幼年和成年小白鼠胸腺LDH同工酶谱变化的电泳分析

用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳方法分析了不同时期幼鼠和成年鼠胸腺的 LDH同工酶谱变化 .结果表明 ,成年鼠胸腺 L DH酶谱的 5种带是以 LDH4和 L DH5 带占主要优势 ,幼鼠胸腺 LDH酶谱只显现 LDH1 和 LDH2 两条带 .同工酶谱的变化说明 ,幼鼠胸腺 L DH同工酶显现的为心型酶谱 ,它与 B基因表达有关 ;成年鼠胸腺 L DH同工酶显示的是肌型酶谱 ,它与A基因表达为主有关 .     

DL-半胱氨酸对CCL_4肝中毒小白鼠LDH和SOD活性的影响

小白鼠口服花生油溶四氯化碳（ＣＣＬ４）１３．９５ｇ／ｋｇ（公斤体重）至３６ｈ诱发肝中毒和口服ＣＣＬ４前１０～２０ｍｉｎ于腹腔注入ＤＬ－半胱氨酸１００ｍｇ／ｋｇ．用凝胶圆盘电泳法显示肝中毒和中毒前腹腔注入ＤＬ－半胱氨酸小白鼠的血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶和肝匀浆超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的谱带变化．结果表明，中毒鼠血清呈现以ＬＤＨ５带占优势的肝损伤ＬＤＨ同工酶谱；中毒前腹腔注入ＤＬ－半胱氨酸的小白鼠，血清ＬＤＨ同工酶谱ＬＤＨ５显著缩减，其它同工酶带几乎未显现．ＣＣＬ４中毒的肝匀浆ＳＯＤ谱带与正常鼠比较明显变宽或呈现两条同工酶带；中毒前腹注ＤＬ－半胱氨酸的小鼠ＳＯＤ带与正常鼠略同，但有的仍呈现两条微弱的同工酶带．谱带的这些变化表明，ＣＣＬ４诱发肝细胞损伤可能与自由基生成和脂质过氧化有关，ＤＬ－半胱氨酸则可能具有阻断肝损伤的作用；ＣＣＬ４肝中毒在诱发自由基生成的同时又刺激了肝细胞ＳＯＤ活性增强     

DL—半胱氨酸对CCL4肝中毒小白鼠LDH和SOD活性的影响

小白鼠口服花生油溶四氯化碳１３．９５ｇ／ｋｇ（公斤体重）至３６ｈ诱发肝中毒和口服ＣＣＬ４前１０￣２０ｍｉｎ于腹腔注入ＤＬ－半胱氨酸１００ｍｇ／ｋｇ用凝胶圆盘电泳法显示肝中毒和中毒前腹腔注入ＤＬ－半胱氨酸小白鼠的血清乳酸脱氢酶同工酶和肝匀浆超氧化物歧化酶的谱带变化。结果表明，中毒鼠血清呈现以ＬＤＨ５带占优势的肝损伤ＬＤＨ同工酶谱；中毒前腹腔注入ＤＬ－半毒的肝匀浆ＳＯＤ谱带与正常鼠比较明显变化或呈现两     

SD大鼠胚胎及成年雌鼠乳酸脱氢酶同工酶谱和分布的研究

本文采用琼脂糖凝胶电泳方法，分析研究了ＳＤ大鼠胚胎及成年雌大鼠心、肾和肝组织的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶谱和分布。结果表明，大鼠胚胎期ＬＤＨ同工酶以ＬＤＨ５含量最高，ＬＤＨ１含量最低。其同工酶活性顺序为ＬＤＨ５〉ＬＤＨ４〉ＬＤＨ３〉ＬＤＨ２〉ＬＤＨ１。而成年雌大鼠心肌以ＬＤＨ２含量最高，ＬＤＨ１次之，ＬＤＨ５最低；其同工酶活性顺序为ＬＤＨ２〉ＬＤＨ１〉ＬＤＨ３〉ＬＤＨ４〉ＬＤＨ５；肾组织同工酶活性     

剧烈运动对动物血液乳酸脱氢酶同工酶的影响

聚丙烯酰胺凝胶电泳分析结果表明，剧烈运动后，家兔血液中酸脱氢酶同工酶谱有明显变化，其中ＬＤＨ２，ＬＤＨ３两条酶带的活力显著升高，说明这两条酶带的酶与剧烈运动后加快血乳酸的消除有关。     

