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1.
利用一步酸化法,合成了迄今为止尚未见报道的八种稀土、钼、钒三元杂多配合物。通过元素分析、热重分析、IR、Raman、UV、ESR光谱的测试,确定其分子通式分别为:K7H2LnMo6V6O39·xH2O,K9HLnMo5V7O39.xH2O(Ln=La、Ce、Pr、Nd),它们都具有Keggin结构的基本骨架。利用变温IR光谱、变温X─射线粉末衍射图和酸碱滴定曲线,对配合物的分解温度以及在水溶液中稳定存在的pH值范围进行了初步探讨。 相似文献
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具有Dawson结构特的多元稀土配物的合成及其有关性质… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文讨论研究了K5(NH4)10H2Ln(P2MoW17-nO61)2.xH2O等十二种 尚未见报道的四元杂多 配合物的合成工作。指认了此类化合物的红外光谱、紫外光谱中的某些特征谱带;根据红外光谱推测了配合物的结构。 相似文献
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本文讨论研究了K5(NH4)10H2Ln(P2MoW17-0O61)2·.xH2O(其中n=3,5Ln=La,Ce,Pr,Nd,SmEu.Gd,DY,Ho,Tb)等十二种尚未见报道的四元杂多配合物的合成工作.指认了此类化合物的红外光谱、紫外光谱中的某些特征谱带;根据红外光谱推测了配合物的结构;利用X一射线粉末衍射图的结果推测了合成产物的晶体结构;利用差热一热重分析法,并结合在不同温度下处理过的杂多化合物的红外光谱和X一射线粉末衍射图研究了化合物的热稳定性,确定了化合物的分解温度范围.利用酸碱滴定法研究了稀土配合物的水溶液稳定性,确定了它们稳定存在的pH范围.利用循环伏安法和某些还原试剂研究了它们的氧化还原性质. 相似文献
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轻稀土元素1:12系列钨钒锗杂多酸盐的合成与性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了一系列五种未见文献报道的轻稀土元素钨钒锗杂多酸盐,通过化学分析和热重分析,确定了化合物的分子式,其通式为Ln(H2GeW10V2O40)3·xH2O(Ln=La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+)。研究了配合物的红外光谱、电子光带、x一射线粉末衍射、顺磁共振及热解性质,并讨论了结构和性质的关系。 相似文献
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在甲醇中合成了6个新的手性配合物,通过元素分析、紫外、红外、电子光谱、X射线光电子能谱、圆二色谱和荧光光谱等研究,证实这些配合物的组成为Ln(phen)2L2Cl·nH2O[Ln=La、Pr、Eu、Tb,n=1;Ln=Dy、Ho,n=0;phen=邻菲咯啉;L=D-樟脑磺酸根],其中Ln3+的配位数为7。 相似文献
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在Marcella Massacesi等人研究的基础上,利用Koing-Krammer能级图,比较实验测定的电子吸收光谱,确定了配合物Co(topho)2Cl2和Co(ctpho)2Cl2的空间构型为C2v,计算的磁矩分别为Co(topho)2Ch2的μeff(理)=4.41。Co9ctpho)2Cl2的μeff(理)-4.39。 相似文献
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meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属配合物的合成和性能研究(Ⅰ) 总被引:2,自引:1,他引:1
合成了Cu、Co两个系列卟啉金属配合物17个,其中8个新华合物文献报道,通过元素分析、IR、UV、^4HNMR、MS对合成的化合物进行了表征,确证了其结构,总结了Cu、Co与卟啉类配体配合的IR、UV、^1HNMR判据,研究了这两个系列化合物的液晶性能,发现7个化合物具有液晶性质。 相似文献
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本文首次报道了从三空缺的中间体Na10CeW9O34·18H2O(简记为GeW9)出发,定向合成钒位于相邻齿顶的杂多配合物H6[GeW10V2O40]─XH2O的方法。此法操作简单、省时、省料、产品纯度高.钒的位置确定,适于选择立体合成.此外,系统地研究了未见文献报道的该化合物的红外光谱、紫外光谱、顺磁共振谱和x射线粉末衍射,并利用热重和差热以及变温红外变温x射线衍射分析对其热稳定性做了详细讨论。 相似文献
10.
