难溶金属氢氧化物溶度积的测定

[目的]用pH自动滴定法测定难溶金属氢氧化物的溶度积。 [原理]除碱金属和部分碱土金属外,大多数金属在水溶液中均能形成难溶性氢氧化物沉淀。若某金属氢氧化物溶度积已经知道,根据溶度积原理,则不难求得一定浓度的该金属离子溶液在开始形成氢氧化物沉淀时的pH值。如Fe(OH)_3的溶度积已知为4×10~(-38),根据溶度     

氢氧化物沉淀与 PH 值的关系

氢氧化物沉淀的溶解度随溶液中酸度不同有很大的差别,根据溶度积原理可以计算金属离子析出氢氧化物沉淀与沉淀完全的PH 值。在难溶氢氧化物的饱和溶液中,金属离子与氢氧离子浓度之间有下列关系:对于M(OH)_2 [M~(2 )][OH~-]~2=KspM(OH)_2M(OH)_3 [M~(3 )][OH~-]~3=KspM(OH)_3当用碱沉淀金属离子为氢氧化物后,溶液中金属离子浓度与氢氧离子浓度的关系,对二价金属离子而言,可表示如下:     

铁离子和亚铁离子对滑石浮选的影响及作用机理

通过对滑石纯矿物的浮选实验和动电位的测试，结合水解金属离子溶液化学计算，研究铁离子和亚铁离子对滑石浮选的影响，并探讨其吸附机理。实验结果表明：在没有金属氢氧化物沉淀时溶液中存在的水解金属离子在滑石表面的吸附对滑石的非极性表面和极性端面产生不同的影响，使滑石ξ电位的符号由负变正，但滑石的天然可浮性不变；在金属氢氧化物沉淀的pH值与它的零电点之间，滑石的非极性表面变得亲水，导致滑石的浮选受到抑制。其疏水性的改变是由于在氢氧化物沉淀的pH值与它的零电点之间，在滑石的极性和非极性表面产生了氢氧化物沉淀的多相凝聚。     

对两性氢氧化物最佳析出pH 值的探讨

通过对两性氢氧化物最佳析出pH值的讨论,指出了用沉淀分离法定量分离两性氢氧化物的可能性与现实性,为金属催化剂,垢物等的分析提供了简便易行的分离方法.     

对两性氢氧化物最佳析了pH值的探讨

通过对两性氢氧化物最佳析出pH值的讨论，指出了用沉淀分离法定量分离两性氢氧化物的可能性与现实性，为金属催化剂，垢物等的分析提供了简便易行的分离方法。     

氢氧化物表面沉淀在石英浮选中的作用

采用ζ-电位测定、吸附量测定、浮选实验及溶液化学计算,研究了金属离子在石英表面的吸附行为及其对石英表面ζ-电位和浮选行为的影响。结果表明,表面金属氢氧化物沉淀是金属离子在石英表面吸附的活性组分。表面沉淀生成后,石英表面ζ-电位变正,变正的pH值CR2对应于表面沉淀生成的pH值(pH_s),随着pH值的增加,ζ-电位再次变负的pH值CR3对应于氢氧化物固体的PZC_e。用阴离子捕收剂浮选时,CR2≤pH≤CR3是金属离子起活化作用的有效pH范围。用阳离子捕收剂浮选时,则是起抑制作用的有效范围。     

气浮法分离废水中的几种重金属的试验

本文介绍了应用气浮法分离工业废水中的重金属的一种方法.在含重金属的废水中加入氢氧化钠水溶液,控制pH 值在7—10之间,使重金属离子成为非水溶性氢氧化物沉淀,在不另加任何化学药剂的情况下,通入压力溶气水,沉淀随同气泡一起浮于水面而被排除,处理后的废水中重金属离子的含量能达到或低于国家规定的排放标准.     

pH值对电镀废水及污泥中重金属回收的影响

为了控制电镀行业污染、减少重金属离子排放、加强资源利用,研究了pH值对电镀废水中重金属离子浸出的影响.将电镀废水用氢氧化钠溶液逐渐调节废水pH值,在多个pH值点分别沉淀出电镀废水中铜、铬、锌和镍.结果表明,随溶液pH值的升高,溶液中的铜、铬、锌和镍先沉淀后又部分溶解,实际操作中应将pH值控制在9.0～9.5范围内.电镀污泥经酸浸后,常温下电动搅拌1 h,在浸出液中加入锰铁合金块可直接还原铜、镍和锌离子,调节pH值至9.5时,可沉淀出铁、锰、铬混合金属氢氧化物.     

