非轴对称核激发与同质异能态的退激

本文基于Ｂｏｈｒ－Ｍｏｔｔｅｌｓｏｎ几何模型对非轴对称核进行了研究，计算表明其转动激发谱是一组Ｋ混合的态，这些Ｋ混合态可作为中间态用来加速长寿命核同质异能态的退激。     

变形核的高自旋同质异能态

一、问题的提出 人所熟知,希土大变形核_(72)Hf~(178)和_(72)Hf~(180)具有IπK=8—8的高自旋同质异能态,其能量和半寿命分别为1148kev,τ_(1/2)=4.8秒和1142 kev,τ_(1/2)=5.5小时。近来在超铀核_(96)Cm~(244)中也发现能量为1042kev,IπK=6+6,τ_(1/2)=0.034秒的同质异能态。根据分析它们都是这些核的最低的对拆散态。     

磁相变状态下铁的同质异能移

本文描述以金属铁作为样品,从室温加热至磁相变温度(即居里温度T_c)时同质异能移的变化。关于铁的同质异能移在T_c 附近是否反常?本工作结果与Preston 等人所观察到的不同,而与Kobeissi 等人一致。研究表明:放射源速度的相当小非线性会使铁的同质异能移在T_c 附近出现一个虚假的跃变。文中还讨论了高温时二级多普勒移位与温度的关系,表明同质异能移随温度变化主要起因于二级多普勒效应。     

~(178m2)Hf同质异能核素制备及γ能谱分析

利用CS-30回旋加速器辐照天然镱靶,通过(a,2n)反应,制备~(178m2)Hf同质异素.使用高纯锗探测器对样品进行γ能谱分析.利用高斯多峰拟合法解叠了复杂能谱的重叠峰.确定了辐照后靶样品中的~(178m2)Hf同质异能核素含量约为10~(11)量级.     

^151Eu（n,γ）^152Eu反应的同核异能态截面比

在４．５ＭｏＶ静电加速器上，用＾７Ｌｉ（ｐ，ｎ）＾７Ｂｅ和Ｔ（ｐ，ｎ）＾３Ｈｅ反应作为中子源，利用活化法测量了能量从２２ｋｅＶ到１１００ｋｅＶ的中子引起＾１５１Ｅｕ（ｎ，γ）＾１５２Ｅｕ反应的同核异能截面比。在Ｈｕｉｚｅｎｇａ－Ｖａｎｄｅｎｂｏｓｃｈ理论方法计算的同核异能态截面比与自旋切割因子的关系曲线上，用实验测得的同核异能态截面比确定了产物核的自旋切割因子。     

稳定核^91Zr高自旋态实验研究

利用能量为44MeV的13C束流,通过重离子熔合蒸发反应82Se（13C,4n）91Zr布居了稳定核91Zr的高自旋态.基于γ-γ符合关系扩展了91Zr21/2＋同核异能态上的能级纲图,根据实验提取的γ跃迁的角分布系数对部分能级的自旋进行了指认.前人对21/2＋同核异能态下正负宇称能级已指认为质子在π（p1/2,g9/2）轨道的激发耦合价中子vd5/2;在π（f5/2,p3/2,p1/2,g9/2）和v（d5/2,s1/2,d3/2,g7/2,h11/2）空间内,经过系统性的分析和比较91Zr邻近核高自旋态能级结构,指出同核异能态上正宇称态激发机制依次为质子跨越38子壳π（f5/2,p3/2）→πp1/2激发和中子跨越50闭壳vg9/2→vd5/2激发,同核异能态上负宇称态可能涉及质子跨越38子壳π（f5/2,p3/2）→πg9/2激发与价中子vd5/2→vh11/2激发的竞争.     

具有三度转动对称轴的八极形变

介绍了各种非轴对称八极形变的对称性质，着重讨论了其中的α３３形变，并利用基于Ｗｏｏｄｓ－Ｓａｘｏｎ势的Ｓｔｒｕｔｉｎｓｋｙ壳修正２方法，计算了Ｐｏ，Ｒｎ，Ｒａ和Ｔｈ等原子核的总位能面，发现存在具有三重转动对称轴的奇异八极形变同质异能态。     

超重核素94～102同位素链上的位能曲面研究

采用宏观-微观模型对原子核系数在94～102之间偶偶核素同位链上原子核的位能曲面进行了系统的研究,给出了这些同位素链上原子核的位能曲面图。在此基础上讨论了超重核素的形变随核子数之间的变化规律,研究了该区域可能存在的形状共存现象和超重核素的稳定性。最后对超重核区域原子核的同质异能态进行了讨论。     

Mossbauer Spectra of Valleriite from China

在墨铜矿的结构中，Ｆｅ离子可占据硫化物层中四面体和氢氧化物层的八面体两种配位位置。穆斯堡尔谱结果表明：高自旋的Ｆｅ２＋占据四次配位位置，同质异能位移为０．４２～０．４８ｍｍｓ－１、四极分裂为０．８１～１．２８ｍｍｓ－１；低自旋的Ｆｅ３＋占据六次配位位置，同质异能位移为０．３２～０．３６     

晶体化学键的介电理论及其应用

基于复杂晶体化学键的介电理论,提出了晶体的化学键参数、硬度、同质异能位移和非线性光学系数等物理量的计算方法。这些方法建立起了化学键与各宏观性质之间的定量关系,并适用于多种类型物质的计算。     

Asymmetric synthesis of <Emphasis Type="Italic">Anomala Osakana</Emphasis> Pheromone isomer using protecting group free strategy

The protecting group free synthesis of Anomala Osakana Pheromone isomer has been achieved with high enantioselectivity (92% ee). A chiral γ-hydroxy-α, β-acetylenic ester was used as the key intermediate, which was obtained via asymmetric alkynylation of aldehyde. This was followed by readily handled selective hydrogenation and lactonization in three steps with a high overall yield (86%).     

