（4S,5S）—2—（4—甲氧基苯基）—3,4—二甲基—5—苯基恶唑…

对标题化合物进行合成，并对其进行了光谱学表征和晶体结构测定。元素分析、ＩＲ、Ｈ＾１ＮＭＲ推测结构和所测晶体结构相吻合。晶体结构测定证实该化合物属正交晶系。空间群为Ｐ２１２１２１，晶胞参数为ａ＝０．６１３３（２）ｎｍ，ｂ＝１．８８７３（４）ｎｍ，ｃ＝１．４１９６（４）ｎｍ，ｖ＝１．６４３３ｎｍ＾３，Ｆｗ＝２８３．３７和Ｚ＝４。计算得Ｄｃ＝１．１４５ｇ／ｃｍ＾３，结构的偏离因子为Ｒ＝０．０６０，Ｒｗ＝     

4，4′－二甲基－2，2′－联吡啶的晶体结构

标题化合物的相对分子质量Ｍｒ＝１８４．２４，属正交晶系，Ｐｂｃａ空间群，ａ＝１．２０３３（５）ｎｍ，ｂ＝１．０７８３（３）ｎｍ，ｃ＝０．７６７７（４）ｎｍ。通过元素分析和晶体结构的测定，确定了化合物的组成及分子构型。     

1－氨基萘－6－磺酸和它的二水合物的晶体结构

利用ｘ－射线衍射分析测定了标题化合物的晶体结构。１－氨基萘－６－磺酸属正交晶系，空间群Ｐｂｃａ，ａ＝１．０５４３（５），ｂ＝１．１１２６，ｃ＝１．６２０３（１）ｎｍ，Ｖ＝１．９００ｎｍ３，最终偏离因子Ｒ＝０．０４８，Ｒｗ＝０．０４６；二水合１－氨基萘－６－磺酸属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝１．１２９０（２），ｂ＝０．７４８６（８）ｃ＝１．８６７７（８）ｎｍ，β＝１０６．１（２）°，Ｖ＝１．１１１１ｎｍ３，最终偏离因子Ｒ＝０．０４８，Ｒｗ＝０．０５３０。     

二乙胺合三（5—甲基—2—苯并噻唑基）硼烷的晶体结构

标题化合物二乙胺合三（５－甲基－２－苯并噻唑基）硼烷（Ｃ２８Ｈ２９ＢＮ４Ｓ３（Ｍｒ＝５２７．５７）的晶体属于三斜晶系,空间群为Ｐ１,晶胞参数ａ＝０．３９７（８）ｎｍ,ｂ＝１．１７４２（６）ｎｍ,ｃ＝１．３１００（２）ｎｍ,α＝１０４．２９（２）°,β＝９２．９９（３）°,γ＝９８．５８（５）°,Ｖ＝１．３７９０ｎｍ＾３,Ｚ＝２,Ｄｃ＝１．２７０ｇ／ｃｍ＾３,μ（ＭｏＫｎ）＝２．８０４ｃｍ＾－１。结     

L－酪氨酸高氯酸盐的晶体结构

在水溶液中制备了标题化合物Ｌ－酪氨酸ＨＣｌＯ４，并用Ｘ射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系，Ｐ２１空间群。晶胞参数：ａ＝０．５３３５（１）ｎｍ，ｂ＝０．９８１７（２）ｎｍ，ｃ＝１．２０００（３）ｎｍ，β＝９４．７９（２）°，Ｖ＝０．６２６３（３）ｎｍ３，Ｚ＝２，Ｄｃ＝１．４９４ｇ／ｃｍ３     

(4S,5S)-2-(4-甲氧基苯基)-3,4-二甲基-5-苯基口恶唑烷的合成和晶体结构的研究

对标题化合物进行合成，并对其进行了光谱学表征和晶体结构测定．元素分析、ＩＲ、Ｈ１ＮＭＲ推测结构和所测晶体结构相吻合．晶体结构测定证实该化合物属正交晶系．空间群为Ｐ２１２１２１，晶胞参数为ａ＝０．６１３３（２）ｎｍ，ｂ＝１．８８７３（４）ｎｍ，ｃ＝１．４１９６（４）ｎｍ，ｖ＝１．６４３３ｎｍ３，Ｆｗ＝２８３．３７和Ｚ＝４．计算得Ｄｃ＝１．１４５ｇ／ｃｍ３，结构的偏离因子为Ｒ＝０．０６０，Ｒｗ＝０．０５２．     

