不同地区黄鼠肝脏三种同工酶比较

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的生化技术对宁夏海原县、内蒙古阿拉善左旗、乌拉特前旗以及赤峰市巴林右旗等地黄鼠的肝脏进行了同工酶的比较分析。结果表明以上4个地区黄鼠的肝脏过氧化物酶同工酶均具有A,B,C 3个活性区,共有11条酶带,其中主带有3条;酯酶同工酶具有A,B 2个活性区,共有19条酶带,其中主带8条;细胞色素氧化酶同工酶亦具有A,B,C 3个活性区,共有23条酶带,其中主带7条。不同地区黄鼠肝脏3种同工酶酶谱一致。     

羊草酯酶同工酶分析

通过采集兴安盟不同地理及生态环境下的羊草种子,在相同实验室条件下进行栽培。取幼苗期整株进行酯酶同工酶分析,并对其结果采用极点排序法进行排序。结果证明不同地理及生态环境下的羊草种群存在着种内分化。     

蜉蝣稚虫蛋白质和酯酶同工酶的研究

本文报道了南京宽基蜉(Choroterpes nanjingensis You et al.)、扁蜉蝣(Heptaniasp.)和细蜉蝣(Caenis sp.)等三种不同科稚虫的全稚虫匀浆蛋白质等电点聚焦与酯酶同工酶的研究。结果表明:三种蜉蝣稚虫的蛋白质和酯酶同工酶的带型均有一定的差异.蛋白质和酯酶同工酶都以细蜉蝣的带数最多,扁蜉蝣次之,南京宽基蜉最少,而后两者带数较接近。     

几种真菌酯酶同工酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳的初步研究

用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳测定裂褶菌(Schizophyllm commune),8111(P1eurotug sp.)佛罗里达(Pleurotus florida),华丽侧耳(Pleurotus sp.)的酯酶同工酶在不同生长时期和不同条件下的酶谱。结果分析认为酯酶同工酶谱可作为研究真菌遗传变异和亲缘关系的一种手段,也是鉴定真菌种属分类的一种方法。实验的结果如下: 1.在培养过程中,菌丝体的酶带数目是不断增加的。 2.幼菌丝体的酶带与子实体的酶带是有区别的,因此必需利用晚期的菌丝体作为电泳样品,因为老的菌丝体接近于子实体的酶带。 3.裂褶菌的酶带与另外三个种的酶带是很不相同的,因此,裂褶菌和它们分属于不同的科。 4.华丽侧耳(Pleurotug sp.)的酶带是相似于佛罗里达侧耳(Pleurotus florida)的酶带,因此,华丽侧耳与佛罗里达侧耳是同一个种,8111的酶带是不同于佛罗里达侧耳,因此8111是侧耳属的另一个种。     

睡莲科植物酯酶同功酶的数量分类研究

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳技术,对国内睡莲科植物（包括６个属的６个代表种及３个品种）的叶片进行了酯酶同功酶的测定,初步结果表明被测植物均有各自稳定的酯酶酶谱．运用数量分类学方法对被测植物进行聚类,其中白睡莲与其派生的红睡莲和黄睡莲２品种聚为一类,南芡与北芡亦聚为一类,而此２类与萍蓬草、莲、莼菜和王莲的亲缘关系较远,且后４种植物之间亲缘关系亦远．该结果与由过氧化物同功酶酶谱的分析结果基本相似．     

达乌尔黄鼠冬眠模式年龄性别差异的实验研究

野外环境中达乌尔黄鼠冬眠的模式存在年龄性别的差异,为研究这种差异是否与冬季可利用的能量有关,我们将动物按年龄和性别分为成年雄性、成年雌性、亚成年雄性和亚成年雌性4组,在实验室条件下监测冬眠前能量贮存和冬眠季节冬眠模式和体重的变化.结果表明:达乌尔黄鼠的入眠和出眠时间基本为先雄性后雌性,先成年后亚成年;成年黄鼠冬眠季节的持续时间和深冬眠的累计时间短于亚成年组,与野外的研究基本一致.代表能量贮存量的最大体重值为成年大于亚成年,雄性大于雌性;最大体重出现时间也是先雄性后雌性,先成年后亚成年,这与冬眠模式的年龄性别差异相一致.达乌尔黄鼠冬眠模式的年龄性别差异本质上可能受体内能量的贮存状况的影响,黄鼠能够利用可利用的能量减少冬眠表达.     

