焦磷锑酸锆－磷钼酸铵的制备与交换性能

研究了新型复合无机离子交换剂焦磷锑酸锆－磷钼酸铵（ＺｒＳｂＰ２－ＡＭＰ）的制备和对１３７Ｃｓ＋的交换性能．这种交换剂制备工艺简单，水力学性能良好，对Ｃｓ＋有较高的选择性和大的交换容量，料液酸度对交换容量影响较小，可以从强酸废液中分离和回收１３７Ｃｓ＋，是又一种性能优良的复合无机离子交换剂．     

磷钼酸铵阳离子交换特性探讨

本文通过实验证明,L~+、N_a~+、K~+、Rb~+、C_3~-、Mg~(2+)、C(?)~(2+)、Sr~(2+)Ba~(2+)、La~(3+)等少数几种过渡金属离子与磷钼酸铵沉淀有离子交换作用.     

水合二氧化钛-磷钼酸铵微球复合无机离子交换剂的结构与性能

水合二氧化钛磷钼酸铵 (HTO AMP)球形复合无机离子交换剂在一定条件下具有对Cs+ 和Sr2 + 同时交换的性能 .从对复合交换剂组成分析看 ,有一部分基体二氧化钛在复合过程中转变为磷酸钛 ;结构分析表明 ,复合交换剂很稳定 ,与HTO和AMP的混合样品存在很大差异 ,在复合材料中可能形成新化学键Ti—O—Mo键 .将HTO AMP和磷酸钛磷钼酸铵 (TiPAMP)对Cs+ 的交换性能作了比较 ,发现前者的交换速率快 ,后者的交换容量则更大 ,但洗脱效果不如前者 .     

焦磷酸钛—磷钼酸铵新型复合无机离子交换剂的研究

研究了焦磷酸钛-磷钼酸铵新型复合无机离子交换剂制备条件及交换性能.用化学分离、差热分析、X 衍射分析和红外分析测定了交换剂的组成和结构.研究结果表明,由于在2种交换剂表层生成新的化学键而使它们牢固结合在一起,组成一种复合无机离子交换剂.     

新型磷—多磷钼酸铵的制备及其离子交换性能

合成了多杂多酸盐类的磷－多磷钼酸铵，利用热谱，ＦＴ－ＩＲ、Ｘ射衍射分析和化学分析测定了它的组成和结构。证明是和磷钼铵很相似的一类化合物。用静态法测定了该合物的离子交换性能，表明对Ｃｓ＾＋的选择交换容量比磷钼酸铵大，是一类新型磷钼杂多酸盐无机离子交换剂。     

水合二氧化钛—磷钼酸铵微球复合无机离子交换剂的 …

水合二氧化钛－磷钼酸铵（ＨＴＯ－ＡＭＰ）球形复合无机离子交换剂在一定条件下具有对Ｃｓ＾＋和ｒ＾２＋同时交换的性能,从对复合交换剂组成分析看,有一部分基体二氧化钛在复合过程中转变为磷酸钛;结果分析表明,复合交换剂很稳定与ＨＴＯ和ＡＭＰ的混合样品存在很大差异,在复合材料中可能形成新化学键Ｔｉ－Ｏ－Ｍｏ键。将ＨＴＯ－ＡＭＰ和磷酸钛－磷钼酸铵对Ｃｓ＾＋的交换性能作了比较,发现前者的交换速率快,后者的交换容     

新型无机离子交换剂的研究：I.焦磷钒酸锆的合成及性质

探讨了原料配比，ｐＨ值对产品焦磷钒酸锆（ＺＶＰＰ）性能的影响。通过Ｘ射线衍射，红外光谱，差热及热重分析和离子交换性能的测定，表明ＺＶＰＰ是一种离子交换容量下（３．９６ｍｍｏｌ／ｇ），热稳定性和化学稳定性优良的非晶态阳离子交换剂，对Ｒｂ（Ｉ），Ｃｓ（Ｉ），Ａｇ（Ｉ），Ｐｂ（Ⅱ）和ＲＥ（Ⅲ）等离子具有很高的选择性。     

