苝四羧酸二酰亚胺系化合物的合成及结构分析

以苝四羧酸酐和相应的烷胺、芳胺或双胺反应而制得１８个苝　四羧酸二酰亚胺化合物。反应分别在喹啉，含有吡啶的盐酸溶液，以及胺类水溶液中进行，苯骈咪唑　类化合物是以双异构体的混合物形式存在。由元素分析、红外光谱等方法证实了化合物的结构。     

二烷基双二茂铁甲胺的合成

二丙基及二丁基双二茂铁甲醇与BF3在二氯甲烷中作用，形成相应的双二茂铁甲基碳正离子，无需从反应混合物中分离出来，该离子便可与胺RNH2（R＝C2H5,C3H7,C4H9-n)作用得到二烷基双二茂铁甲胺化合物，由元素分析、IR和^1HNMR确证了这些化合物的结构。     

基于分子内质子转移的敏感变色双水杨醛缩芳胺类化合物

通过芳胺芳醛缩合反应制备6种敏感变色双水杨醛缩芳胺类化合物，用红外光谱、紫外光谱、熔点、元素分析等对产物进行表征，研究表明这些化合物在固态均具有热致变色性质，热致变色晶体中分子为平面，面对面堆积排列，分子之间距离较小，而光致变色晶体中分子的水杨醛亚胺平面与芳胺环平面之间有一个夹角．双水杨醛缩芳胺类化合物的变色过程涉及分子内快速质子迁移。     

4′，4″双黄酮的前体化合物的组成

采用4′，4″-二乙酰基联苯的烯胺与二元酸二酰氯反应合成双黄酮前体化合物。     

杂环烯酮缩胺反应研究新进展

评述了近５年来关于杂环烯酮缩胺反应研究方面的新进展。重点总结了杂环烯酮缩胺的区域选择性烷基化反应、酰基化反应和糖基化反应，杂环烯酮缩胺与α、β－不饱和化合物偶氮化合物和羰基化合物的氮杂烯反应，杂环烯酮缩胺与１，３－偶极试剂的反应以及其他合成稠杂环的反应。     

4′,4′″双黄酮的前体化合物的合成

采用4,4′-二乙酰基联苯的烯胺与二元酸二酰氯反应合成双黄酮前体化合物     

4′,4'' 双黄酮的前体化合物的合成

采用4,4′-二乙酰基联苯的烯胺与二元酸二酰氯反应合成双黄酮前体化合物     

溶胶一凝胶法制备有机／无机复合膜的研究

直接从无定型二氧化硅出发，研究了与乙二醇、氢氧化钾反应，生成高反应活性的五配位硅钾化合物，再与2—氯乙醇反应制备双羟基四配位硅化合物，然后通过溶胶—凝胶法制备了双羟基四配位硅／聚乙烯醇复合膜，并分析了膜的热性能，发现改性PVA复合膜的热性能有所降低；但膜的透明性和韧性基本没变；说明四配位硅水解后得到的硅醇基与PVA中的羟基发生了缩合作用。     

从天然氨基酸到咪唑衍生物

天然氨基酸是较好的手性来源．在碱性条件下与乙二醛、甲醛经过缩合反应生成了（S）-2-（咪唑-1-基）羧酸钠，再在甲醇中和氯化亚砜反应制得手性咪唑羧酸甲酯．进一步以二胺为桥联剂，经直接胺解获得双咪唑化合物．对所制化合物进行了结构表征．     

N-烷基二茂铁丙烯酰胺的合成与表征

以二茂铁为原料，经三步反应合成了二茂铁丙烯酰氯，后者分别与二甲胺，乙胺，丙胺，丁胺，己胺，辛胺反应合成了六种N－烷基二茂铁丙烯酰胺化合物（FeCH=CHCONRR'），并经元素分析，红外光谱，核磁共振氢谱确证了化合物的结构。     

多酰胺化合物的研究——Ⅳ 二甘双酰胺的合成及其电位选择性能

合成了四种二甘双酰胺化合物,并讨论了它们的电位选择系数.作者认为,二甘酰双二环戊二烯基胺可能是钙离子选择膜电极的优良活性物质.     

