ⅱ)摧化四苯基葸醌卟啉与钴(Ⅱ)配位反应进行了系统研究，测定了表观速率常数和动力学相关参数，并据此提出了反应机理，利用回归分析得到了反应的平衡常数和热力学参数。     

双核双环钴（Ⅱ）卟啉与咪唑的轴向配位研究

本文用分光光度法研究了双核双环钴（Ⅱ）卟啉与咪唑的轴向配位作用，测定了配位平衡常数。在实验条件下双核钴（Ⅱ）卟啉与咪唑生成１：２配合物．     

非对称取代四苯基卟啉蒽醌与钴(Ⅱ)配位反应动力学

用光度法研究了非对称取代四苯基卟啉蒽醌化合物与金属钴(Ⅱ)离子在DMF溶剂中配位反应的动力学以及镉(Ⅱ)离子对该反应的催化作用，探讨了温度以及取代基的电子效应和空间位阻对反应速率的影响，并用半经验量子化学计算方法PM3计算了卟啉分子的前线轨道能量差△E和卟啉环中两个氮原子(=N-)的净电荷。从理论上分析和解释了实验结果。     

一种八乙基卟啉西佛碱钴配合物的合成及配位反应动力…

利用一种已知的八乙基卟啉西佛碱配体Ｃ４３Ｈ５１Ｎ５合成了相应的钴（Ⅱ）配合物，其化学结构用谱学方法表征，研究了配位反应动力学，在６５－８０℃下，反应对卟啉西佛碱配体为一级，对钴盐为１／２级，测量了配位反应动力学方程和表现活化能，对反应机理进行了讨论。     

水溶性卟啉与酮（II）显色反应的研究：5,10,15—三（4—甲…

５，１０，１５－三（４－甲基－３－磺酸苯基）－２０－［４－［４－（Ｎ＇－５－氟尿嘧啶）丁氧基］－３－磺酸苯基］卟啉（简称ＴＢＳＦｕＰＰ）是一种新的水溶性卟啉显色剂。本研究了试剂的合成及与Ｃｕ（Ⅱ）的显色反应。结果表明，该试剂与Ｃｕ（Ⅱ）形成了稳定的灵敏度很高的１：１配合物，其ε＝３．５×１０＾５，Ｃｕ（Ⅱ）含量在０￣０．９μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。与同类试剂比较有较高的灵敏度和选择性，测     

Cu^2＋与三磺基四苯基卟啉配位反应研究

利用吸收光谱法和直流极谱法研究了Ｃｕ＾２＋的还原状态,抗坏血酸浓度及溶解氧对Ｃｕ＾２＋与三磺基四苯基卟啉配位反应的影响。结果表明：Ｃｕ＾２＋与四磺基四苯基卟啉配位反应的可能机制为抗坏血酸首先将高价铜还原为亚铜,亚铜离子与配位剂生成对氧敏感的不稳定中间体Ｃｕ（Ⅰ）－三磺基四苯基卟啉配合物,立即又被溶解氧氧化为Ｃｕ（Ⅱ）－三磺基四苯基卟啉配合物。     

水溶性卟啉的合成及与铜（Ⅱ）显色反应的研究

合成了水溶性ｍｅｓｏ－四「４－甲基－（α－乙酰苯胺基）铵苯基」卟啉「简称Ｔ（４－ＡＭＡＰ）Ｐ」。并用分光光度法研究了它与Ｃｕ（Ⅱ）的显色反应，确立了最佳配位条件，测定了配合物的摩光吸光系数以及配合物的组成。该方法可用于中中良量铜的测定。     

卟啉化合物的研究：Ⅻ.双核双环钴卟啉配合物轴向配合性…

报导了用分光江度法测定双核钴（Ⅱ）卟啉与有机碱反应的平衡常数及组成比，并研究了双核钴卟啉与ＣＯ的轴向配位作用，结果表明，双核钴卟啉与ＣＯ的结合是可逆的。用红外差谱法测得ＣＯ的伸缩振动频率是１９５９ｃｍ＾－＾１。     

手性锌卟啉的合成及其与咪唑类配体配位反应热力学研究

以Ｌ－（＋）－酒石酸为手性源,合成了一类新型手性锌（Ⅱ）卟啉配合物,用元素分析,比旋光、紫外可见光谱等手段对产物及其中间体进行了表征,研究了这类卟啉与三种咪唑类配体轴位反应热力学性质,发现取代基的电子效应强烈地影响锌卟啉和配体的热力学性质,并用分子力学、半经验量化计算的方法对卟啉和配体的结构进行了优化和计算,得到和实验现象相一致的结果。     

Cu~(2+)与三磺基四苯基啿卟啉配位反应研究

利用吸收光谱法和直流极谱法研究了Cu~(2+)的还原状态、抗坏态、抗坏血酸浓度及溶解氧对Cu~(2+)与三磺基四苯基卟啉配位反应的影响。结果表明Cu~(2+)与三磺基四苯(?)基四苯基卟啉配位反应的可能机制为抗坏血酸首先将高价铜还原为亚铜,亚铜离子与配位剂生成对氧成对氧敏感的不稳定中间体Cu~(Ⅰ)——三磺基四:苯基卟啉配合物,立即又被溶解氧氧化为Cu(Ⅱ)——Ⅱ)——三磺基四苯基卟啉配合物。     

冠醚化双Schiff碱钴（Ⅱ）配合物的氧合性能研究

由冠醚化双ｓｃｈｉｆｆ碱Ｌ＾１Ｈ２－Ｌ＾４Ｈ２与醋酸钴或硝酸钠／醋酸钴反应,分别制得它们的钴配合物１－４和钠钴双核配合物５。测定了１－５的氧合常数Ｋｏ２,并与非冠醚化品种进行比较,讨论了冠醚环及其配合的钠离子对氧分子加合性能的影响。     

“栅栏”型卟啉铁（Ⅱ）,钴（Ⅱ）配合物的轴向配位性能

以可见一紫外分光光度法测定“栅栏”型卟啉铁(Ⅱ)、钴(Ⅲ)与某些含氮配体作用的平衡常进,以红外光谱法测定它们的羰基配合物的C—O振动频率。结果表明:卟啉铁(Ⅱ)与含氮配体的平衡常数既与配体的碱性有关,也与配体的空间位阻有关;卟啉铁(Ⅱ)与配体的平衡常数大于卟啉钴(Ⅲ)。