磷锑酸的制备及其离子交换性能的研究

本文叙述了磷锑酸的制备方法,研究了其离子交换性能.结果表明,以P/Sb=1:4,在50℃干燥的样品对稀土元素铈有很好的离子选择性,具有相当高的交换容量,以8mol/L HNO_3+0.5mol/L AgNO_3为洗脱剂,可以得到良好的淋洗效果.此外还讨论了磷锑酸与Ce~(3+)离子交换机构。     

硬脂酸修饰磷钼酸铵纳米微粒的制备及表征

在溶液中采用化学方法制备了硬脂酸修饰的（NH4）3PMo12O40纳米微粒,以TEM,XRD,FTIR,TG和DSC等分析手段表征了这种纳米微粒的形貌和结构,在四球机上考察了它们的摩擦学性能,结果表明,所合成的纳米微粒平均粒径约15nm,在有机溶剂中可良好分散,在中低负荷下具有良好的抗磨性能。     

新型无机离子交换剂的研究Ⅰ．焦磷钒酸锆的合成及性质

探讨了原料配比、ｐＨ值对产品焦磷钒酸锆（ＺＶＰＰ）性能的影响。通过Ｘ射线衍射、红外光谱、差热及热重分析和离子交换性能的测定，表明ＺＶＰＰ是一种离子交换容量大（３．９ａｍｍｏｌ／ｇ）、热稳定性和化学稳定性优良的非晶态阳离子交换剂，对Ｒｂ（Ⅰ）、Ｃｓ（Ⅰ）、Ａｇ（Ⅰ）、Ｐｂ（Ⅱ）和ＲＥ（Ⅲ）等离子具有很高的选择性。     

无机离子交换剂的制备及其交换性能研究

研究以天然沸石为基体制备无机离子交换剂的试验方法,通过改性成型制备一种对氨氮具有交换性能的球形颗粒.研究了改性成型过程中一些重要的试验参数,通过能谱分析和原子吸收光谱分析的表征手段,对产物对铵离子的去除机理进行了探讨分析.     

新型磷－多磷钼酸铵的制备及其离子交换性能

合成了杂多酸盐类的磷－多磷钼酸铵，利用热谱、ＦＴ－ＩＲ、Ｘ射线衍射分析和化学分析测定了它的组成和结构，证明是和磷钼酸铵很相似的一类化合物。用静态法测定了该化合物的离子交换性能，表明对Ｃｓ＋的选择交换容量比磷钼酸铵大，是一类新型磷钼杂多酸盐无机离子交换剂。     

掺杂磷元素七钼酸铵的热分解过程研究

本文报导了七钼酸铵在氢气氛中的热分解过程。实验表明,除了气相色谱流出曲线相应的峰值温度上表现出微小的差别外,掺杂磷元素试样和纯物质在热分解模式上基本一样。     

水合五氧化二锑—磷钼酸铵的性能与复合机理

以水合五氧化二锑（ＨＡＰ）为基本合成了水合五氧化二锑－磷钼酸铵（ＨＡＰ－ＡＭＰ）复合无机离子交换剂,并研究了基体陈化时间对复合交换剂性能与结构的影响。通过傅里叶红外分析（ＦＴＩＲ）Ｘ射线衍射（Ｘ－ＲＡＹ）、Ｘ射线光电子能谱分析（ＸＰＳ）等方法的研究,探讨复合机理。结果表明,复合交换剂性能稳定;复合并未导致新物质产生,但ＡＭＰ原子已深入ＨＡＰ晶格,且界面上有Ｎ－Ｈ氢键生成。     

