汞修饰二氧化锡掺氟光透电极的研究

探讨了电镀法在ＳｎＯ２掺氟导电玻璃电极上生成汞膜的最佳条件，分析了汞修饰ＳｎＯ２：Ｆ电极的光学性质、电化学性质。     

SAM修饰金电极的电化学和光电化学研究

综述了自组装单分子膜（ＳＡＭ）修饰金电的修饰方法及其在电催化、光电化学领域的研究进展等内容，探讨了ＳＡＭ修饰金电极的应用前景和该方法进一步的发展方向。     

同多钼酸修饰电极的制备及电催化性能

通过高电位过氧化活化玻碳电极的方法制得了同多钼酸修饰电极，结果表明该修饰电极保持了同多钼酸的电化学活性，并且有良好的稳定性。所制得的修饰电极对酸性水溶液中的地过氧化氢，氯酸钾，亚硝酸钾具有良好的电化学催化活性，催化过程的ＥＣ平行催化机理。     

C60修饰电极在含NMF的水溶液中电化学性质研究

本文研究了在ＮＭＦ－（Ｃ２Ｈ５）４ＮＯＨ水溶液体系中Ｃ６０修饰电极的电化学性质。以循环伏安法得到三对Ｃ６０修饰电极的单电子氧化－还原峰，电极反应为半可逆反应，讨论了底液的组份、电位扫描范围与电极性能的关系，对Ｃ６０修饰电极的电化学催化特性也做了初步的探讨。     

β—PbO2修饰电极的研究（Ⅱ）

进行了β－ＰｂＯ２／ＳｎＯ２／Ｔｉ电极的研制及其性能的研究，与以前做的β－ＰｂＯ２／Ｔｉ进行比较，显示了β－ＰｂＯ２／ＳｎＯ２／Ｔｉ修饰电极导电性能好并节省电能等方面的优越性。     

茜素红化合物修饰电极制备及性能研究

采用电化学方法首次在导电基体玻碳电极上制备出了茜素红-铜活性化合物薄膜修饰电极，研究了修饰电极的电化学行为，发现该电极在硫酸溶液中进行伏安扫描时具有良好的稳定性．研究了修饰电极在酸性溶液中对过氧化氢的电催化还原作用．     

2∶18-硫钼杂多阴离子修饰电极电化学和电催化研究

以玻碳（ＧＣ）电极为基体制备２∶１８－硫钼杂多阴离子薄膜修饰电极（简称Ｓ２Ｍｏ１８修饰电极），并探讨了其电化学行为和电催化性能为杂多酸催化体系在电化学特别是电催化方面的研究和应用提供新的方法     

蛋氨酸在长链硫醇修饰电极上的电化学行为研究

研究了蛋氨酸在ＨＳ（ＣＨ）１１ＮＨ２,ＨＳ（ＣＨ２）１１ＣＯＯＨ,ＨＳ（ＣＨ２）１１ＯＨ,ＨＳ（ＣＨ２）１１ＣＨ３４活跃步同末端官能团长链硫醇修饰电极上的电化学行为。结果表明ＤＬ－Ｍｅｔ不仅可以渗透自组单分子层膜,而且ＤＬ－Ｍｅｔ在不同末端官能团的ＳＡＭｓ上的渗秀速率不同。     

铁氰酸钴膜修饰微电极的研究及其应用

用电化学法在玻碳基体上制备出性能稳定的铁氰酸钴膜修饰微电极（ＣＨＣＦ／ＧＣ），该电极可在－１．０Ｖ－１．０Ｖ（ｖｓＳＣＥ）之间进行连续多次的电位扫描。表征了该电极的电化学多种行为，研究了影响ＣＨＣＦ膜电极性能的多种因素和该电极对抗坏血酸（ＡＡ）测定的催化作用。     

Sn／Pt[111]修饰电极对甲醇氧化的电催化

将Ｐｔ「１１１」电极分别浸在ＳｎＳＯ４、Ｓｎ（ＳＯ４）２、ＳｎＣＬ４溶液中，形成的Ｓｎ／Ｐｔ「１１１」修饰电极对甲醇氧化的催化效果不一样，当浸渍溶液为Ｓｎ（ＳＯ４）２ａ或ＳｎＣｌ４时，在较高电势（０．８Ｖ以上），Ｓｎ有提高Ｐｔ「１１１」电极的电催化活性，当浸渍溶液为ＳｎＳＯ４时，Ｓｎ却表现出阻碍作用，研究中还发现，吸附了Ｓｎ的Ｐｔ「１１１」电极灼烧后表现出的催化活性超过浸渍形成的Ｓｎ／Ｐｔ「１１１     

CIO_4~-、IO_4~-离子选择电极响应机理的探讨

研究了十六烷基吡啶-高氯酸根及十六烷基吡啶-高碘酸根离子选择电极性能,讨论了电极响应机理。     

FCY-4型耐消毒溶氧电极的研制及应用

本文研制成功一种为小型国产或进口发酵罐配套的FCY-4型敞口式耐消毒溶氧电极。经测试,其各项性能指标接近或超过进口电极。通过应用于多种罐及品种的发酵,发现本电极与进口罐上的原配电极所走的溶氧曲线均具有很好的同步性和一致性。能正确反映发酵过程中的溶氧变化。     

