硫酸钡溶垢效果影响因素实验研究

为了研究溶垢剂DEED 溶垢效果的影响因素,采用失重法对溶垢剂开展了溶垢剂浓度、温度、时间以及pH 值 对溶垢效果影响因素实验研究。首先,采用化学方法对溶垢剂的溶垢机理进行分析,得出溶垢剂DEED 中能够与Ba2+ 发生螯合反应的主要官能团,从而更准确合理地解释各因素对溶垢剂溶垢效果的影响。其次,对影响溶垢剂溶垢效果 的因素进行实验研究。在实验条件下,溶垢剂浓度为9% 时,溶垢率高达82.41%。溶垢时间和温度对溶垢效果影响较 大,随着溶垢时间的增加,溶垢率逐渐增加,在前24 h,溶垢率增加幅度较大,符合油田施工要求。在溶垢时间为24 h 时,当温度从25 ?C升高到85 ?C 的过程中,溶垢率由32.02% 增加到82.88%。pH 值对溶垢剂化学结构中羧基的电离 度及鳌合性能影响很大,从而影响溶垢剂溶垢效果,在溶垢时间为24 h 时,当pH 值从6 增加到12 的过程中,溶垢率 从8.37% 增加到81.26%,在油田施工时,可以考虑注入碱性前置液。     

磁化水抑垢机理的静态实验研究

本文通过静态实验,比较系统地进行了Ｃａ＾２、Ｍｇ＾２＋的总浓度、ＰＨ值、「ＳＯ＾２－４」对磁化水抑垢效果影响的研究,得出了应用磁化水抑垢的适宜条件为磁水器的实际应用提供了必要的理论依据。     

含丹参复方中丹参酮溶出率对比研究

以活络效灵丹等几种临床常用的含丹参中药复方为模型,利用柱色谱－紫外分光光度法对于丹参有效成分丹参酮在不同配伍条件下的溶出率进行了对比研究,实验结果表明,当丹参与泽兰,香附按4：3：2（重量比）形成复方时,丹参酮的溶出率是纯丹参的17倍,与赤芍,乳香,没药,桃仕伍用时,溶出率亦成10倍增加,当丹参与芍药,小茴香以2：2：1形成复方时,丹参酮的溶出率仅为纯丹参的3．9％,而钭其质量比变为4：3：1时,丹参酮溶出率会增加至纯丹参的3．2倍。     

微波密封消解法与标准回流法测定COD对比实验

本文对微波密封消解法和标准回流法测定ＣＯＤ进行了对比实验。     

荷叶无机营养元素含量及溶出率

采用火焰原子吸收光谱法对不同生长期、不同采集时间荷叶及荷叶浸泡水和水煎液中7种无机营养元素的含量进行了分析测定.结果表明:不同时期荷叶中7种元素含量差异极显著,但都含有丰富的Mn、Fe、Zn、Cu等微量元素;荷叶对Mn元素有较强的富集作用,10月份采集的荷叶锰含量高达1 278.76 μg/g;荷叶各元素的溶出率大小顺序为K>Zn>Mg >Cu>Mn>Fe >Ca,溶出率高低主要取决于元素在药材中的存在形态.     

改进的溶致变色法测定分子的一阶超极化率

依据Ｌｉｐｐｅｒｔ和Ｂｉｌｏｔ－Ｋａｗｓｋｉ的溶致变色理论,结合最子化学中的双能级模型,建立了一套确定有机分子一阶超级化率β的半经验方法,对传统的溶致变色法作了若干改进,不用测定分子的基态偶极矩而直接测定其电荷转移激发态与其态的偶极矩差值（μｅ－μｇ）,并建议确定Ｏｎｓａｇｅｒ笼半径的公式ａ＝ｒｕ＋０．５ｒｖ中ｒｖ应取为实际使用的几种溶剂的平均半径,而不应取固定值０．３４ｎｍ,应用双能级模型时应根据实际取得重要的激发态,并非总是取第一激发态,还能得到化合物的较系统的光物理参数,对２－（对乙酰氨基）苯基－４,５－二（对硝基）苯基咪唑分子的研究表明,β的测量值与作和ＦＦ／ＰＭ３量子化学方法计算的结果相一致,说明本文方法的可靠必来倍频材料的设计、筛选和优化提供了便捷的途径。     

溶出伏安法测定吡啶

本文系统的研究了Cu~(2+)和吡啶、水杨酸形成的多元络合物,在不同酸度条件下的组成及稳定性。本实验条件下,该络合物的组成为Cu~(2+):PY:Sal~(2-)=1∶2∶1。本文是在一定的底液条件下,将试液中Cu~(2+)富集在玻炭电极上,然后在一定电位下,测定溶出峰,若有吡啶存在,铜的溶出峰电流会降低,吡啶浓度在1×10~(-6)～1×10~(-11)M范围内,吡啶浓度与峰电流降低值有线性关系。本文建立了一个灵敏、准确测定地面水和空气中痕量吡啶的新方法。     

纤维素酶的活力与棉纤维的失重

研究了纤维素酶活力与织物失重率、断裂强力、表面厚度和弯曲刚度的关系.用三种纤维素酶处理两种全棉织物,将处理结果(失重率等)与以滤纸、CMC、脱脂棉为底物测得的酶活力相比较.结果表明,脱脂棉酶活最能反映纤维素酶对棉织物的水解能力,而CMC酶活与酶的实际水解能力不存在明显的依赖关系.研究还表明,外切酶活较高的Cellu-soft L有利于使织物柔软,内切酶活较高的Cellusoft Plus有利于生物抛光.     

