鱼腥草注射液的严重不良反应分析

探讨鱼腥草注射液所致不良反应的一般规律及其对策。分析鱼腥草注射液7例严重不良反应个案。鱼腥草注射液所致不良反应可累及机体多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克。鱼腥草注射液所致过敏反应的确切机理有待进一步研究。临床医师、护士以及药师应重视鱼腥草注射液的不良反应。     

舒肝宁注射液临床合理用药及不良反应分析

探讨分析舒肝宁注射液临床合理用药及不良反应情况。收集2020年1月—2020年12月白银市中西医结合医院收治的住院患者中使用舒肝宁注射液（SGN）的患者共332例,取双排名均靠前2的2个科室,每个科室提取用量排名前5的病例,每月共提取10份病例进行点评,共120份病例,对其用药医嘱进行专项点评。收集医院有关SGN的不良反应报表,分析总结SGN出现不良反应的原因。本研究纳入的120例使用SGN治疗的病例中有86例存在不合理用药情况,不合理用药率为71.67%,其中,不合理用药问题主要是：联合用药不适宜,未使用说明书推荐溶媒,中西药注射剂之间未“冲管”等。不良反应临床表现主要以皮肤过敏为主,最严重的为循环和呼吸系统,表现为胸闷、气短。不良反应发生时间最短为用药10 min,最长为持续用药第8天;用药30 min内出现不良反应者8例,占总数的53.33%。SGN在临床应用中应遵循中医辨证论治,保证临床合理用药;必须加强SGN合理使用监测,严格审核医嘱,定期做好医嘱专项点评工作,以便及时发现医院SGN用药问题,及时处理,最大程度保证SGN使用合理性。     

105例抑肽酶所致不良反应分析

了解抑肽酶不良反应发生的情况,为临床合理用药提供参考。通过检索全义数据库,对近几年文献报道的抑酶肽引起的不良反应报道进行归纳和分析。结果抑肽酶的不良反应主要涉及皮肤系统、心血管系统以及呼吸系统等,其中,过敏性休克和低血压最为常见,其次为皮疹。说明抑肽酶引起的不良反应通常都较严重,应重视对抑肽酶不良反应的监测。     

中药注射液不良反应调查及预防措施研究

调查分析中药注射液不良反应,并提出相应预防措施。收集2014年10月～2019年10月医院上报的中药注射液不良反应37例,统计反应累及系统与症状表现,分析不良反应产生主要原因,同时调查涉及中药注射液品种。①不良反应累及系统主要为全身性损害,占比35.14%(13/37),症状表现为发热、寒颤、水肿等。②不良反应产生主要原因为所用中药注射液为复方制剂,占比67.57%(25/37)。③不良反应发生率排名前三的中药注射液依次为:生脉注射液、参麦注射液、红花注射液。应重视中药注射液不良反应发生情况,加强监护,在不良反应发生第一时间准确干预,依据分析结果针对性制定预防措施。     

74例药品不良反应报告分析

目的:了解酒泉市人民医院药品不良反应(ADR)的发生特点促进临床合理用药。方法:对酒泉市人民医院2006年上报的74例ADR分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计分析。结果:74例ADR中,小儿和老年患者较多,分别占总例数的33.8%和23.0%;以静脉滴注方式给药引发的ADR最多,占总例数的91.9%;由中药制剂和抗感染药物引发的居多,分别占总例数的40.5%和35.1%;临床表现以神经系统居主,其次是皮肤及附件损伤。结论:医务工作者应展开全方位的ADR监测工作,避免或减少ADR发生。     

参麦注射液和低分子右旋糖酐联用治疗椎-基底动脉供血不足33例观察

椎-基底动脉供血不足(vertebrobasilar insufficiency, VBI)是临床上常见急诊病症之一,选择合适的药物治疗对及时缓解患者的症状至关重要.我科自2002年1月至2003年2月对33例VBI患者采用参麦注射液加低分子右旋糖酐联合治疗,取得良好效果,现报告如下.     