不同因素对三维电极体系电极电位的影响

反应器采用颗粒状活性炭为填料，中间位置添加隔膜，研究了不同条件下三维电极体系电极电位的分布规律及其影响因素．结果表明，三维电极阴极和阳极区靠近隔膜处的电极电位绝对值明显高于靠近两极处的电极电位，且阴极和阳极区电极电位绝对值都随外加电压的增大而上升．阴极板材料性质决定了阴极板电极电位的高低：阴极板材料还原性能愈强，其极板电极电位负值绝对值愈大；阴极板材料还原性能愈弱，其极板电极电位负值绝对值愈小．不同厚度隔膜处理不会影响极板电极电位高低，也不会影响阳极反应区电极电位大小，但能提高三维电极体系还原区的还原能力．与低浓度的反应溶液相比不仅提高了阴极反应区电极电位，还能影响极板电极电位的高低．     

脑电采集电极研究进展

脑电电极是脑电采集系统的第一环节,高效便捷稳定地获取脑电信号是研究脑科学的重要保证.从传统的Ag-AgCl湿电极到石墨烯干电极、多孔陶瓷半干电极,检测电极的发展已经获得长足进步.介绍了脑电采集系统的结构、脑电极的分类方法和各类电极的近期研究成果及专利,并讨论了电极新型材料的选取、更优结构的设计以及先进加工制备工艺,最后分析了脑电极的研究方向和发展前景,对脑电采集电极的学习及设计有参考价值.     

用阵列电极研究不同阴离子介质中有机涂层/铁电极界面腐蚀行为

应用阵列电极测量不同阴离子介质中有机涂层／铁电极界面电位分布图，研究腐蚀发生、发展过程．实验结果表明：腐蚀优先发生在有机涂层／铁电极界面边缘．涂层一旦破裂，在Ｃｌ－介质中腐蚀很快发生并不断发展，在ＮＯ－３介质中腐蚀也很快发生，一段时间后就逐渐受抑制，而在ＣＯ２－３介质中腐蚀不发生．与常规电极相比，阵列电极能给出更详细的腐蚀界面的电化学参数．     

激光应用于玻碳电极表面的预处理

研究玻碳电极表面的激光预处理系统，以及处理后电极的电化学性能。结果表明，电极稳定性好，并提高了测定的灵敏度。     

植入式硅神经微电极的发展

 神经科学和神经工程研究需要研究大脑神经元的电活动情况，以了解大脑产生、传输和处理信息的机制。植入式神经微电极作为一种传感器件，是时间分辨率最高的神经电活动传感手段之一。介绍了国内外几种主要的植入式硅基神经微电极的结构特点、制备方法和性能特点。分析表明，未来通过不断结构优化和改性修饰，特别是在高通量的神经记录方面，通过与同样基于硅材料的电路的集成，硅神经微电极能够进一步提高生物相容性，解决大规模的电极通道体内外传输与连接问题，实现对神经元的在体大规模长时间记录。     

改性PVC膜电极性能的研究

本文描述了端基为季胺盐的聚氯乙烯(PVC—QA)的合成,并以此做为十二烷基苯磺酸根离子的选择性电极敏感膜,电极响应的线性范围是5.6×10~(-6)～5.5×10~(-3)mol/l,响应斜率是52mV/Pa,漂移小于0.5mV/h,pH适合范围是6.5～8.5。本文还从化学热力学的角度出发探讨了以PVC—QA为敏感膜和以(PVC+游离季铵盐)为敏感膜在性能和机理方面的不同。     

MnO2电极双传输线模型和交流阻抗法

MnO_2电极是由宏孔和微孔组成的多孔电极,为了描述多孔性质建立了双传输线数学模型,并给出电极阻抗和界面电位分布函数的计算方法,还设计出一种模拟电池,并通过交流阻抗实验确定了双传输线参量,讨论了MnO_2电极利用均一性同题。     

超级电池负极材料的电化学行为

利用循环伏安、阴极极化等测试手段研究超级电池负极中活性炭(AC)电极在铅酸电池测试环境中的电化学行为,比较AC电极与Pb电极在相同电位区间下的极化特性,考察-0.9～-0.4 V(vs.SCE)电位范围内AC及Pb并联电极的电化学特性,并对循环后并联电极中的AC电极进行电子能谱(EDX)分析。研究结果表明:活性炭在-0.9～-0.4 V电位范围内表现出双电层电容特性;在10 mV/s扫描速度下析氢电流随着硫酸浓度的增大而增大,比容量在硫酸浓度为3 mol/L时最大;在浓度为5 mol/L的硫酸中,活性炭的比容量随着扫描速度的增大而减小;在相同电位下,AC电极的析氢较Pb电极的析氢严重;AC与Pb的并联电极既表现出Pb电极的法拉第电池特性,又表现出AC电极的双电层电容与析氢特性。