真空吸收法测定粉刷石膏保水率

设计了真空吸收法实验装置，利用该装置测定的保水率与传统滤纸法进行了对比．分析了影响粉刷石膏保水率的相关因素和测试条件．实验表明，在负压下测定保水率，与实际墙基体条件相吻合，具有真实可靠的特点．在压力一定条件下，测定的保水率才具有可比性．     

三元复合驱垢的溶解实验研究

大庆采油四厂三元复合驱垢的成分比较特殊,Ba2 比较多,普通的酸液体系不能将其溶解,针对这一实际情况,通过对清垢剂的清垢机理分析以及实验,研究出一种新型除垢剂,以螯合剂为主剂,添加剂为辅剂。室内试验结果表明,此除垢剂具有良好的溶垢性能,其最佳使用条件为：清垢温度为50℃,体系ph值为13,清垢时间16h。     

酸碱滴定分析微型实验研究

对大学分析化学实验中的“食用白醋中HAc浓度的测定”及“有机酸摩尔质量的测定”进行了微型化设计及可行性研究，与常量法比较，微型实验的精密度与准确度符合分析实验要求．     

微量滴定法测定猕猴桃中维生素C的含量

采用微量滴定法对不同贮存期、及其不同部位的猕猴桃进行了维生素C含量的测定.结果表明,微量碘量法比常规碘量法简单易行,快速准确.与2,6-二氯酚靛酚法相比无显著性差异.不同部位的猕猴桃其Vc含量不同,皮下部分＞种子部分＞髓;不同贮存期其Vc含量也不同,硬猕猴桃＞软猕猴桃.     

等体积法确定互溶三液体系的会溶点

介绍了等体积法原理,通过等体积法原理测定了25～45℃苯-水-乙醇三元体系的等温会熔点,并计算了会溶点中苯的质量分数与温度的线性规律。通过误差分析得出,实验的系统误差小于0.015。偏差小于0.01。可以作为实验内容补充到物理化学实验教学中。     

恒速滴重法测定动态界面张力

建立了文题的测定装置，能检测０．５ｍＮ／ｍ以上，液滴表面寿命大于０．０５ｓ的动态界面张力。从液滴形成的过程中，考虑运动摩擦力和环流摩擦力在液滴分离的力平衡中所起的作用，提出了恒速滴重法测定σ１计算式，并用实验数据关联了相对运动度Ｕ０的计算式。用纯物质的油－水系统的实验数据对公式加以验算，一般误差在０．５＾以内，用上述两式计算ＳＤＳ，ＣＴＡＢ，Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００等油－水系统的σｔ，并推算各表面     

甲醛滴定法测定牛血清白蛋白的酶解度

建立了一种测定蛋白质酶解度的方法,介绍了甲醛滴定法测定酶解度的四个关键环节：酚酞指示剂配制、基准液配制、碱液标定、甲醛滴定与酶解度计算。依据蛋白质酶解度的定义与相关计算公式,利用甲醛滴定法测定并计算出胰蛋白酶对底物BSA在本实验中的特定酶解条件下的酶解度为6.31。     

电解生成碘单质返滴定法测定铜离子含量的数字化实验

【目的】建立电解生成碘单质（I2）返滴定法测定Cu2+含量的数字化实验。应用自主研制的MXLab-21先进数字化实验系统原位电解生成I2,利用电生的I2滴定Na2S2O3以实现Cu2+含量测定。【方法】在Cu2+溶液中加入过量的KI,Cu2+氧化I-析出I2,其与一定量过量的Na2S2O3溶液反应,剩余的Na2S2O3再用电生的I2进行返滴定,测定电生I2所需的电解时间t。同样条件下进行空白实验测得t0,根据t0与t的差值,利用法拉第电解定律即可计算出Cu2+的含量。【结果】设计的数字化实验系统实现了五水硫酸铜和实际样品波尔多液中Cu2+含量的简便且准确的测定。【结论】该数字化实验无需配制Na2S2O3标液和标定其浓度,且采用一次微分绝对值法自动估计滴定终点。与传统间接碘量法相比,该方法更加简便准确,且记录的电势随电解时间变化的实时曲线使得复杂的电解及氧化还原滴定过程可视化,有助于突破碘量法教学难点,提升学生实验水平。     

气体密度法测定CO_2分子量的实验改进

对气体密度法测定CO_2分子量的实验进行了改进,改进后的方法经实验验证效果满意。     

基于PSO-SVMＰ模型的理论线损率预测研究

深入分析了线损率的影响因素,对现存的线损率预测方法进行了研究,采用粒子群算法对支持向量机进行参数寻优,建立基于粒子群优化的支持向量机预测模型对理论线损率进行预测仿真,为线损的降低和电能的高效利用提供保障;最后通过实例验证了该模型在理论线损率预测中的精度.     

连续排水法测定H2O2分解反应级数和速率常数实验

利用初始速率法原理,遵循科学的假设检验思维,采用连续排水法准确测量不同时间生成氧气的体积,精确测定了Iˉ催化双氧水分解反应级数和反应速率常数.文章描述的连续排水法测定H2O2分解反应动力学性质实验有效利用常用仪器,操作方便、易于实现,数据精确、重现性好,绿色环保,完全满足高校本科物理化学实验教学要求.