本文首次报道了具有Keggin结构过渡元素钼钨硅四元杂多配合物的合成方法,利用TG-DTA,变温IR光谱,X-射线粉末衍射和水溶性实验对配合物的热稳定性进行了研究。用酸碱滴定研究新配合物水溶液稳定性表明:配合物在水溶液中稳定存在的pH值为2.4 ̄8.4,且随配合物中钨的含量增加,稳定存在的pH值增高。 相似文献
11.
本文首次报道了具有Keggin结构过渡元素钼钨硅四元杂多配合物的合成方法,利用TG-DTA、变温IR光谱、X一射线粉末衍射和水溶性实验对配合物的热稳定性进行了研究。用酸碱滴定研究新配合物水溶液稳定性表明:配合物在水溶液中稳定存在的PH值范围为2.4-8.4,且随配合物中钨的含量增加,稳定存在的PH值增高。 相似文献
12.
本文报道了双N-氧化吡啶-2-甲醛缩丙二胺合锌配合物的合成、晶体结构和分子结构。化合物晶体为正交晶系,空间群Pmam;晶胞参数a=0.7145(8)nm,b=1.3716(7)nm,c=2.2527(6)nm,Z=4,结构参数经块矩阵最小二乘法精修后,最终一致性因子R=0.078,Rw=0.071,采用EHMO方法分析了配合物的电子结构和分子轨道,阐明了红外光谱中C=N和N-O振动峰的移动和配合物 相似文献
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在Mikulski等人实验的基础上,利用配位场方法,分析了实测Ni2(ad)3Cl.6H2O的电子吸收光谱,确定了具有生理活性的有仙金属配合物Ni2(ad)3Cl.6H2O的空间构型与光谱参量,理论计算的磁矩和实验观测结果一致。 相似文献
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本文详细研究了通式为H4SiMo12-nWnO40。(n=2,4,6,8,10)五咱杂多酸的合成方法,利用红外、紫外、X-射线粉末衍射和X-光电子能谱对其进行了表征,借助TG、DTA变温IR和变温XRD对其热解性质进行了讨论,研究表明,随着杂多酸中钨的含量增大,其热稳定性增大。 相似文献
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杂多阴离子柱撑水滑石类层柱状化合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以硝酸根型水滑石做交换前驱体,采用离子交换法合成了过滤金属离子三元取代硅钨杂多阴离子柱撑水滑石M2Al(OH)6-SiW9Z3(H2O)3O37(M=Mg^2, Zn^2+,Ni^2+,Z=Cu^2+,Co^2+)。用元素分析,XRD,IR,UV-DRS和DTA等手段对产物的组成和结构进行了表征。结果表明,杂多阴离子引入水滑石层间后,水滑石的层间距从0.92nm增大到1.47nm;提高了支撑材料的热 相似文献
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呋喃甲酰基吡唑啉酮M(Ⅱ)配合物固相合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用固相反应,合成了4种新配合物。经元素分析,XRD、DTA测定,配合物的组成为M(PmαFP)2·2H2O,其中M为Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Pb(Ⅱ);HPMαFP为1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5.通过红外光谱,紫外光谱,磁化率和摩尔电导分析对配合物的结构与性质进行了表征。 相似文献
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采用立体选择法合成了具有Keggin结构的过氧钛三取代的杂多配合物:α-K9H3「SiW9(TiO2)3O37」.12H2O和β-K8H2「SiW9(TiO2)3o37」.10H2O并采用电化学方法对它们的氧化还原性质进行了研究。 相似文献
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苜蓿根瘤菌突变株JH66菌体生长最适培养基为:蔗糖5g,牛肉膏1g,蛋白胨1g,K2PO40.5g,CaSO40.2g,Na2MoO40.01g,H2O1L,pH7.0。培养1d后,补加葡萄糖至聚β-羟基丁酸(PHB)积累最适碳氮比为15:1,继续培养1d,干菌体PHB含量有显著提高。 相似文献
19.
本文首次合成了聚氯乙烯负载的乙二胺-乙酰丙酮希夫碱及其Co2+,Ni2+,La3+配合物,并对它们进行了IR检测,考察了它们对H2O2分解的催化性能。 相似文献