碘酸氧化再生高碘酸的电极行为研究

本文报导以高碘酸为媒质间接电合成双醛淀粉过程生成的碘酸电极氧化再生高碘酸的电流效率与电极材料、电解条件等的关系，从而为其媒质再生的研究提供依据．     

碘酸氧化再生高磺酸的电极行为研究

本文报导以高碘酸为媒质间接电合成双醛淀粉过程生成的碘酸电极氧化再生高碘酸的电流效率与电流效率与电极材料、电解条件等的关系，从而为其媒质再生的研究提供依据。     

高碘酸氧化木薯淀粉制备双醛淀粉的研究

以木薯淀粉为原料，高碘酸作氧化剂制备双醛淀粉，研究了反应时间，反应温度，反应物料摩尔比，高碘酸的浓度对产品中双醛含量的影响，在选定的实验条件下，产品中双醛的平均含量为86.55%。     

高碘酸氧化木薯淀粉制备双醛淀粉的研究

以木薯淀粉为原料,高碘酸作氧化剂制备双醛淀粉,研究了反应时间、反应温度、反应物料摩尔比、高碘酸的浓度对产品中双醛含量的影响,在选定的实验条件下,产品中双醛的平均含量为86.55%     

对目视比色法测定碘酸铜溶度积的探讨

本文用目视比色法测定碘酸铜的溶度积常数,经过对试剂浓度、用量、操作方法等反复试验,测得K_(spcu(IO_3)_2)值能稳定在1.4× 10~(-7)—1.9×10~(-7)范围,比催化动力学测定值1.7×10~(-7)—3.6×10~(-7)更接近文献值1.4×10~(-7)。经大一无机实验课实践证明,效果良好。     

高碘酸氧化法制备双醛淀粉的研究

报道以甘薯淀粉为原料，以高碘酸为氧化剂，氧化合成双醛淀粉的工艺条件和工艺流程。实验结果表明，在合适的条件下，所得样品中淀粉的双醛含量可接近１００％，产品得率约为９０％，氧化剂高碘酸的消耗量大约为理论量，且可通过电解再生，重复使用。     

碘量法测定碘酸铜的溶度积常数

加入螯合剂EDTA，将碘酸铜饱和溶液中的铜离子螫合后，再采用碘量法测定碘酸铜的溶度积常数，测定结果满意．     

氯酸,溴酸,碘酸氧化性不同的探讨

本文应用热力学原理对氯酸、溴酸和碘酸在酸性溶液中的氧化性强度不同的事实进行了说明,其氧化性强度接HIO_3相似文献   

IO3-与IO4-共存体系的氧化还原滴定分析法

IO3^-和IO4^-共存体系中IO3^-、IO4^-的定量分析所用分步滴定法操作繁琐，故提出共存体系的氧化还原滴定法。在碘量法分别测定IO3^-、IO4^-的基础上，利用MoO4^2-作为IO4^-的掩蔽剂，在IO3^-与IO4^-共存体系中采用氧化还原滴定法测定IO3^-和IO4^-。此分析方法的δ＊IO3^-)＝0．716％，δ（IO4^-)=0.127%，分析结果表明，该方法实用、简便、可靠。     

电位双点滴定法研究

推导出电位双点滴定法通用的定量公式和相对误差公式，对方法的准确度进行了探讨，确定了ΔＥ值的最适宜范围     

铜高碘酸盐配合物电化学研究

用计时电流法对〔Cu(HIO6) 2 〕5-/〔Cu(HIO6) 2 〕6-电对的氧化还原行为进行了研究 ,估算了〔Cu(HIO6) 2 〕6-的扩散系数约为 3.3× 10 -6cm2 /S。     

酸碱滴定分析微型实验研究

对大学分析化学实验中的“食用白醋中HAc浓度的测定”及“有机酸摩尔质量的测定”进行了微型化设计及可行性研究，与常量法比较，微型实验的精密度与准确度符合分析实验要求．     

硝酸银为滴定剂的伏安双点滴定法研究

提出伏安双点滴定法。研究了用ＡｇＮＯ_３标准溶液作滴定剂的实验条件。本法用玻碳电极作工作电极，在ＫＮＯ_３及ＨＮＯ_３等溶液中，不需要除去溶液中的氧。用此法测定ＫＢｒ标准溶液，其结果与电位滴定法相符，具有简便、快速和准确等优点。     

关于酸碱滴定常数和条件滴定常数

在酸碱滴定中，滴定常数(Kt)和条件滴定常数(K‘t)是一个教学难点。作者就酸碱滴定常数(Kt)和条件滴定常数(K‘t)谈谈教学体会。     

一种定量测定多糖高碘酸氧化产物的新方法

多糖的高碘酸氧化产物的酸水解物与2,4-二硝基苯肼作用可形成一种稳定的蓝黑色化合物。在550nm处有最大吸收。光吸收与浓度之间有着良好的线性关系。与其它显色方法相比,其灵敏度高,重复性好。是一种快速比色测定多糖的高碘酸氧化产物的新方法。     

化学发光法测定食盐中的碘酸钾

食盐中的碘酸钾与碘化钾反应生成Ｉ２，再由Ｉ２氧化鲁米诺而产生化学发光，其发光强度与碘酸钾的含量成正比，从而建立了化学发光法测定食盐中碘酸钾的分析方法．本法测定碘酸钾的线性范围为４．０×１０－２～１．０ｍｇ／Ｌ，六次测定相对标准偏差小于５％，回收率为９７％～１０６％．     

在线滴定技术-连续流动滴定的应用

该文介绍了一种全新的在线滴定技术连续流动滴定,它通过一个由电子开关控制的与时间变化相连的三口双通螺旋管阀来控制和测定任何时间下（包括滴定终点时）样品与滴定剂的体积比,来代替传统滴定方法必须测定平衡点时滴定剂体积,实现了真正的在线滴定。通过优化系统设置的参数及仪器的部件,对实际样品进行分析,结果显示相对标准偏差低于1%,和传统技术相比无明显差异。仪器可以根据实验需要配置不同的检测系统,如：电位计、电导计及光度计等。同时,本仪器与自动滴定仪相比,消耗的样品和滴定剂是自动滴定仪的十分之一,滴定过程全自动、易于操作,分析速度更快,价格更低,易于广泛使用。     

滴定分析中滴定突跃的简化计算及其条件

论述了滴定分析中滴定突跃简化计算及其判别式，提出一种包括非对称电对的氧化还原滴定突跃计算通式。