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研究了双环吡唑啉的形成及它们的酰化和磺酰化反应,合成了11个7-取代苯亚甲基-2-酰基-3-取代苯基-3,3a,4,5,6,7-六氢-2H-吲唑及其苯并三唑乙酰基双环吡唑啉;讨论了部分化合物的波谱特征。化合物经IR,1HNMR和元素分析给以确证。 相似文献
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采用芳香胺的Mannich碱亚硝化后再还原、环化的方法制备了3个吡唑类(Ⅳ_(a~c))和11个吡唑啉类(Ⅱ_(a~k))化合物,其中9个是未见报导的新化合物。所有化合物经红外、元素分析确证,对部分化合物的核磁、质谱作了报导。 相似文献
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具有生物活性的吡唑啉衍生物的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
通过1,3-二芳基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮或1,3-二芳基-2-(1H-咪唑-1-基)-2-丙烯-1-酮与芳香肼的关环反应,合成了20个吡唑啉新化合物,其结构经1HNMR和元素分析确证,并探讨了该反应的条件.结果表明:该反应在醋酸介质中得到的产物为顺、反异构混合体,其中顺式异构体略多于反式异构体;在三乙胺/乙醇体系中则具有很高的立体选择性,仅得到反式异构体.初步的生测结果表明,其中几种化合物对棉花立枯和苹果轮纹病具有明显的抑菌活性,个别化合物对子叶生根表现出很强的刺激作用. 相似文献
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铕与4—烷基酰代吡唑啉酮配合物的合成,表征与荧光性能 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了一系列铕与含有不同4-酰代基的1-苯基-3甲基-吡唑啉酮-5的三元梧全物Eu(L)3.2H2O「L=1-苯基-3-甲基-4-乙酰基吡唑啉酮-5(HPMAP),1-苯基-3-甲基-4-丙酰基吡唑啉酮-5-(HPMPP),1-苯基-3-甲在-4-异丁酰基吡唑啉酮-5(HPMIBP),1-苯基-3-甲基-4-特戊酰基吡唑啉酮-5HPMPVP),1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(HPMB 相似文献
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吡唑啉衍生物是用途广泛的重要五元氮杂环化合物,在医药、农药和非生物领域都具有非常广阔的开发研究和应用前景。本文根据相关文献对吡唑啉衍生物的合成和性质进行了概述。 相似文献
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2-吡唑啉类化合物是极为重要的含氮五元杂环化合物,在有机合成及相关领域有非常广泛的应用.本文按照吡唑啉环上不同位置的取代基种类,介绍近年来由α,β-不饱和羰基化合物与肼及其衍生物直接环化合成此类化合物的研究进展.引用参考文献83篇. 相似文献
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1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮的合成与结构表征 总被引:8,自引:0,他引:8
以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮为原料,二氧六环为溶剂,苯甲酰氯为酰化剂,合成得到了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮。分析了反应机理,用UV、IR、1HNMR、MS等对产物进行了表征。1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮可作为镧系金属螯合物的配体而用于制备有机金属螯合物电致发光材料。 相似文献
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范威 《太原师范学院学报(自然科学版)》2021,(1):77-80
吡唑并[3,4-b]吡啶可用作HSP90抑制剂、FGFR激酶抑制剂、mGluR5正变构调节剂等.现有的合成方法存在容易爆炸、产率不高、时间过长的缺点.从3-芳基吡唑和二羟基芳酮出发,通过[3+2+1]双杂环化反应,一步合成了双吡唑并[3,4-b]吡啶.该反应操作安全,产率高,时间短. 相似文献
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利用Pummerer重排合成酰基-硫代半缩醛,并将它们与邻苯二胺反应生成2-取代喹喔啉。 相似文献
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杨春文 《甘肃教育学院学报(自然科学版)》2000,14(1):42-45
于固-液相转移催化条件下,以PEG-400为催化剂,通过苯酚与氯乙酸乙酯反应合成了苯氧基惭酸乙酯(Ⅰ),(Ⅰ)与85%的水合肼作用得到相应的酰肼(Ⅱ)(Ⅱ)分别与乙酰丙酮和2-噻吩甲酰三氟丙酮反应,得到1-苯氧基乙酰基-3,5-二甲基吡唑(Ⅲ)-1-苯氧基乙酰基-3-三氟甲基-5-(噻吩-2-基)吡唑(Ⅳ),产物结构通过元素分析和光谱鉴定已得到证实。 相似文献
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报道一种合成3,5-二苯基吡唑的新方法,以1,3-二苯基-2-丙烯-2-酮为起始原料,径氯化得2,3-二氯-1,3-二苯基--1丙酮,后者与过量水合反应得3,5-二苯基吡唑。两反应收率约905。过量的水合肼可回收套用。 相似文献
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从1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)和烟酰氯(异烟酰氯)出发,合成了4-酰代吡啶(-3)吡唑啉-5-酮(化合物A)和4-酰代吡啶(-4)吡唑啉-5-酮(化合物B),利用Sybl6.3软件包分子力学计算程序中的限制性系统搜索,随机搜索和分子动力学计算软件中的模拟退火程序分别对化合物A和B的酮式和烯醇式构象分子(C和D)进行了计算,得到了它们的低能构象集,发现它们具有适宜的配位环境。 相似文献