栽培大豆（Glycinemax）花粉母细胞减数分裂染色体的观察

本文观察了栽培大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅｍａｘ）、绥农４号、黑农２６号、黑河３号、东农４号、东农３３号、６２９６—３六个品种的花粉母细胞减数分裂中染色体的行为和形态。观察结果表明：这六个品种均为二倍体，花粉母细胞在减数分裂终变期和中期工观察到２０个二价体，对不同品种栽培大豆染色体的行为进行了比较分析，绘制出了染色体亲和力曲线。测定了绥农４号和６２９６－３两个品种的染色体长度，染色体总长度，绥农４号为４３．８２μ，６２９６－３为４８．１１μ，平均长度绥农４号为２．１９μ，６２９６－３为２．４１μ。     

小麦——黑麦代换系高代的减数分裂行为观察与分析

观察小麦-黑麦代换系植株花粉母细胞的减数分裂,是分析品系稳定性的重要手段,通过对小麦-黑麦二体代换系1R/1A, 1R/1D, 1R/1B, 5R/5A, 6R/6A后代的减数分裂染色体行为的观察,检测到减数分裂时期中期I有游离单价体出现,多为1～2个,有分离不同步现象,后期出现落后染色体、桥,末期出现微核等染色体异常行为,说明黑麦染色体导入后影响小麦染色体配对.不同代换品系配对情况不同,说明不同黑麦染色体与小麦染色体补偿功能有差异,对小麦染色体的配对影响也有差异.充分验证了黑麦染色体进入小麦对小麦染色体配对有一定的影响,在高世代仍需做细胞学检测,从中选出稳定的、补偿功能好的、有利用价值的代换系.     

普通小麦与中间偃麦草杂交后代花粉母细胞减数分裂行为的研究

远缘杂交是获得近缘种属优良基因和性状的重要方法[2].中间偃麦草具有抗锈病、白粉病、大麦黄叶病毒(BYDV)、根腐病及抗蚜、抗小麦蝇蚊、抗旱、耐寒、耐盐碱及高蛋白等许多有益基因.中间偃麦草是最早被选为小麦远缘杂交的优良亲本之一[3].本文通过对多个普通小麦与中间偃麦草杂交后代的花粉母细胞减数分裂行为进行观察及分析,揭示远缘杂交后代减数分裂行为的一些异常现象,例如大量二价体和多价体、染色体粘联、染色体断片、微核、四分孢子分裂异常等.这些异常现象的原因是远缘杂交的两个亲本间染色体组存在差异造成[6].可利用这一特点来研究两个亲本间的亲缘关系、新类型形成的可能性和遗传的稳定性.     

小麦-黑麦代换系间杂交后代减数分裂行为的研究

利用小麦-黑麦5R/5A二体代换系与6R/6A二体代换系间杂交,观察子二代减数分裂中染色体行为的变化,分析染色体并常行为及其与染色体易位的相关性。由于减数分裂是高等生物形成生殖细胞的时期,因此,是染色体变异的敏感时期,又是将变异传递给子代的关键时期。所以,在减数分裂过程中出现单价体、多价体、落后染色体、微核等染色体异常行为,这些现象会影响染色体配对、交换,对研究染色体易位的形成能提供重要依据。     

辣椒小孢子母细胞减数分裂过程中微管的分布变化

以辣椒牛角椒2号为材料,应用间接免疫荧光标记技术观察了小孢子母细胞减数分裂过程中微管分布变化.结果表明,减数分裂之前,小孢子母细胞中的微管较短,分散在细胞质中.在减数分裂Ⅰ中期,细胞质中的微管形成纺锤体.进入减数分裂Ⅰ后期,纺锤体微管缩短,被拉向细胞两极的染色体之间存在极丝微管.到减数分裂Ⅰ末期,微管集中在2个新形成子...     

不同种属间代换系杂交后代减数分裂行为的研究

用来自拟斯卑尔脱山羊草(Ae.speltoides)的杀配子染色体2S(2S染色体带有GC基因),诱导普通小麦一黑麦(secale.cereale L)二体代换系(5R/5A)的染色体断裂,观察杂种F1的减数分裂行为,在减数分裂中期I和中期Ⅱ均出现较高频率的单价体、多价体,后期Ⅰ和后期Ⅱ出现大量的落后染色体、染色体断片和桥等异常现象,在二分孢子和四分孢子中出现较多的微核.因此,利用带有杀配子染色体的代换系间杂交来诱导染色体易位是一条有效的途径.     