醇、酮的催化胺化反应的研究及其推广应用

通过对醇与伯、仲胺的分子内催化胺化反应的研究，分别建立了分子内醇与伯胺的催化反应的平台技术、分子内醇与仲胺的催化反应及分子间酮与伯胺的催化胺化反应的平台技术，开发出胺类化合物的合成工艺，并成功地用于工业化生产，取得较大的经济效益。     

(-)-2-(N-正丙基氨基)-5-羟基四氢化萘的合成

以1,6-二甲氧基萘为原料,经Na/C₂H₅OH还原生成5-甲氧基-2-四氢萘酮,与正丙胺还原胺化生成外消旋化合物2-(N-正丙基氨基）-5-甲氧基四氢化萘,经拆分得到手性的化合物(－)-2-（N-正丙基氨基）-5-甲氧基四氢化萘,再去甲基反应得到化合物(－)-2-（N-正丙基氨基）-5-羟基四氢化萘。采用元素分析、红外光谱、¹H-NMR和¹³C-NMR表征了中间体和产物的分子结构。通过合成工艺的研究,得到较好的工艺条件,反应总收率达16.8%。采用一步法的还原胺化反应,不仅简化了反应步骤,而且收率提高了16.2%。     

邻羟基化合物被高碘酸或四乙酸铅氧化产物的推断

分析了高碘酸和四乙酸铅对邻二醇氧化反应的机理;根据已有的反应结果,总结出用高碘酸和四乙酸铅对邻羟基化合物,特别是对于α-羟基醛、α-羟基酮、α-羟基酸、β-羟基胺等多种邻位含羟基结构的化合物进行氧化时所得产物的书写规律,并将这一规律应用于有关反应.     

邻羟基化合物被高碘酸或四乙酸铅氧化产物的推断

分析了高碘酸和四乙酸铅对邻二醇氧化反应的机理;根据已有的反应结果,总结出用高碘酸和四乙酸铅对邻羟基化合物,特别是对于α-羟基醛、α-羟基酮、α-羟基酸、β-羟基胺等多种邻位含羟基结构的化合物进行氧化时所得产物的书写规律,并将这一规律应用于有关反应.     

无溶剂无催化剂条件下Retro-Diels-Alder反应绿色高效合成β-烯胺酯衍生物

以氧杂冰片烯二乙酯和各类伯胺、仲胺化合物为原料,在无溶剂、无催化剂,经0.5～72 h逆D-A反应合成10个 β-烯胺酯化合物,产率最高可达77％.该反应首先通过Aza-Michael加成反应过程,形成氧杂冰片烯 β-氨基酯中间体,然后再经Retro-Diels-Alder反应,转化为β-烯胺酯目标化合物.实现了在绿色...     

双膦-吡咯金属锂化合物的合成、结构与性能研究

以吡咯为起始原料合成了一种双膦-吡咯金属锂化合物,并通过单晶衍射、核磁共振进行了完整的结构表征。该金属锂化合物作为催化剂,可以有效催化芳香醛与芳香胺的酰胺化反应,在室温条件下,乙醚溶剂中,催化剂负载量摩尔分数为10%时,产率可达70%以上。反应条件温和,分离简便。     

N，N′-双（x-甲氧基水杨醛叉缩胺乙基）草酰胺的合成

目的设计合成2种新型的对称草酰胺、席夫碱桥连配体。方法用草酸二乙酯和乙二胺合成N,N′-二（2-氨乙基）-乙二酰胺,然后再与邻香兰素、香兰素反应合成了两种最终化合物。结果合成了化合物：N,N′-双（3-甲氧基水杨醛叉缩胺乙基）草酰胺（H4Lc）和N,N′-双（4-甲氧基水杨醛叉缩胺乙基）草酰胺（H4Ld）。结论利用元素分析、红外光谱、核磁谱图、紫外光谱、熔点测定等表征手段,最终确定了两种化合物的组成结构。     

dl—樟脑双官能团衍生物的多环硫代磷酰胺酯的合成及生物…

ｄｌ－樟脑经氧化、氨化或经肟化、还原，分别制得双官能基的１，２，２，－三甲基－１３－环戊二胺５和１，７，７－三甲基－３－在双环「２．２．１』庚－２－醇９，化合物５－９分别与硫代磷酰二氯酯６发生关环反应，得到新型的多环硫磷酰二胺酯７和硫化磷酰胺酯１０．本文合成化合物７１４个；化合物１０ １７个，这些化合物大都具有一定的杀菌、除草或植物激素活性。     

N，N′-双（x-甲氧基水杨醛叉缩胺乙基）草酰胺的合成

目的 设计合成2种新型的对称草酰胺、席夫碱桥连配体.方法 用草酸二乙酯和乙二胺合成N,N′-二(2-氨乙基)-乙二酰胺,然后再与邻香兰素、香兰素反应合成了两种最终化合物.结果 合成了化合物:N,N′-双(3-甲氧基水杨醛叉缩胺乙基)草酰胺(H4Lc)和N,N′-双(4-甲氧基水杨醛叉缩胺乙基)草酰胺(H4Ld).结论 利用元素分析、红外光谱、核磁谱图、紫外光谱、熔点测定等表征手段,最终确定了两种化合物的组成结构.