顶空气相色谱法测定水中丙烯腈、苯乙烯

应用顶空气相色谱法测定水中微量丙烯腈、苯乙烯，样品在顶空并中90℃温度中气液平衡20min后．吸取顶空气体1mL进行色谱测定，丙烯腈、苯乙烯最低检出浓度分别为0．01mg／L、0．002mg／L变异系数(CV)分别为4．4％、5．7％该方法操作简便、分析速度快、且不受多种挥发性有机物干扰。     

顶空气相色谱法测定水中丙烯腈、苯乙烯

应用顶空气相色谱法测定水中微量丙烯腈、苯乙烯,样品在顶空并中90℃温度中气液平衡20min后,吸取顶空气体1 mL进行色谱测定,丙烯腈、苯乙烯最低检出浓度分别为0.01 mg/L、0.002 mg/L变异系数(CV)分别为4.4%、5.7%该方法操作简便、分析速度快、且不受多种挥发性有机物干扰.     

顶空气相色谱法测定水中20种挥发性有机物

在采用顶空进样器、FID检测器的基础上,对水中20种挥发性有机物进行了同时测定.当进样体积为3.00ml时,最低检出限范围为0.09 ～11.0μg／L.线性范围为2～200μ g/L,5.00 μg/L,70.0μg/L和100μg/L浓度水平时加标回收率为63.9％ ～ 105％,变异系数为0.6％～5.2％,并且做了实际水样实验,结果令人满意.     

容量法测定水中总硬度不确定度的评定

本文根据当前的观点与方法,基于容量法测定水硬度和不确定度的数学模型,计算了各类参数的处理方法,科学合理的展示了测量结果,以帮助工作人员确定水检测的可靠度。     

原子吸收光谱法测定水中镍的不确定度评定

分析了火焰原子吸收光谱法测量水中镍浓度的影响因素,介绍了测量所用的材料与方法,并对测量的结果进行了分析,从而评定了火焰原子吸收光谱法对水中镍浓度测量结果的不确定度。     

全蒸发顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳

为快速检测水中三氯甲烷和四氯化碳,本文建立了全蒸发顶空气相色谱检测法。将试样加入到经高纯氮气吹扫过的顶空瓶内,在优化的色谱条件下,三氯甲烷、四氯化碳及分析水全蒸发至气态,并在1 min内达到平衡,然后通过色谱柱分离,经电子捕获检测器检测并由外标法定量。结果表明,三氯甲烷和四氯化碳分别在(10～160)μg·L-¹和(5～80)μg · L-¹ 范围内线性关系良好,对应相关系数分别为 0.999 72 和 0.999 87。样品回收率分别为 99.4% 和106.0%,检出限均小于 2 μg · L-¹,相对标准偏差(RSD,n = 6)均小于 1.00%。本方法操作简便、快速、准确、绿色环保,为水环境有机物的快速检测提供了技术支撑。     

顶空气相色谱法测定饮用水中七种挥发性卤代烃

用顶空气相色谱法测定了水中七种挥发性卤代烃，选择了分辨率好，分析时间适宜的固定相及色谱柱，方法的线性及精密度较好，七组分平均回收率在８１．０８％￣１１０．８％之间，并进行了样品测定。     

火焰原子吸收光谱法测定水中锌的不确定度评定

根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》技术规范的要求,对水中锌的火焰原子吸收光谱法测定结果的不确定度进行评定.方法考虑火焰原子吸收光谱法测定水中锌的不确定度的来源包括标准贮备液定值、贮备液稀释至使用液过程、校准曲线拟合、重复测量样品及分析仪器等因素,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中锌测定结果的不确定度,结果为(0.705±0.018)mg/L.结果表明,影响锌测量不确定度的主要因素有校准曲线拟合、重复测量样品及分析仪器误差.     

水中卤代烃的顶空气相色谱分析

应用顶空气相色谱法测定水样中卤代烃。该方法简便、快速、抗干扰性强 ,准确度和精密度均满足分析要求     

水中浑浊度测量不确定度评定

对HACH 2100N浊度仪示值相对误差进行了检测,对结果进行不确定度分析,探讨了各不确定度分量的评定与计算方法,并合成标准不确定度。     

顶空气相色谱法测定尿中丙酮

探讨生物尿样中丙酮的检测方法。本文采用顶空气相色谱法对生物尿样中丙酮进行测定,方法简便易行,准确度高,易于基层推广应用。采用FFAP：101酸洗白色担体=10：100色谱柱,氢焰离子化检测器,回收率为95.8%～103.4%,最低检测浓度为2.4×10-4mg/L。     

