HPLC法测定复方丹芎滴丸中葛根素的含量

用高效液相色谱法测定复方丹芎滴丸中葛根素的含量,采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长:250 nm.结果表明,葛根素在0.076 2～1.524 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2=0.999 9,平均回收率95.6%,RSD=1.51%(n=6).说明该测定方法稳定,重现性好,结果准确可靠,可用于复方丹芎滴丸的质量控制.     

HPLC法测定小儿解表颗粒中葛根素、黄芩苷和连翘苷的含量

通过采用Agilent Zorbax SB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）建立一种同时测定小儿解表颗粒中葛根素、黄芩苷、连翘苷含量的高效液相色谱法,在流速1.0mL·min^-1的条件下,利用乙腈-0.05％磷酸流动相进行梯度洗脱,结果表明葛根素、黄芩苷和连翘苷线性范围分别为2.86-28.6mg·L^-1,10.22-102.2mg·L^-1和0.132-1.32mg·L^-1,平均加样回收率分别为97.83％,99.87％和97.86％。本法简便,快速,可靠,可用于控制制剂质量。     

心脉通滴丸中葛根素含量的HPLC法测定

使用高效液相色谱法测定心脉通滴丸中葛根素的含量,结果表明：在4.16～83.2 mg/L范围内,进样浓度与峰面积值有良好的线性关系,y=3 814.6x-12.716,R2=0.999 9;平均回收率为100.84％,RSD为1.06％.该法准确,重现性好,效率高,操作简便.     

烟草中2种多酚的HPLC测定方法

提供了 1种可行的用于烟草中的绿原酸和芸香甙测定的HPLC方法 .采用梯度洗脱 ,可在 1次分析中同时测定 2种多酚 ,且分析周期仅为 40min .本方法的回收率为 95 %～ 10 5 % ,精密度为 2 .5 % ,检测极限为1.5× 10 -8g·mL-1.     

HPLC法测定保健食品葛枳胶囊中葛根素的含量

目的:建立葛枳胶囊中葛根素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Diamonsil C18(5μm,4.6mm×200 mm),流动相为甲醇-36%乙酸-水=25∶3∶72,流速为0.8mL.min-1,检测波长为250nm。结果:葛根素在0.063 68～0.700 5μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为103.39%,RSD为2.49%。结论:该方法专属性强,准确可靠,重复性好,可用于葛枳胶囊中葛根素的质量控制与分析。     

葛根素对脑缺血大鼠纹状体透析液中单胺类的影响

采用大鼠中动脉阻塞诱导脑缺血再灌注模型,将微透析与HPLC结合,建立精确实时检测脑缺血大鼠纹状体中神经递质的方法,探讨了葛根素对该脑区单胺类递质的影响。实验证实葛根素能够改善大鼠由于脑缺血造成的单胺类神经递质释放的紊乱。     

高效液相色谱—质谱法鉴定葛根有效成分及测定小儿腹泻宁泡腾片中葛根素的

应用反相高效液相色谱－电喷雾－质谱－质谱（Ｒ－ＨＰＬＣ－ＥＳＩ－ＭＳ－ＭＳ）方法对中药葛根提取物的化学成分进行分析，分离并鉴定出葛根中的葛根素、大豆甙元、大豆甙、葛甙Ｃ等４种有效成分，应用ＨＰＬＣ紫外和质谱检测方法测定了一种改剂型四类新药“小儿腹泻宁泡腾片”中葛根素的含量分别为２．２７ｍｇ．ｇ＾－１和２．２６ｍｇ．＾－１，结果表明ＨＰＬＣ－ＭＳ可以作为葛根及其相关制剂的指纹临别和质量控制的一种方法。     

唾液尿液乙肝表面抗原实验分析

目的 实验分析唾液、尿液乙肝病毒表面抗原标志物.方法 取乙肝病毒标志物阳性的健康携带者40人份唾液及40人份尿液.运用酶联免疫方法及胶体金方法检测唾液和尿液中乙肝表面抗原(HBsAg).结果 胶体金法:11人份唾液标本HBsAg呈阳性;12人份尿液标本HBsAg呈阳性.酶联免疫方法:34人份尿液标本HBsAg呈阳性.与...     