对甲基苯甲酸胆甾醇酯的合成及晶体结构

通过对－甲基苯甲酰氯与胆甾醇反应,制得了对甲苯甲酸胆甾醇酯．该化合物晶体呈正交晶系,空间群为Ｐｚ１ｚ１ｚ１,晶胞参数为ａ＝０．９１８０（２）ｎｍ,ｂ＝１．３７３３（３）ｎｍ,ｃ＝２．４５２１（５）ｎｍ,Ｖ＝３．０９１３（１１）ｎｍ３,ｚ＝４,ＤＣ＝１．０８９ｇｃｍ－３,Ｒ＝０．０６１２,ＲＷ＝０．１５９０．     

双二硫代吡咯烷基铜的固相合成及其晶体结构

标题化合物用低热固相合成。其单昌经Ｘ射线结构分析，获得晶体属三斜晶系，空间群Ｐ＾－１，ａ＝０．７４８（２），ｂ＝０．８０６（１），ｃ＝０．６３８ｎｍ，ａ＝１０４．８２（１），β＝９４．１０（２），ｒ＝７６．５９（２）ｏ，ｖ＝０．３６１７ｎｍ＾３，ｚ＝１，Ｄｃａｌ＝１．６３ｇ／ｃｍ＾３。晶体结构用直接法解出，所有非氢原子的座标参数和各向异性热振动参数经全矩阵最小二乘修正，最后偏离因子Ｒ１＝０．０５０     

二氧四—2,2‘—联吡啶合二锰（Ⅲ,Ⅳ）高氯酸盐三水合物…

本报道标题化合物［（ｂｐｙ）２Ｍｎ（μ－０）２Ｍｎ（ｂｐｙ）２］（ＣＩＯ４）３·３Ｈ２Ｏ（ｂｐｙ＝２，２＇－ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）的晶体结构重新测定的精确结果，该化合物的晶体属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｃ（Ｎｏ．１４），α＝１．３８９３（５），ｂ＝１．３９８７（４），ｃ＝２．４３１７（９）ｎｍ，β＝１０３．６１（３）°，Ｕ＝４．５９８（２）ｎｍ＾３，Ｍｒ＝９．１，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．６１８ｇ．ｃｍ     

三（N—苯基—3—羟基—2—乙基—4—吡啶酮）合铁（Ⅲ）配合物的合成和晶体结构

报道了用Ｎ－苯基－３－羟基－２－乙基－４－吡啶酮（ＨＬ）为配体合成了Ｆｅ（Ⅲ）型配合物,并测定了它的晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群Ｐ２１／ｃ;ａ＝１．６７６７（５）ｎｍ,ｂ＝１．２１９（３）ｎｍ,ｃ＝１．７３０（１）ｎｍ;β＝９３．３１°;Ｖ＝３．５３０（８）ｎｍ＾３,Ｚ＝４,Ｄｃ＝１．３８２ｇ／ｃｍ＾３。结构分析表明Ｆｅ处于三个Ｎ－苯基－３－羟基－２－乙基－４－吡啶酮的６个氧原子的畸变的八面体配位环境中。     

2C_（12）H_8N_2·HClO_4的晶体结构

报道了化合物２Ｃ（１２）Ｈ８Ｈ８Ｎ２·ＨＣｌＯ４晶体结构的测定结果。该晶体属三斜晶系，空间群为Ｐ１，晶胞参数ａ＝０．７３２６（２）ｎｍ，ｂ＝１．３１８７（４）ｎｍ，ｃ＝２．２３２０（６）ｎｍ，α＝７７．４３（３）°，β＝８４．８１（２）°，γ＝８２．５３（２）°，Ｖ＝２．０８３（１）ｎｍ３，Ｍｒ＝９２１．７６，Ｚ＝４。     