顶空气相色谱法测定醋酸中的四溴乙烷

本文介绍了测定醋酸中四溴乙烷的一种新方法。碱溶液中和醋酸,由顶空气相色谱法测定萃取出的四溴乙烷。测定的平均相对标准偏差为3％,回收率为96％,最低检测限为0.1PPm。     

顶空气相色谱法测定酱油中的甲醇

采用顶空气相色谱法对多种市售酱油的甲醇含量进行了测定,此方法避免了对色谱柱和检测器的污染,免除了蒸馏的繁琐步骤.利用保留时间定性,单点校正法对甲醇进行定量。甲醇的加标回收率为91.3%～100.3%,测定结果的相对标准偏差为0.28%~3.03%.方法简单、快速,灵敏度高,准确性好,适合于酱油中甲醇含量的测定。     

顶空气相色谱法测定萤石中的碳酸钙

本文提出了一种新的测定萤石中碳酸钙含量的方法。将萤石样品与稀乙酸放入密闭体系中，在６０℃恒温水浴中进行反应。在气液两相达到平衡后，通过测定气相中ＣＯ２含量，间接测定样品中的碳酸钙。本法克服了用传统化学法测定液相中钙含量时因ＣａＦ２部分溶解而使结果偏高的弊病。本法使用热导池检测器，ＧＤＸ－１０３为固定相，Ｈ２为载气，方法简便、快速、准确，结果较为满意。     

顶空气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶

建立水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶的顶空气相色谱测定方法,经顶空进样,用HP-INNOWAX毛细管色谱柱程序升温分离,FID检测,以保留时间定性,外标法定量。水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶的浓度范围分别在16.0~800μg/L、16.0~800μg/L、15.4~768μg/L、80.0~4 000μg/L时,回归曲线相关系数为0.999 7、0.998 9、0.999 9和0.997 9,检出限分别为2.6、2.7、2.0和4.4μg/L。乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶分别在16.0μg/L、16.0μg/L、15.4μg/L、80.0μg/L浓度时,7次平行测定结果的相对标准差分别为5.3%、5.6%、4.3%和1.7%,样品加标回收率乙醛为92.6%、丙烯醛为92.8%、丙烯腈为99.6%和吡啶为102%。实验结果表明,顶空气相色谱法在相关系数、检出限、相对标准偏差、回收率等各方面均满足地表水环境质量标准要求,而且顶空气相色谱法前处理简单,无需使用有机溶剂,简便、快速、准确、重现性好,适合各种水体中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶的同时测定。     

ICP-AES法测定水中硫酸根的不确定度

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定水中硫酸根含量,依据不确定度评定的方法,分析了不确定度来源,量化不确定度分量,计算检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。饮用水样品中硫酸根平均值为35.85 mg/L(n=6),扩展不确定度为0.56 mg/L。结果表明ICP-AES测定水中硫酸根的不确定度主要来源于标准溶液的配制、标准曲线拟合及实验过程的重复性测定。     

空气自动监测法测定二氧化硫标准气体测量不确定度的评定

本文根据测量不确定度理论,对空气自动监测法测定二氧化硫标准气体过程中的测量不确定度进行分析,并通过计算得出扩展不确定度。     

顶空气相色谱法测定柴油中甲醇含量

采用水为萃取剂萃取柴油中的甲醇,应用顶空气相色谱法测定柴油中甲醇含量,回收率达到95．3％～107．0％,平均萃取率达到97．6％．     

乙基纤维素乙氧基含量的顶空气相色谱法测定

针对现有乙基纤维素乙氧基测定方法的不足,提出一种用顶空气相色谱( HS-GC)测定乙基纤维素乙氧基含量的方法——在顶空瓶中通过氢碘酸与乙基纤维素反应,使乙氧基转化为碘乙烷,反应结束后加碱液中和过量氢碘酸防止腐蚀进样器和色谱柱,随后顶空进样进行气相色谱分析,以甲苯为内标物,采用内标法测定碘乙烷含量,从而计算得出乙基纤维素...     

拉米夫定中有机溶剂残留量的顶空气相色谱法测定

建立了拉米夫定中有机溶剂甲醇和丙酮残留量的毛细管顶空气相色谱分析法.残留溶剂甲醇和丙酮的检测限分别为3.4μg/L和2.3μg/L,线性关系良好(r均大于0.999),平均回收率分别为101.1%和100.9%.该方法测量操作简单,结果灵敏、准确,重现性好,适用于拉米夫定中残留有机溶剂的测定.