偶氮胂K催化动力学光度法测定痕量铜

利用催化动力学光度法测定痕量铜多采用催化氧化动力学光度法和阻抑动力学光度法。笔者利用较少见的还原反应进行痕量铜的测定。研究发现在pH =5 .4的HAc -NaAc缓冲介质中 ,活化剂α ,α’ -联吡啶存在下 ,痕量铜 (II)能强烈地催化抗坏血酸还原偶氮胂K的反应。通过系统地研究反应的最优化实验条件 ,建立了利用还原法催化动力学光度法测定痕量铜 (II)的新方法 ,并计算了反应的活化能和反应速率常数。该方法选择性好 ,灵敏度高 ,是目前测定铜的最灵敏的方法之一。方法的检出限为 5 .4 1× 10 -10 g·L-1,检测范围为 0～ 0 .35 μg铜 (II) / 2 5mL。可用于自来水及食品中的痕量铜 (II)的测定。     

催化动力学光度法测定面粉中痕量铜

研究了在盐酸介质中，铜(Ⅱ)催化碘酸钾氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素，建立了动力学光度法测定痕量铜的新方法．方法的线性范围为0-120μg/L，检出限为0．1686μg/L．该催化反应用于面粉中铜(Ⅱ)的测定，结果满意．     

催化褪色光度法测定痕量锰(Ⅱ)

研究在酸性介质中及活化剂氨三乙酸存在条件下,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化酸性品红褪色的反应具有显著的催化作用,利用此性质,建立了测定痕量锰(Ⅱ)的新体系.确定了反应条件及共存离子的影响,方法的灵敏度为5.24×10-11gMn/mL,锰(Ⅱ)的浓度在0.20～19.9ng/mL范围内,△A与Mn(Ⅱ)含量呈良好的线性关系.该法用于池塘水及面粉中锰的测定,获得了满意的结果.     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ＮａＡｃ介质中,利用Ｍｎ（Ⅱ）催化溶解氧氧化溴邻苯三酚红褪色的指示反应,建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法,方法的线性范围为０～０１０ｕｇ／２５ｍｌ和０１０－１．０ｕｇ／２５ｍｌ,检出限为９．９×１０－１１ｇ／ｍｌ,用于水和茶叶中Ｍｎ的测定,结果满意．     

血红蛋白催化偶氮胂Ⅲ褪色测定过氧化氢

研究了牛血红蛋白(Hemoglobin,Hb)作为过氧化物模拟酶催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅲ(Arsenazo Ⅲ)褪色反应的催化特性和反应条件.结果表明:该催化反应体系在pH 4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中、最大吸收波长536 nm处,褪色程度ΔA与H2O2的浓度之间具有线性关系,从而建立了测定H2O2的新方法.该方法的线性范围为1.03×10-5～2.58×10-4 mol·L-1,表观摩尔吸光系数为2.46×103 L·mol-1·cm-1.该方法用于消毒水中过氧化氢的测定,加标回收率为95.6%～106.1%.     

催化过氧化氢氧化茜素红褪色光度法测定痕量钴

基于pH=9.0的NH3-NH4Cl缓冲液中与T=40℃的条件下,Co(II)催化过氧化氢氧化茜素红的褪色反应,建立了催化过氧化氢氧化茜素红褪色光度法测定痕量Co(II)新方法,对测量波长、试剂浓度、反应温度、反应时间及共存离子的干扰等条件进行探讨和选择.该催化褪色反应的速率常数k=2.70×10-4S-1,表观活化能E=96.79KJ/mol.Co(II)含量在0.50～5.2μg/L范围内符合比尔定律,其线性回归方程为㏒(A0/Ai)=0.0138CCo(II)(μg/L)–0.0003,r=0.9994,检出限为0.33μg/L(3Sb/k,n=11).本方法已成功用于叶绿素钴盐样品中Co(II)含量的测定,回收率为102.1～102.6%.     

邻菲罗啉增敏催化动力学光度法测定痕量锰

在NH3.H2O-NH4Cl缓冲介质中(pH=10.0),高碘酸钾氧化茜素的褪色反应受锰(Ⅱ)的催化而加速,且活化剂邻菲罗啉使反应更加强烈,据此建立了用催化动力学光度法测定痕量锰的新的指示反应.研究了反应体系的适宜条件和动力学参数,初步探讨了反应机理.结果表明,对于25 mL溶液,本法测定Mn(Ⅱ)的线性范围为0~4.0×10-5g.L-1,检出限2.4×10-7g.L-1.应用于蒙药样品中锰的测定,相对标准偏差为1.3%~4.0%,标准加入回收率为95%~105%.     

