HEH[EHP]从硝酸介质中萃取Fe(Ⅲ)的动力学

本文在298±1K下,用恒界面池法研究了2-乙基已基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEH[EHP],HA)-正庚烷-lmol·dm~(-3) (Na,H)NO_3体系萃取Fe(Ⅲ)的动力学。用电位法检测水相中Fe(Ⅲ)浓度随时间的变化。实验表明,苹取速控步骤发生在两相交界处,并考察了水相酸度,苹取剂浓度及介质浓度对初始正向萃取速率的影响。     

HEH（EHP）从硝酸中萃取钕的动力学

本文用单液滴法研究了2—乙基已基磷酸单2—乙基已酯(HEH(EHP))(简写为 HA)—环已烷从硝酸介质中萃取钕(Nd~(3+))的速率,考察了水相浓度酸度和萃取剂浓度等因素对萃取速率的影响,并用滴体积法测量了油水界面的张力。由吉布斯曲线推测了萃取剂分子在体相中聚集和在界面上吸附的情况。在综合速率方程和界面特性的基础上提出了萃取过程的可能机理。     

溶剂萃取过程动力学研究 Ⅵ.HEH[EHP]—正辛烷萃取镁

本文在25±1℃条件下,用单液滴法测定了HEH[EHP]~-正辛烷溶液从硫酸介质中萃取Mg的正向初始速率,考察了温度对苹取速率的影响。结果表明,苹取反应的控制步骤可能是发生在界面区域内的下述过程利用稳态法导出的正向初始速率方程为其中k_1'=k_1[HA]_(i),[]表示初始浓度,(O)和(i)分别标记有机相和界面物种.水相物种无标记。求得正向苹取反应的活化能为37.1k J·mol~(-1) 。     

HEH[EHP]两相分配性能的研究

引言了解萃取剂在水溶液中的溶解度,有助于分析萃取剂的萃取性能与水相介质浓度的关系。本文首先考察了 HEH[EHP]在纯水及 NaCl 水溶液中的溶解度。有关 HEH[EHP]的 K_2,K_d 及 K_a 的测定已有报道,本文继续报道这方面的工作,并对稀释剂的影响作了说明。     

TBP—正辛烷溶液萃取正丁酸的研究

研究了正丁酸在水与正辛烷及水与ＴＢＰ间的分配平衡和ＴＢＰ－正辛烷溶液对正丁酸的萃取平衡，探讨了温度和无机盐对萃取的影响，用红外光谱对萃取机理进行了研究。     

石油亚砜从硝酸介质中萃取钍的动力学

用恒界面池法研究了石油亚砜（ＰＳＯ）－煤油从硝酸介质中萃取钍的动力学。测定了水相钍浓度、硝酸浓度和有机相ＰＳＯ浓度以及温度、恒界面池搅拌器转速对准一级萃取速率常数的影响。实验结果表明，萃取速率由两相界面层生成的萃合物Ｔｈ（ＮＯ３）４·３ＰＳＯ向有机相内部的扩散传质过程所控制。     

从钙的氯化物中除掉钙离子的研究

本文探讨出一种从钙的氯化物申除掉钙离子的新方法,即沉淀萃取法。在含有氯化钙的水溶液中通入CO_2气体,在萃取剂三辛胺的作用下生成了碳酸钙,然后进行过滤,这样水溶液中的钙离子就被除掉了。     

PT-28在硝酸体系中萃取三价镧系元素的研究

系统研究了２－乙基已氧基甲基膦酸二（２－乙基己基）酯（代号ＰＴ－２８）在硝酸介质中萃取三价镧系元素的行为，讨论了萃取剂浓度的变化、硝酸钠的浓度及温度变化对萃取率的影响，并对ＰＴ－２８萃取ＨＮＯ３的机理进行了探讨。     

用HEH[HEP]萃取钕的萃取平衡研究(Ⅰ)

得到了NdCl_3(0.75～O.10M)—HCI(0.40～0.06M)—HEH[HEP](1.0M)—200~#磺化煤油体系的分配平衡状态图,分配比随水相氯化钕的初始浓度和初始酸度的变化规律,用氨水先将HEH[HEP]皂化40％,再与氯化钕水溶液平衡,使HEH[HEP](1.0M)—200~#磺化煤油的萃取容量提高2—3倍。     