参麦注射液和低分子右旋糖酐联用治疗椎一基底动脉供血不足33例观察

椎一基底动脉供血不足(vertebrobasilar insufficiency，VBI)是临床上常见急诊病症之一，选择合适的药物治疗对及时缓解患的症状至关重要。我科自2002年1月至2003年2月对33例VBI患采用参麦注射液加低分子右旋糖酐联合治疗，取得良好效果，现报告如下。     

24例甲氨蝶呤致严重药品不良反应病例分析

采用数据回溯结合统计学方法,从国家药品不良反应监测中心筛选我院上报数据。通过整理、统计与分析,共筛选24例甲氨蝶呤致严重药品不良反应,女性患者占87.50%,主要累及患者肝胆系统的损害。研究为临床安全用药提供参考,建议增强药品不良反应监测意识,拓宽诊疗思路,降低患者药源性伤害。     

左氧氟沙星注射液的不良反应分析

通过对五家三甲医院左氧氟沙星不良反应病例报告进行分类统计和分析评价．结果表明左氧氟沙星的不良反应临床表现多,累及人体多个系统．较常见的不良反应为消化系统、神经系统及皮肤过敏等反应．临床应重视左氧氟沙星的合理使用,警惕可能因药物的不合理使用诱发严重不良反应的潜在危害因素．     

23例帕博利珠单抗致不良反应分析

分析帕博利珠单抗致药物不良反应(ADR)发生特点和规律。调取2019年1月1日—2021年3月31日上报江苏省药品不良反应监测中心的23份帕博利珠单抗的不良反应报告,分析其报告类型及来源、患者性别及年龄分布、既往ADR史和家族ADR史、ADR累及系统/器官及临床表现、给药途径及发生时间、处理措施和转归、对原患疾病的影响等情况。结果显示：该药所致严重ADR发生率较高(占34.78%),涉及男性(占78.26%)明显高于女性(占21.74%),以皮肤表现为主(占43.59%),皮疹最为常见,且大部分症状并非在短期内发生,对症处理后情况均好转,对原患疾病影响较小,帕博利珠单抗用药期间应加强监测。     

抗菌药物不良反应146例临床分析

目的回顾性分析临床抗菌药物不良反应的规律和特点,探讨合理用药方法．方法对146例不良反应报告进行回顾性分析,并按照患者自然情况、给药途径、药物种类、累及器官进行分类统计分析．结果出现不良反应的患者中女性占59．59％,高于男性患者;静脉给药是引起不良反应最多的给药途径;喹诺酮类药物引起的不良反应较多,也较为严重;在不良反应中最常见的是过敏反应,其次是胃肠道反应．结论应重视抗菌药物不良反应检测体系的建立,针对患者在用药过程中易出现的问题找出合理的解决方法．     

医院药品不良反应监测分析服务系统研究

新型药物在不断被研究使用的同时,由于药品不良反应(ADR)而对人体造成伤害的事件也不断增多。现有的ADR监测系统又存在着数据更新缓慢、与其他系统对接困难等一系列问题。针对以上现状,开发了一种新型的医院药品不良反应监测分析服务系统。该系统以与院级电子病历系统和院级患者信息管理系统(HIS)集成为方式,可以有效地达成患者根据医嘱进行用药的基本情况、患者个人基本信息和疾病病程变化情况的有效综合性采集;同时与更高级的ADR系统的数据信息接口进行数据交换。该系统通过药品不良反应监测网络,可以为各科室提供一站式在线服务的形式,在经济效益和社会效益方面具有良好的预期。     

临床使用碘造影剂发生不良反应的预防及护理

随着医学的发展,医学影像的检查方法在疾病诊断中的重要性日益突出,尤其是增强CT、心血管造影等技术的不断发展,有越来越多的患者使用造影剂,为临床诊断提供重要依据,但同时,由于造影剂自身的高渗性、化学毒性和电荷等因素,使造影剂的不良反应在临床逐渐显现,轻者影响患者身心健康,重者危及患者生命。所以,如何预防及护理在临床使用过程中出现的不良反应,保证患者安全,促进康复,是要论述的重点。     

中药的不良反应

在使用中药防治疾病的同时，必须注意合理与安全用药问题。由于群众中普遍存在着“中药无毒副作用”的错误观念，加之国家实行药品分类管理制度，群众自行选用非处方药(OTC)已成普通现象。于是，中药自我用药不合理引发的不良反应日趋突出。     

643例药品不良反应分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)的发生特点,为合理用药提供参考.方法:对我院近4年的药品不良反应(ADR)报告进行回顾性分析.分析项目包括:发生ADR患者的性别、年龄等基本情况;给药途径;涉及的药品种类及不良反应描述.结果:本组ADR以皮肤及其附件的损害最常见(44.79%),其次是输液样反应(15.40%)、消化系统(12.29%)及心血管系统损害(10.89%).结论:涉及的药物以抗菌药物所占比例最高,其次为中成药.     