^60Co—γ射线辐射番茄种子对其减数分裂影响的研究

用＾６０Ｃｏ－γ射线辐射番茄种子，观察并分析γ－射线辐射对其减数分裂的影响。实验结果表明，不同剂量的γ－射线的辐射对减数分裂影响不同，对同一剂量但辐射时间不同，对减数分裂的影响不大。性细胞的变异率随剂量增加呈非线性增长，辐射剂量为２０Ｋｒａｄ，辐射对减数分裂的抑制小，辐射剂量达到４０Ｋｒａｄ时减数分裂明显地受到抑制。     

外生菌奶真菌鳞柄白毒鹅膏减数分裂和担孢子形成的 …

利用双苯并咪唑染色法对鳞柄白毒鹅膏减数分裂和孢子形成的各个时间进行观察,并且通过对减裂各期的反复观察,认为鳞柄白毒鹅膏的染色体数目减数分裂形成四个核,对应形成个单核担孢子,然后核在担孢子中进行一次有丝分裂,形成四个双核提孢子。     

萱草花粉发育的细胞学观察

采用传统的细胞学方法，对萱草的花粉发育进行了观察，结果表明，花粉粒的发育过程和大多数单子叶植物相似，小孢子核从中央位置移于一端后，花粉开始第一次有丝分裂，形成生殖细胞和营养细胞，生殖细胞游离在营养细胞质内后壁消失，成熟花粉属于二胞型。     

木锉芦荟和开普芦荟的染色体核型及花粉形态研究

对木锉芦荟和开普芦荟植物的根尖细胞染色体进行观察分析.2种芦荟染色体数目均是2n=14,其染色体核型公式分别为k(2n)=2x=14=6 st 8 sm、k(2n)=2x=14=10 st 4 sm,根据核型研究,可以确定百合科木锉芦荟和开普芦荟的染色体基数为x=7.另外,对木锉芦荟和开普芦荟的花粉形态进行研究.     

银边吊兰小孢子发生和花粉发育的细胞学观察

对银边吊兰小孢子发生及花粉发育的细胞学变化进行了观察研究。结果表明：小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为连续型;小孢子４分体以线型排列为主,花粉第一次有丝分裂前细胞质定向集中,生殖细胞定向移动,游离在培养细胞质内后,细胞壁消失。     

大豆苗期光合速率的观察

本文通过观察野生大豆和栽培大豆苗期光合速率的变化,探讨了大豆苗期光合速率与叶解剖特征的关系。苗期野生大豆、栽培大豆以及野生与栽培大豆之间光速率存在差异。栅栏组织厚度在苗期叶片光合作用中起一定作用。     

Rhizobium fredii USDA257对中国栽培大豆结瘤阻断作用的敏感性

本实验通过根瘤菌２６６,１３８和２５７按不同比例混合,侵染大豆使之结瘤,并测定结瘤数量与平均瘤重,来推断哪种比例最适合结瘤．通过比较实验结果发现,ＲｈｉｚｏｂｉｕｍｆｒｅｄｉＵＳＤＡ２５７对快生型大豆根瘤菌２６６和慢生型大豆根瘤菌ＵＳＤＡ１３８在我国栽培大豆上结瘤阻断作用不明显,同时发现,以２６６：２５７＝１：１混合时,结瘤效果最好．     

普通小麦与六倍体小偃麦杂交后代的形态学与细胞遗传学研究

对从普通小麦克旱9号与六倍体小偃麦杂交后代(F5)中选育的05-9-2和7-24进行了形态学和细胞学鉴定,结果表明:两材料结实性好,籽粒饱满,株型紧凑,生长旺盛且茎秆弹性好;根尖细胞染色体数目均为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ(PMC MⅠ)均具有一定数量的的单价体,普遍存在多个棒状二价体;后期Ⅰ、后期Ⅱ和四分体时期出现少量的落后染色体、染色体桥和微核等现象.这表明异源染色体(E染色体)进入小麦基因组,对小麦染色体配对有一定的影响,在高世代仍需做细胞学检测,从中选育出稳定且有利用价值的异代换系、易位系、小偃麦新类型与优良普通小麦新品种.     

安农S-1水稻光温敏核不育系的育性研究 Ⅰ.不同育性时期花药和花粉扫描电镜观察

本文对安农S-1水稻光温敏不育系不同育性时期花药、花粉进行了电镜观察。结果表明,可育季节花药充实粗壮,开裂正常。可育花粉率达70%以上。高温长日照的不育季节花药干瘪瘦小,花药不开裂,花粉发育停止在单核期,为典败花粉,不育率达100%。由可育转变为不育过程中,花药由充实粗壮转变为干瘪瘦小,由黄色转变为白色,由正常开裂转变为不开裂。绒毡层内表面乌氏体由结构清晰转变为乌氏体上沉积着很多物质。花粉由可育转变为典败,花粉萌发孔由正常转变为异常。当由不育转变为可育时,花药和花粉的变化与前述变化方向相反。