La及其EDTA配合物在藻体中的富集和对其生长的影响

研究了稀土元素Ｌａ３＋和Ｌａ－ＥＤＴＡ配合物在小球藻中富集的动力学和热力学过程以及对小球藻生长的影响。结果表明：Ｌａ３＋和Ｌａ—ＥＤＴＡ配合物在小球藻中富集的动力学过程均可用一指数形式的方程来拟合，热力学过程均可用Ｆｒｅｕｎｄｌｉｓｈ方程来描述．结果还表明：Ｌａ３＋在低浓度（０．１～１．０ｐｐｍ）时对藻的生长有促进作用，高浓度时有抑制作用，而Ｌａ—ＥＤＴＡ配合物在所研究的浓度范围（０．１～２．０ｐｐｍ）内对藻的生长有抑制作用。     

缺位K10H5[Ln（VW10O37）2]配合物的合成和性质研究

本文首次报道了缺位Ｋ１０Ｈ５「Ｌｎ（ＶＷ１０Ｏ３７）２」ＸＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ＾２＋、Ｃｅ＾３＋、Ｄｒ＾３＋、Ｎｄ＾３＋、Ｓｍ＾３＋、Ｅｕ＾３＋、Ｇｄ＾３＋、Ｔｂ＾３＋、Ｄｙ＾３＋、Ｙｂ＾３＋）１０余种配合物的合成方法，元素分析与理论值相符，利用ＩＲ、ＵＶ、ＸＲＤ和ＴＧ－ＤＴＡ对配合物进行了表征，配合物的热解性质研究表明，其分解温度为４００－４５０℃，还研究了配合物在水溶液中的稳定性。     

两种形态稀土在小麦幼苗体内的富集规律研究

研究了Ｌａ、Ｇｄ、Ｙ轻、中、重稀土离子和稀土－ＥＤＴＡ配合物两种不同形态稀土元素在小麦的根、茎叶中的富集规律．结果表明：在实验浓度范围内，小麦的根及茎叶对稀土元素的富集值与培养液中的稀土含量呈正相关；动力学和热力学结果均表明稀土的离子形态为根利用的有效形态，其在小麦幼苗中的分布为根＞茎叶；当以稀土－ＥＤＴＡ配合态存在时，其在根部富集明显低于离子态，在茎叶中富集则显著增大，显示出稀土－ＥＤＴＡ配合态为植物茎叶利用的有效形态．     

稀土与间硝基苯甲酸和邻菲罗啉二元,三元固态配合物的…

采用乙醇－水溶液析了法合成了稀土离子ＲＥ＾３＋，（Ｌａ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｙ＾３＋，Ｙｂ＾３＋）与间硝基苯甲酸（ＨＡ）和邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）的二元及三元固态配合物，通过元素分析，热重分析实配合物组成为ＮｄＡ３．３Ｈ２ｏ，ＲＥＡ３．３Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｇｄ，Ｄｙ）。ＲＥＡ３（ＲＥ＝Ｙｂ，Ｙ）和ＬａＡ３．ｐｈｅｎ，考察了配合物的红外光谱，紫外光谱，荧光光谱和溶解性。     

掺杂金属离子对α—FeOOH的形态调节作用

采用ＴＥＭ、ＨＲＥＭ、ＤＴＡ和ＸＲＤ等表征方法，研究了掺杂Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｌａ＾３＋和Ｃｅ＾３＋四种金属阳离子对α－ＦｅＯＯＨ粒子形态的影响及其作用机制。结果表明，掺杂Ｎｉ＾２＋和Ｃｒ＾３＋可明显提高α－ＦｅＯＯＨ粒子的轴比，而掺杂Ｌａ＾３＋和Ｃｅ＾３＋则不能；Ｎｉ＾２＋、Ｌａ＾３＋和Ｃｅ＾３＋亦可抑制α－ＦｅＯＯＨ枝叉的形成。研制发现，杂质离子改变了铁黄表面和本体结构，且提高铁黄粒子轴比     

络合滴定测定有机砷化合物中的砷

介绍氧瓶或消化分解ＬａＣｌ３－ＥＤＴＡ和ＹＣｌ３－ＥＤＴＡ法测定有机砷化合物中砷的新方法。Ｌａｃｌ３－ＥＤＴＡ法适用于氧瓶分解，样品含硫有干扰：ＹＣｌ３－ＥＤＴＡ法不受ＳＯ＾２－４干扰，因而不适用于以硫酸为主要消化剂的消化分解和测定，测定误差＜±０．３０％。     