高效液相色谱测定乳液和化妆水中芍药苷和葛根素的含量

建立了高效液相色谱（HPLC）检测乳液和化妆水中芍药苷和葛根素的方法.样品经过甲醇超声提取,以质量分数为0.1%磷酸水溶液-乙腈洗脱,经C₁₈反相色谱柱分离,二极管阵列检测器（DAD）检测,计算出2种草药成分含量.在最优化条件下,该方法对芍药苷和葛根素的相应线性范围在0.2~10.0μg·mL^-1,在232 nm和250 nm处紫外吸收强度具有良好的线性关系,相关系数（R²）大于0.999.该方法的回收率在90.4%~103.9%之间,相对标准偏差（RSD）在1.53%~2.37%之间,芍药苷和葛根素在乳液和化妆水中的方法检出限分别是2 mg·kg^-1和8 mg·kg^-1.该方法适合快速、高效、准确测定乳液和化妆水中芍药苷和葛根素的含量.     

乐都县犏牛唾液中钠,钾含量检测

用火焰光度法检测30头犏牛唾液中的钠、钾含量.结果:唾液钠21.17 mmd/L,唾液钾 39.4 mmol/L,唾液钠、钾比为 0.54:l.     

替硝唑在唾液和血浆中浓度的相关性探讨

目的：探讨替硝唑在唾液浓度和血浆浓度的相关性。方法：８ 名健康男性志愿者交叉口服２ ｇ 的替硝唑胶囊和片剂,用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定其在血浆中浓度经时过程及相应时间点的唾液中浓度。结果：替硝唑胶囊的血浆及唾液中的ｔ１／２ｋａ 分别为（０４７ ±０２４） 、（０６３ ±０３８）ｈ ,ｔ１／２ｋｅ 分别为（１３７１ ±１５２） 、（１３７８ ±３３７）ｈ , ρｍａｘ 分别为（５２０７ ±９１１） 、（４８１０ ±８０１） μｇ／ｍ Ｌ, Ａ Ｕ Ｃ 分别为（１ ０９２９８ ±１１１８３） 、（１ ０１１２８ ±１１５２０）μｇ·ｈ／ｍ Ｌ;替硝唑片剂的血浆及唾液中的ｔ１／２ｋａ 分别为（０８６±０６７） 、（０７８ ±０５２）ｈ ,ｔ１／２ｋｅ 分别为（１４１９ ±１９５） 、（１３００ ±２０７）ｈ ,ρｍａｘ 分别为（５１０７ ±１０３２） 、（４９０９ ±９２７）μｇ／ｍ Ｌ, Ａ Ｕ Ｃ 分别为（１ １２３００ ±１２８２５） 、（１ ０４４１５ ±１７９５４）μｇ·ｈ／ｍ Ｌ。结论：替硝唑在唾液和血浆中的药代动力学参数相似,均无显著性差异,替硝唑唾液与血浆浓度呈显著正相     

HPLC法测定兔血浆中丹参素、原儿茶酸和原儿茶醛

目的建立兔血浆中丹参素、原儿茶酸和原儿茶醛,同时测定高效液相色谱测定方法。方法三氯乙酸沉淀法去除血浆中的蛋白,上清液乙酸乙酯萃取,反相高效液相色谱同时测定丹参素、原儿茶酸和原儿茶醛含量。结果丹参素、原儿茶酸和原儿茶醛检出限分别为0.03,0.08,0.04μg.mL-1,线性范围分别为0.06~40.0μg.mL-1,0.16~100.0μg.mL-1,0.08~50.0μg.mL-1,高、中、低浓度的提取回收率均在82.7%~102.0%之间,日内和日间测定的相对标准偏差在0.56%~4.84%之间。结论测定方法能同时对血浆中丹参素、原儿茶酸和原儿茶醛进行测定,且具有灵敏度高和专一性强的特点,能作为其药物动力学研究方法。     