福建山麻鸭LDH同工酶组织特异性的研究

采用聚丙烯酰胺等电聚焦电泳方法对福建山麻鸭的心、肝、肺、肾及血清５种器官组织的乳酸脱氢酶同工酶进行分离，结果得到１４－１７条电泳区带，其等电点范围在ＰＨ４．８－９．１之间，多数集居中性区，各器官组织电泳图谱表现出明显的正极端的不均一性和特有的活性含量的分布差异，这些资料对福建家鸭种质资源调查和开发利用颇为用。     

鸢尾蒜属植物过氧化物酶和酯酶同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳实验，对鸢尾蒜（Ｉｘｉｏｌｉｒｉｏｎｔａｔａｒｉｃｕｍ）和新种准噶尔鸢尾蒜（Ｉ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍ）二种植物的根、鳞茎、地下茎、地上茎、基生叶及果实等器官的ＰＯＤ及Ｅｓｔ同工酶进行了分析比较。结果表明：二种植物的ＰＯＤ及Ｅｓｔ同工酶的酶带数目、Ｒｆ值和酶带相对活性均有很明显的差异；同一植物不同器官的同工酶具有一定的特异性；同时，本实验从同工酶方面为鸢尼蒜属新分类群的确定提供了新的依据。     

花[鱼骨]鱼6种同工酶的组织特异性表达分析

采用不连续聚丙烯酰胺垂直板电泳技术，分析了花[鱼骨]鱼鳃、眼睛、肌肉3种组织中6种同工酶差异表达，并对部分同工酶位点表达及酶谱表型进行了初步分析．实验结果显示：SDH在3种组织中均未见表达；ADH仅在肌肉组织和眼睛中出现较弱的1条酶带；其它4种酶在3种组织均有较好地表达，其中EST、SOD在组织间表达不存在明显差异；而LDH、MDH同工酶在酶带数及酶活性方面有明显的组织特异性，这可能是受不同基因位点或同一基因位点不同等位基因控制的结果．在6种同工酶中共检出7个基因座位．     

花(鱼骨)鱼6种同工酶的组织特异性表达分析

采用不连续聚丙烯酰胺垂直板电泳技术,分析了花鱼鳃、眼睛、肌肉3种组织中6种同工酶差异表达,并对部分同工酶位点表达及酶谱表型进行了初步分析.实验结果显示:SDH在3种组织中均未见表达;ADH仅在肌肉组织和眼睛中出现较弱的1条酶带;其它4种酶在3种组织均有较好地表达,其中EST、SOD在组织间表达不存在明显差异;而LDH、MDH同工酶在酶带数及酶活性方面有明显的组织特异性,这可能是受不同基因位点或同一基因位点不同等位基因控制的结果.在6种同工酶中共检出7个基因座位.     

光敏核不育杂交稻种子纯度的研究

本文利用等电点聚焦电泳测定酯酶同工酶以鉴定光敏核不育种子纯度;胚芽的酯酶同工酶谱能真实地显现该品种的特征,用作种子的鉴定材料为好;Ks-9/T370为互补型同工酶谱,而W6154/特青为杂种型酶谱;严重劣变的种子,在等电点聚焦电泳下,仍能保持该品种特征的酯酶同工酶谱。     

杜仲形成层活动周期及过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

杜仲（Ｅｕｃｏｍｍｉａ ｕｌｍｏｉｄｅｓ Ｏｌｉｖ．）形成层３月中旬恢复活动,７月下旬形成层细胞停止分解,同时停止产生新的韧皮部细胞,但直到８月中旬才停止产生新的木质部细胞。１２月新形成的未成熟韧皮部和木质部组织都继续分化、成熟。形成层活动周期中,过氧化物酶同工酶谱和酶活性在形成层区域和木质部区域中变化最大。ＰＯⅠ和ＰＯⅡ组同工酶只在春季形成层恢复活动时期的活动状态发生变化。负极端的ＥＳＴⅢ￣Ⅴ组     

三种蜻蜓的酯酶同工酶研究

<正>20世纪七十年代以来,生物化学研究手段逐渐渗透到分类学的各个领域,特别是同工酶的研究已成为种群分化、物种鉴定和种间亲缘关系等方面研究的重要手段.通过物种同工酶的研究,可以由生化特征的差异而推测物种在基因水平的不同,进而可以推测其血缘关系和进化地位.     

睡莲科植物过氧化物酶同工酶的排序分析

运用聚丙烯酰胺凝胶不连续垂直平板电泳技术和醋酸联苯胺染色法对睡莲科植物花部组织的过氧化物酶同工酶进行测定,结合该类植物的叶片和叶(?)酶谱,对莲、白睡莲、红睡莲、黄睡莲、莼菜和萍蓬草排序。结果表明:同一属的白睡莲、红睡莲和黄睡莲亲缘关系密切,而不同属的萍蓬草、莼菜和莲之间的亲缘关系较远。并且这3个属与睡莲的亲缘关系亦较疏远。被测植物中,莲和其它植物的不相似性最大。     

过氧化物酶、过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶与橡胶树抗炭疽病的关系

以对橡胶树炭疽病抗感不同的 7个橡胶品系为材料 ,在大古铜至淡绿期接种强毒力菌株S 3.结果表明 ,不同抗性的橡胶品系叶片接种炭疽菌后 ,过氧化物酶活性均提高 ,而且抗性品系在接种后的 4 8h ,过氧化物酶活性就达到相当高的水平 ,较中感和高感品系早达到酶活性高峰 ,且抗性品系的峰值明显高于中感和高感品系 .各橡胶品系接种炭疽菌后过氧化物酶同工酶的酶活性都增强 ,但抗性品系有新的酶带产生 ,且酶带显色快 ,酶带活性明显高于高感品系 .所有橡胶品系接种前后酯酶同工酶的酶带数量、活性变化差异不大 ,说明酯酶同工酶与橡胶树抗炭疽病无关 .