微尾鼩秋季和冬季肥满度比较

对野外捕获的463号微尾鼩标本进行秋季和冬季肥满度比较．结果表明：微尾鼩肥满度秋季明显高于冬季，其中雌性微尾鼩秋、冬两季肥满度差异极显著，雄性差异不显著；雌、雄微尾鼩肥满度除成体Ⅱ组（Ⅲ）秋季差异显著外，其余各组秋、冬季差异不显著；不同年龄组的雌性微尾鼩秋季肥满度变化不稳定，冬季肥满度随年龄组增加而降低，雄性微尾鼩秋、冬两季肥满度随年龄组增加而降低，导致以上原因可能与食物丰富度和繁殖有关．     

微尾鼩的食性与防治初探

通过对微尾鼩胃容物的检验及个体饲养研究,以确定其食物组成和取食特性,并结合其生态地位来对其种群进行防治。结果表明微尾鼩主食蚯蚓及各类昆虫、肉类等,对各类作物的种子也有明显的喜好性,偶尔会取食某些绿色植物的茎杆、叶片。分析结果表明,可使用能降低其繁殖力的非毒杀饵料来控制其种群数量。     

大眼隐翅虫的交配行为

采用室内饲养观察的实验方法对大眼隐翅虫Stenus（s．str．）sp．的交配行为进行观察研究。结果发现：大眼隐翅虫Stenus（s．str．）sp．完成一次交配行为经过相遇、抱对、锁结、离开等几个过程．本文描述了大眼隐翅虫Stenus（s．str．）sp．交配行为的过程,记录抱对和锁结发生的时间．在2008年10月到2009年1月的饲养过程中大眼隐翅虫Stenus（s．str．）sp．在11月2日到11月8日一周时间内发生交配行为,第三天交配对数最多,且交配大多发生在上午9：00—11：00;记录抱对和锁结所经历的时间统计描述出,抱对2min左右,锁结时间长达0．5h．     

花背蟾蜍的求偶策略

花背蟾蜍在我国主要分布于华北和东北等地区。雄性成蟾皮肤粗糙，前肢粗壮，内侧三趾基部有黑色的婚垫（蛙类到生殖期，雄性前肢第一指或二三指之间的基部，有显著隆起的肉垫，称之为“婚垫”。有了这种“婚垫”，雄性才能在求偶中紧紧抱住皮肤滑腻的雌性）；有单个的咽下内声囊，体背面橄榄黄色，有不明显的花斑。雌性成蟾一般较雄蟾大，皮肤也较光滑，背面浅绿色，有色彩较明显的酱色花斑。辽宁西部医巫间山东麓的北镇市东门外河滩地及两岸的树林中、草地上曾生活着大量的花背蟾蜍，笔者曾对它们进行过长达十多年的观察，发现它们的求偶行为竞显示出某种特殊的智慧和灵性。     

南充市微尾鼩种群空间分布的研究

利用4种聚集度测定指标和Taylor,Iwao检验法对微尾鼩种群空间分布进行研究.结果表明:微尾鼩种群空间分布格局属于典型的聚集分布,聚集的基本单位为个体群,一个个体群为一个家族,个体群为聚集分布且具有明显领域性.不同月份聚集程度不同,其平均密度与聚集指数呈极显著负相关(r=-0.913,|r|>r0.01,(12-2)=0.7079),表现为高密度、低聚集;低密度、高聚集的分布特征.     

闽南近海条纹斑竹鲨的求偶、交配和产卵行为

观察和记录了条纹斑竹鲨(Chiloscyllium plagiosum)在圈养条件下求偶、交配和产卵的过程,并就鲨鱼的交配和生殖行为进行了讨论.条纹斑竹鲨的求偶和交配过程可以分为游弋、雄性鳍脚弯曲、雌雄交配和雄性鳍脚抽离4部分.游弋在整个过程中占的时间最长,雌、雄鱼在确认交配信息后,雄鱼鳍脚发生弯曲;随后不久,进行交配;交配完毕后,雄鱼鳍脚便抽离雌鱼泄殖腔.条纹斑竹鲨产卵时,雌鱼腹部持续地磨擦或挤压水池中的水管和木桩等物体从而加快排卵的速度.卵鞘从体内排出后,雌鱼用口叼住卵鞘绕着水管、树桩和石头等来回游动,利用角丝将卵鞘牢牢地缠绕在这些产卵基质上.雌鱼产卵的时间并不固定,大多数发生在夜间,偶尔在白天也可以看到新产出的卵.产出的卵多数是成对的,偶尔只有1个.雌鱼产卵时间持续约60 d,每7~9 d产卵一次,在一个生殖季节内,每尾条纹斑竹鲨产卵约11个(圈养亲鱼的雌雄比例是2∶1).     