扶骨黄酮分散片中葛根素、大豆苷和淫羊藿苷的含量测定

建立了扶骨黄酮分散片中的葛根素、大豆苷和淫羊藿苷含量测定的高效液相色谱法。采用Eclipse XDB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈：0.3%乙酸水溶液梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温为25 ℃,葛根素、大豆苷检测波长为250 nm,淫羊藿苷检测波长为270 nm。结果表明,葛根素检测浓度在0.002 08 mg/mL～0.104 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为100.29%,相对标准偏差为0.89%;大豆苷检测浓度在0.000 98 mg/mL～0.039 2 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.29%,相对标准偏差为1.29%;淫羊藿苷检测浓度在0.001 04 mg/mL～0.041 6 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为99.07%,相对标准偏差为1.08%。该方法简便、准确,重现性和稳定性好,可作为扶骨黄酮分散片的质量控制标准     

用NH2P-50 4E柱测定壳低聚糖聚合度及含量

研究了用高压液相色谱外标法测定壳低聚糖含量的方法.用Shodex公司的Asahipak NH2P-50 4E柱,V水∶V乙腈＝35∶65为流动相,壳低聚糖可以得到很好的分离(到8糖).     

HPLC测定黄萱益肝散中大黄素和大黄素甲醚的含量

目的:建立复方制剂益肝散中两种有效成分大黄素和大黄素甲醚的含量测定方法;方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil(钻石)C18(5μm,250 mm×4.6mm);流动相甲醇:0.05%磷酸水溶液(75∶25)。流速1mL.min-1;柱温35℃;检测波长254nm。结果:大黄素和大黄素甲醚进样量分别在0.014 5~0.462 4μg和0.008 8~0.280 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为:98.3%和98.7%;结论:该法操作简便、快速、准确,适用于益肝散的质量控制。     

高效液相色谱法测定淡水鱼中抗生素残留量

抗生素富集于鱼体内,通过食物链对人类健康构成危害。通过对高效液相色谱仪的检测波长、流动相及流速、提取方法等几方面的优化,使用Spherisorb C18柱,以V(乙腈)∶V(磷酸二氢钠)(EDTA的浓度为0.001 mol/L)=28∶72作为流动相,在355 nm的检测波长下,成功地进行了人工饲养淡水鱼体内的四环素、金霉素、土霉素等残留物的定量检测,平均回收率约为98.0%,平均相对标准偏差约为4.63%。     

牛奶中氯霉素残留的高效液相色谱法测定

利用液液萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测方法建立了牛奶中氯霉素残留的分析方法。牛奶样品加入冰醋酸和饱和氯化钠溶液后用乙酸乙酯萃取,萃取液浓缩并转溶于乙腈中,用正己烷脱脂,最后浓缩定容于流动相中,进行仪器分析。氯霉素浓度在20~1 000 ng/m L范围内线性良好,方法的加标回收率在86.5%~94.4%之间,最低检测限为2ng/m L。     

高效液相色谱法测定肉苁蓉中麦角甾苷的含量

目的:建立了肉苁蓉中麦角甾苷的含量测定方法.方法:采用Kromasil C18.(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流速1ml/min.流动相:甲醇-水(含磷酸0.04%)为35:65;检测波长为331nm;柱温35℃.结果:麦角甾苷在0.068-2.72μg范内与峰面积呈良好线性关系(回归方程为A=192.57C-2.896,r=0.9999),平均回收率为98.7%,RSD为1.41%(n=5).结论:本方法简便、重现性良好、结果准确可靠.