SPE-GC-MS法检测尿液中丁丙诺啡及去环丙甲基丁丙诺啡

建立以氘代化合物为内标测定尿液中丁丙诺啡及去环丙甲基丁丙诺啡的GC-MS分析方法。尿液经β-葡萄糖醛酸酶水解后,加入d4-丁丙诺啡和d3-去环丙甲基丁丙诺啡氘代同位素内标物,固相萃取,经硅烷化试剂衍生化后,进行GC-MS-SIM模式分析。结果显示,在0.05～4.0μg/ml浓度范围内丁丙诺啡及去环丙甲基丁丙诺啡都呈现良好线性关系,相关系数分别为0.9997、0.9998,检出限分别为0.0017μg/ml,0.0085μg/ml;空白样品加标平均回收率86%,RSD分别为1.5%,2.3%。该方法简单、可靠、重复性好,可以应用于丁丙诺啡滥用者的尿液检测。     

去甲基姜黄素的NMR数据解析

对去甲基姜黄素(Demethoxycurcumin)进行了~1H和~(13)C NMR检测,补充和纠正了文献~1H NMR数据,通过DEPT、~1H-~1H COSY、HSQC、HMBC等1D、2D NMR技术对该化合物所有的~1H和~(13)C NMR信号进行了全归属和详细解析.     

1,1,7—三甲基—1,2,3,4—四氢化萘的合成

单核芳环化合物是页岩,煤裂解油的生物标志化合物,其相对含量作为煤成熟度的指标,以甲苯起原料合成了１,１,７－三甲基－１,２,３,４－四氢化萘,其质谱 地质样品中的质谱基本吻合。     

N-甲基葡萄糖胺的合成

通过多相催化氢化反应，以葡萄糖和甲胺为原料，兰尼镍为催化剂，制得了N-甲基葡萄糖胺，用正交实验确定了较佳工艺条件，收率达75．5％．     

甲基橙合成的一种改进方法

介绍了一种在常温下由对氨基苯磺酸通过重氮化反应和 N,N-二甲苯胺偶联反应一步合成甲基橙的方法 .产率较高 .     

N—取代溴化去甲基斑蝥素衍生物的合成,标记及动物体内 …

合成了６个新的Ｎ－取代溴化去甲基蝥素衍生素（Ｐ１－６），并首次用＾１２５Ｉ进行了标记，标记方法具有简单，快速，标记率高的特点。     

微量元素和前体对去甲基万古霉素合成的影响

在去甲基万古霉素的发酵培养基中添加几种不同的微量元素,得出一组较优的微量元素组合,即当各微量元素质量浓度分别为Co2+0.6 mg/L,Ca2+0.2 mg/L,Mo2+0.15 mg/L,Cu2+0.2 mg/L,Mn2+0.2 mg/L时对发酵单位有明显的促进作用,发酵水平与对照比提高了20%.另外,对发酵过程中补加前体进行了考察,实验结果表明:发酵48 h,补入0.3 g/L的亮氨酸,发酵单位提高了15%.     

3—甲基—2—丁烯酸合成方法的改进

以４－甲基－３－戊烯０２０酮为起始原料，经次氯酸钠氧化、硫酸酸化，合成了标题化合物，对反应条件进行了改进和优化     

14-去甲基自溶霉素C11～C15片段的合成研究

研究了14-去甲基自溶霉素C11^C15片段的合成.自溶霉素及类似物具有较好的抗癌活性,其全合成引起了广泛关注.以L-谷氨酸为手性原料,经8步完成了14-去甲基自溶霉素C11C15片段的合成.自溶霉素及类似物具有较好的抗癌活性,其全合成引起了广泛关注.以L-谷氨酸为手性原料,经8步完成了14-去甲基自溶霉素C11^C15片段的合成.其中,应用了NaBH4/BF3·Et2O还原羧酸,以及质子海绵/Me3OBF4实现邻硅氧基醇甲基化的方法.     

氢化诺卜基甲酰胺类化合物的合成与结构表征

由氢化诺卜基溴(RBr)与镁反应制成格氏试剂,再与二氧化碳反应并经稀酸分解合成了氢化诺卜基甲酸(RCO2 H),后者与亚硫酰氯反应制成酰氯(RCOCl),再分别与氨、二甲胺、二乙胺、二异丙胺、六氢吡啶、吗啉等反应合成了6种氢化诺卜基甲酰胺类化合物,各化合物都用IR、1 H NMR、13C NMR与MS进行了结构表征.     

对Satoh算法的改进

在Satoh算法的基础上,利用对范数的有效计算给出了一个计算特征为2的有限域上椭圆曲线阶的算法,其计算复杂度为O(lg4.5q),存储空间为O(lg2q).     