过氧化氢-茜素体系催化光度法测定痕量铜的研究

研究了催化动力学褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新体系,反应介质为NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液(pH=10.0),催化体系为痕量Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化茜素的褪色反应.考察了反应体系的适宜条件、动力学性质及28种干扰离子的影响,建立了一种催化动力学光度法测定痕量铜的新指示反应.本法的线性范围为0～1.2×10-7 g/mL,其灵敏度远远高于普通光度法,检出极限为1.76×10-10g/mL,可应用于农产品和蒙药中铜的测定,相对标准偏差为1.1%～3.2%.     

催化光度法测定痕量锰

本文基于在近中性介质中,痕量锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化氨基黑10B的褪色反应的催化作用建立了一个检出限为0.02ng/ml、线性范围为0.40-10.0ng/ml的测定锰的新方法,用于人发、人尿中痕量锰的测定,获得了满意结果。     

催化动力学光度法测定茶叶中痕量硒

研究了硝酸介质中痕量硒催化溴酸钾氧化中性红的褪色反应及其动力学系统,建立了一种新的测定痕量硒的动力学光度法。在适宜条件下,测硒的线性范围为０－１２μｇ／Ｌ,方法的灵敏度为２．５＊１０＾－７ｇ／Ｌ。     

催化动力学光度法测定痕量锰

实验研究了在NaOH介质中锰催化过氧化氢桑色素褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量锰的新方法。该方法检出限为9.34×10-7g/L,线性范围为3.2×10-5~1.44×10-4g/L。可用于水中痕量锰的测定。     

痕量锰的催化光度法分析

本文根据在近中性溶液中 ,痕量锰 (Ⅱ )对高碘酸钾氧化氨基黑 10B褪色反应的催化作用建立了检出极限为 0 .0 2 μg/mL、线性范围为 0 .45～ 9.5 μg/mL的测定锰的新方法 ,适用于人发、人尿中痕量锰的测定。     

碱性染料在催化光度法中的应用 Ⅰ催化光度法测定痕量锰的研究

本工作较系统地研究了在氨三乙酸存在下,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化碱性三苯甲烷类、醌亚类染料的催化效应,初步探讨了催化反应的机理,发现了一系列高灵敏度指示反应、检出限为0.1～0.001ng/ml,列出了这些体系的分析特性和部分分析结果。     

萃取催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在pH9．7的介质中,利用Mn（2＋）催化过氧化氢氧化水杨醛显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间及反应程度,通过测量500nm下水相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法方法的线性范围为0．020－0．20μg／ml,检出限为0．010μg／ml用于水样中痕量锰的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在NH3-NH4C1介质中，Mn^2 催化H2O2氧化偶氮胭脂红的褪色反应的反应条件，建立了测定痕量锰的新方法．该方法的线形范围为0～80μg／L Mn^2 ，检出限为0．6μg／L．用该方法测定水样中锰的含量，获得满意结果．     

Tween-80增敏过氧化氢氧化考马斯亮蓝催化荧光法测定痕量锰

基于室温下考马斯亮蓝可发射强而稳定的荧光,Mn2 能灵敏催化过氧化氢氧化考马斯亮蓝使体系的荧光增强,据此建立了Tween-80增敏过氧化氢氧化考马斯亮蓝催化荧光法测定痕量锰的新方法.其线性范围为0.01-2.00(ng/mL),工作曲线的回归方程为△F=2.306 100.6 C Mn2 (ng/mL),相关系数r=0.9989,检出限为7.5×10-12g/mL.本法成功用于自来水和江水中痕量锰(II)的测定.同时探讨了催化过氧化氢氧化考马斯亮蓝离子缔合物荧光反应机理.     

新催化光度法测定痕量铁的研究

在硫酸介质中,微量铁(Ⅲ)能显著催化高碘酸钾氧化偶氮胂M(AM)的裉色反应,建立了一个测定痕量铁的新的催化动力学分析方法,研究了该指示反应的最佳反应条件和动力学参数。方法的线性范围为0.0-0.60μg/25mL,检出限为6.1×10-10gm/L。用本法测定了中草药及食品中铁的含量,结果满意。     

流动注射催化光度法测定痕量锰

本文研究了锰(Ⅱ)在氢氧化铵-氯化铵缓冲体系中催化过氧化氢氧化铬黑T的机理;提出并建立了采用流动注射分析技术,间歇泵合并带法测定痕量锰(Ⅱ)的流动注射催化光度法;在优化条件下方法检出限为7.0×10~(-10)g.ml~(-1),线性范围为0.0007～0.8μg.ml~(-1),分析速度为180次/小时;用标准样品对方法进行了检验,标准偏差为0.00098,有足够的准确度。用于岩矿样品的分析,获得满意结果。