层柱化合物苯膦酸锆及其衍生物的制备与表征

研究了苯膦酸锆Ｚｒ（Ｃ６Ｈ５ＰＯ３）２·ｎＨ２Ｏ及其混合配体形式的衍生物磷酸苯膦酸锆Ｚｒ（Ｃ６Ｈ５ＰＯ３）２－ｘ（ＨＰＯ４）ｘ·ｎＨ２Ｏ的不同制备方法,其中ｎ,ｘ的值随实验条件的不同而不同。实验证明,这类化合物具有典型的层状结构,而且其层间距离在不同条件下可以有不同的结果。由ＸＲａｙ粉末衍射法及元素分析的结果可知,ＨＦ酸络合法制得的Ｚｒ（Ｃ６Ｈ５ＰＯ３）２·５Ｈ２Ｏ的层间距为１５１ｎｍ;ＨＦ酸络合法和交换法制得的Ｚｒ（Ｃ６Ｈ５ＰＯ３）２－ｘ（ＨＰＯ４）ｘ·ｎＨ２Ｏ的层间距分别为１４９ｎｍ和１５８ｎｍ;当磷酸大大过量时,将形成间层型结构,层间距为２４１ｎｍ。这类化合物的结晶水含量影响层间距,但不影响层状结构及结晶度。     

碳化锆/锆涂层炭纤维的制备及其拉伸性能研究

在一定反应温度范围内以熔盐为介质通过炭纤维与金属锆反应制备出碳化锆/锆涂层炭纤维,并在反应温度为800℃时,研究反应时间对碳化锆/锆涂层炭纤维表面相组成、形貌及其拉伸性能的影响。结果表明,800℃可制备均匀致密的碳化锆/锆涂层;且随着反应时间的延长,碳化锆/锆涂层厚度略有增加;涂层后炭纤维的拉伸强度和拉伸模量比原炭纤维的相应值略有减小。     

磷锆钼蓝—丁基罗丹明B缔合分光光度法测定磷的研究

本文研究了磷锆钼蓝与丁基罗丹明B之间的离子缔合反应,建立了一种新的离子缔合分光光度法并用于磷的测定。在聚乙烯醇存在下,磷锆钼蓝杂多酸与丁基罗丹明B形成的离子缔合物,最大吸收在596nm波长处,表观摩尔吸光系数为2.3×10~5·mol~(-1)·cm~(-1),磷量在0～4μg/25ml范围内符合比耳定律,本方法具有灵敏度高,有色缔合物稳定等特点,方法用于钢铁样品中磷的测定,结果令人满意。     

锆水合氧化物除氟剂制备的研究

采用上价的金属锆的氯化物的水溶液与ＮＨ３－Ｈ２Ｏ反应制得相应的水合氧化物,结果表明,锆水合氧化物具有良好的除氟性能。     

影响锆酸锂吸收CO2循环性能的一些因素

以纳米级单斜相ZrO₂为反应物,按照n(Li₂CO₃) : n(ZrO₂) : n(K₂CO₃) = 1 : 1 : 0.03的比例制备了可在高温460～650℃下直接吸收CO₂的锆酸锂材料。使用热重分析仪（TG）进行了循环吸收CO₂性能的研究, 采用扫描电镜（SEM）、X－射线衍射仪（XRD）对再次合成的材料分别进行了形貌、结构的分析。实验结果表明,在吸收CO₂后材料的再次合成过程中合成温度及空气流量影响材料吸收CO₂的循环性能,在再次合成温度为750℃,空气流量为100mL/min的条件下,合成的材料具有良好的循环吸收CO₂的性能。     

镁改型蛭石对铵离子的交换性能

对经人工改型所得的镁型蛭石进行了铵离子交换性能的研究．在不同pH值下测定了镁型蛭石对NHr的全交换容量，在不同温度下测定了样品的平衡等温线．结果表明，镁型蛭石对NH4^ 的交换总量随pH值的变化而波动，在pH值为7时其交换总量为59．32mmol／100g，其选择性随温度的降低而升高，这为蛭石作为一种新型填料提供了一定的理论依据。