2,2''''-联苯二甲酸的硝化及还原反应研究

采用ＴＬＣ ／ＣＳ－９１０薄层扫描技术定量测定二硝基联苯二甲酸的异构体组成，给 出三种不同硝化方法的收率及异构体分配数据。用Ｆｅ／ＮＨ４Ｃｌ法还原硝基物得到单 胺和双胺，收率７２％．根据单胺具有强烈荧光的特点，采用重氮化法和荧光分光光 度法相结合，测出混合胺中的单胺与双胺合量分别为２２．５４％和６７．２２％，其余是无 机盐。     

原子簇Fe3BP异构体稳定性的DFT研究

利用含相关能校正的DFT方法在B3LYP／Lard2dz水平下，对原子簇Fe3BP16种可能构型进行单重态下的全参数优化和频率计算，分析比较了优化结果的能量、结合能和过渡态．结果表明：原子簇Fe3BP有5种稳定异构体，具有立体构型的异构体1、2、3和4共存的可能性较大，其中异构体1最稳定，而平面结构的异构体5存在的可能性较小。     

环肽Ascidiacyclamide异构体的合成

从缬氨酸,L-丝氨酸,L-苏氨酸,L-异亮氨酸出发合成了海洋环肽Ascidiacy-clamide的异构体cyclo-[-D,L-(Val)Thz-L-Ser-L-Ile-D,L-(Val)Thz-L-Thr-L-Ile-]-。其中噻唑氨基酸由Hantzsch方法合成,肽链由DCC-HOBT(DCC即二环己基碳化二亚胺,dicyclohexylcarbodimide;HOBT即1-羟基合水苯并噻唑,1-hydroxybenzotria-zolenydrate)缩合而形成。关大环采用叠氮方法。     

富勒烯C70笼内掺杂离子对其加成反应立体选择性影响的理论研究

利用半经验 MNDO方法 ,研究了碱金属和卤素离子笼内掺杂对富勒烯 C70 加成物 C70 H2 立体选择性的影响 .研究结果表明 ,Li 的掺杂使 1 ,4 -异构体 C70 H2 ( 2 /1 9)成为 Li @C70 H2 的最稳定异构体 ,而 Na 和 K 的掺杂使 1 ,4 -异构体 C70 H2 ( 6,4 5)成为稳定性排在第二位的异构体 :Br- 的掺杂也使 1 ,4 -异构体的稳定性得以提高 ,而F- 和 Cl- 的掺杂对于 C70 H2 异构体的稳定性顺序几乎没有任何影响     

随钻中子伽马密度测井的双源距含氢指数校正方法

针对中子伽马密度测井中利用单探测器信息进行含氢指数校正计算密度结果的不稳定问题,开展双源距含氢指数校正方法研究;采用蒙特卡罗方法模拟热中子、伽马分布与密度和含氢指数的响应规律,建立热中子、俘获伽马以及氢俘获伽马计数比进行含氢指数校正的密度计算模型,对比不同粒子含氢指数校正效果以及井径、矿化度的影响。模拟结果表明:含氢指数校正后密度准确度明显改善;其中,热中子含氢指数校正后的密度精度和准确度最高,氢俘获校正密度准确度略高于俘获伽马,但其密度精度远小于热中子和俘获伽马。双源距含氢指数校正密度误差随着井径和地层水矿化度的增大而增大;其中,热中子校正受井径和矿化度影响最小,氢俘获和总俘获伽马校正方法受影响较大。研究结果为随钻测井准确计算中子伽马密度提供了校正方法。     

偏最小二乘法同时测定邻、间、对硝基苯酚

将偏最小二乘法（PLS）用于紫外可见光度分析，同时测定邻，间，对硝基苯酚3组分同分异异构全混合物，并考虑了皮长对计算精度的影响，偏最小乘法与卡尔曼滤波法相比，具有快速，准确和适应性广等特点。     

HPLC-MSMS法快速鉴定Z/E马来酸桂哌奇特异构体

首次采用高效液相色谱串联质谱技术建立了快速鉴定E型马来酸桂哌奇特原料药中Z型异构体杂质的新方法.以20%乙腈、80%乙酸铵缓冲溶液（pH=4.0）为流动相,通过高分辨电喷雾串联质谱在线检测,获得相关的色谱和质谱信息.本法能在无对照品情况下,快速准确地分离鉴定马来酸桂哌奇特原料中的Z/E异构体.     

烷基苯同分异构体结构与摩尔折射度的关系

根据分子结构的特点，用拓扑方法探讨了烷基苯同分异构体摩尔折射度与分子结构的关系，提出了１个既能合理表征烷基苯的结构性能关系，又能预测其摩尔折射度的定量关系式．对１１４种烷基苯的计算结果表明，摩尔折射度预测值接近实验值，平均误差０．２０３％．     

甲醇羰基化制乙酸反应催化剂的分子设计

采用HF从头算,有效核势能近似(ECP)方法,在LANL2DZ赝势基组水平下,研究了铑配合物系列催化剂,以及其同系物、同分异构体的几何结构和能量;同时,利用AIM2000电子密度拓扑软件,对每种配合物的中心Rh原子电子密度和主要原子间键鞍点电子密度的Laplacian量▽2ρ(r)进行了分析比较.研究结果表明,邻-乙酸-吡啶铑阳离子催化剂的Rh-O间共价作用最弱,并且由于其具有的不对称螯合物结构,使得Rh-O键易于断开,对于催化反应的决速步骤来说,该催化剂是最有利于降低活化能的.