菱锌矿／方解石胺浮选溶液化学研究

通过ξ－电位测定、浮选实验和溶液化学计算，研究了菱锌矿／方解石／十二胺体系中的动电行为与浮选行为。结果表明，Ｎａ２Ｓ使菱锌矿ξ－电位更负，十二胺使菱锌矿和方解石ξ－电位更正．低ｐＨ值下，十二胺与碳酸根形成胺盐是其在菱锌矿和方解石表面吸附的主要机理；高ｐＨ值下，锌胺络合物的生成则是胺浮选菱锌矿的机理，由于溶解组分与矿物表面的相互作用，导致矿物表面转化，方解石在菱锌矿澄清液中的动电行为类似于菱锌矿的动电行为，且浮选受到活化；而菱锌矿在方解石澄清液中的浮选受到抑制。     

利用菱锌矿、碳酸氢铵生产活性氧化锌的工艺研究

本文研究了直接利用菱锌矿原矿和碳酸氢铵为主要原料生产活性氧化锌的生产工艺,提出了利用价格低廉、充足、易得的原料生产活性氧化锌的新工艺。     

铜铁灵浮选硫酸铅和菱锌矿研究

本文用铜铁灵为捕收剂浮选了硫酸铅、菱锌矿、方解石、石英单矿物和混合矿,得到了较好的结果。用测定ξ-电位、红外光谱等手段研究了铜铁灵浮选菱锌矿的作用机理。结果表明,铜铁灵与菱锌矿表面发生化学吸附。     

十二胺体系中异极矿和菱锌矿的浮选行为

通过单矿物浮选试验对异极矿和菱锌矿在十二胺体系中的浮游性进行了研究.浮选试验结果表明,异极矿的可浮性高于菱锌矿,当pH值在10~11范围内,十二胺对两种矿物的捕收性最好.溶液化学计算和zeta电位测试结果表明,十二胺主要通过静电作用吸附在异极矿和菱锌矿表面,十二胺分子和十二胺阳离子之间的缔合作用能够增强十二胺对两种矿物的捕收能力.zeta电位测试、XPS测试和溶液化学计算的结果表明,异极矿的零电点低于菱锌矿的零电点.第一性原理计算和接触角测试的结果表明,异极矿的疏水性大于菱锌矿.     

硫酸锌在动物生产中的应用

锌是动物生命必需的微量元素,在动物生产上常用添加少量硫酸锌制剂来满足其生命活动对锌的需要.同时硫酸锌本身还具有收敛、防腐、杀菌、止痛的作用,被用于预防治疗腐蹄病和溃疡性结肠炎.本文就硫酸锌在动物生产中的应用进行了综述.     

菱叶菊组培繁殖研究

以菱叶菊(Chrysanthemum rhombifolium)幼嫩茎尖为材料,采用不同方法进行表面消毒后,以茎段和叶片为外植体,通过不定芽的诱导、继代和生根建立离体繁殖体系.结果表明,幼嫩茎尖的表面消毒以洗涤剂浸泡10min,自来水冲洗20min,75%乙醇消毒10s,0.1%HgCl2消毒5min的效果最好,成活率为75.15%.最适不定芽诱导培养基为MS+6-BA(3 mg/L)+NAA(1 mg/L),茎段的不定芽诱导率为82.2%,叶片的不定芽诱导率为66.6%;最适不定芽继代培养基为MS+6-BA(3mg/L)+NAA(1mg/L),增殖系数为4.63;最适不定芽生根培养基为1/2 MS+IBA(0.5mg/L),生根率达98%.120株试管苗移栽到蚯蚓土和腐殖土(V(蚯蚓土)∶V(腐殖土)=1∶1)营养钵中,30d成活109株,移栽成活率达90.83%.     