稀土与吡啶甜菜碱和2,2‘—联吡啶配合物的研究

合成了稀土土离子（Ｌａ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｅｕ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｔｂ＾３＋，Ｅｒ＾３＋）与吡啶乙酸内盐（Ｃ５Ｈ５Ｎ＾＋ＣＨ２ＣＯ＾－２，ｐｙｂ）及，２，２‘－联吡啶的三元配合物。通过元素分析，红外光谱等测试手术，确定配合物的组成为ＲＥ２（ｂｐｙ）５（ｐｙｂ）４（ＣｌＯ４）６．５Ｈ２Ｏ。测定了Ｅｕ＾３＋配合物的晶体结构，属三斜晶系。     

异核高氯酸（Eu^3＋,Er^3＋）二苯亚砜配合物中Er^3＋？…

合成了一系列异核（Ｅｕ１－ｘＥｒｘ）（ＤＰＳＯ）７（ＣｌＯ４）３（ｘ＝０．０００－０．２００,ＤＰＳＯ为二苯亚砜）配合物。对配合物进行了组成分析,ＩＲ谱及荧光激发和发射光谱的测定。荧光光谱测定结果表明：Ｅｕ＾３＋在配合物中所处格位对称性低无对称中心,本身不发光的Ｅｒ＾３＋对Ｅｕ＾３＋的发光有较大影响,随着Ｅｒ＾３＋浓度的增大,对Ｅｕ＾３＋的发光先敏化后猝灭。给出了在该体系中Ｅｒ＾３＋对Ｅｕ＾３＋发     

电化学聚合漆酚钕配合物的性质

用电化学方法合成的聚合漆酚（ＥＰＵ）与有机钕反应，生成漆酚钕稀土金属配合物（ＥＰＵ－Ｎｄ＾３＋）。以ＦＴ－ＩＲ，荧光光谱，ＸＰＳ，ＤＭＴＡ，ＡＥＳ等手段对其进行表征，探讨其结构与性质，证实了配合物中存在着Ｎｄ＾３＋与ＥＰＵ的配位作用，并引起进一步交联，使之难溶于绝大多数有机溶剂，且玻璃化转变温度和耐热性能均得到提高。     

玉米根细胞质膜硝酸还原酶与EDTA—Fe^3＋还原酶活性？…

以玉米离体根和根细胞质膜（ＰＭ）为材料,研究了加铁培养和缺铁条件下ＥＤＴＡ－Ｆｅ＾３＋还原酶和硝酸还原酶（ＮＲ）各自的活性差异,并比较了加入ＥＤＴＡ－Ｆｅ＾３＋和铁氰化物对缺铁和加铁培养的根细胞质膜上ＮＲ活性的影响。发现缺铁条件下根细胞ＰＭＥＤＴＡ－Ｆｅ＾３＋还原酶活性比对照高约１５－２３％,ＮＲ活性比对对照下降１７－４３％,离体根实验也证明缺陷铁条件下ＥＤＴＡ－Ｆｅ＾３＋还原酶活性高于加铁培养,     

EDTA对碱性溶液中铁孔蚀的抑制作用研究

用动电位极化曲线和恒电位暂态电流方法研究了ＥＤＴＡ对碱性溶液中Ｃｌ＾－引起铁孔蚀的抑制作用。结果表明，极低浓度的ＥＤＴＡ能阻抑Ｃｌ＾－引起铁孔蚀，原因在于ＥＤＴＡ能与Ｆｅ＾３＋形成非常稳定的络合物ＦｅＹ＾－，抑制了腐蚀产物ＦｅＣｌ３的形成。     

稀土与间硝基苯甲酸和邻菲罗啉二元、三元固态配合物的合成及荧光光谱

采用乙醇－水溶液析出法合成了稀土离子ＲＥ３＋（Ｌａ３＋，Ｎｄ３＋，Ｇｄ３＋，Ｄｙ３＋，Ｙ３＋，Ｙｂ３＋）与间硝基苯甲酸（ＨＡ）和邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）的二元及三元固态配合物．通过元素分析、热重分析证实配合物组成为ＮｄＡ３·３Ｈ２Ｏ，ＲＥＡ３·２Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｇｄ，Ｄｙ），ＲＥＡ３（ＲＥ＝Ｙｂ，Ｙ）和ＬａＡ３·ｐｈｅｎ．考察了配合物的红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和溶解性．     