拟环纹豹蛛求偶和交配行为的初步研究

以拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata为研究对象,对其在室内求偶和交配行为进行了详细描述．雄蛛第1对步足水平前伸高频颤动及雄蛛触肢“划浆”式动作是其典型求偶行为．雄蛛触肢上黑白相间的毛丛在求偶中可能具重要作用．第1对步足水平前伸,同时身体平卧地面为雌蛛典型性接受行为．拟环纹豹蛛交配成功率为74．23％,完整交配一次雄蛛左右触肢器分别插入1次,基血囊膨大多次．交配前求偶潜伏时间、求偶持续时间和交配持续时间平均分别为31s、4min32S和26min49S．拟环纹豹蛛雄蛛可进行多次交配,而雌蛛单次交配．雌蛛具同类相食习性,交配前和交配后雌蛛同类相食率依次为9．28％和16．18％．     

南充城区小型兽类群落组成及优势种微尾鼩的性比特征

采用夹日法对南充城区的居民区、河谷、风景区和校园4种生境的小型兽类群落组成和优势种微尾的性比及其月变化和年龄组进行了研究.结果表明,南充城区共有微尾(Anourosorexsquamipes)、褐家鼠(Rattusnorvegicus)、社鼠(Niviventerconfucianus)、黄胸鼠(Rattusflavipecius)、黑线姬鼠(Apodemusagrarius)、大足鼠(Rattusnitidus)、小家鼠(Musmusculus)和灰麝(Crociduraattenuata)等8种小型兽类,群落组成以微尾为主.优势种微尾的总性比(♀/♂)为1.07(χ2=0.64,P>0.05),差异不显著,种群性比存在明显的年龄变化,但月性比变化不明显.     

嘉陵江下游黑线姬鼠(Apodernus agrarius)和四川短尾鼩(Anourosorex squamipes)的形态学初步研究

2008年4-10月对嘉陵江下游的黑线姬鼠和四川短尾鼩作了形态学初步研究.结果显示:黑线姬鼠和四川短尾鼩分别在各样点之间存在明显的种群差异.对外形量度进行多重比较,发现合川东岸的黑线姬鼠种群与江北区的种群之间存在差异;而四川短尾鼩在合川西岸与合川东岸的种群之间、沙区西岸与北碚东岸的种群之间差异显著,以上分析通过SPSS13.0软件进行.研究初步说明嘉陵江对黑线姬鼠和四川短尾鼩的种群分布格局有一定的地理隔离作用.     

四川短尾鼩头骨形态的地理学变异

四川短尾鼩是一种广泛分布的小型兽类．作者系统比较了四川省境内3个隔离的不同生态环境中四川短尾鼩种群在头骨形态上的地理学变异．单因素方差分析表明在所测量的36个头骨形态指标中,岷山与邛崃山、邛崃山与盆东低山、丘陵区、岷山与盆东低山、丘陵区的四川短尾鼩种群已分别在24,26及34个头骨变量上存在明显差异．逐步判别函数分析显示颧宽、眶间宽、上颌第三臼齿长、上颌第三臼齿宽等变量是导致该3个地域四川短尾鼩种群头骨形态发生分化的主要变量．此外,对引起四川短尾鼩头骨形态地理学变异的可能原因进行了讨论．     

嘉陵江下游黑线姬鼠（Apodernus agrarius）和四川短尾嗣（Anourosorex squamipes）的形态学初步研究

2008年4—10月对嘉陵江下游的黑线姬鼠和四川短尾嗣作了形态学初步研究．结果显示：黑线姬鼠和四川短尾嗣分别在各样点之间存在明显的种群差异．对外形量度进行多重比较,发现合川东岸的黑线姬鼠种群与江北区的种群之间存在差异;而四川短尾嗣在合川西岸与合川东岸的种群之间、沙区西岸与北碚东岸的种群之间差异显著,以上分析通过SPSS13．0软件进行．研究初步说明嘉陵江对黑线姬鼠和四川短尾嗣的种群分布格局有一定的地理隔离作用．     

雌性动物多次交配的经济学原因

选择投资型繁殖策略的雌性动物提高繁殖能力的关键是获得尽可能多的彩礼，增加对后代的投资，提高抚育子代的成活率。生物学理论认为雌性动物在交配行为的选择时，多次交配不具有进化优势，只有尽可能少的交配次数才是雌性动物的合理选择。从经济学角度看，雌性动物的多次交配和尽可能少的交配次数的交配行为都是符合其投资型繁殖策略的经济选择的，都能提高彩礼的获得量而提高繁育子代的遗传收益。     

鸟类的求偶行为及其生物学意义

扼要概述了鸟类求偶行为的主动性、多样性及求偶行为的生物学意义 .