反相高效液相色谱法测定天和骨通膏中阿魏酸的含量

为建立反相高效液相色谱法测定中药橡皮膏天和骨通中阿魏酸含量的测定方法,采用天和骨通的甲醇－甲酸（９５：５）提取液,通过Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,以甲醇－水－冰醋酸（４５：５５：１）为流动相,在ＵＶ－３２２ｎｍ波长处检测阿魏酸的含量。测定结果显示,阿魏酸含量在２．４４μｇ／ｍｌ～１２．２０μｇ／ｍｌ的范围内有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９９。平均加样回收率为１０１．４％,ＲＳＤ为１．５４％。试验表明本方法快速、简便、准确,可用于天和骨通中阿魏酸的含量测定。     

散偏口服液中阿魏酸的含量测定

采用HPLC法、C18柱，以甲醇-1％冰醋酸溶液(30：70)为流动相，检测波长为313nm，对散偏口服液中阿魏酸的含量进行测定，结果表明，阿魏酸在0．996～49．80mg／L范围内线性良好，r=0．9999，平均回收率为96．96％，RSD为2．13％．该方法精确、稳定、快速方便，适于该复方制剂的质量控制．     

当归麻口病及农药呋喃丹对阿魏酸含量的影响

本文报导了对当归[Ⅰ]、患麻口病当归[Ⅱ]及用了农药呋喃丹的当归[Ⅲ]中阿魏酸含量进行的测定试验。结果表明,[Ⅰ]中阿魏酸的含量为0.0166％,[Ⅱ]、[Ⅲ]中的阿魏酸含量均为0.0083％。     

美国天然人工干扰素项目

本发明涉及一种有机酸的制备工艺．具体是指从中药中制备阿魏酸的提取、纯化工艺。采用一步提取，一步纯化的简单工艺操作．使得阿魏酸的收率在65％以上，纯度达90％。工艺运行成本经济合理，利于工业化的推广和采用，无污染，符合环保的要求。     

板蓝根和泽泻蛋白质提取物的糖含量

对板蓝根和泽泻两味中药不同纯度的蛋白质提取物（凝集素丙酮提取物和硫酸铵提取物）进行可溶性糖含量和还原性糖含量的测定⒚丙酮提取物中的可溶性糖含量分别为１９．７４２％ 和２３．２５％ ,还原性糖含量分别为３．２０％ 和２．０９％ ,硫酸铵提取物中可溶性糖含量分别为０．０２０４％ 和０．０２８５％ ,还原性糖含量均在可测范围以下⒚这两种药材中的凝集素都含结合糖,所以是糖蛋白     

野生植物木了种子油中脂肪酸成分分析

利用薄层层析法和气相色谱法对野生植物木了种子油中脂肪酸成分进行了分离、鉴定和含量测定，得知木了种子油中含量较高的脂肪酸有油酸４３．２％，亚油酸２７．４％，软脂酸２１．７％。     

阿霉素的荧光测定研究

提出荧光法测定阿霉素的新方法。阿霉素在硫酸介质中发生脱水反应生成强荧光的脱水物，反应产物荧光强度在７．３×１０＾－１０～２．２×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ浓度范围与阿霉素含量成正比，检出限为２．１×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。用于测定血清和尿液中阿霉素的回收率分别为８９％～９５％和９６％～１０１％，体液中常见金属离子，如Ｆｅ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｎ＾２＋等，不干扰测定结果。     

玻碳汞膜电极伏安法测定氟哌酸

本文提出一个使用玻碳薄汞膜电极测定氟哌酸的伏安法。在ｐＨ５．６￣７的乙酸￣乙酸钠缓冲溶液中，氟哌酸在－１５００ｍｖ有一个灵敏的导数阴极波，用于胶囊中氟哌酸含量的测定，结果满意。氟哌酸浓度在０．２￣５００ｍｇ／Ｌ范围内与峰高呈线性，检测限为０．２ｍｇ／Ｌ，加标回收率在９７．２￣１０４％间，对含量为０．１ｇ／粒的氟哌酸胶囊重复测定，ＲＳＤ（ｎ＝５）为０．６７％和１．２６％。方法简便，结果准确。     

化学发光法测定食盐中的碘酸钾

食盐中的碘酸钾与碘化钾反应生成Ｉ２，再由Ｉ２氧化鲁米诺而产生化学发光，其发光强度与碘酸钾的含量成正比，从而建立了化学发光法测定食盐中碘酸钾的分析方法．本法测定碘酸钾的线性范围为４．０×１０－２～１．０ｍｇ／Ｌ，六次测定相对标准偏差小于５％，回收率为９７％～１０６％．     

原子吸收法测定钾长石中钾钠铁的含量

用Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ３ＢＯ３为混合熔剂，在铂坩埚中于１０００℃高温炉中熔融钾长石试样，用ＨＣｌ浸取，加乙二胺四乙酸二锂盐为保护剂，ＣｓＣｌ为消电离剂，用空气－乙炔火焰原子吸收法连续测定钾、钠、铁含量。三种元素测定结果的相对标准偏差分别为１．４％，２．０％，２．９％，回收率分别为１０２％，１０３％，１００％。     