20AA复方氨基酸注射液不良反应的临床观察及护理措施

目的:探讨静脉输注氨基酸注射液不良反应的护理对策,以提高复方氨基酸用药的安全性。方法:对妇科40例静脉输注复方氨基酸注射液患者进行严密观察,随时询问患者的自觉症状,准确记录不良反应发生的情况。结果:40例患者中有20例发生了不同程度的不良反应,发生率为50%。结论:复方氨基酸注射液发生的不良发应,大部分是由于使用方法不当产生,只要加强临床护理措施,其产生的危害性可防可控。     

输血相关不良反应发生特点及相关因素分析

目的探讨输血相关不良反应发生特点及相关因素.方法选取输血患者9 264例,分析其中出现输血不良反应患者的输血类型、临床特点、相关影响因素.结果本次研究的9 264例输血患者中,出现输血反应49例,发生率为0.529%,其中无溶血反应.过敏反应发生例数为37例,占总输血患者的75.51%,发热反应12例.对血浆、红细胞悬液、血小板、冷沉淀这4种常见的血液成分的输血反应发生率之间差异均具有统计学意义(P0.05).其中血小板组输血反应发生率明显高于血浆、红细胞悬液、冷沉淀组,差异具有统计学意义(P0.05).年龄18岁的未成年组输血反应发生率明显高于年龄≥18岁的成年组,有输血史、过敏史组输血反应发生率明显高于无输血史、过敏史组,以上差异均具有统计学意义(P0.05).儿童血液病区组输血反应发生率明显高于血液科,差异具有统计学意义(P0.05).使用白细胞滤器输注红细胞的患者中发热反应的发生率明显降低.结论对于输注血小板、有输血史或过敏史、未成年或血液病区的患者应更加警惕输血不良反应,可积极采用滤除白细胞过滤器,以减少不良反应的发生率.     

临床头孢菌素类药物的不良反应分析及对策

目的:分析临床头孢菌素类药物不良反应发生情况,并针对不良反应原因提出几点对策,以提高药物使用的合理性.方法:回顾性分析静宁县人民医院(以下简称该院)2010年6月到2014年6月收集的178例发生头孢菌素类不良反应患者临床资料,并统计分析不良反应发生原因.结果:本组178例头孢菌素类药物不良反应发生原因主要为过敏反应,占33.71％,其次是药物原因,占23.03％,然后是患者用药后饮酒,占12.36％;涉及的药物种类主要有8种药物,其中引起不良反应最多的药物为头孢替唑钠,占29.77％,其次为头孢哌酮,占25.84％.其中在头孢菌素类药物中第三代药物不良反应发生里较高,占87.64％.本组178例患者不良反应主要表现为过敏反应、变态反应,其次为恶心、呕吐等;其中累及系统——器官最多的为全身性损伤,占35.96％,其次为消化系统,占23.60％.结论:临床在对患者实施头孢菌素类药物治疗中,应根据患者个体因素有针对性用药,同时还应该严格掌握药物适应症,严格控制用药方法和用量,以保证临床用药的合理性,确保患者用药安全.     

浅谈我国药品不良反应的监管

药品不良反应（简称ADR）对于广大公众而言还是一个比较陌生的字眼,针对目前ADR事件的频繁报道和人们对于ADR等药品安全问题的关注,本文通过探讨ADR监管的现状及存在的问题,从改进ADR报告制度,提高ADR监测工作的水平,完善ADR信息反馈和再评价机制,完善我国现行相关法律规定,建立ADR救济制度等角度提出了关于药品不良反应监测和管理的努力方向。