自制二种金属油扩散泵的特性

根据近代油扩散泵的理論及經驗,設計及制造了两种大小的三极分餾油扩散泵,特性如下: 1.內徑100毫米,速度300立升/秒,最高真空1×10~(-6)毫米水銀高,最高前級耐压0.2毫米,功率750瓦,油量75毫升,前級机械泵国貨202型,1/3升/秒。 2.內徑220毫米,速度1500立升/秒,最高真空1.6×16~(-6)毫米水銀高,功率1600瓦,油量800毫升,     

自制原子核乳膠的特性

原子核乳膠是原子核物理学研究中的重要採测器的一种。苏联、英国、美國和其他国家郡已經制成了原子核乳膠,但制造的过程並沒有發表。为了要发展我國原子核物理学,需要各种必要的仪器,因而制造原子核乳膠也是必需進行的工作。我們根据少数前人提供的線索,对原子核乳膠制备过程進行了系統的研究,对于制备过程中的規律得到了新的結果,可以重复地制造出一般品質同原子核物     

新鲜海带在鹽醃过程中的化学成分变化

海帶类植物,特别是海带属藻类(Laminaria)是世界各地褐藻膠(algin)工業的主要原料,但我国的海帶(L. japonica Aresch. )养殖業是全国解放后的新兴事業,产量很少,一直到最近,每年还得进口大量海带。因此,我国現在的褐藻膠工業系建立在用馬尾藻类为原料的基础上。从华北产量最大的海蒿子(Sargassum pallidum)提取褐藻膠的方法已于1953     

溴化对系列1,8,15,22-四(2,4-二特丁基苯氧基)酞菁的性能影响

合成了系列具有不同中心原子M的1,8,15,22-四(2,4-二特丁基苯氧基)酞菁(M₁=(H)₂, M₂=Pd, M₃=Cu, M₄=Zn, M₅=Pb). 分别对它们进行了在1,1,2-三氯乙烷与水的混合液及纯1,1,2-三氯乙烷中的溴化研究. 详细考察了溶剂、溴的量及时间对溴化反应速度和深度的影响. 对比研究了溴化前后酞菁在溶液及薄膜的最大吸收变化情况, 发现溴化后两者的最大吸收都红移, 但前者的幅度更大. TG数据表明随着溴原子的增多, 酞菁的热分解温度相应降低. 最后, 利用GC/MS检测了酞菁铅在1,1,2-三氯乙烷中溴化分解产物, 从价电子结构的角度讨论了酞菁溴化分解问题.     

关于合成橡胶研究工作的简要报告

橡膠是近代生活中不可缺乏的原材料之一,同时也是科学研究的重要对象之一。解放前,我国既无天然橡膠的生产,也无合成橡膠工业,这方面的科学研究工作也未曾进行。在解放後,国家着手解决橡膠这一资源问题,有关的科学研究工作也遂得以展开。过去几年间,我们曾对几种重要合成橡膠及其单基物的合成条件进行了试验,包括当时所需进行的工业化条件试验在内,对合成过程的进一步研究创造了前提。在最近一二年来,又开始接触到了橡膠的基本性能与化学结构方面的问题。在过去几年,我们先后试制成了几种合成橡膠。这些橡膠的试制皆自单基物的催化合成与精制开始,通过聚合配方与聚合条件的确定,并再经过硫化或加工以检定其机械性质。对于合成橡     

用碱煮法測定橡膠草中橡膠含量的實驗

過去測定橡膠植物的橡膠含量,常採用碱煮法。這個方法的優點,在於需用的儀器、藥品及操作手續簡單,所需時間較短,可用作粗略的快速分析方法。這一方法一般因丙酮溶物和纖維素等不能磨洗净盡,因此實驗結果與實際橡膠含量常相差很大。中央地質部蘭州化驗室,用乾燥的橡膠草與青橡膠草進行了碱煮法實驗,對影響結果的某些因素,提供了一些操作步驟和計算方法上的改進辦法,使實驗工作者能控制一個比較穩定的百分誤差,從而求得較爲正確的橡膠含量比較值。實驗結果說明,碱煮法是比較適於種植橡     

濃縮鈾235的若干方法

天然鈾包含三种同位素,做为核燃料的鈾235的相对含量是很低的。这可以由下表看出: 同位素相对含量鈾235 0.712％铀238 99.282％鈾234 0.006％(可以忽略) 一般反应堆,特別是动力堆,需要U~(235)濃縮度比較高的核燃料。例如,苏联第一个原子能发电站用含U~(235)达5％濃縮度的核燃料。我国第一个重水型反应堆所用核燃料U~(235)的濃缩度为2％。苏联列宁号原子破冰船的反应堆中所有用核燃料U~(235)濃縮度为5％。飞机和潛艇等所用体积小、重量轻、功率大的     

酶催化聚合与原子转移自由基聚合相结合的方法合成三嵌段共聚物

固定化酶Novozyme-435催化1, 10-癸二酸/1, 10-癸二醇酶促缩聚得到端基都是羟基的聚酯(PSD), 用a-溴代丙酰溴将聚酯的端羟基官能化形成双官能度引发剂, 在CuCl/bpy体系中, 与苯乙烯进行原子转移自由基聚合反应(ATRP)得到三嵌段共聚物: 聚(苯乙烯)-聚(1,10-癸二酸/1,10-癸二醇酯)-聚(苯乙烯)(PSt-_b-PSD-_b-PSt), 通过核磁共振(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其聚合物结构、分子量(分布)进行了表征.     

