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1.
稀土色氨酸苯并咪唑配合物研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在无水乙醇中合成了4 种稀土色氨酸苯并咪唑三元固体配合物,其通式为[RE(Trp)3(BIM)]Cl3·xH2O (RE= La,Nd,Eu,Tb, Trp= L色氨酸,BIM=苯并咪唑, x = 5,3)⒚通过元素分析,摩尔电导,IR,UV,XPS和TGDTA 分析,研究了配合物的组成和性质 相似文献
2.
为了探索形貌和尺寸对配合物荧光性质的影响,以聚(乙烯基吡咯烷酮)为表面活性剂,制备了两种纳米稀土三元配合物[Eu(BA)3phen和Tb(acac)3phen].采用元素分析、透射电镜、红外吸收光谱、紫外-可见吸收光谱、X射线粉末衍射及X射线光电子能谱对所制备的纳米配合物进行表征.结果表明,所制备的配合物为纳米颗粒,聚(乙烯基吡咯烷酮)的存在能有效地抑制配合物团聚而形成大的颗粒.对纳米稀土配合物的荧光性质研究发现,在紫外光激发下,这两种纳米配合物能分别发射Eu^3+和Tb^3+离子的特征荧光,而且纳米配合物的荧光性能优于相应的普通配合物. 相似文献
3.
探索了稀土氨基酸咪唑三元配合物的合成条件,合成了稀土高氯酸盐与甘氨酸及咪唑的三元配合物,用化学分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱等手段对配合物进行了表征,确定了配合物的组成为[RE(Gly),Im](ClO4)y·2H2O(RE=La,x=3,y=3;RE=Nd,x=2,y=3). 相似文献
4.
稀土高氯酸盐甘氨酸咪唑三元配合物的热分析 总被引:1,自引:0,他引:1
刘向荣 《西安科技学院学报》2001,21(4):352-355
采用TG-DTG,DSC,寸9种稀土高氯酸盐甘氨酸咪唑三元配合物的热分解过程进行了研究。比较了配合物的热稳定性;利用Kissinger公式计算了配合物的表观分解活化能;从DSC分析得到了配合物的脱水焓及分解焓,发现稀土配合物的表观分解活化能、配合物的脱水焓及分解焓呈现一定的规律性。 相似文献
5.
稀土高氯酸盐甘氨酸咪唑三元配合物的制备及表征 总被引:10,自引:1,他引:10
在水溶液中,用稀土高氯酸盐RE(ClO4)m·nH2O(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Y)与甘氨酸GLY及咪唑Im作用,合成了9种新的三元配合物,对这些配合物经过元素分析、化学分析,确定了它们的化学式为:RE(GLY)4(Im)(ClO4)3·nH2O;并且通过红外光谱IR、紫外光谱UV,X-射线衍射分析及溶解性的测定等,进行了表征,发现了一些规律。 相似文献
6.
首次合成了具有摩擦发光性能的Sm~(3+),Eu~(3+)和Tb~(3+)与噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)、三苯基氧化膦(TPPO)的三元配合物.实验测得它们的化学式为Ln(TPPO)_2(TTA)_2(NO_3)(Ln=Sm,Eu,Tb).它们分别为浅黄(Sm)、粉红(Eu)和浅黄(Tb)的晶态物质.通过热分析、电导、吸收光谱以及荧光光谱研究了它们的理化性质.这些配合物在365nm紫外灯照射下发出很强的特征荧光.在日光下或黑暗中轻轻搅动或用玻璃棒摩擦时能发出明亮的颜色和与荧光相同的光. 相似文献
7.
刘向荣 《西安科技大学学报》2001,21(4):352-355
采用TG-DTG,DSC对9种稀土高氯酸盐甘氨酸咪唑三元配合物的热分解过程进行了研究.比较了配合物的热稳定性;利用Kissinger公式计算了配合物的表观分解活化能;从DSC分析得到了配合物的脱水焓及分解焓,发现稀土配合物的表观分解活化能、配合物的脱水焓及分解焓呈现一定的规律性. 相似文献
8.
稀土硝酸盐与咪唑配合物的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了La(NO3)3·4Im·2HNO3·H2O,Nd(NO3)3·4Im·HNO3·H2O,Eu(NO3)3·3Im·HNO3·H2O三种新配合物.测定了它们的溶解性,用EDTA容量法和元素分析确定了它们的组成,通过红外、紫外及X-射线对它们进行了表征. 相似文献
9.
稀土氯化物与咪唑配合物的热分解研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用TG-DTG,在不同气氛(O2气氛、N2气氛)、不同升温速率条件下,对五种氯化稀土咪唑配合物RE(C3H4N2)nCl3·0.5CH3OH·2HCl·mH2O(RE=La,Nd,Sm,n=2;RE=Gd,Y,n=2.5)的热失重行为进行了研究,推测了各配合物的热分解过程;应用Kissinger公式计算了配合物中咪唑分解的表观活化能,并用DSC对氯化稀土(La,Nd)咪唑配合物进行了分析 相似文献
10.