秦川牛血清Es,LDH同工酶与氨基酸组成的初步研究

以陕西关中地区健康秦川牛血清为材料，采用聚丙烯酰胺水平电泳，中ｐＨ凝胶系统分离Ｅｓ同工酶，检出了５～６条酶带、酶谱有两种形式。用高ｐＨ凝胶系统盘电泳分离ＬＤＨ同工酶，谱型ＬＤＨ＿１＞ＬＤＨ＿２＞ＬＤＨ＿３＞ＬＤＨ＿４＞ＬＤＨ＿５。血清游离氨基酸共１６种，其总浓度为３６．９２５ｍｇ／１００ｍＬ，其中必需氨基酸浓度为１４．２９７ｍｇ／１００ｍＬ，支／芳比值为４．０７。这一生化分析数据对秦川牛的研究具有重要参考价值。     

蛭形巨吻棘头虫与其宿主的乳酸脱氢酶比较研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳对蛭形巨吻棘头虫体液分离乳酸脱氢酶同工酶，雄虫体液有４条酶带，第二条酶带相对活力为７３．７％；雌虫体液出现了３条酶带，第二条酶带相对活力为８３．３％，宿主血清分离出５条酶带，相对活力依次是ＬＤＨ１〉ＬＤＨ２〉ＬＤＨ３〉ＬＤＨ５〉ＬＤＨ４。     

麦洼牦牛LDH同工酶的组织特异性研究

对麦洼牦牛心、肝、肾、肌肉及血浆ＬＤＨ同工酶谱和相对活力、ＬＤＨ总活力进行了测定．结果表明,麦洼牦牛ＬＤＨ１存在Ｆ、Ｓ两种表型．Ｆ型和Ｓ型个体之间除肾脏中ＬＤＨ５和肝脏中ＬＤＨ３相对活力差异显著外,其余组织器官及血浆ＬＤＨ同工酶相对活力、ＬＤＨ总活力无显著差异;麦洼牦牛ＬＤＨ同工酶具有明显的组织特异性,肌肉中以ＬＤＨ５和Ｍ亚基为主．其余组织器官及血浆ＬＤＨ１相对活力和Ｈ亚基比例最大;ＬＤＨ同工酶谱和相对活力具有一定的个体差异．     

LDH,MDH,G6PD同工酶与家鸡能量代谢特征

采用不连续缓冲系统的ＰＡＧＥ法结合组织特异性染色和酶谱区带活性扫描技术，对家鸡个体发生中三种重要酶类ＬＤＨ、ＭＤＨ、Ｇ６ＰＤＭ同工酶进行了测定，结果表明，ＬＤＨ在家鸡胚胎期以Ｂ型酶为主，生后期胸肌ＬＤＨ表现Ａ型酶占主导地位，而肝脏、肾脏、心、眼、脑等组织继续保持Ｂ型酶的优势地位，基本不随家鸡生长而改变，ＭＤＨ中Ｓ－ＭＤＨ无论是在胚胎期还是在生后期在表达的量上都高于ｍ－ＭＤＨ。Ｇ６ＰＤ在家鸡胚胎期和未成年之前不显示明显的同工酶区带，成年之后仅在部分组织中出现活性带，依据三种同工酶在家鸡各组织器官中的表现特征，对其参与家鸡体内能量代谢调节和相互比例关系进行了讨论。     

黑白花奶牛血清中几种同工酶的比较研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对黑白花奶牛正常血清中的异柠檬酸脱氢酶（ＩＤＨ）；乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）；苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶酶谱进行了比较。结果表明，高产奶牛血清中异柠檬酸脱氢酶区带数比低产奶牛中少；相反，酯酶同工酶区带数比低产奶牛中多；乳酸脱氢酶同工酶的正常数两者相同，但ＬＤＨ＿４；ＬＤＨ＿５的活性在高产奶牛血清中要比低产奶牛中高；苹果酸脱氢酶的酶谱与产奶量的关系不明显。     

