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王文聪 《西昌学院学报(自然科学版)》2002,(1)
犬瘟热是由犬瘟热病毒感染引起的一种急性、败血性传染病。目前尚无治疗本病的特效药物。笔者对犬瘟热的诊治进行了十余年的探索与实践,在临床上采取综合治疗措施,取得了较好的疗效。 相似文献
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犬瘟热病是由犬瘟热病毒引起的一种犬的高度接触性、致死性传染病。该病传播快、死亡率高,是严重威胁犬生命和健康的主要疾病之一。目前,接种疫苗预防犬瘟热已是众望所归,但由于种种原因,仍有许多免疫过的犬只发病。笔者在从事动物防疫和犬病诊疗过程中,总结了一些经验和教训。 相似文献
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犬瘟热病的诊断并不困难,临床上以典型的双相热,病初眼有分泌物,中后期的神经症状综合判定。早期诊断、采取综合性的中西结合治疗方法、精心护理,是治疗犬瘟热病犬的三个关键措施。 相似文献
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以64例自然感染发病的犬瘟热病犬为研究对象,在系统观察临床症状及其演变过程的同时,施以抗病毒、抗菌和支持疗法为主的治疗方案,记录治疗方案对临床病程的影响,并对病死犬或以安乐死术处死犬进行系统的尸体剖解和病理组织学检查.结果表明,在成都地区,感染犬瘟热病毒的病犬早期以呼吸系统和消化系统症状为主,后期出现抽搐和运动失调等神经症状;病理损害以卡他性、化脓性支气管炎、化脓性支气管肺炎及间质性肺炎,卡他性或出血性胃肠炎,脑萎缩,脑积水,中枢神经系统脱髓鞘及上皮细胞、神经细胞和胶质细胞内病毒性包涵体形成为特征. 相似文献
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1 哺乳母猪乳房炎的发生与防治
1.1 病因
1.1.1 多发生于初饲养母猪者.因担心母猪泌乳供应不足,采取的补饲方法不当,补饲时间早,往往在母猪分娩后就补饲,且补饲的饲料质量过好,数量过多,导致泌乳量过多,加之仔猪小,吮乳量有限,乳汁滞积而致发乳房炎。 相似文献
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目的:对非典型急性阑尾炎的发病机制、临床症状、诊断治疗的研究分析。方法:对我院2003年-2010年以来收治患者中经手术确诊为非典型急性阑尾炎的43例病例进行分析。结果:25例以腹痛查因行剖腹探查术,18例术前诊断为其他疾病,共43例术后才证实为非典型急性阑尾炎。病理分析:单纯性阑尾炎7例,坏疽性阑尾炎11例,化脓性阑尾炎21例,术后出现并发症3例。结论:对难以确诊又不除外的急腹症尽早行剖腹探查术是治疗非典型阑尾炎的关键所在。 相似文献
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《四川大学学报(自然科学版)》2017,(5)
从感染犬瘟热病毒死亡的恒河猴肝脏组织中提取总RNA,经RT-PCR扩增H全基因并克隆到真核表达质粒pVAX中,构建了基因疫苗pVAX-H.用制备的基因疫苗免疫BaLb/c小鼠,小鼠可以产生免疫应答,免疫鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合后,经间接ELISA法筛选,获得5株稳定分泌抗CDV H蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞株.该5株单抗对应不同的病毒抗原表位,且均不与CPV和MV发生反应,McAb诱生的腹水可体外中和犬瘟热病毒,其中2株中和效价大于1∶256.结果表明,CDV H基因疫苗可制备具有一定中和效价的抗CDV的单克隆抗体. 相似文献