从含锌废液制取硫酸锌及氯化锌的工艺研究

本文介绍了从含锌废液制取硫酸锌及氯化锌的工艺过程及工艺条件,为减少环境污染提供了一条有效途径。     

高铁锌矿的湿法处理

研究高铁锌矿的湿法处理工艺，提出了“硫化锌精矿、软锰矿同时浸出，氧化锌矿中和，锌、二氧化锰分步电解”的工艺制度。试验结果表明：高铁锌矿的全湿法处理在技术上是可行的。     

镉对菱浮水叶片结构影响的研究

研究了经 Ｃｄ２＋ 溶液处理后的菱（ Ｔｒａｐａ ｂｉｃｏｒｎｉｓ Ｏｓｂｅｃｋ）浮水叶显微结构和超微结构的变化情况．５０ μｍ ｏｌ／ Ｌ和１００ μｍ ｏｌ／ Ｌ Ｃｄ２＋ 溶液处理引起叶显微结构的变化：细胞变形、溶解;组织松散、解体,栅栏组织和海绵组织均遭到破坏．菱叶细胞受一定浓度 Ｃｄ２＋ （大于 １０ μｍ ｏｌ／ Ｌ）毒害后,其细胞核的核质消失,但核膜保持完整;叶绿体基粒数目减少,基粒片层解体,叶绿体双层膜断裂．通过研究,提供了 Ｃｄ２＋ 毒害引起的细胞结构变化情况和叶片形态上的受害特征     

菱在个体发育中的形态变化

菱科仅有一个菱属,在国外文献中,过去都把它记载为:“沉水叶、对生、羽裂、根状”,但作者经过多年观察研究,认为它实际上是托叶的变态,是由沉浸水中的托叶伸长而边缘增厚,产生许多小瘤状生长点生长发育而成,着生在真正沉水叶的叶根两侧。本文详细描述了上述发育过程并加以讨论。     

氧化锌矿浸出锌的优化实验研究

采用响应曲面法(Response Surface Methodology,RSM),选取Quadratic模型,进行了Box-Behnken实验设计优化在NH_3-(NH_4)_2SO_4-H_2O体系浸出氧化锌矿的实验工艺参数,建立了回归方程.回归分析模型的"ProbF"值为0.0023,小于0.05,模型模拟精度高,回归方程的全体自变量与因变量之间是显著的,回归方程可信.模型分析发现,液固比、浸出温度、浸出时间三个因素对锌的浸出率影响较为显著,对响应面和等高线图进行分析,液固比和浸出时间的交互作用较为显著.RSM法优化最佳浸出实验参数液固比12.81、浸出温度30℃、浸出时间4.15h、总氨浓度7.5mol·L~(-1),预测浸出率86.2%.综合考虑操作的可行性,在采用NH_3-(NH_4)_2SO_4-H_2O体系浸出氧化锌矿工艺中,选取液固比13、浸出温度30℃、浸出时间4h、总氨浓度7.5mol·L~(-1),测得浸出率为86.0%,与理论预测值相比误差为0.23%.     

从硫化锌矿制备硫酸锌的工艺研究

以福建尤溪精Zn矿为原料,研究了制备ZnSO4的工艺条件.当Zn精矿粉粒度100%通过140目筛,在H2SO4介质中,以Fe(Ⅲ)盐作为氧化剂和催化剂,其矿粉、Fe(Ⅲ)、H2SO4的物质量之比为nZnS∶nFe(Ⅲ)∶nH2SO4=1∶2∶0.8时,90 ℃浸出5 h,可使矿石中Zn浸出率达到85%以上,所得产品(ZnSO4*7H2O)纯度可达到98%.     