弓斑东方鱼屯同工酶生化表现型的初步研究

利用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳方法，对弓斑东方（ｆｕｇｕｏｃｅｌａｔｕｓ）的５种同工酶ＥＳＴ、ＬＤＨ、ＳＯＤ、ＰＯＤ、α－ＡＭＹ进行了研究，分析了其组织特异性，讨论了各同工酶的基因表达谱式，观察到ＥＳＴ同工酶谱复杂，可分成三个区域；ｓ－ＭＤＨ同工酶有二个基因座位，ｍ－ＭＤＨ同工酶不稳定；ＳＯＤ同工酶有三个基因位点，本文还对需进一步研究的问题和各同工酶的应用前景进行了讨论．     

网纹石斑鱼乳酸脱氢酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳，对网纹石斑鱼的背肌、肝、心、脑、晶状体、肠、脾、性腺和肾等九种器官组织中的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶分析比较．结果表明网纹石斑鱼的ＬＤＨ同工酶存在明显的组织特异性：１）心肌的ＬＤＨ同工酶带与背肌、肝的相反；２）脑、晶状体、性腺的ＬＤＨ同工酶带相似，但它们的染色和细带位置存在差别；３）肠、脾、肾的ＬＤＨ同工酶带较少，只有２～３条；４）脑的ＬＤＨ酶带最多．文中还讨论ＬＤＨ同工酶的基因调控．     

家兔血清蛋白质与乳酸脱氢酶同工酶电泳分析

利用ＰＡＧＥ对７个品种家兔血清蛋白及ＬＤＨ同工酶进行电泳分析。结果表明：家兔血清蛋白质及ＬＤＨ同工酶酶谱均具有种的特异性，ＬＤＨ同工酶以Ｂ亚基占优势，Ａ、Ｂ亚基的比率可反映家兔的亲缘关系及有氧代谢功能，并根据此对家兔品种杂种优势进行估测；由血清蛋白电泳谱带数目可计算出家兔品种间的遗传距离，在分子水平上为探索家兔品种间亲缘关系和分类、进化提供理论依据。     

水牛血清乳酸脱氢酶同工酶与产奶量的关系

用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳和光密度扫描法，对摩拉（Ｍｕｒｒａｈ）、尼里（Ｎｉｌｉ－Ｒａｖｉ）及三品系杂交［Ｎｉ♂Ｘ（Ｍｕ♂×Ｎａｎｎｉｎｇ♀）♀］三种母奶水牛血清ＬＤＨ同工酶谱型、活力及其与产奶量的关系进行了定量测定和”分析。再次确证其同工酶谱型特点是ＬＤＨ１＞ＬＤＨ２＞ＬＤＨ３＞ＬＤＨ４＞ＬＤＨ５和ＬＤＨ６的发现。其相对总活力为尼里＞摩拉＞三品杂。种间ＬＤＨ１和ＬＤＨ２的相对百分含量与产奶量呈正相关趋势，ＬＤＨ３与之正相反，ＬＤＨ４和ＬＤＨ５是尼里＜摩拉＜三品杂。种内其相对总活力和相对百分含量在ＬＤＨ１的三种牛、ＬＤＨ２的尼里和三品杂、ＬＤＨ５的摩拉等均与产奶量呈正相关趋势，而在ＬＤＨ２的摩拉、ＬＤＨ３、ＬＤＨ４、ＬＤＨ５的尼里和三品杂等则与之正相反。     

豆状囊尾蚴与宿主（兔）的同工酶比较研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离出豆状囊尾蚴囊液ＬＤＨ同工梅５条酶带，酯酶同工酶１条酶带，蛋白质９条区带；宿主－兔腹水乳酸脱氢酶同工酶５条酶带、酯酶同工酶５种酶带、蛋白质１６条区带。本研究对豆状囊尾蚴囊液同工酶、蛋白质、豆状囊尾蚴虫体同工酶与蛋白质、宿主腹水同工酶、蛋白质的相互关系作了分析。结果表明：豆状囊尾蚴的酶蛋白和蛋白质来源可能独立于宿主。在一定程度上受宿主影响；虫体的蛋白质组成更复杂、囊液内代谢可     

Studies on the isozymic diferentiation in the endangered species Dutzia multiradiata (Hydrangeaceae)

