N—芳酰基—N‘—羧基烷基硫脲衍生物的合成

通过芳酰基异硫氰酸酯与不同氨基酸反应，合成了８个新的Ｎ－芳酰基－Ｎ’－羧基烷基硫脲衍生物，利用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确定了它们的结构，并对反应条件的选择性进行了进一步的探索。     

N—烯丙基—N‘—（对苯磺酸钠）硫脲在分析中的掩蔽作用

本文以实验为基础,提出了在进行定性分析时,用N—烯丙基—N′—(对苯磺酸钠)硫脲作掩蔽剂,消除一些离子的干扰.与传统的消除干扰的方法相比,具有条件容易控制,操作简便等优点.     

N—酰基—N′—取代苯基硫脲类化合物的合成

本文利用含氮亲核试剂与异硫氰酸酯的亲核加成反应,在较温和的条件下合成八个未见文献报导的取代硫脲类化合物,并通过红外光谱,紫外光谱和元素分析等确定了它们的结构。     

N—酰基—N′—取代苯基硫脲类化合物的合成

本文利用含氮亲核试剂与异硫氰酸酯的亲核加成反应,在较温和的条件下合成八个未见文献报导的取代硫脲类化合物,并通过红外光谱,紫外光谱和元素分析等确定了它们的结构。     

N—烯丙基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ASATu）对Cu^2＋的分析研究

利用N-烯丙基-N-(氨基对苯磺酸钠)硫脲在一定介质中与Cu2+产生的特征性反应,进行了Cu2+的鉴定反应条件试验,并确定了鉴定方法.结果表明在氨性介质中,试剂对Cu2+的检出灵敏度为m=0.17μg,c=4.76mg.kg-1,方法的灵敏度高,选择性好.用该法对合成样品、标准样品的分析鉴定都获得了满意结果.     

新试剂N—戊基—N′—（对氨基苯磺酸钠）硫脲（APT）的合？…

本以戊基异硫氰酸酯和对肼基苯磺酸为原料，合成了未见报道的化合物Ｎ－戊基－Ｎ′－（对氨基苯磺酸钠）硫脲，经元素分析，红外和核磁共振等测试，确定了其结构，试验结果表明，在不同介质条件下，它同娄１０种离子的反应情况，它中与Ｃｕ＾２＋，Ａｇ＾＋，Ｎｉ＾２＋，Ｈｇ＾２＋２等少数阳离子具有特征反应，其他均无明显现象发生，由于Ｃｕ＾２＋和Ａｇ＾＋的反应现象最明显，通过寻找适宜的反应条件，确定了Ｃｕ＾２＋和Ａｇ     

新试剂N—辛基—N′—（氨基对苯磺酸钠）硫脲（OPT）对Cu^2＋ …

用新试剂Ｎ－辛在－Ｎ′－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＯＰＴ）鉴定铜,检出限量ｍ＝０．０１２μｇ,最低浓度ｃ＝０．４μｇ／ｍｌ,４０多种常见离子均不干扰,用于多种试样鉴定Ｃｕ＾２＋,均获满意结果。     

N—烯丙基—N‘—（对苯磺酸钠）硫脲在锑的鉴定中对干扰离子的掩蔽作用

本文以实验为基础,提出了用罗丹明Ｂ试法鉴定Ｓｂ（Ⅴ）时,用Ｎ－烯丙基－Ｎ’－（对苯磺酸钠）硫脲同时掩蔽Ｈｇ＾２＋,Ｂｉ＾３＋,Ｆｅ＾３＋,Ａｕ＾３＋四种离子对鉴定Ｓｂ（Ｖ）的干扰的简便有效的方法。     

用新试剂N—邻甲苯基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲鉴定Cu^…

本文通过对新试剂Ｎ－邻甲苯基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲分析性能的研究，发现其在氨水介质中可和Ｃｕ＾２＋、Ｈｇ＾２＋发生特征性反应。通过寻找适宜的反应条件，确立了Ｃｕ＾２＋和Ｈｇ＾２＋的鉴定方法。该方法用于合成样品和标准试样的分析，均获得满意的结果。因此，该试剂可作为Ｃｕ＾２＋的新鉴定试剂（检出限量为０．０１５μｇ），最低浓度为０．５μｇ／ｍｌ）和Ｈｇ＾２＋的新鉴定试剂检出限量为０．０７５μｇ。     

N,N‘—双α—吡啶基硫脲镍（Ⅱ）配合物的合成及循环伏安行为

本文合成了Ｎ，Ｎ’－双（α－吡啶）基硫脲镍（Ⅱ）配合物，并用循环伏安法研究了该配合物的氧化还原过程和溶剂化效应。     

N—芳酰基—N′—羧基烷基硫脲衍生物的合成及其生物活 …

通过芳酰基异硫氰酸酯与氨基酸反应，合成了１０个新的Ｎ－芳酰基－Ｎ′－羧基烷基硫脲衍生物通过红外光谱，核磁共振氢谱以及元素分析测定了确定了其结构，初步生物活性试验表明，新化合物对小麦幼苗的生长具有显著的促进作用。     