抑制维格纳分布交叉干扰项的联合算法

维格纳分布(WVD:Wigner-Ville Distribution)交叉干扰项的存在,严重地影响了其处理效果。为此,笔者结合交叉干扰项的性质,提出改进算法--基于STFT(Short-Time Fpiroer Tramsfpr)与WVD的联合算法(STFT-WVD)。该联合算法将信号的谱图与维格纳分布作互相关处理,以期达到抑制交叉干扰项的效果。通过理论分析与仿真实验证明,STFT-WVD算法在有效抑制WVD交叉干扰项带来不良影响的同时,保持了WVD较高的时频分辨率,是一种行之有效的WVD改进算法。     

计算机直接制版版材中可溶性酚醛树脂的改进

介绍了阴图型热交联版材的反应机理，提出并实施了实验室合成树脂的改进方案。     

IDH mutation impairs histone demethylation and results in a block to cell differentiation

Recurrent mutations in isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) and IDH2 have been identified in gliomas, acute myeloid leukaemias (AML) and chondrosarcomas, and share a novel enzymatic property of producing 2-hydroxyglutarate (2HG) from α-ketoglutarate. Here we report that 2HG-producing IDH mutants can prevent the histone demethylation that is required for lineage-specific progenitor cells to differentiate into terminally differentiated cells. In tumour samples from glioma patients, IDH mutations were associated with a distinct gene expression profile enriched for genes expressed in neural progenitor cells, and this was associated with increased histone methylation. To test whether the ability of IDH mutants to promote histone methylation contributes to a block in cell differentiation in non-transformed cells, we tested the effect of neomorphic IDH mutants on adipocyte differentiation in vitro. Introduction of either mutant IDH or cell-permeable 2HG was associated with repression of the inducible expression of lineage-specific differentiation genes and a block to differentiation. This correlated with a significant increase in repressive histone methylation marks without observable changes in promoter DNA methylation. Gliomas were found to have elevated levels of similar histone repressive marks. Stable transfection of a 2HG-producing mutant IDH into immortalized astrocytes resulted in progressive accumulation of histone methylation. Of the marks examined, increased H3K9 methylation reproducibly preceded a rise in DNA methylation as cells were passaged in culture. Furthermore, we found that the 2HG-inhibitable H3K9 demethylase KDM4C was induced during adipocyte differentiation, and that RNA-interference suppression of KDM4C was sufficient to block differentiation. Together these data demonstrate that 2HG can inhibit histone demethylation and that inhibition of histone demethylation can be sufficient to block the differentiation of non-transformed cells.     

Thompson结构的改进

Thompson结构状态个数太多，而且有太多的ε－转换，针对此缺点，讨论一个效率较高的改进方法。以避免这些缺点。     

基于CORBA的TMN改进模型探讨

从TMN的基本结构入手,分析了TMN体系中存在的一些缺陷。阐述了CORBA在分布式系统方面的优越性。由于CORBA的平台独立性和编程独立性,它的引入将使TMN在用户接入、可扩充性、灵活性等方面得到极大提高。最后提出了一种基于CORBA的TMN改进模型。     

嵌入式Linux实时性分析及其改造

运用中断延迟的方法,测试了嵌入式Linux实时性,分析了Linux实时性弱的原因。提出了几种增强实时性的方法,介绍了在嵌入式Linux系统底层安装1个实时内核RTLinux法,即双内核法。并测试了RTLinux的实时性,发现其大为改观,改造后的嵌入式Linux系统可以满足强实时性系统的要求。     

基于CORBA的TMN改进模式探讨

从TMN的基本结构入手,分析了TMN体系中存在的一些缺陷.阐述了CoRBA在分布式系统方面的优越性.由于CoRBA的平台独立性和编程独立性,它的引入将使TMN在用户接入、可扩充性、灵活性等方面得到极大提高.最后提出了一种基于CORBA的TMN改进模型.     

改进曝气生物滤池技术研究

提出化学混凝与曝气生物滤池结合,通过混凝处理和生物膜过滤的双重作用,对城市二级处理出水进行深度处理,以实现污水的回用.结果表明:在原水水质CODcr=672 mg/L、SS=200 mg/L、BOD5=576mg/L、pH=6.1时,出水CODcr=52 mg/L、SS=10 mg/L、BOD5=24 mg/L、pH=8.6.相对于单独使用BAF,组合工艺对CODcr,SS,BOD5,pH值的去除率均有所提高.系统、综合地给出了混凝-曝气生物滤池工艺流程和最佳工艺条件,为混凝-曝气生物滤池应用提供了技术参数.