顶空－毛细管气相色谱测定水中甲醛和苯系物

采用静态顶空－毛细管气相色谱法对地表水中的甲醛和苯系物各组分同时测定,并对分析条件进行优化,详细讨论了各因素对测定结果的影响。结果发现,本方法能将甲醛与苯系物各组分分离,并可以使难分离同分异构体二甲苯分开,且不影响其他组分。本实验条件下,各组分校准曲线方程相关系数均大于0．995,加标回收率在90％－110％之间,相对标准偏差均低于5％。该方法简便、快速、准确,能同时适用于地表水水中甲醛和苯系物的测定。     

气相色谱法测定水中苯系物

在环境监测工作中,国家环境监测分析方法采用填充柱气相色谱法测定苯系物.本文用毛细管气相色谱法和填充柱气相色谱法分别测定苯系物, 实验结果表明毛细管气相色谱法测定苯系物的灵敏度、精密度、准确度等均优于填充柱气相色谱法,完全能替代填充柱气相色谱法测定苯系物.     

毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物

水质中苯系物的测定,国家标准GB11890-89采用填充柱气相色谱法来测定苯系物。本文采用毛细管柱气相色谱法和填充柱气相色谱法分别来测定水中苯系物,实验结果表明用毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物的灵敏度、精密度、准确度等均优于填充柱气相色谱法,完全能够替代填充柱气相色谱法测定水中苯系物。     

便携式气相色谱顶空法现场测定水体中的苯系物

用便携式GC在现场对水体中苯系物进行定性、定量,为妥善解决环境污染事故提供技术依据.该方法操作简单,灵敏度高,重复性好、适用范围广,对水中苯系物的最低检出浓度分别为苯1.0 μg/L、甲苯1.0 μg/L、二甲苯1.0 μg/L各组分变异系数均在4.5%～5.8%,方法精密度较好.该方法可用于应急事故中水道和河网水质中苯系物进行定量.     

便携式气相色谱顶空法现场测定水体中的苯系物

用便携式GC在现场对水体中苯系物进行定性、定量，为妥善解决环境污染事故提供技术依据。该方法操作简单，灵敏度高，重复性好、适用范围广，对水中苯系物的最低检出浓度分别为：苯1．0μg/L、甲苯1．0μg/L、二甲苯1．0μg/L各组分变异系数均在4．5％～5．8％，方法精密度较好。该方法可用于应急事故中水道和河网水质中苯系物进行定量。     

毛细管气相色谱法测定室内空气中挥发性苯系物

用毛细管气相色谱法可快速测定室内空气中苯系物.通过测定,结果表明:活性炭富集采样、CS2萃取、毛细柱分离、FID检测,方法精密度、准确度良好,检出限在0.02mg/m3～0.05mg/m3,适用于室内环境空气中苯系物的实用性测定.     

浅析气相色谱法测定废水中苯系物

气相色谱法测定苯系物,具有精密度和准确度都较高,适用于检测水中苯系物的含量。研究表明采用升温程序比采用恒温几种物质分离效果更好,并且可得到满意的峰形。采用分流进样要比不分流进样效果好。     

顶空-气相色谱法测定水中溴氯甲烷

加氯是生活饮用水最常用的消毒方式。氯是强氧化剂,与天然水中的有机物腐殖质可生成多种对人体十分有害的消毒副产物卤代烃,其中一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷也是较易出现的有害物,需要对生活饮用水中的一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷进行测定。利用顶空-气相色谱法测定水中一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷,效果较为理想,测定水中一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷的方法检出限均为0.1μg/L,精密度分别可达2.4%和2.1%,加标回收率可达99.6%和97.4%。     

顶空-固相微萃取-毛细管气相色谱法检测土壤中的苯系物

利用顶空-固相微萃取(HS-SPME)同毛细管气相色谱连用技术,建立了一种测定土壤中的苯系物的方法.考察了萃取温度、萃取时间和加水量等因素对萃取效率的影响,并讨论了栽气流速、柱温和分流比等因素对测定结果的影响,通过优化固相微萃取条件,对该方法的检出限、精密度、回收率等进行了评价.结果表明,该方法精密度良好,相对标准偏差小于4.38%,5种组分的回收率在98.4%～101.3%,苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯和氯苯的检出限分别为4.18,1.14,0.42,0.41,3.95?g/L.该方法前处理步骤简单,灵敏度高,为土壤中的苯系物的检测提供了一种简便、快捷、可靠的测定方法.     