微溶化合物溶介度计算的对数图介法

本文提出了四种类型常见的微溶化合物溶介度计算的浓度对数图作法及应用示例,即微溶弱酸盐的溶介度与pH关系;微溶氢氧化物溶介度与pH关系;微溶化合物形成络合物而溶介时,溶介度与络合剂浓度关系及微溶化合物可与沉淀剂形成可溶性络合物时,溶介度与沉淀剂浓度关系。 通过实例论证,说明在计算微溶化合物的溶介度时,采用浓度对数图介法,具有作图方便、形象准确等特点。     

重金属氢氧化物沉淀强化气浮途径的研究

用压力溶气、分布板分散气体及旋流-充气3种气浮方法分别研究了Cu~(2 )、Ni~(2 )、Cr~(3 )3种重金属离子的氢氧化物沉淀的气浮作用。红外光谱和吸附热结果说明Cu~(2 )和Ni~(2 )的氢氧化物沉淀对十二烷基硫酸钠(SLS)的吸附作用为化学吸附,而Cr~(3 )的氢氧化物沉淀对SLS的吸附为物理吸附。ζ电位对Cu(OH)_2和Ni(OH)_2沉淀的气浮分离效率影响不大,但对Cr(OH)_3沉淀的影响显著,当ζ电位在等电点附近时Cr(OH)_3沉淀的气浮分离率最高。对影响沉淀气浮分离效率的主要因素及其相应的变化规律的研究结果表明:3种金属的氢氧化物沉淀的气浮动力学均可用一级动力学方程描述。发现气泡与氢氧化物沉淀颗粒碰撞粘附过程的表现活化能,可作为衡量气浮过程分离效率的特征参数。     

试探法求解有掩蔽剂存在下难溶电解质沉淀时的pH值

提出了一种求解有掩蔽剂存在下难溶电解质沉淀时的pH值简便试探方法,一般试探数次即可得到满意结果.     

铬在土壤及其组分中的吸附行为

运用火焰原子吸收法跟踪,对三价铬离子在暗棕壤及其组分中的吸附行为进行研究,表明8 h暗棕壤对铬的吸附可达平衡。选择Freundlich方程对吸附实验的数据进行拟合,可见暗棕壤、胡敏酸、矿物质三者之间对铬的吸附量的关系为胡敏酸>暗棕壤>矿物质,在实验条件下胡敏酸对铬的吸附属于线性分配吸附,其余属于非线性分配吸附。研究了pH值对暗棕壤吸附铬的影响。pH值小于7.0时,暗棕壤对铬的吸附量随着pH值的增大而增加;pH值大于7.0时,三价铬离子完全以氢氧化物的形式沉淀于吸附质上,故此条件下暗棕壤对铬的吸附量不受pH值的影响。     

养虾水体环境因子变化与对虾病毒病之间的关系

研究养虾水体的盐度、溶氧量及pH值等主要理化指标的变化与对虾暴发性病毒病害大流行之间的关系．以低剂量病毒感染中国对虾(Penaeuschinensis),人工改变海水盐度、溶氧量、pH值等理化指标,发现其变化与对虾发病死亡之间存在明显的诱发关系．结果对阐明对虾暴发病毒性流行病成因及指导虾农科学养虾具有重要参考价值．     

金属离子在氧化物矿物/水界面的吸附及浮选活化机理

本文评述了金属离子活化石英等矿物的-羟基络合物假说.从溶液化学的角度,考察了氧化物矿物/水界面特性、金属离子在界面的吸附及其对ζ-电位和浮选的影响.研究表明:金属离子对氧化矿浮选的活化作用,不能简单地归因子金属离子-羟基络合物的生成,在很多情况下,金属氢氧化物表面沉淀的生成起着更重要的作用.表面沉淀的形成受界面区域金属离子的活度、界面pH值及界面溶度积的控制.金属离子在氧化矿表面的吸附及其对氧化矿ζ-电位和浮选的影响,与表面沉淀的生成条件,有相对应的关系.     