原子吸收法连续测定氧化铝中微量钾与钙

以Ｈ３ＢＯ３－Ｎａ２ＣＯ３为熔剂，在铂坩锅中于１０００℃高温炉中熔融氧化铝试样，用ＨＣｌ浸取，加入ＳｒＣｌ２为释放剂，用空气－乙炔火焰原子吸收法连续测定Ａｌ２Ｏ３中Ｋ２Ｏ和ＣａＯ的含量。该法分析标样符合允差要求，与标准方法测定样品数据相吻合。Ｋ２Ｏ和ＣａＯ测定的相对标准偏差分别为２．８％和１．６％，回收率分别为１０６％和９５％。     

炮制时间对蒙药制草乌总乌头碱含量的影响与中药制草乌的总乌头碱含量比较

目的：为了保证含草乌蒙药的安全、有效，测定在诃子汤里炮制3、5、7天的三批草乌的总乌头碱含量和中药制草乌的总乌头碱含量，并比较其总乌头碱的含量．方法：用酸性染料比色法进行测定．结果：在诃子汤里炮制3、5、7天的三批草乌的总乌头碱平均含量分别为5．201％，4．966％，4．861％，加样回收率为100．71％；CV（％）=0．602．结论：炮制时间长短不一之草乌的总乌头碱含量不一样，但均高于中药制草乌的总乌头碱含量．     

复方蒲公英冲剂中阿魏酸的含量测定

采用双波长薄层扫描法测定复方蒲公英冲剂中阿魏酸的含量。该方法简单灵敏，重现性好，专属性强，平均回收率为９９６１％，ＲＳＤ＝１２％（ｎ＝５）。     

板栗中某些微量元素的测定及其营养研究

对９种板栗测定了Ｃｕ，Ｚｎ，Ｍｎ含量．回收率在９９．２％～１０８％之间．９个样品的Ｃｕ，Ｍｎ，Ｚｎ含量有差异．并且进行了样品中Ｃｕ，Ｍｎ，Ｚｎ含量的营养评价     

离子交换树脂相比色法测定微量钼

研究了用离子交换树脂相比色法测定微量钼的最佳条件。用此法测定了呼和浩特地区自来水和马奶酒中钼的含量，相对标准偏差分别为２．５％和３．１％，结果满意。     

硫离子选择性电极催化动力法测定微量硒

硒对苦味酸氧化硫离子的反应有催化作用，本文采用通用硫离子选择性电极检测硫离子浓度的变化速率，进行硒的催化动力学测定，硒的测定范围为０．１～２．０ｍｇ·Ｌ￣（－１），硒浓度在ｌｍｇ·Ｌ￣（－１）时测定的变异系数为２．７％，此法方便、快速，用于阳极泥中硒含量的测定，回收率为９４％～１０４％。     

高氯酸测定2—甲基—5—硝基咪唑

本文采用高氯酸的非水滴定法测定２－甲基－５－硝基咪唑的含量。对２－甲基－５－硝基咪唑标准品的平均回收率为９９．７５％，相对标准偏差ＲＳＤ为０．１９％，测定了四批用紫外分光光度法测定含量超百的样品，结果满意。／     

两点酸碱电位滴定法及酱油总酸量的测定

讨论了酸碱电位滴定中，只需测定两次滴定剂体积与相应的溶液ｐＨ值、利用公式确定滴定终点、计算被测酸碱含量的方法，并对方法的可行性及准确度进行了研究。本法与指示剂法相比，相对误差不大于０．２％，标准样品回收率达９９．７９％～１００．２％。     

添加棉籽饼脱毒剂前后饲料中营养成分的测定及动物饲喂试验

本试验对添加棉籽饼脱毒剂前后饲料中营养成分的变化作了测定。脱毒剂的添加量为：饲料０．３５，棉籽饼２％，添加脱毒剂后将饲料搅拌均匀，放置１５天后测定。测定结果表明，添加脱毒剂前后饲料和棉籽饼中的干物质，粗蛋白，粗脂肪，粗灰分，钙，磷等成分变化不大，饲料中维生素Ａ，Ｂ１，Ｂ２添加脱毒前后含量分别为７．１２，１．９０，３．０８ｍｇ／ｋｇ，添加后的含量分别为７．７１，１．８８，２．９９ｍｇ／ｋｇ维生素Ａ略     

六种甜玉米的氨基酸营养分析

对六种甜玉米进行了水解蛋白成分测定，结果表明；甜玉米中氨基酸种类齐全，总氨基酸含量普遍高于普通玉米；必需氨基酸含量丰富，占总氨基酸的３２％以上；甜翠和甜玉２号两种甜玉米中赖氨酸含量较高，分别为０．５８％和０．５２％，可称得上为高赖氨酸玉米。