N－烃基－N＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲的合成及表征

本文以对肼基苯磺酸和烃基异硫氰酸酯为原料，合成了１１个未见诸文献报道的化合物Ｎ－烃基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲，经元素分析、红外和核磁共振等数据，确定了其结构。测定了其在不同溶剂中的溶解情况。初步分析试验表明其中Ｎ－烯丙基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲可作为Ｃｕ￣（２＋）、Ａｇ￣＋离了的鉴定试剂．     

N－烃基－N＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲的合成及表征

本文以对肼基苯磺酸和烃基异硫氰酸酯为原料，合成了１１个未见诸文献报道的化合物Ｎ－烃基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲，经元素分析、红外和核磁共振等数据，确定了其结构。测定了其在不同溶剂中的溶解情况。初步分析试验表明其中Ｎ－烯丙基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲可作为Ｃｕ￣（２＋）、Ａｇ￣＋离了的鉴定试剂．     

N,N′-二苯甲酰基双硫脲的合成

在合成4-苯甲酰基-3-硫代氨基脲时意外地得到了未见文献报道的新化合物N,N′-二苯甲酰基双硫脲。该化合物为一乳白色针状晶体,在315℃升华,具有强烈的吸收紫外线能力。并可与Cu~(2+),Ni~(2+),Co~(2+),Zn~(2+),Fe~(3+)等生命元素形成颜色鲜艳的配合物。本文报导其最佳合成路线及其光谱数据。     

N,N’-二乙氧羰基-N”,N’”-(1,6-亚己基)双硫脲的合成、结构表征及其与金属离子的作用

由氯甲酸乙酯和硫氰酸钠经亲核取代反应和异构化合成N-乙氧羰基异硫氰酸酯中间体,再将该中间体与1,6-己二胺经亲核加成反应,合成N,N’-二乙氧羰基-N”,N””-(1,6-亚己基)双硫脲.对其进行元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱分析.将所得产物配成溶液,分别与Cu2+,Ni2+和Fe3+溶液混合,用紫外可见分光光度计测定产物溶液吸光度的变化,对产物与Cu2+离子的沉淀产物进行红外光谱检测,对比产物与其Cu2+络合物的红外光谱.研究结果表明:具有新型结构的双硫脲可分别与此3种离子发生反应,并表现出对Fe3+的较强选择性.产物与Cu2+生成的络合物为环状螯合物.     

N,N—二环己基硫脲萃取Au（Ⅲ）的性能和机理的研究

本文报导了N,N—二环己基硫脲在氯仿介质中革取Au(Ⅲ)的性能,研究了盐酸浓度、萃取剂浓度、氢离子浓度、氯离子浓度对分配比的影响。研究结果表明N,N—二环己基硫脲苹取Au(Ⅲ)的反应平衡式为:(?)     

N＇，N＂-双（5-烷基-1，3，4-噻二唑-2-）基对苯二甲酰基双硫脲的合成与生物活性

为寻找高活性的含杂环农药,由中间体5-烷基-1,3,4-噻二唑与对苯二甲酰基二异硫氰酸酯反应,合成6种新的含1,3,4-噻二唑环的对苯二甲酰基双硫脲化合物Ⅲa-f。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对所合成的化合物进行结构表征。生物活性测试结果表明：所合成的目标化合物对受试菌种小麦赤霉病菌,水稻纹枯病菌、棉枯萎病菌和油菜菌核病菌均表现出一定的抑制活性,但对棉枯萎病菌的抑制活性均较差。其中化合物Ⅲa和Ⅲb分别对油菜菌核病菌和水稻纹枯病菌有较强的抑制活性,抑制率分别为40．4％和51．6％,Ⅲf抑菌活性较弱。     

超声辐射下合成N’-三氮唑-N-取代 苯氧乙酰基硫脲

为给药物筛选提供先导化合物,利用超声波与相转移催化联用技术,合成了3个N’-三氮唑-N-取代苯氧乙酰基硫脲衍生物,其结构经元素分析,IR和1 H NMR进行了表征.该法具有操作简单、反应时间短等优点.初步的生物活性测试表明:部分化合物具有一定的除草活性.     

N－烯丙基－N‘－（对苯磺酸钠）硫脲的合成及分析应用进展

本文评述了一种新的硫脲试剂N-烯丙基-N’-(对苯磺酸钠)硫脲的合成、性质及其在定性分析、光度分析、电化学分析中的应用进展。展望了今后的研究方向．引用文献20篇．