组成和温度制度对硅锌矿析晶的影响

通过大量的配方实验,利用XRD和OM分析,系统研究了0．2K2O-0．25CaO-0．55ZnO-Al2O3-SiO2系统硅锌矿析晶的物理化学基础．研究结果表明,Zn2S主要在SiO2含量<2．0mol的范围析出,且当Al2O3含量<0．30mol时才能获得大晶花结晶釉;用Na2O等摩尔取代K2O有利于获得大尺寸的硅锌矿结晶,但抑制系统的分相,因而难以获得具有特殊艺术效果的新型分相结晶釉．     

氧化锌矿溶出液的净化

以中低品位氧化锌矿的硫酸铵焙烧熟料溶出液为原料,其中主要含有Zn SO4,Fe2(SO4)3及Al2(SO4)3,以碳酸氢铵为除杂剂,采用黄铵铁矾法和水解法去除溶液中的杂质Fe和Al以得到较为纯净的Zn SO4溶液,实验考察了溶液p H值、反应温度、反应时间对除铁率的影响,得到了黄铵铁矾渣,继续调节硫酸锌溶液的p H值以水解去除溶液中的Al,得到铝渣.采用XRD,SEM,化学成分分析等手段对黄铵铁矾渣、铝渣进行了表征,结果表明黄铵铁矾发育良好,颗粒规则,氢氧化铝粒度不均匀.     

火法试金测定凉山地区银锌矿中的银

采用标准样品加入法,用火试金测定技术,对凉山地区银锌矿分析,通过国家标准样品和外检样品分析,本法高效、准确、易操作,完全满足分析要求。     

镧、锆改性氢氧化铝在硫酸锌电解液中的除氟性能

针对目前工业吸附剂除氟效果差、吸附容量低等问题,通过共沉淀法制备出了一种介孔Al-La-Zr复合吸附材料有效地去除硫酸锌溶液中的氟离子。首先,探究了掺杂金属的种类及比例对除氟率的影响,获得了制备最佳掺杂比例;其次,采用BET、XRD、SEM等手段对吸附剂进行了表征,了解吸附剂的主要物相、比表面积和形貌;再次,研究了吸附剂用量、吸附温度、接触时间和p H对吸附效率及吸附容量的影响,明确了工艺优化条件;最后,对吸附过程进行动力学和热力学分析,并结合吸附前后吸附剂的表征结果进一步揭示介孔Al-La-Zr复合吸附剂的吸附机理。研究结果表明：材料的主要物相为Al(OH)₃,材料表面具有丰富的孔径结构,这有利于提升材料的比表面积(127.16 m²/g),增加吸附容量;当吸附温度为30℃,p H为4.7,吸附时间为3 h,吸附剂用量为5 g/L时,吸附平衡脱氟效率为78.32%,平衡容量为15.66 mg/g;吸附过程符合拟二阶动力学模型,线性Freundlich可以很好描述吸附等温线,吸附过程为自发放热过程。吸附机理涉及离子交换、静电吸附以及金属对氟的...     

硫酸锌和地塞米松磷酸钠对獭兔肝脏中含量影响的研究

目的:研究硫酸锌和地塞米松磷酸钠对獭兔肝脏锌含量的影响,并据此推测其对锌金属硫蛋白(Zn-MT)的诱导情况以及对獭兔皮毛质量的影响.方法:獭兔30只,随机分成三组:①硫酸锌+地塞米松磷酸钠组:隔天皮下注射5次硫酸锌,最后3次同时注射地塞米松磷酸钠;②硫酸锌组:隔天皮下注射5次硫酸锌;③对照组:常规饲养,不做任何实验处理.三周后,取獭兔肝脏,然后用湿法消化法处理样本,以原子吸收分光光度法测定獭兔肝脏组织中锌的含量.结果:硫酸锌+地塞米松磷酸钠组和硫酸锌组獭兔肝脏中锌的含量均明显高于对照组(P＜0.001);硫酸锌+地塞米松磷酸钠组锌含量略高于硫酸锌组;三组獭兔的皮毛质量无明显变化.结论:硫酸锌、地塞米松磷酸钠可使獭兔肝脏的锌含量明显增加,且具有一定的协同作用:注射硫酸锌和地塞米松磷酸钠对獭兔的皮毛质量没有明显影响.     

硫酸锌与左旋酪氨酸配合物的合成及测定

合成了硫酸锌与左旋酪氨酸的配合物,用红外光谱对配合物进行了表征;用紫外吸收光度法测定了配合物的稳定常数,测得Zn—Tyr的稳定常数为6.4×105.