不同剂量^60Co—γ射线对水稻幼苗生长,根系蛋白及一些氧化 …

不同剂量＾６０Ｃｏ－γ射线照射水稻种子,其幼苗,幼根生长明显受抑制,在一定剂量范围内,随剂量增大,ＳＯＤ酶活性下降,过氧化物酶（ＰＯＤ）活性大幅度升高,酯质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量迅速积累,根系内全蛋白则随辐射剂量的变化明显出现“消长”现象,上述结果表明,受＾６０Ｃｏ－γ射线胁迫后,水稻幼苗细胞膜受到损伤,而且蛋白质产生变化,但水稻也具有辐射的能力。     

外源性DNA对小鼠自身DNA的保护作用

采用骨髓有核细胞微核率测定法，检测小鼠服用鲤鱼精巢ＤＮＡ后，６０Ｃｏ－γ射线对小鼠骨髓细胞染色体损伤的严重程度，结果表明，小鼠每天每千克体质量灌胃鲤鱼精巢ＤＮＡ１００ｍｇ，连续１５ｄ，可使总剂量６Ｇｙ的６０Ｃｏ－γ射线致小鼠骨髓有核细胞微核发生率减少４７．２％（Ｐ＜０．００１）；采用全血ＵＤＳ测定法，检测小鼠血细胞ＤＮＡ受紫外线损伤后的修复速度，结果表明，小鼠每天每千克体质量灌胃鲤鱼精巢ＤＮＡ３０ｍｇ，连续３个月，其全血ＵＤＳ增加４０．０２％（Ｐ＜０．００１）．     

TDF对~（60）Co－γ线诱发淋巴细胞微核发生率的影响

ＴＤＦ（５，３′，５′－三羟基－７－甲氧基，二氢黄酮）能抑制~（６０）Ｃｏ－γ射线低剂量所引起的人离体外周血淋巴细胞的微核发生率，助溶剂ＤＭＳｏ无明显的抑制作用。     

MgSO4:Dy,Mn磷光体的热释光和ESR特性研究

通过双掺杂制备杂质浓度不同的ＭｇＳＯ４：Ｄｙ,Ｍｎ磷光体,经＾６０Ｃｏγ辐照后,研究其热释光（ＴＬ）发光曲线、热释光动力学特微参量,热释光剂量响应和电子自旋共振（ＥＳＲ）谱,从ＴＬ发光曲线观察到ＭｇＳＯ４：Ｄｙ,Ｍｎ只有一个在３８℃附近的主剂量峰,辐射剂量响应（０．１Ｇｙ－２０ｋＤｙ）为超线性,并观测到热释光剂量响应的非线性特性与磷光体中掺入的Ｍｎ浓度相关,在室温下测量了掺入不同Ｍｎ浓度的ＭｇＳＯ     

涂层成份及结构的X射线光电子谱分析

以硬质合金作为衬底，分别采用了化学涂层（ＣＶＤ）和物理化学涂层（ＰＣＶＤ）的技术涂复Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）－ＴｉＮ硬质膜，应用Ｘ射线光电子谱分析（ＸＰＳ）技术，研究涂层表面化学成分、元素化学状态、物相组成及其随深度的变化。涂层表面由Ｔｉ，Ｎ，Ｃ，Ｏ和Ｃｏ组成；表面物相包括ＴｉＮ，ＴｉＯ＿ｘ及ＣｏＯ．随着深度的增加，Ｔｉ：Ｎ迅速变为１，而ＴｉＯ＿ｘ和ＣｏＯ含量急剧减少．     

辐射对棉纤维素相对分子质量的影响

以＾６０Ｃｏγ射线和高能电子束为辐射源，对棉纤维素的辐射降解规律进行了研究，以满足制备不同粘度要求的硝化纤维素的需要。用粘度法测定了棉纤维素的相对分子质量，得出棉纤维素相对分子质量与吸收剂量间的经验关系式：＾６０Ｃｏγ射线辐射的关系式为Ｍｒ↑－＝６．１×１０＾６×Ｄ＾－０．３４；高能电子束辐射时的关系式为Ｍｒ↑－＝６．６×１０＾６×Ｄ＾０．３７，比较了两种辐射源的特点，同时探讨了相对分子质量的测定     

低温处理对西葫、茄子幼苗生长及同工酶的影响

１－４℃低温处理西葫和茄子,其幼苗生长明显受抑．低温处理到４ｄ时,分别检测两种作物幼苗根系和胚轴过氧化物酶（ＰＯＤ）、细胞色素氧化酶（ＣＯＤ）,苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）的同工酶．结果发现,ＣＯＤ同工酶只在西葫根系中发生一些变化,ＰＯＤ和ＭＤＨ同工酶变化明显．西葫胚轴ＰＯＤ,根ＭＤＨ和茄子胚轴ＰＯＤ均有谱带增加或消失现象,这是低温诱导的结果．     