乙醛的催化加氢

根据文献,乙醛氯化时除主要生成乙醇外,副反应很多。乙醛可以縮合成乙酸乙酯,或分解成一氧化碳和甲烷,或縮合成醇醛,再脫水、氫化生成丁醇。生成的乙醇也能脫氫成乙醛或脱水成乙烯。在試驗中,我們用Adkins的HJS2催化剂的制法,制得銅鉻催化剂,粒度6—8篩孔。在常压气相試驗了反应温度、氫气的流速和氫气对乙醛的分子比对乙醛氫化的影响。在180℃、氢气空间流速200以下和氫对乙醛的比率在4以上的条件下,得到乙醇收     

稀土与漂兰6B,5-硝基邻菲囉啉,溴化十六烷基三甲铵络合显色反应的研究

前文报道了稀土-铬天青S(CAS)-5-硝基邻菲啰啉(5-N-Phen)-溴化十六烷基三甲铵(CTAB)四元体系的显色反应,本文系统地研究了稀土-漂兰6B(ECB)-5-硝基邻菲啰啉-溴化十六烷基三甲铵体系的显色反应。实验结果表明,ECB体系比CAS体系具有更高的灵敏度,络合物的摩尔吸光系数(ε)最高可达1.96×10~5(Er),按双波长求出的8最高可达2.55×     

用酶促开环聚合与原子转移自由基聚合方法制备树枝状嵌段共聚物

用固定化酶Novozyme435(NV435)催化2, 2羟甲基丁酸(2, 2-bis(hydroxymethyl)butyric acid), 开环缩聚得到端基带有羧基和羟基的树枝状聚酯, 用α-溴代丙酰溴将聚酯的端羟基功能化, 从而形成超枝化大分子引发剂, 在CuCl/多氮配体(HMTETA)体系中引发苯乙烯进行原子转移自由基聚合反应(ATRP), 得到聚己内酯聚苯乙烯嵌段共聚物(P(ε-CL)-b-PSt), 通过核磁共振(NMR)确证了聚合物结构, 用凝胶渗透色谱(GPC)测定聚合物分子量及分布.     

2,4-二硝基苯肼与某些叔醇的反应

通常用以制备醛、酮衍生物的2,4-二硝基苯肼的酸性(H_2SO_4)乙醇溶液,与三苯甲醇在水浴上加热一刻鐘后,得到其縮合产物——α-[2,4-二硝基苯]-β-[三苯甲基]-肼(Ⅲ),产率70％,熔点167.5°(自乙醇-乙酸乙酯中)。     

造紙在我國的發展和起源

從現代科學方面來看,紙是植物纖維經過攪打分散後,再均勻地交錯成薄片的產品。就纖維素本身來說,在造紙過程中只經過了物理變化而不是化學變化。可是纖維素和非纖維素的分開、漂白作用、上膠、加填料,以及染色等等,都是     

季铵化杂萘联苯聚芳醚酮酮离子交换膜制备与性能

离子交换膜是全钒氧化还原液流电池的主要部件之一,其选择性和稳定性在一定程度上决定了电池的寿命,而目前大多数离子交换膜存在选择性或稳定性欠佳的状况.为了制备全钒氧化还原液流电池用高选择性离子交换膜,本文将不同溴甲基含量(0.75～0.99,平均每摩尔重复结构单元含有溴甲基的摩尔数)的含溴甲基杂萘联苯聚醚酮酮(BPPEKK)通过溶液浇铸法制备基膜,之后在三甲胺水溶液中进行胺化得到季铵化杂萘联苯聚醚酮酮阴离子交换膜(QBPPEKK).测试了QBPPEKK的离子交换容量、吸水率、溶胀率、钒渗透系数和面电阻.随着BPPEKK溴甲基含量的增加,所得QBPPEKK膜的离子交换容量和含水率增加,而其面电阻和钒离子质量传递系数降低.将QBPPEKK膜组装于全钒氧化还原液流电池中,电池的电压效率(VE)和能量效率(EE)随着QBPPEKK膜离子交换容量的增加而上升;当BPPEKK的取代度为0.99时,所制得的阴离子交换膜为QBPPEKK90膜,由其组装成电池的EE为87.7%(电流密度为40m A/cm~2),大于同条件下Nafion117的数值(86.0%).在1.5mol/L的VO_2~+溶液中浸泡60d后, QBPPEKK膜的拉伸强度高于36 MPa、膜表面形貌没有明显变化、组装电池性能变化不大,结果表明QBPPEKK膜在VO_2~+溶液中表现出良好的稳定性.     