金属离子在不同的PH值溶液中生成氢氧化物沉淀问题的探讨

金属离子在不同的PH溶液中发生沉淀问题的探讨.许多年来,人们做了大量的工作,像clifford、忻新泉、杨进元曾对氢氧化物的溶解度提出了不同的经验公式,徐光宪提出了极化理论及(z~2)/r判据方法,邓同舟提出了氧氢化物的沉淀PH范围图以及温元凯周志华的热力学方法计算PKm的方法等等,似乎讨论金属离子在不同的PH值溶液中沉淀的问题上有些不足之处.为什么有的金属离子可以存在于任一PH溶液中不发生沉淀?(如碱金属)而有的金属离子(如矸土金属)只能在溶液PH值很高的情况下才能生成氢氧化物     

由除杂铝渣碱溶碳分制备高纯Al(OH)_3

以红土镍矿酸浸液的除杂铝渣为原料,经碱溶、分步碳分制备高纯Al(OH)3粉体,实验考察了除杂铝渣碱溶温度、碱溶pH值与除杂铝渣中铝溶出率的关系及碳分终点pH值、碳分温度与沉铝率之间的关系.实验得到的适宜碱溶条件为pH值14、温度90℃、时间10 min;碳分条件为碳分终点pH值9、碳分温度75℃.采用XRD,SEM,化学成分分析对所得Al(OH)3粉体进行了表征.结果表明Al(OH)3粉体晶型发育良好,颗粒不规则,表面粗糙,结构松散、多孔.     

弱酸-中-弱碱性介质中的水-碳酸钙作用——砂岩铀矿地浸过程中碳酸钙堵塞机理及其预防

从讨论水碳酸钙作用的机理着手,提出碳酸钙的溶解沉淀作用受水中钙离子、重碳酸根离子和pH三因素影响,而他们之间以反相关关系互相制约。然后从碳酸钙溶解沉淀边界条件的确定和制约碳酸钙溶解沉淀的三因素来讨论砂岩铀矿地浸过程中碳酸钙堵塞机理及其预防方法,提出降低溶浸液的钙离子含量和适当减小溶浸液的pH,是提高溶浸液的重碳酸根(浸铀剂)浓度的有效措施,确保溶浸液的重碳酸根、钙离子含量和pH在其边界条件以内,可以在保证不发生碳酸钙沉淀前提下,尽可能地提高浸铀效率。     

金属离子氢氧化物沉淀完全时的pH值

作者提出计算金属氢氧化物沉淀完全时的pH,利用pH～PK_(SP)图解决中学化学教学中的疑难问题,以及分离某些金属离字的混合液。     

用二苯羟乙酸沉淀剂分(钅兰)和钙

前言钙与稀土元素的分离,常采用草酸盐和氢氧化物沉淀法,前者由于各个稀土元素草酸盐的络合情况及沉淀的pH值都不同。从镧至镥分离的难易程度有一定的差别。镥钙分离较为容易,镧钙分离相当困难,常需反复操作,才能达到一定的完全度。氢氧化铵沉淀法,选择性较差,加之稀土元素的碱性和氢氧化物的溶解度随原子序数的增大而减小,镧中的钙如果含量大,亦需反复操作分离才能完全。且稀土元素氢氧化物沉淀为胶态,不易过滤。至于用离子交换法分离镧钙,由于淋洗的截取点不易肯定。因此,即使“光谱纯”的氧化镧,也常杂有微量的钙。     

金属离子电负性与离子水合热及氢氧化物溶解度之间的数学关系

金属离子电负性(x_1)是影响金属离子水合热(AII~0)和金属氢氧化物溶解度(pK_m)的主要因素,研究发现它们之间存在以下关系:-AII~0=bix_1+(i-1)/r_+,pK_m=0.98x_1+0.2i-4.由这两方程可计算AII~0和pK_m值,并推导出金属氢氧化物K值、溶液pH值以及同离子效应等与电负性之间的数学关系式。