铝电解中阳极效应过程三步骤的研究

研究了实验室和工业铝电解中发生阳极效应时的电压波形,及其对同一系列中邻槽的影响。根据观测电压波形的结果,提出阳极效应过程三步骤的观点:诱导期、稳定期和熄回期。根据估算,一般阳极效应时高频波的频率在 10 000—20 000 Hz 之间,其影响程度随系列中槽数增多而减小。     

铝电解中阳极效应特征的耗散结构理论

本文采用 Prigoginc 提出的耗散结构理论,对铝电解中阳极效应的特征进行了分析.认为,阳极效应是一种远离平衡态的耗散结构,它的“阈值”是冰晶石熔液中的 Al_2O_3浓度,进而提出,阳极效应的发生是因为产生超熵的结果,并认为各种熄灭阳极效应方法的共同特点是瞬间引进正熵流.     

铝电解生产中阳极效应的Cusp突变模型

采用突变数学中的Cusp模型描述了铝电解中阳极效应和生产过程,给出了电解过程的行为曲面和分叉集,在模型的基础上讨论了阳极效应发生和熄回的滞后及阳极反应的势阱。认为,阳极效应也是一种平衡态,它的发生和熄回有着严重的滞后。     

铝在硫酸中阳极氧化的研究

采用稳态恒电位阳极极化法,研究了铝片在硫酸中阳极氧化的电流与电压的关系和电流与浓度的关系.并采用Chao-Lin-Macdonald,Siejka以及Vermilyea等人的理论,推导出稳态时电流与电压关系式和电流与浓度关系式.将理论推出式与实验结果相比较,表明在一定条件下,二者相吻合.这说明该种理论在一定条件下,可用于稳态时铝在硫酸中的阳极氧化.结合前人的研究,本文提出了铝在硫酸中阳极氧化的微观模型.     

锑在弱碱溶液中阳极成膜规律的研究

利用恒电位阳极极化电流与极化时间的关系、线性电位扫描及Ｘ射线衍射研究了锑在２．５×１０－５ｍｏｌ／ｍ３ＮａＨＣＯ３＋２．５×１０－５ｍｏｌ／ｍ３Ｎａ２ＣＯ３＋５．０×１０－４ｍｏｌ／ｍ３Ｎａ２ＳＯ４溶液中（ｐＨ＝９．１，３０℃）于１．２Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）阳极成膜３ｈ，阳极成膜规律及膜相组成与结构。实验结果表明，本工作中的阳极膜主要由Ｓｂ２Ｏ３（斜方）晶体构成，成膜规律为锑的溶解与锑氧离子ＳｂＯ＋的生成→锑氧化物膜的形成与增厚→氧化物膜的钝化。     

铝合金电极在氯化镁溶液中阳极特性的研究

本文通过对铝合金电极（No.2）在MgCl_2电解液体系中恒电位极化曲线和负差效应曲线的测定,研究了电解液浓度、溶液pH以及缓蚀剂对体系阳极行为的影响。结果表明,选择适宜的电解液浓度、pH调节在2—3之间、缓蚀剂使用（NH_4）_2CrO_4时,铝合金电极（No.2）在MgCl_2电解液体系中,负差效应较小,电极效率可达到91％,具有较好的阳极特性。     

电合成丁二酸中阳极材料的选用

本文分析比较了电合成丁二酸发展过程中使用不同的阳极时的电耗、寿命、电流密度、收率以及对丁二酸产品质量的影响,指出了用于电合成丁二酸的阳极材料的今后发展方向。     

冰晶石-氧化铝熔液电解中阳极过程的研究

本文用电位扫描法研究了冰晶石-氧化铝熔液中石墨阳极上发生的各种电化学反应,并用示波技术观察了阳极效应前后的电压和电流波形图,进而讨论了阳极过程的机理问题。     

Sb-Sn合金在不同介质中阳极成膜规律的研究

利用恒电位阳极极化电流与极化时间的关系、线性电位扫描研究了锑锡合金电极在不同电解质溶液中于1．2V(VS．SCE)阳极成膜规律及膜相结构分析。实验结果表明：与纯锑比较，舍金电极在不同种电解质溶液中的极化电流均增大，在酸性溶液中Sb Sn电极成膜规律有较大的差别；在碱性溶液中Sb Sn电极中的Sb没有得到保护。     

锑在弱碱溶液中阳极形成膜半导体性质的研究

采用交流阻抗和白光电流测量法,研究了锑在恒电位1.2V(VS.SCE)于0.025mol.dm-3Na2CO3+0.025mo1.dm-3Na2HCO3+0.500mol.dm-3Na2SO4(PH=9.98,30℃)缓冲溶液中阳极形成膜半导体性质.实验证明,该阳极氧化膜是一种n-型半导体,其平带电位Efb和施主密度ND分别为-0.53V(VS.SCE)和2.86×1018cm-3.     

重铬酸钠电催化合成中阳极液在电极上的电化学研究

报道了一种电催化合成重铬酸纳的绿色新技术.用循环伏安法研究了电催化合成过程阳极液铬酸钠溶液在电极上的电化学性能.确定了不同温度下电荷传递系数、扩散系数、电极反应速率常数,初步讨论了温度的影响.求得了电极反应活化能.表明了该电极具有很稳定的电化学性能,电极反应是主要受扩散控制的不可逆反应.     