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根据GenBank中登录的犬瘟热病毒(CDV)N基因序列,设计合成1对特异性引物,以犬瘟热病毒疫苗中提取的RNA为阳性模板建立了快速检测CDV的RT-PCR方法,结果显示,所建立的CDV RT-PCR扩增得到与理论设计值大小一致的456 bp的特异性片段,对犬细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、牛轮状病毒(BRV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、大肠杆菌(E.coli)和新城疫病毒(NDV)的扩增结果均为阴性;最低可检出约1.53×10~2拷贝/μL的核酸;重复性试验结果表明,该方法检测重复性好.此方法对成都大熊猫繁育研究基地的37份眼观正常的大熊猫粪便样品检测,未检测出犬瘟热病毒,与胶体金试纸卡检测结果一致. 相似文献
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犬瘟热病毒RT-PCR检测方法的建立与应用 总被引:6,自引:0,他引:6
根据Barrett发表的犬瘟热病毒 (CDV)Onderstepoort弱毒株融合蛋白 (F)基因序列 ,设计合成了一对寡聚核苷酸引物 ,并以南京农业大学惠赠的Onderstepoort标准株反转录产物为模板 ,建立了CDV的RT PCR方法 ,并应用于CDV的诊断。结果表明 ,以该对引物 ,只能从CDV ONP标准株反转录产物中扩增出大小为 32 4bp的核苷酸片段 ,与理论设计值大小一致 ,而正常Vero细胞和同为副粘病毒科的新城疫病毒 (NDV)作为对照 ,病毒扩增结果为阴性。RT PCR可检出 1μl作 10 6倍稀释的CDV ONP标准株反转录产物 ,说明其具有很高的敏感性。应用试验结果 ,可从感染CDV犬的组织病料中提取RNA ,反转录产物中也扩增出 32 4bp的核苷酸片段。通过本研究不仅建立了敏感性、特异性好的CDV的RT PCR检测方法 ,也为F基因的克隆和序列测定及表达奠定了基础。 相似文献
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从感染犬瘟热病毒死亡的恒河猴肝脏组织中提取总RNA,经RT-PCR扩增H全基因并克隆到真核表达质粒pVAX中,构建了基因疫苗pVAX-H。用制备的基因疫苗免疫BaLb/c小鼠,小鼠可以产生免疫应答,免疫鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合后,经间接ELISA法筛选,获得5株稳定分泌抗CDV H蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞株。该5株单抗对应不同的病毒抗原表位,且均不与CPV和MV发生反应, McAb诱生的腹水可体外中和犬瘟热病毒,其中2株中和效价大于1:256。结果表明,CDV H基因疫苗可制备具有一定中和效价的抗CDV的单克隆抗体。 相似文献
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犬瘟热是由犬瘟热病毒(Canine Distempervirus,CDV)引起的犬科、鼬科及部分浣熊科动物的高度接触传染、致死性传染病。犬瘟热在我国已有悠久历史,从60年代开始,国内部分省区的毛皮动物饲养场不断发病,并逐渐在全国范围内流行。国内一些学者分别从水貂、貉子和犬群中检出CDV[1]。本实验从山东省滨州地区送检的养殖狐狸中用特异性免疫组织化学方法检出CDV,同时根据其流行病学、临床症状、病理学检查以及寄生虫检查结果,确诊为CDV感染并发华支睾吸虫感染。1材料与方法1.1材料1.1.1动物:山东省滨州地区狐狸养殖场送检的死亡及濒死狐狸各1… 相似文献
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《河北科技师范学院学报》2015,(3)
为了解河北省毛皮动物犬瘟热病毒的流行及遗传变异情况,采用Vero细胞从具有犬瘟热临床症状的貉肺脏样品中分离出一株病毒,经过间接免疫荧光、RT-PCR和动物回归试验等鉴定,分离的病毒为犬瘟热病毒(CDV),命名为CDV CL14株。对该病毒血凝蛋白H基因进行克隆测序和遗传进化分析表明,CDV CL14分离株属于Asia-1型,为我国的流行毒株,H基因核苷酸及其编码氨基酸序列与我国流行毒株有较高的同源性,其中核苷酸同源性最高的为He B(09)1株和LN-13-1株,同源性同为99.1%,而氨基酸同源性最高的为LN-13-1株,同源性为99.3%。 相似文献