大剂量钴源辐照使醋酸纤维素膜改性的初探

自制了二醋酸纤维素（ＣＡ）“疏松型”反渗透膜、超滤膜，用Ｃｏ６０－γ射线大剂量辐照改性．辐照前后膜性能分别用活性染料和分散染料溶液进行测定，膜的选择透过性及透水性能均发生变化     

钴（四氮杂环十四）络合物的结构对其电化学及电催化性质的影响

本文选择了３种具有不同配体结构的钴（四氖杂环十四）络合物：ＣＯ（Ⅲ）Ｃｙｃｌａｍ（１．４，８，１１－四氮杂环十四烷），ＣＯ（Ⅲ）－ＤＩＭ（２，３－二申基。１，４，８，１１－四氮杂环。（１，３）－二烯）和Ｃｏ（Ⅲ）－ＴＩＭ（２．３，９，１０－四甲基－１，４，８，１１－四氮杂环。［１，３．８，１０］－四烯）．研究平面配体（Ｎ４）结构的变化．主要是氮杂环不饱和程度的变化对３种络合物在酸性及中性溶液中电化学行为的影响，以及３种络合物在中性溶液中对还原的电催化活性。研究表明，随络合物中组杂环不饱和程度的增加．其配位场强度增强，络合物的自还原电位均向正的方向移动。大小顺序为：Ｃｏ（Ⅲ）－Ｃｙｃｌａｍ＜Ｃｏ（Ⅲ）－ＤＩＭ＜Ｃｏ（Ⅲ）－ＴＩＭ，而对还原的电催化活性则以Ｃｏ（Ⅲ）－Ｃｙｃｌａｍ最强，ＣＯ（Ⅲ）－ＤＩＭ次之，Ｃｏ（Ⅲ）－ＴＩＭ无明显的电催化活性。     

TDF对^60CO—r线诱发淋巴细胞微核发生率的影响

ＴＤＦ（５，３’，５’－三羟基－７－甲氧基，二氢黄酮）能抑＾６０Ｃｏ－ｒ射线低剂量所引起的人离体外周血淋巴细胞的微核发生率，助溶剂ＤＭＳＯ无明显的抑制作用。     

MgSO_4:Dy,Mn磷光体的热释光和ESR特性研究

通过双掺杂制备杂质浓度不同的ＭｇＳＯ_４：Ｄｙ,Ｍｎ磷光体,经~６０Ｃｏγ辐照后,研究其热释光（ＴＬ）发光曲线、热释光动力学特徵参量,热释光剂量响应和电子自旋共振（ＥＳＲ）谱。从ＴＬ发光曲线观察ＭｇＳＯ_４：Ｄｙ,Ｍｎ只有一个在３８０℃附近的主剂量峰,辐射剂量响应（０．１Ｇｙ～２０ｋＧｙ）为超线性。并观测到热释光剂量响应的非线性与磷光体中掺入的Ｍｎ浓度相关．在室温下测量了掺入不同Ｍｎ浓度的ＭｇＳＯ_４：Ｄｙ,Ｍｎ样品的ＥＳＲ谱,观测和确认了各向异性ＳＯ_３~－基,该硫酸氧基与Ｍｇ空位和掺入的杂质有关．还对掺入Ｄｙ杂质的ＭｇＳＯ_４系列磷光体的热释光发光机制进行了初步探讨。     

2,4-D对水稻幼苗过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性及同工酶的影响

用不同浓度的２,４－Ｄ处理水稻幼苗,结果表明：高浓度的２,４－Ｄ对水稻幼苗的过氧化物酶（ＰＯＤ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活性有明显抑制作用,ＰＯＤ、ＳＯＤ的同工酶谱带有的减弱或消失;低浓度的２,４－Ｄ对ＰＯＤ、ＳＯＤ有激活作用,ＰＯＤ、ＳＯＤ同工酶谱带有的增强或出现新谱带．     

RuCo2（CO）11与膦和胺配体的反应和它们的光谱

三核混合金属簇化物ＲＯＣＯ２（ＣＯ）１１与膦和胺配体的取代反应给出一系列具有一般通式为［ＲｕＣＯ２（ＣＯ）９或１０Ｌ］的取代配合物（Ｌ＝ｐｐｈ３，ｄｐｐｅ，ＮＥｔ３，ＴＭＥＤＡ）．记录和讨论了取代配合物的Ｉ．Ｒ．、ＵＶ—Ｖｉｓ和５９ＣＯ、Ｎ．Ｍ．Ｒ．光谱．无论是膦配体还是胺配体的取代配合物的红外光谱γｃ－ｏ都发生了红移．它们的红外光谱γｃ－ｏ和５９Ｃｏ核磁共振谱都表明取代优先发生在钌原子上．     

咪唑型金属配合物的合成和性能研究

以咪唑及联咪唑为原料与过渡金属（Ｃｕ、Ｃｏ、Ｎｉ）的醋酸盐反应,合成３种咪唑金属有机配合物及联咪唑铜,并用ＩＲ、ＴＧ－ＤＳＣ、６０Ｃｏ－γ辐照、ＸＰＳ及ＥＰＲ进行系统表征．     