仲钨酸铵的合成及其X射线晶体结构分析

以三氧化钨（ＷＯ３）和六甲基二硅烷胺（（ＣＨ３）６Ｓｉ２ＮＨ）为原料在水溶液中反应制得了标题化合物，单晶Ｘ射线结构分析表明，属正交晶系，空间群Ｐｂｃａ，晶胞参数α＝１．０９０６（１），ｂ＝１．９０７７（１），ｃ＝２．４４１８（３）ｎｍ，Ｖ＝５．０８０３（８）ｎｍ＾３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝４．１８ｇ／ｃｍ＾３，对５８１０个独立的衍射蹼进行全矩阵最小二乘法修正后，可靠性因子Ｒ＝０．０３８０。     

复合型POM：3，5－DNBA的晶体结构

３－甲基－４－硝基吡啶－１－氧（ＰＯＭ）与３，５－二硝基苯甲酸（３，５－ＤＮＢＡ）的复合型晶体从乙醇与丙酮的混合溶液中培养获得，其组成为１：１，己被元素分析和ｘ射线衍射实验所证实；其熔点由ＤＳＣ热分析测得，为１２２．６℃。该晶体化合物属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｎ，单胞参数为：ａ＝０．９５５３（２）ｎｍ，ｂ＝０．５７７５（４）ｎｍ，ｃ＝２．７９６２（４）ｎｍ，β＝９９．０３（１）°，ｖ＝１．５２４（１）ｎｍ３，ｚ＝４，Ｄｃ＝１．６０ｇ／ｃｍ３，λ（Ｍｏｋα）＝０．０７１０７３ｎｍ，μ＝１．２９ｃｍ－１，Ｆ（０００）＝７５２，最终Ｒ＝０．０５１，Ｒｗ＝０．１６５［ｗ＝１／σ２（Ｆ）］，其中１８０２个可观察衍射点参与结构计算，复合型分子中存在一个氢键。     

SmAlGe结构中的Al—Ge共价成键网络

用电弧熔炼法合成ＳｍＡｌＧｅ，以单晶Ｘ射线衍射法测定晶体结构．晶体学及结构修正参数：化学式ＳｍＡｌＧｅ，Ｍｒ＝２５０．０，正交晶系，ＬａＰｔＳｉ类型，（１０９）Ｉ４１ｍｄ，ａ＝０．４１９５７（３）ｎｍ，ｃ＝１．４５８８（２）ｎｍ，Ｖ＝０．２５６７９（４）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄｘ＝６．４６４ｇ／ｃｍ３，μ＝３５．２７ｍｍ－１（λＭｏＫ＝０．０７１０７ｎｍ），Ｆ（０００）＝４２８，Ｔ＝２９６Ｋ，对于１２个最小二乘修正参数和１２０个独立可观察衍射点Ｒ＝０．０３０，ｗＲ＝０．０２５．此化合物中主要是Ａｌ－Ｇｅ的共价结合并形成三维网络，经典极限情况下结构式可写成Ｓｍ３＋Ａｌ２－Ｇｅ１－，可称为“ｍｅｔａｌｉｃＺｉｎｔｌｐｈａｓｅ＂．而ＹＡｌＧｅ中Ａｌ－Ｇｅ准二维网络为共价到金属结合过渡，几何堆积因素占了很重要地位．     

α—六硝基六氮杂异伍兹烷的晶体结构

目的 测定α－六硝基六氮杂异伍兹烷（ＨＮＩＷ）的晶体结构。方法 按献提供的方法合成ＨＮＩＷ,在室温下用溶剂缓慢挥发法制得α－ＨＮＩＷ的单晶,以Ｘ射线衍射仪测定单晶结构。结果 晶体α－ＨＮＩＷ·０．５Ｈ２Ｏ属于正交晶系,空间群为Ｐｂｃａ。晶体学参数为：ａ＝０．９５２７９（７）ｎｍ,ｂ＝１．３２３７９（１３）ｎｍ,ｃ＝２．３６４００（３）ｎｍ,Ｚ＝８,Ｖ＝２．９８２３（５）ｎｍ＾３,ｄｃ＝１．９９２     

N－（p－甲苯基）－3－羟基－2－乙基－4（1H）－吡啶酮的合成和晶体结构

本文报道了由乙基麦芽酚（ｅｔｈｙｌｍａｌｔｏｌ，３－羟基－２－乙基－４（Ｈ）－吡喃酮）和对甲苯胺合成标题化合物，并进行了元素分析，ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ表征和Ｘ射线单晶结构分析．该晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ．ａ＝０．７０３５（１），ｂ＝１．８６１５（７），ｃ＝１．８２９６（２）ｎｍ，β＝９９．８１°，Ｚ＝８，Ｖ＝２．４５２６（１０）ｎｍ３，Ｄｃ＝１．２４２ｍｇ／ｍ３．该晶体中存在着分子间氢键．     