六硝酸银合乙炔银(Ag_2C_2·6AgNO_3)的晶体结构

将乙炔气体通入硝酸銀溶液中,随着溶液浓度和溶剂成分的改变,可获得几种乙炔銀和硝酸銀的复合物品体,已知的有Ag_2C_2,Ag_2C_2·AgNO_3Ag_2C_2·2AgNO_3,Ag_2C_2·6AgNO_3等。六硝酸銀合乙炔銀是首先由Shaw通过化学分析和x射线粉末图鉴定提出的。     

毛条並条机的自动匀整装置

在紡織工业中,毛紡中的一道生产工序是併条,人們都在設法使併条工序縮短。去年大跃进以后,紡織工业中已采取各种改进工艺的办法来縮短生产工序的过程,而且也收到一定的效果。但是为了使这一生产过程縮得更短,因此在今年初开始了自动匀整装置的研究,其目的主要是想縮短併条工序,使併条机的台数减少,因而設备費用、車間面积和工人人数都可以減少。我們的第一步工作是按照比較理想的工艺过程来     

含溴离子水氯化过程中消毒副产物生成和分配研究

研究了含有溴离子的水在加氯消毒过程中, 反应时间和pH值对4种三卤甲烷(THMs)和5种卤乙酸(HAAs)生成和分配的影响. 结果表明, 由于水中溴离子浓度随时间发生变化, 影响了含溴THMs摩尔分数的分配. 氯化反应24 h后, 生成的THMs中溴代甲烷占绝对优势, 而生成的HAAs中氯代乙酸为主要产物. 随着反应时间延长, THMs和HAAs中溴的结合程度均逐渐减少. 反应时间还影响不同HAAs的生成速率. pH对THMs和HAAs的生成和分配的影响也很大. 除了三溴甲烷(BF)未检测到以外, 其余3种THMs的生成量均随pH升高而增加. 含有溴的二溴一氯甲烷(DBCM)和一溴二氯甲烷(BDCM)的摩尔分数随pH升高而升高, 而不含溴的三氯甲烷(CF)的摩尔分数随pH升高而降低. 在所考察的pH范围内, 主要的卤乙酸产物是三氯乙酸(TCAA)和二氯乙酸(DCAA), 它们的生成量都随pH升高而降低, 且TCAA的生成量总是大于DCAA的生成量.     

稀土与铬天青S,5-硝基邻菲啰啉,溴化十六烷基三甲铵显色反应的研究

继四元络合物用于微量稀土分光光度测定的研究系列,又发现稀土与铬天青S(CAS),5-硝基邻菲哕啉(5-N-phen),溴化十六烷基三甲铵(CTAB)也形成绿色水溶性络合物。本文系统地研究了RE~(3 )-CAS-5-N-phen-CTAB四元络合物的显色反应。     

8-羟基喹啉铌的组成及铌的间接库仑滴定

在含有8％酒石酸铵及pH4.8—5.2的溶液中沉淀8-羟基喹啉铌,可使铌与钽、钛等定量分离,但组成没有确定。我们采用这一条件沉淀8-羟基喹啉铌,并用灼烧沉淀、溴酸钾-碘法、碳-氢元素分析及库仑法证明,这样获得的沉淀具恒定的组成,其化学式为NbO(C_9H_6ON)_3。根据Patriarch用电生的溴溴化8-羟基喹啉以间接测定药物中的Co,Костромин用类似方法间接测定了Al。我们应用NbO(C_9H6_ON)_3的恒定组成,找出了用库仑滴定法测定铌的条件。 (一)仪器和主要试剂库仑滴定线路及电解池同硒的库仑滴定:采     

有机化合物的鑑定Ⅴ.——应用1,2-二(取代的苄氨基)乙烷作为鑑定与分离醛类的專屬試剂的研究

到目前为止,鑑定醛类的有效專属試剂还很少。最近,Billman等人曾建議用1,2-二(苄氨基)乙烷类化合物作为鑑定醛类的專屬試剂。这类化合物(Ⅰ)与醛类进行縮合形成有敏銳熔点的1,3-二苄基-2-取代基-四氫化-1,3-二氮茂(Ⅱ)。但某些1,2-二(取代的苄氨基)乙烷在相同实驗条件下也易与甲基酮类发生类似的反应,形成相应的衍生物。試剂的反应專属性与其分子中苯核上取代基的性能有着密切的依賴关系,B.Ilman等人曾经指出,当苯核上帶有吸电子基时,可以降低氮原子上的电子密度,从而減弱后者与羰基的亲合力,以致遇着位阻较大的甲基酮类时则不易起反应。根据这一推論,那么要提高試剂的专属