甲酸钠对辐射损伤的抑制作用

目的：研究甲酸钠对辐射损伤的抑制作用。方法：采用溶血试验，受照小鼠肝、肾组织谷胱甘肽测定，受照质粒ＰＵＣ１９ＤＮＡ链断裂测定作为检测指标。结果：甲内能明显抑制紫外线致红细胞溶血作用；明显提高经＾６０Ｃｏγ射线照射的小鼠肝、肾组织谷胱甘肽水平；明显抑制经＾６０Ｃｏγ射线照射的南粒ＰＵＣ１９超螺旋构象百分率的下降。结论：甲酸钠能清除辐射引起民的自由基损伤，具有防辐射作用。     

Mo—Ni／γ—Al2O3甲烷化催化剂MoNi4合金的生成及其作用

通过变化浸渍液的ｐＨ 值、焙烧温度及还原温度制备了几种Ｍｏ－Ｎｉ／γ－Ａｌ２Ｏ３ 甲烷化催化剂,用Ｘ 射线粉末衍射（ＸＲＤ）、透射电子显微镜（ＴＥＭ）法对催化剂的结构和性能进行了考察,用脉冲气相色谱法测定了催化剂的ＣＯ 甲烷化活性及抗硫性．结果表明,Ｍｏ－Ｎｉ催化剂经还原处理后有ＭｏＮｉ４ 合金生成,ＭｏＮｉ４ 合金是主要的抗硫活性相,提高了甲烷化反应的抗硫性     

水稻幼苗超氧物歧化酶同工酶的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳对水稻幼苗ＳＯＤ同工酶进行了研究。结果表明，４个品种的水稻幼苗的均含有６种ＳＯＤ同工酶，其中５种为Ｃｕ．Ｚｎ－ＳＯＤ，一种为Ｍｎ－ＳＯＤ，未发现Ｆｅ－ＳＯＤ．Ｃｕ．Ｚｎ－ＳＯＤ活性占ＳＯＤ总活性的９０％左右，Ｍｎ－ＳＯＤ占１０％左右，品种间同酶类型，酶活性无明显差异。     

低温处理对西葫,茄子幼苗生长及同工酶的影响

１－４℃低温处理西葫和茄子,其幼苗生长明显受抑。低温处理到４ｄ时,分别检测两种作物幼苗根系和胚轴过氧化物酶（ＰＯＤ）、细胞色素氧化酶（ＣＯＤ）,苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）的同工酶。结果发现,ＣＯＤ同工酶只在西葫根系中发生一些变化,ＰＯＤ和ＭＤＨ同工酶变化明显。西葫胚轴ＰＯＤ,根ＭＤＨ和茄子胚轴ＰＯＤ均有谱带增加或消失现象,这是低温诱导的结果。     

含苯并咪唑螯合配体EDTB—Co（Ⅱ） 配合物的合成和表征

报导了整合配体Ｎ,Ｎ,Ｎ‘,Ｎ’－四（２‘－苯并咪唑甲基）乙二胺（ＥＤＴＢ）－钴（Ⅱ）配合物的合成和红外（ＩＲ）、紫外－可见（ＵＶ－Ｖｉｓ）光谱、电子自旋共振（ＥＳＲ）谱表征,据元素分析、摩尔电导和上述光谱数据,与已报导的ＥＤＴＢ含铜（Ⅱ）、锰（０２８２）配合物Ｘ－射线单晶结构比较,推测双核钴（Ⅱ）配合物Ｃｏ２（ＥＤＴＢ）Ｃｌ４．０．５Ｃ２Ｈ５ＯＨ．４．Ｈ２Ｏ的Ｃｏ（Ⅱ）离子处于四方锥,而单核钴（     

[PуH]_4[Mo_2O_3(SO_4)(NCS)_6] 的晶体和分子结构

［ＰｙＨ］_４［Ｍｏ_２Ｏ_３（ＳＯ_４）（ＮＣＳ）_６］（Ｉ）的晶体结构采用Ｘ射线衍射法测定，属三斜晶系，空间群Ｐ１，ａ＝１１．０６０（１），ｂ＝８．５２６（２），ｃ＝１２．０５９（１）°Ａ，α＝９５．４０（２）°，β＝１１４．０８（１）°，γ＝９７．５２（２）°．Ｚ＝１，Ｄｏｂｓ＝１．６４０ｇ　ｃｍ－３，Ｄｃａｌｃ＝１．６４３ ｇ·ｃｍ－３。结果表明，配合物为单氧桥硫酸桥结构，键角Ｍｏ－Ｏｂ－Ｍｏ为１５６．４０°，呈弯曲型，桥基ＳＯ４２－作为双齿配体分别与两个Ｍｏ原子络合，处于端氧的对位，并呈现明显的对位效应。