两次相平衡／液上气相色谱法测定水中挥发性苯系物

选择７种不中挥发性苯系物为研究对象，提出了两次相平衡／液上气相色谱法测定水中挥发性有机物的方法。推导了气液等体积平衡。只分析气相可测定水相浓度的理论关系式，研制了可变相平衡器。     

液-液萃取毛细管柱气相色谱法测定水体中苯系物

采用液-液萃取,选择二硫化碳为萃取剂,Zebron ZB-50毛细管柱分离,测定水中的苯系物,可在10min内有效分离8种苯系物,校准曲线线性好（r〉0．999）,检测限可达0．01mg／L,与二硫化碳萃取填充柱气相色谱法检测限0．05mg／L相比,检测限有较大幅度降低,适用于各种水质中苯系物的监测。     

气相色谱/质谱法测定饮用水中苯系物

建立了吹扫捕集与气相色谱—质谱联用测定饮用水中6种苯系物的分析方法。该方法的加标回收率在90％～110％之间，相对标准偏差基本小于5．0%，该方法灵敏度高、准确度好，已成功地用于饮用水中，苯系物的测定，结果令人满意。     

溶剂解析气相色谱法测定室内空气中的苯和苯系物

采用气相色谱法测定室内空气中的苯和苯系物。方法:采用活性炭管采集,经二硫化碳解析,HP-5石英毛细管柱作为分离柱,FID检测器,考察了苯及苯系物的线性、计算因子。结果:以峰面积为基础,线性回归情况良好,可以较准确的定量;苯、甲苯、乙苯、间(对)二甲苯、邻二甲苯的计算因子分别为6.266×10-4、6.527×10-4、6.647×10-4、5.599×10-4、7.120×10-4。对浙江林学院学生宿舍、食堂、餐厅、超市进行了测定。结果表明:上述场所苯浓度均小于0.09mg/m3,苯系物浓度总和小于0.9 mg/m3。     

利用气相色谱法测定空气中苯的不确定度

介绍了利用气相色谱仪对室内空气中苯含量进行检测的方法及原理,重点探讨了如何计算标准不确定度问题。     

农药助剂中苯及五种苯系物的气相色谱分析

本文建立了农药制剂中苯及甲苯、二甲苯等5种苯系物的气相色谱法定量分析的方法.制剂采用丙酮为溶剂,使用HP-5石英毛细管柱,进样口和检测器温度为270℃,柱温采用程序升温,初始温度为40℃进行分离和定量分析.并对10个样品中的苯及甲苯等5种苯系物含量进行测定.结果表明,该分析方法线性相关系数范围在0.999 2～0.999 5,相对标准偏差小于2.5%,平均回收率范围在95.4%～98.2%.     

气相色谱法测定饮用水中挥发卤代烃

利用毛细管柱气相色谱/电子捕获检测器 (GC/ECD )直接进水样的方法测定饮用水中的CHCl3、CHBrCl2、CHBr2Cl、CHBr3,此方法简便 ,灵敏度高 ,并且有较好的精密度与准确度 ,RSD范围为2.9 %至7.5 % ,标准差范围为0.4至0.8 ,样品的加标回收率为80 %～118 % ,检出限在0.1～0.7μg/L ,本标准曲线的相关系数为0.999和0.998。     

顶空气相法测定醋中的甲醇和乙醇含量

建立一种用于食醋中可能残留的甲醇和乙醇的顶空气相色谱检测方法,并讨论了各种条件对测定的影响.方法采用氢火焰检测器检测,甲醇和乙醇能够完全分离,线性良好,方法检测限分别为8.91mg/L和7.28mg/L,6次测定的相对标准偏差分别为5.31%和3.01%,样品的加标回收率分别为96.9%～94.2%.测定了6种样品中的甲醇和乙醇含量,方法简便、快速、重现性好,基本上能满足食醋中甲醇和乙醇含量的分析.     

Determination of Water Content of Water-soluble Paints by Gas Chromatography

This paper describes the determination of watercontent of water-soluble pains by gaschromatography. The water in paints is extracted bydimethyl formamide (DMF) as a solvent.Isopropanol is used as an internal standard. Themixture is separated by low-speed centrifugation.Then a 1-uL, sample of the supernatant from theprepared solution is injected into the gas     

顶空气相色谱法快速测定环境空气中的几种醇类化合物

通过与液体直接进样气相色谱法的比较,摸索建立了顶空气相色谱快速分析环境空气中甲醇、乙醇、异丙醇的方法,并对实际样品进行了测定。三种常见醇类化合物的线性回归相关系数R值均大于0.999 5,检出限MDL为0.05-0.06 mg/m3,相对标准偏差RSD为1.7%-3.8%,实际样品回收率为80.6%-89.9%。     

吹扫捕集法快速测定地表水中的苯系物

利用吹扫捕集方法对环境水样进行前处理,选用合适的色谱条件对地表水样品进行分析,与国标方法相比,操作简便,快速省时,重复性好.