无锡钢电镀过程中阳极材料电化学特性

研究了不同阳极在含铬溶液、含氟溶液和铬氟混合溶液中的交流阻抗谱,旨在弄清电镀过程中阳极材料的电化学特性.结果表明,铬离子、氟离子和铬氟混合离子在溶液中聚合形式对阳极材料的电化学特性有着重要影响.碳阳极和铅合金阳极在含铬溶液中可形成感抗现象,具有较小的极化电阻,而铅氧化物阳极在含铬溶液中具有较大的极化电阻.在铬氟离子混合溶液中,碳阳极和铅合金阳极表面感抗现象消失,且碳阳极极化电阻提高,铅氧化物阳极极化电阻降低,但铅合金阳极极化电阻明显高于碳阳极和铅氧化物阳极;铅氧化物阳极的导电能力大大提高.     

同轴磁控管中阳极谐振系统的谐振频率计算

本文利用电磁场理论知识,得出了同轴磁控管中由内腔经隙缝与外腔耦合所构成的复合谐振系统的谐振频率计算方法。利用此组计算公式,可计算出各不同振荡模式的谐振频率。这有助于在设计制造同轴磁控管时,分析管内存在的干扰模式,以便采取措施加以克服。     

锡-锑合金在中性溶液中阳极成膜规律的研究

利用恒电位阳极极化电流与极化时问的关系和线性电位扫描法研究了锡-锑合金在中性溶液中于1．2V（30℃，VS，SCE）阳极成膜规律覆膜相组成。实验结果表明：Sn—Sb合金在中性溶液中与在酸、碱性溶液中成膜规律不同。     

镍在碱溶液中阳极氧化膜的拉曼光谱

利用拉曼光谱方法研究了Ｎｉ在１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ溶液中阳极氧化膜的性质，结果表明，在电极电位为０．５５Ｖ时，表面氧化膜为β－ＮｉＯＯＨ，在０．３Ｖ和－０．４Ｖ时，虽然大部分β－ＮｉＯＯＨ已被还原成β－Ｎｉ（ＯＨ）２，但表面的最外层可能是ＮｉＯ薄层，在电位阶跃的同时，记录表面拉曼光谱光谱的变化，在β－ＮｉＯＯＨ膜的阴极还原时，光谱变化缓慢，可以认为，反应起始于β－ＮｉＯＯＨ／Ｎｉ界面或膜内部，     

锑在硼砂溶液中阳极成极膜规律的研究（Ⅱ）

本文利用线性电位扫描，ｘ射线衍射和恒电位阳极极化电流与时间的关系研究了锑在０．０５ｍｏｌ·ｄｍ－３Ｎａ２Ｂ４Ｏ７＋０．５ｍｏｌ·ｄｍ（－３）Ｎａ２ＳＯ＿４溶液中（ＰＨ＝９．１，３０℃）于１．２Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）阳极成膜３ｈ，阳极形成膜相组成及其生长规律。实验结果表明，本工作中的阳极膜主要组成是Ｓｂ＿２Ｏ＿３和ＳｂＯＨＳＯ＿４·Ｈ＿２Ｏ，膜生长规律大致包括金属的溶解→氧化物膜的形成与增厚→膜的钝化。     

铝电解生产的阴阳极过程及其电流效率问题探析

铝电解电流效率研究的主要内容是电流效率降低的机理,影响电流效率的因素和建立与此有联系的电流效率数学模型,以及电流效率的测定方法。研究电流效率的方法主要是实验方法,包括实验室和工业电解槽实验。     

锑在硼砂溶液中阳极极化膜半导体性质的研究（续）

本工作利用白光电流和交流阻抗法研究了锑在０．０５ｎ１Ｏｌ·ｄｍ￣（－３）Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７＋、０．５ｍｏｌ·ｄｍ“Ｎａ２Ｓｏ４溶液中（ＰＨ一９．ｌ，３０Ｃ）于１．２ｖ（ｖＳ。ＳＣＥ）阳极形成膜的半导体性质。实验结果表明，该阳极膜是一种ｎ型半导体，其平带电位为一０．３６Ｖ，施主密度为２．８×ｌ０￣１８ｃｍ￣（－３）。讨论了锑增加对在硫酚溶液中形成的阳极ｐｂ（Ⅱ）氧化物膜生长的影响。     

锑在硫酸溶液中阳极形成膜半导体性质的研究(Ⅰ)

本工作研究了锑电极在0.9V(VS. Hg/Hg_2SO_4)分别于4.5mol/LH _2SO_4和0.05mol/LH_2SO_4+0.5mol/LNa_2SO_4溶液中,恒电位阳极成膜3小时后膜的主要组成及其生长规律以及膜的半导体性质。x射线衍射分析、线性电位扫描证实锑在上述两种溶液中阳极膜的组成不同,前者主要由Sb_2O_3和Sb_2(SO_4)_3组成,后者是Sb_2O_3。交流阻抗测量和白光电流分析,前者是一种无定形n-型半导体,后者是晶形半导体且平带电位和载流子密度分别为-0.31V(VS. Hg/Hg_2SO_4/0.05mol/LH_2SO_4)和4.0×10~(19)cm~(-3)。     

铋,镉在酸碱性溶液中阳极成膜规律的探讨

通过恒电位阳极极化电流与极化时间的关系和线性电位扫描法研究铋,镉分别在酸、碱溶液中于1.0v(30℃,VS.SCE)下的成膜规律及其阳极膜相的组成。