聚乙烯苄硫脲树脂富集原子吸收法测定微量钯

本文研究了用聚乙烯苄硫脲螯合树脂富集溶液中的微量元素钯和用原子吸收法测定钯的条件。本法选择性好,回收率高(97％～102％),操作简便。可对天然水及对用钯作催化剂的工业废水中的钯含量进行测定。     

聚氨酯泡沫塑料分离富集在原子吸收光谱法测定水中微量金的…

研究了８－羟基喹啉＋酚酞负载在开孔聚氨酯泡沫塑料上，应用于水样中痕量金的富集和原子吸收法测定。考察了振荡平衡时间，水相的酸度等的影响。提出了一种新的，快速富集－Ａ．Ａ．Ｓ方法，使水样中的微量金可定量回收。     

浊点萃取预富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水中钴

以浊点萃取为分离富集方法,以火焰原子吸收光谱法为检测手段,探讨了测定钴的新方法.以非离子型表面活性剂OP-8为萃取剂,同时以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚为络合剂,浊点萃取水样中的痕量钴(Ⅱ).对溶液pH值、试剂浓度、平衡温度和时间、离心时间等实验条件进行了优化.钴的质量浓度在1.00 mg/L以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3σ)为0.26,μg/L,相对标准偏差为2.5％(p=0.4 mg/L,n=5次).该法用于自来水、河水、湖水以及雨水中痕量钴的测定,回收率在96.0％～103.0％,结果令人满意.     

大孔树脂富集—火焰原子吸收法测定蔬菜中的铅和镉

采用静态法研究了树脂用量、振荡时间、pH值、温度等条件对DK110大孔树脂富集溶液中铅和镉的影响,找到了树脂吸附和解吸铅、镉的最佳条件。利用树脂富集-火焰原子吸收光谱法测定了蔬菜中残留的铅和镉。该方法的加标回收率为90%~110%,精密度为0~0.092,满足蔬菜中铅和镉的测定要求。     

APDC富集-火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的镍

采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)富集、火焰原子吸收光谱法测定样品中痕量镍,探讨了溶液pH、硅胶用量、APDC加入量等实验条件对富集及测定灵敏度的影响.在最佳的实验条件下,镍的检出限为3.9 ng/mL,相对标准偏差为1.3%,回收率为97%.茶叶标准物质的分析结果与所给参考值基本一致,方法操作方便、分析速度快、结果准确.     

MBT-PF改性泡塑富集火焰原子吸收光谱法测定微量金和银

用MBT-PF改性泡塑同时富集水样中的微量金和银,用火焰原子吸收光谱法在不同波长下分别测定金和银,得到定量回收.方法简便、快速和灵敏度高,可以测定μg/L含量的金和银     

MBT—PF改必性泡塑富集火焰原子吸收光谱法测定微量金和银

用MBT－PF改性泡塑同时富集水样中的微量金和银，用火焰原子吸收光谱法在不同波长下分别测定金和银，得到定量回收，方法简便、快速和灵敏度高，可以测定μg/L含量的金和银。     

活性炭吸附-火焰原子吸收法测定地质样品中的金含量

利用活性炭吸附溶液中的金,用原子吸收光谱法测定矿石中金含量,该方法的线性范围0^-20？g／mL,与大部分主要杂质分离好,剩余部分对测定无影响,用该方法对标准物质进行测定,结果与认定值相符。     

氧化铝柱富集火焰原子吸收光谱法测定天然水中微量铜、铁、铅

以负载了表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)的氧化铝做为吸附剂 ,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)作螯合剂 ,柱富集天然水中微量元素 ,火焰原子吸收光谱法 (FAAS)测定。对氧化铝负载 SDS及柱富集的条件进行了试验 ,并对光谱测定条件进行了优化。试验表明 ,在 p H为 1～ 6的范围内 ,SDS能被完全吸附在氧化铝的表面 ,形成胶束聚集体 ;p H在 2～ 7时 ,APDC螯合物能定量吸附在氧化铝负载柱上 ;在洗脱速率为 2 m L· min-1 时 ,用 c(HNO3 )为 5 mol· L-1 的 2 m L可定量洗脱     