Tb（Ⅲ）与DTPAA,pAS—Na的配合物在水溶液中荧光性质？…

用ＴｂＣｌ３,二乙三胺五乙酸二酸酐（简写为ＤＴＰＡＡ）和对－氨基水杨酸的钠盐（简写为ｐＡＳ－Ｎａ）在水溶液中制得Ｔｂ＾３＋的三元配合物,通过紫外可我谱和荧光光谱验证了此三元配合物的存在;用ＤＴＰＡＡ与ｐＡＳ－Ｎａ制得的含氮多羧基配体ＤＴＰＡ－ｐＡＳ和ＤＴＰＡ－２ｐＡＳ分别与ＴｂＣｌ３溶液制得了２种二元配合物。研究了此３种配合物在水溶液中的荧光性质,考察了浓度、ｐＨ值、Ｌａ＾３＋离子等对三元配合物荧     

外源Ca^2＋,La^3＋和EGTA处理对辣椒叶片热激反应的影响

以湘研十号辣椒为材料,研究了外源Ｃａ＾２＋、Ｌａ＾３＋和ＥＧＴＡ处理对热胁迫下生理代谢的影响。结果表明：Ｃａ＾２＋处理能降低热胁迫下细胞质膜的透性,而Ｌａ＾３＋和ＥＧＴＡ处理略增加了细胞质膜透性;     

镧系离子与吡啶类氮氧化物及噻吩甲酰三氟丙…

合成和鉴定了２组组成为Ｌｎ（Ｌ）（ＴＴＡ）３三元配合物（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｅｕ，Ｔｂ，Ｙｂ；Ｌ１＝ｐｈｅｎ ＮＯ，Ｌ２＝ｂｉｐｙＮ２Ｏ２）．通过元素分析，电导测定，紫外，ＩＲ光谱对化合物组成进行了鉴定，并讨论了它们的稳定性和配位结构，荧光光谱研究表明，Ｅｕ（ｐｈｅｎＮＯ）（ＴＴＡ）３配合物中Ｅｕ＾３＋仅具有一种格位对称性，配合物不具有反演中心。     

β—环糊精衍生物的金属配合物对脲酶活性的影响

用β－环糊精与马来酸酐保成了双（６－氧－丁烯二酸单酯）－β－ＣＤ,用氯乙酸对Ｅ１进行加成反应合成了双「６－氧（３－脱氧柠檬酸酯）」－β－ＣＤ,Ｅ分别与Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｍｇ＾２＋形成金属配合物,用紫外分光光度法测定了这３种配合物对脲酶水解尿素的抑制作用,其中Ｅ２．Ｎｉ＾２＋使脲酶的活性降低了９６．１％。     

二苯羟基乙酸稀土配合物的合成表征及导电性质的研究

合成了二苯羟基乙酸稀土固体配合物１４种。元素分析表明配合物的组成为ＲＥ（ＤＢＡ）３．ｎＨ２Ｏ（ＤＢＡ＝Ｐｈ２Ｃ（ＯＨ）ＣＯＯ＾－，ＲＥ（Ⅲ）＝Ｌａ－ＹｂＹ，ｎ＝４－６）。通过红外、紫外和核磁共振谱等对配合物的结构进行了表征。此外对Ｌａ、Ｐｒ、Ｇｄ、Ｄｙ和Ｙ５种配合物的导电性质进行了研究，发现它们具有半导体导电的特征。     

取代冠醚及其金属配合物的合成

合成了４′－苯甲酰缩氨基硫脲苯并－１５－冠－５与一些金属离子（Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋，Ａｇ＾＋，Ｈｇ＾２＋，Ｌａ＾３＋）的配合物。     

磷酸三丁酯—Span80—二甲苯乳状液膜迁移,富集稀土元…

用ＴＢＤ－Ｓｐａｎ８０－二甲苯乳状液膜体系研究了Ｌａ＾３＋的迁移行为，确定了完全、快速迁移Ｌａ＾３＋的条件。在该条件下，能够使Ｌａ＾３＋从常见过渡元素Ｆｅ＾３＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｚｎ＾２＋等离子的混合液中得到完全分离。     

镍取代型钼硅杂多蓝稀土盐的合成和性质研究

合成了六种过渡金属Ｎｉ取代的钼硅杂多蓝稀土盐配合物,Ｌｎ２Ｈ２「ＳｉＭｏ１１Ｎｉ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９」·ｎＨ２Ｏ（其中Ｌｎ＝Ｌａ,Ｃｅ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｇｄ）,通过ＩＲ、ＵＶ、极谱、循环发、ＴＧ－ＤＴＡ、ＥＳＲ、＾Ｔ２９ＳｉＮＭＲ、ＸＰＳ、磁化率等对杂多蓝进行了表征,实验结果杂多酸盐还原为杂多蓝后,基本结构发生轻微畸变,Ｎｉ＾２＋及Ｌｎ＾３＋未参与还原过程。