2—甲酰吡啶缩氨基硫脲合成和分子结构测定

用α－皮考啉，硫磺和氨基硫脲合成的Ｃ７Ｈ８Ｎ４Ｓ·２Ｈ２Ｏ为橙黄针状晶体，四方晶系，空间群Ｉ４１／ａ．ａ＝１．３６７ １（１），ｃ＝２．２１７ ６（３）ｎｍ．Ｖ＝４．１４４ｎｍ＾３，Ｚ＝１６，Ｄｃａｌ＝１．３６０ｇ／ｃｍ＾３。Ｄｏｂｓ＝１．３５０ｇ／ｃｍ＾３。经石墨单色化的Ｍｏｋα辐射，以ω／２θ方式扫描收集１８８５个独立反射，其中１２５３个可观察反射参加结构解析和精修。最终残差指数Ｒ＝０．０４１     

1,3,3a-三苯基-5-(2-溴苯基)-3a,4,5,11-四氢-3H-1,2,4-三唑并[4,3-d][1,5]苯并硫氮杂的合成和晶体结构

通过４－苯基－２－溴苯基－２,３－二氢－１,５－苯并硫氮杂与苯基腈亚胺的［２＋３］环加成反应制备了标题化合物,用Ｘ射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。晶体属三斜晶系,Ｐ１,晶胞参数：ａ＝０．９０４５（２）ｎｍ,ｂ＝１．２５２６（２）ｎｍ,ｃ＝１．４０５４（２）ｎｍ,α＝６８．０８（２）°,β＝７３．７０（２）°,γ＝８５．３９（２）°,Ｖ＝１．４１６（１）ｎｍ３,Ｚ＝２,Ｄｃ＝１．３７９ｇ·ｃｍ－３。     

二氧四－2，2＇－联吡啶合二锰（Ⅲ，Ⅳ）高氯酸盐三水合物的晶体结构测定

本文报道标题化合物［（ｂｐｙ）＿２Ｍｎ（μ－０）＿２Ｍｎ（ｂｐｙ）＿２］（ＣｌＯ＿１）＿３·３Ｈ＿２Ｏ（ｂｐｙ＝２，２＇－ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）的晶体结构重新测定的精确结果．该化合物的晶体属单斜晶系，空间群为Ｐ２＿１／ｃ（Ｎｏ．１４），ａ＝１．３８９３（５），　ｂ＝１．３９８７（４），ｃ＝２．４３１７（９）ｎｍ，β＝１０３．６１（３）°，Ｕ＝４．５９８（２）ｎｍ￣３，Ｍｒ＝９．１，Ｚ＝４，Ｄ＿ｃ＝１．６１８ｇ·ｃｍ￣（－３），μ＝８．１ｃｍ￣（－１），对４０３２独立可观察衍射数据进行修正，最后偏离因子Ｒ＿Ｆ＝０．０６９，结果表明，该双核化合物中的两个不同价态的锰（Ⅲ，Ⅳ）离子在晶体中完全可区分．本工作的结构数据与文献值有较明显的区别．     

三水合三氯三甘氨酸镱的晶体结构

为了研究稀土甘氨酸的基本性质,在水溶液中合成了「Ｙｂ（Ｇｌｙ）３（Ｈ２Ｏ）２」Ｃｌ３．Ｈ２Ｏ化合物,缓慢挥发水溶液（ｐＨ＝４～５）得到其单晶。研究了配合物的红外光谱和晶体结构,结果表明,晶体属正交晶系,空间群Ｐ２１２１２１２１。晶胞参数：ａ＝０．４７４９２（９）ｎｍ,ｂ＝１．１９１７（２）ｎｍ,ｃ＝３．０７１６（６）ｎｍ,Ｖ＝１．７３８４（４）ｎｍ＾３,Ｚ＝４,Ｄｃ＝２．１３５ｇ／ｃｍ＾３。晶体是