痕量金属铜、锰的液膜富集及火焰原子吸收光谱法测定

本文以N_(205)-P_(204)-煤油-液体石蜡盐酸液膜体系富集了铜和锰,然后以火焰原子吸收法测定,富集的回收率在95％以上,测定结果与文献方法一致。     

痕量锶的液膜分离富集与火焰原子吸收光谱法测定

以Ｐ２０４－Ｎ２０５－液体石腊－煤油－ＨＣｌ液膜体系首次分离富集了锶。经对自来水、饮料和天然矿泉水样品的分离富集，以火焰原子吸收光谱法测定，一次提取分离、富集倍数可达１０倍，回收率近于１００％。     

P204—萃淋树脂分离富集金的研究

近年来，人们对金的需求不断增长，而砂金矿资源日益枯竭，人们已把目光转向由伴生矿和低品位矿中金的开采。目前，从低品位金矿中提炼、富集金的方法虽然很多，但用萃淋树脂对金矿中作分离、富集提取手段的报道还不多见，本文用Ｐ２０４－萃淋树脂制成的交换柱，以ＮＨ４ＳＣＮ（１０％）／ＮＨ４Ｃｌ（１０％）（１＋１ｖ／ｖ）作为洗脱剂，对低品位贫矿中微量的金作了分离、富集提取的研究，结果可使金的浓度富集达１０＾３倍，同     

巯基树脂分离富集-原子吸收光谱法测定微量金

本文研究了用巯基树脂分离富集-原子吸收光谱法测定微量金时,各种条件对分离富集的影响,实验了十几种阴、阳离子存在下的干扰情况,并找出了消除某些离子干扰的方法,该法操作简便,富集倍数高,精密度和准确度都较满意。     

铬变酸-2R负载树脂分离富集微量金和钯

以铬变酸-2R（CT-2R）作为螯合剂, D₂₉₆强碱性阴离子交换树脂作为载体制备具有螯合基团的负载树脂, 并用红外光谱对其CT-2R负载树脂结构进行鉴定, 给出了负载树脂的吸附性能及分离富集Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的最佳条件. 结果表明, 在pH=1.0的HCl介质中, Au和Pd的氯络阴离子被吸附在树脂上与大量贱金属元素分离. 用0.1 mol/L HCl 40 g/L硫脲溶液以0.5 mL/min的流速进行洗脱, 树脂结构不被破坏, 可重复使用. 通过原子吸收光谱对标准样品的测定, 相对标准偏差（n=6）为5.72%和7.89%.     

二巯基取代三聚氰酸键合硅胶的合成及其在金的在线预浓集分离火焰原子吸收光谱分析中的应用

制备了二巯基取代三聚氰酸键合硅胶,并以其为微柱填料应用于金的在线预浓集分离、火焰原子吸收光谱测定.当介质为0.2 mol/L盐酸,上样流速为4.6 mL/min,0.1μg/mL的Au预浓集时间为60 s时,检出限为0.94 ng/mL,相对标准偏差为1.8%.利用本实验方法成功实现了合金和阳极泥标准样品中金的在线预浓集分离、测定.     

石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的痕量镉

建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量镉的实验方法,重点探讨了pH值、双硫腙浓度、TritonX-114浓度、温度变化和干扰离子等因素对水样中痕量镉的影响,并对实验结果进行深入的分析,为往后痕量镉的测定工作提供科学的借鉴意义。     

纳米氧化铝预富集火焰原子吸收光谱法测定天然水中铬(Ⅵ)

研究了纳米氧化铝对Cr(Ⅵ)的吸附性能,考察了酸度、共存离子等对吸附过程的影响,优化了光谱测定的条件。实验表明：在pH2～2．5时,Cr(Ⅵ)被定量吸附,而Cr(Ⅲ)不被吸附。在超声波的作用下,2mol／LHCl可定量洗脱Cr(Ⅵ)。方法用于实际水样中Cr(Ⅵ)的分析,结果满意。     

离子交换分离-火焰原子吸收光谱法分析铬形态

研究了用201×7型阴离子交换树脂吸附Cr(Ⅵ),使之与Cr(Ⅲ)及共存离子分离,抗坏血酸-硫酸混合液还原洗脱Cr(Ⅵ),火焰原子吸收光谱法测定环境水样中铬形态.分析了试液上柱酸度、洗涤及洗脱等分离条件对实验结果的影响.结果表明,在最优条件下,测定Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)时,相对标准偏差分别为1.2%和1.9%;加标回收率均为98%.方法检出限为0.6 μg/L.