研究了中国南川金佛山特产的濒危物种多辐溲疏（Ｄｅｕｔｚｉａｍｕｌｔｉｒａｄｉａｔａ）５个居群４１个个体叶片过氧化物酶（ＰＯＤ），过氧化氢酶（ＣＡＴ），酯酶（ＥＳ），淀粉酶（ＡＡ），柠檬酸脱氢酶（ＣＤＨ）和谷氨酸脱氢酶（ＧＤＨ）同工酶谱带上的变异式样．对于所得酶谱带编码，构成二态数据矩阵，用Ｊａｃａｒｄ，ＳｏｋａｌＳｒｅａｔｈ和ＳｏｋａＭｉｃｈｅｎｅｒ结合系数计算，分别用组平均法（ＵＰＧＭＡ）和加权平均法（ＷＰＧＭＡ）对上述结合系数聚类．所有居群同工酶谱分布表明只有１３４６％的同工酶谱带在所有个体中是恒定的，８５５４％的同工酶谱带在个体间显示或多或少的变异．对居群而言大约４６％的同工酶谱带是恒定的，５４８６％的同工酶谱带有分化．聚类分析说明来自于同一居群的不同个体表现出极大相似性，而不同居群的个体表现极大趋异性，显示出酶谱带位置与居群生长的生境有显著的相关性．     

人工繁殖恒河猴血清酯酶、乳酸脱氢酶、淀粉酶、碱性磷酸酶生化位点遗传多态性研究

本文采用聚丙烯酰胺不连续垂直凝胶电泳方法研究了人工饲养恒河猴（Ｍａｃａｃａｍｕｌａｔｔａ）的血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ），醋酶（Ｅｓ），碱性磷酸酶（ＡＫＰ），淀粉酶（Ａｍｙ）等生化位点多态性的分布，结果表明，四种同工酶生化基因位点均具有遗传多态性。ＬＤＨ多态性表现在ＬＤＨ４和ＬＤＨ５有差异，醋酶图谱发现五种酯酶带，其中Ｅｓ－１，Ｅｓ－３、Ｅｓ－５无差异，而Ｅｓ－２和Ｅｓ－４具多态性。     

黄河鲤和德国镜鲤及其杂种F1同工酶的比较研究

本研究用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，以亲本黄河鲤（ＣｙｐｒｉｎｕｓｃａｒｐｉｏＬ．（ＹｅｌｌｏｗＲｉｖｅｒｃａｒｐ））和德国镜鲤（ＳｅａｔｔｅｒｅｄＣｙｐｒｉｎｕｓＣａｒｐｉｏ．Ｌ．ｍｉｒｒｏｒ）及其杂种Ｆ＿１的肝脏、脾脏、心、肾脏、脑和肌肉为材料，进行了乳酸脱氢酶同工酶（ＬＤＨ），苹果酸脱氢酶同工酶（ＭＤＨ）和酯酶同工酶（ＥＳＴ）电泳图谱的比较分析，结果表明，同种鱼不同组织的同工酶谱有明显的组织特异性，亲本及Ｆ＿１的同种不同组织同工酶谱也有差异，亲本各组织的大多数同工酶在Ｆ＿１代得到表观，杂种Ｆ＿１的同工酶谱的表现又可分为三类：１）与双亲完全互补型；２）部分互补和少数亲本酶带消失型；３）产生双亲均无得以出现的酶带或杂种酶带型．本文还讨论了黄河鲤、德国镜鲤及其Ｆ＿１的同工酶的遗传基础和亚基组成．     

白皮松形成层活动周期中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

白皮松（ＰｉｎｕｓｂｕｎｇｅａｎａＺｕｃｃ．）枝条不同组织中过氧化酶（ＰＯＤ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶的酶谱也不同，而且每种组织中这两种酶的同工酶酶谱随形成层活动周期的变化而变化。在休眠期，形成层区域过氧化物酶的同工酶酶带最多，这时周皮和韧皮部中酯酶同工酶谱在正极端出现一些酶带，这可能与抗寒有关。     

低温处理对西葫,茄子幼苗生长及同工酶的影响

１－４℃低温处理西葫和茄子,其幼苗生长明显受抑。低温处理到４ｄ时,分别检测两种作物幼苗根系和胚轴过氧化物酶（ＰＯＤ）、细胞色素氧化酶（ＣＯＤ）,苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）的同工酶。结果发现,ＣＯＤ同工酶只在西葫根系中发生一些变化,ＰＯＤ和ＭＤＨ同工酶变化明显。西葫胚轴ＰＯＤ,根ＭＤＨ和茄子胚轴ＰＯＤ均有谱带增加或消失现象,这是低温诱导的结果。