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1.
利用高分子多孔小球GDX-103进行化学酯化键合,对其性质进行了研究,并用它作为气相色谱固定相对白酒的主要成份进行了分析,证明了其优于原GDX-103。 相似文献
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于群 《北京工商大学学报(自然科学版)》1999,17(2):2305
以氮气作载气, 对气相色谱固定相GDX 101 及GDX 103在分析醇系物时分离速度和分离效果进行对比实验研究, 以选择其中一种作为色谱分析醇系物最佳固定相⒀通过实验得出以下结论: 固定相GDX 103分析醇系物为最佳 相似文献
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全甲基β-环糊精的合成及其在气相色谱拆分中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
以碘甲烷为烷基化试剂,用一步法合成全甲基β-环糊精。将该产物用作毛细管气相色谱手性固定相进行手性化合物的分离,取得了良好的效果。 相似文献
4.
合成一种新的β-环糊精衍生物固定相:3-单(N-苯甲酰化L-丙氨酸酰基)-七(2,6-二-0-甲基)-β-环糊精,考察了该种固定相的气相色谱性能,并与合成中使用的母体七(2,6-二-0-甲基)-β-环糊精衍生物的气相色谱性能进行了比较。新固定相具有较好的成膜性,较高的柱效,对难分离的含有苯环的常规物质对以及含苯环的位置异构体具有很好的分离效果。氨基酸官能团的引入改变了环糊精的空腔结构;环糊精上取代基的大小、极性、形状与客体分子的π-π相互作用等对于客体分子的识别起到关键作用。 相似文献
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硫杂冠醚用作气相色谱固定相,制备毛细管柱,考察固定相的使用比例、极性、热稳定性,并对甲基苯酚(o/p),二氯苯(o/p,m),硝基氯化苯(m/o)等难分离的混合样品进行色谱分离.实验结果表明:使用固定相的质量比例为15%时有好的分离效果,固定相中等极性,120 ℃时平均极性为815,且使用温度高(185 ℃),热稳定性好.从分离性能看,该固定相具有较好的应用前景. 相似文献
6.
对环糊精类固定相以及近年来它们在气相色谱中的应用进行了评述,并展望了环糊精及其衍生物在气相色谱中的应用前景。环糊精类由于其特殊的结构和良好的拆分性能被用作气相色谱的固定相,通过近年来各类环糊精固定相在各方面的实际应用,说明环糊精类固定相在气相色谱手性分离研究中的潜力。引用文献42篇。 相似文献
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采用硅烷化等方法合成3种新的含有大官能团和长烷基链的β-环糊精衍生物固定相:七(2,3-O-二苄基-6-O-叔丁基二甲基硅基)-β-CD、七(2,3-O-二苄基-6-O-十二烷基)-β-CD、七(2,3-O-二乙酰基-6-O-十二烷基)-β-CD,并考察了该固定相的气相色谱性能.这些固定相均具有较好的成膜性,较高的柱效,对难分离的芳香族位置异构体二甲苯、甲酚等有很好的分离效果.烷基链长的增加和大官能团的引入改变了环糊精的空腔结构;环糊精上取代基的大小、极性、形状与客体分子的π-π相互作用等对于客体分子的识别起着关键的作用. 相似文献
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9.
介绍了两种离子液体(HHBIM-NTF2和PVBIm-NTf2)作气相色谱固定相。这两种液体从不同方向尝试解决普通咪唑类离子液体热稳定性差的缺陷。通过使用Grob试剂、二甲氧基苯混合物等物质证明了其有效性。本结果为进一步扩大咪唑类离子液体固定相的色谱适用范围提供了有效途径。 相似文献
10.
颜承农 《西南师范大学学报(自然科学版)》1998,23(4):430-434
用新合成的一种套索冠醚N,N双(8甲基喹啉)二氮杂18冠6作为固定相,涂渍在弹性石英毛细管内,测其拄效、惰性、热稳定性、平均极性及选择性等性质.实验结果表明,它具有良好的色谱性能,中等极性,适用于对醇、卤代苯、芳香烃等位置异构体的分离,并从分子结构和热力学参数等探讨了保留及分离机理. 相似文献
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4‘-胆甾烯氧羰基苯并-15-冠-5(CH-B-15-C-5)在不同温度范围内其相态不同,在同一温度范围内因处理方式不同而物性亦相去甚远,用其作成了兼具气固色谱,普通气液色谱和冠醚液晶气液色谱多种性能的固定相。用该固定相在不同条件下,对脂肪烃,脂肪酸,羧酸乙以及多种有机混合物等进行了GSC,GLC和CL-GLC分离,发现它对这些物质有较强的分离能力,均获得对称良好的色谱峰。 相似文献
12.
制备了以四羟乙基乙二胺,四羟乙基己二酰胺以及它们的衍生物为固定相的填充柱及毛细管柱,并对其柱性能进行了研究,实验表明,这些色谱固定相液对于芳香烃,醇类,芳卤等表现出较好的分离能力,该研究为有机羟乙基胺类固定相的实际应用作了有益的探索。 相似文献
13.
研究聚乙二醇-400和吐温-80混合固定液用于气相色谱分离测定苯、甲苯和二甲苯,得到合适的色谱分离条件,测定含量精度为0.1% 相似文献
14.
研究了微水相中脂肪酶催化有机硅烷醇与脂肪酸的酯化反应,初步探索了脂肪酸底物、有机硅烷醇底物、有机溶剂极性及水含量等因素对该酯化反应的影响。 相似文献
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用聚乙二醇和聚苯乙烯混合固定液涂于6201担体上作固定相,气相色谱法测定有机溶剂中的水.方法简单,结果可靠. 相似文献
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用N2吸附法测定了氢氧化铝镁(简称AMH)的比表面和孔结构,考察了活化温度的影响.发现活化温度上升时,比表面、孔面积和孔体积都随之增加.150℃活化时其比表面为60.82m2/g,孔体积为0.21cm3/g.AMH溶胶粒子干燥时聚集形成了11~13nm的大孔,当活化温度大于250℃时由于脱去结构水,粒子内部产生3nm左右的细孔.同时,还研究了亚甲基蓝(MB)染料在AMH粒子上的吸附,考察了pH的影响.发现MB的吸附量与体系的pH值成正比,pH<10时MB不能被吸附.单分子吸附面积为3.4nm2. 相似文献
17.
用新合成的N,N-双(2-甲基吡啶)-二氮杂-18-冠-6和N,N-双(甲基喹啉)-二氮杂-18-冠-6作为固定相,涂渍在弹性石英毛细管内,测其柱效,惰性,热稳定性、平均极性及选择性等性质。试验表明,它们具有良好的色谱性能,中等极性,适用于醇,卤代烃,芳香烃等各异构体的分离。 相似文献
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研究了苯并-15-冠-5用作气相色谱固定液的热稳定性、化学稳定性、极性、选择性和使用温度范围等色谱性能,并初步探讨其分离机理。将苯并-15-冠-5直接涂渍在102白色担体上制备而成的填充柱,能在较低的柱温下,对C_1-C_6脂肪醇、C_1-C_6脂肪酸乙酯和乳酸乙酯以及其它有机混合物进行良好的色谱分离。 相似文献
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本文研究了凝析气系统在多孔介质中发生反凝析过程的特征,并与未填充多孔介质相态室中的反凝析过程相比较,发现在这两种不同相变环境所发生的反凝析过程是有区别的。前者由于多孔介质巨大比面的液化核心作用,和孔道、狭缝的毛管凝析作用而使反凝析过程提前发生,并加速反凝析过程。因此,利用相态图版时应考虑地层的影响。 相似文献