HPMBP从硝酸介质中萃取银的微量量热法研究

用微量量热法研究了HPMBP从硝酸介质中对Ag(Ⅰ)的萃取,得到了热功率-时间曲线,确定了298K时此萃取过程的热效应,求出了不同温度下的热力学参数。     

石油亚砜从硫酸介质中萃取铼的机理研究

本文研究了在硫酸介质中石油亚砜萃 R_e 的机理,以斜率法、等摩尔系列法和摩尔比率法测得亚砜的配位数,以及当加入仲辛醇作调相剂时,以斜率法测得亚砜的配位数;讨论了硫酸浓度对分配比的影响;考察了仲辛醇和石油亚砜的氢键作用。     

P204在不同稀释剂中萃取钙（II）的微量量热法研究

用滴定微量热计测定了P204在氯仿和煤油稀释剂中从硫酸盐水溶液中萃取钙（II）的过程的反应热,结果文献的工作,计算出了不同温度下的萃取平衡常数及有关的热力学函数。     

研究萃取动力学的新方法——气搅法

介绍了一种新的萃取动力学研究方法－气搅法，该法节约试制，操作方便，通过实例应用证明其研究结果与普通高速搅拌法相似，适合于慢萃取过程的研究，还对搅拌条件进行了探讨，发现通过比较不同搅拌方式对萃取的影响，可以得到一些新的信息。     

微波萃取-CE-ICP-AES联用分析艾纳香中钙的形态

建立微波萃取-毛细管电泳-电感耦合等离子体原子发射光谱联用方法,用于分析中草药艾纳香中钙元素的形态.研究表明艾纳香中钙以4种形态存在,以标准钙和加标后迁移时间对游离态的钙进行表征,各形态迁移时间RSD＜3％.采用峰面积对艾纳香中各形态钙的含量进行定量,其中游离钙的含量为6.86mg·L-1,钙的加标回收率为97％～102.2％,RSD＜5％.     

P507从硝酸介质中萃取Zn(Ⅱ)的微量量热法研究

用微量量热法研究了2-乙基己基磷酸单酯(P507)从硝酸介质中对Zn(Ⅱ)的萃取,得到了热功率-时间曲线,确定了298K时此萃取过程的热效应,求出了不同温度下的热力学参数(Δr Gmθ、Δr Smθ).     

HNO_3介质中TiAP萃取Th(Ⅳ)的动力学研究

本文以恒界面池法研究了HNO3介质中TiAP对Th(Ⅳ)的萃取动力学性质.在一定条件下,考察了萃取时间对萃取率的影响,并测定了搅拌速度、温度、界面积以及各反应物初始浓度对萃取速率的影响.实验结果表明:萃取体系在约6h后达到平衡;搅拌速度(120-180rpm)对萃取速率无显著影响,萃取反应的活化能为23.20kJ/mol,萃取过程为界面反应的混合控制模型.在HNO3介质中,TiAP萃取Th(Ⅳ)的化学反应速率方程为:r=-dcTh(NO3)4/dt=k[Th(NO3)4]1.05[TiAP]1.77[HNO3]0.38,其中,k=1.6×10-2(mol/L)-2.2·s-1.     

基于[EMIM][Ac]离子液体萃取剂的正丙醇与乙酸甲酯酯交换反应精馏设计

基于年度总成本最小化的分析方法,计算优化了正丙醇与乙酸甲酯酯交换反应生成乙酸正丙酯的反应精馏过程。提出一种离子液体（1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐）作为萃取剂用于乙酸甲酯与甲醇产物分离的新工艺,以代替无萃取剂的常规精馏塔。考察了反应精馏塔的提馏段、精馏段,反应段的塔板数、回流比以及萃取塔进料位置和萃取剂量对新工艺能耗和费用的影响。与传统工艺比较结果表明,新工艺节省再沸器的能耗和操作费用约30%。     

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5从硝酸介质中萃取银的热动力学研究

研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP)从硝酸介质中对Ag 的萃取,测定了萃取反应的反应热ΔrHmθ;运用斜率法得出萃合物的组成为Ag(PMBP);得到了萃取反应平衡方程式Ag HPMBP(O)=Ag(PMBP) H ;得出了反应的速率方程v=Kf[HPMBP](O)[H ][Ag ]-Kb[HPMBP](O)-2[H ]-1[Ag ](O)