合成了Tb(Trp) 3Cl3·H2 O、Dy(Trp) 3Cl3·H2 O和Ho(Trp) 3Cl3·H2 O固态配合物 ,在30 0~ 80 0nm测定并解释了配合物的光声光谱 ,从无辐射跃迁角度研究色氨酸固态配合物的能级状况和分子内能量传递过程 ,结合荧光光谱研究了色氨酸固态配合物的发光特性 ,结果表明固态配合物中色氨酸配体可有效敏化Tb3+离子的发光 ,而由于热去几率速率增大导致配体向Dy3+的能量传递效率降低 .首次将相位分辨光声分析法用于Ho(Trp) 3Cl3·H2 O配合物的谱峰解析 ,通过光声谱同相和正交相信号可以计算配体光声吸收的位相为 10 6° ,位相改变 90°后就得到仅与Ho3+相关的光声光谱 .相位分辨光声光谱法不受谱峰的形状和重叠程度的限制 ,仅与不同吸收中心产生的位相有关 相似文献
11.
稀土与L-丙氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成与表征 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了15种稀土与L-丙氨酸甘氨酸的三元固态配合物RE(Gly)2(Ala)3Cl3·2H2O,并以热谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱以及X射线衍射数据进行了表征. 相似文献
12.
合成了五种稀土萘乙酸8-羟基喹啉固体配合物,其通式为RE(NAA)2·hq(RE=Nd、Sin、Ho、Er、Y;NAA=α-萘乙酸根;hq=8-羟基喹啉基).通过元素分析、摩尔电导、IR、UV、f-f跃迁吸收光谱和TG-DTA分析,研究了配合物的组成和有关性质. 相似文献
13.
本文报道在生理条件下稀土与L-亮氨酸、L-天冬氨酸二元及三元体系的pH电位法研究数据。结果表明,随着稀土原子序数的升高(钇除外),二元及三元配合物积累稳定常数均缓慢增大,稀土离子主要是以荷电配合物形式存在。 相似文献
14.
稀土乙酸8-羟基喹啉三元配合物的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在乙醇水溶液体系中,合成了6种稀土(RE)乙酸(HAc)8-羟基喹啉(Hhq)三元固体配合物.通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、f-f跃迁光谱及热重-差热分析,确定了配合物的组成、性质和成键特征.所合成配合物的组成为RE(AC)(hq)2·H2O(RE=La,Nd,Sm,Ho,Er,Y),同时还试验其抑菌作用. 相似文献
15.
本文报道了糖醛缩邻氨基苯甲酸希夫碱(HFAS)的合成、以及用HFAS和邻氨基苯甲酸(HAA)与稀土合成的7种三元固体配合物,并对配合物Nd(FAS)2(AA)进行了抗肿瘤活性试验。结果表明Nd(FAS)2(AA)对小鼠淋巴性白血病细胞L1210有明显的抑制作用。 相似文献
16.
稀土赖氨酸固体配合物的合成和性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在甲醇介质中,稀土氯化物与L-赖氨酸反应,生成了5种稀土赖氨酸固体配合物.经元素分析和质谱测定,确定组成为LnCl_3·L·mCH_3OH·nH_2O(Ln=Y、La、Nd、Sm和Er,L=L-赖氨酸).并用热重和差热分析、红外光谱、核磁共振氢谱和f-f超灵敏跃迁光谱等方法研究了它们的结构和性质. 相似文献
17.
应用激光光谱学及发光学的理论和方法研究了Tm3+/Ln3+(Ln3+=Yb3+,Er3+,Pr3+,Ho3+,Eu3+)离子在LaF3和LaOF纳米颗粒中的发光特性,探讨了获得蓝绿光发射的方式,分析了Tm3+离子的荧光发射对基质构成和共掺杂离子的依赖性质.研究结果表明,在氟化物纳米晶体中进行Tm3+和Ln3+(Ln3+=Ho3+,Pr3+,Er3+,Eu3+)的共掺杂,能有效地获得可见光发射,显著提高荧光量子产率,在太阳能光伏电池中具有很大的应用潜力. 相似文献
18.
稀土与2-羟基-3-萘甲酸、8-羟基喹啉三元配合物的制备与性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了7种2-羟基-3-萘甲酸(H2A),8-羟基喹啉(OX)与稀土(RE)三元固体配合物的制备方法。经化学和元素分析确定了它们的化学组成是[RE(OX)2(HA)]。通过摩尔电导,红外光谱,紫外光谱,X-射线粉末衍射,对其结构和性质进行了研究,有关其抗菌活性的研究将另文发表。 相似文献