HPCE法测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶的含量

采用高效毛细管电泳法(HPCE)测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶的含量.运行电压20kV,运行缓冲液为25mml/L硼砂缓冲液(pH值8.5),压力进样5s,检测波长205nm.结果表明,该方法能够成功分离磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶,磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶的线性范围分别为25～200μg/ml和5～40μg/ml,相关系数分别为0.9995和0.9991,平均回收率分别为99.5%(RSD=2%)和97.6%(RSD=2%).本方法简便、快速、灵敏,为复方磺胺甲(口恶)唑片含量测定提供了一种新的分析方法.     

冬凌草甲素纳米粒中主药含量及包封率的测定

目的建立冬凌草甲素纳米粒中主药含量及包封率的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定药物含量,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(60:40);流速1.0 m L·min-1;检测波长240nm;柱温30℃;采用葡聚糖凝胶法分离冬凌草甲素纳米粒游离药物以测定包封率。结果冬凌草甲素在2.0~200μg·m L-1线性良好(γ=0.9999),低、中、高浓度的平均回收率分别102.5%(RSD 1.56%);97.8%(RSD 1.37%);98.3%(RSD 0.22%),所测纳米粒的平均包封率为21.8%。结论该方法准确可靠,简单快速,重复性好,可用于冬凌草甲素纳米粒药物含量及包封率的测定。     

门冬氨酸洛美沙星粉针剂的制备及其含量测定

通过筛选赋形剂的种类和用量来确定门冬氨酸洛美沙星粉针剂制备的最佳处方,采用紫外分光光度法来测定门冬氨酸洛美沙星的含量。确定葡萄糖作为赋形剂且主药和赋形剂质量配比为1∶1为最佳的处方,制得的门冬氨酸洛美沙星粉针剂主药含量为标示量99%。设计的门冬氨酸洛美沙星粉针剂处方简单合理,制剂中主药含量符合要求。     

UPLC-MS/MS法测定20％阿维·甲氧虫酰肼悬浮剂含量

采用高效液相色谱-串联质谱法建立20%阿维·甲氧虫酰肼悬浮剂的含量检测方法。以乙腈-5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,使用Extend-C18柱,50 mm×2. 1 mm,1. 8μm和AJS ESI离子源及MSD检测器,对试样中的阿维菌素和甲氧虫酰肼进行测定,外标法定量。结果表明,甲氧虫酰肼和阿维菌素线性相关系数分别为0. 9991和0. 9998,变异系数1. 69%和3. 86%,平均回收率92. 74%和109. 39%。该方法的操作简单,快速准确,准确度、精密度和灵敏度均满足要求,可用于20%阿维·甲氧虫酰肼悬浮剂含量检测。     

枣仁安神颗粒中主要成分在大鼠体内的药动学研究

建立大鼠血浆中枣仁安神颗粒有效成分斯皮诺素、丹参素钠和五味子醇甲同时测定的高效液相色谱方法。乙腈沉淀法制备血浆样品,C18-反相色谱梯度洗脱法分离斯皮诺素、丹参素钠和五味子醇,内标曲线法计算3种有效成分含量。斯皮诺素、丹参素钠和五味子醇甲的线性范围分别为10~300,1.25~62.5和5.0~250μg/mL。3种有效成分日内和日间测定相对标准偏差均小于15%,在低、中、高3个浓度样品回收率均大于85%。正常大鼠灌胃枣仁安神颗粒后,斯皮诺素药代动力学过程为一室模型、丹参素钠和五味子醇的药代动力学过程均呈二室开放模型。该方法能同时测定血浆样品中斯皮诺素、丹参素钠和五味子醇甲,有望作为枣仁安神颗粒的药代动力学研究方法。     

多元校正恒波长同步荧光法同时测定甲氧苄啶和诺氟沙星

甲氧苄啶和诺氟沙星的激发和发射光谱重叠比较严重,在△λ=150 nm处对其进行恒波长同步荧光分光光度法扫描。所测定的实验数据用化学计量学中的偏最小二乘法（PLS）和主成分回归法（PCR）处理,并将主成分回归法用于药品的测定,结果满意。甲氧苄啶（TMP）和诺氟沙星（NOR）的线性范围分别为0.04~0.32 mg/L和0.01~0.08 mg/L,检出限分别为10.4μg/L和1.1μg/L。     

拉氧头孢钠治疗细菌性脑膜炎的临床体会

目的:观察拉氧头孢钠治疗细菌性脑膜炎的临床疗效和安全性。方法:回顾性调查分析近5年我院治疗细菌性脑膜炎的病历,随即抽取拉氧头孢钠50mg/kg治疗组20例(A组)和头孢吡肟50 mg/kg对照组20例(B组),1次/12 h,疗程均为5~14 d。比较两组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况。结果:A、B两组的临床痊愈率分别为90.00%、85.00%,A、B两组的临床有效率分别为95.00%、90.00%,二者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:拉氧头孢钠治疗细菌性脑膜炎的疗效满意,不良反应少,药物安全性高,在新农合和城镇医保范围,可对医疗机构及患者取得双赢,值得在临床推广应用。     

格拉司琼透皮贴剂的质量控制研究

目的建立格拉司琼透皮贴剂的质量控制方法.方法采用高效液相色谱法测定贴剂中主药的含量、体外释放度,并以剥离强度、初黏力和持黏力为指标考察贴剂的黏附性.结果贴剂中格拉司琼的含量限度为(100±10)%;在2,6,10 h内的释放度分别为30%~35%、65%~75%和80%~85%;三批样品试验结果表明:该贴剂具有良好的黏附性.结论检测方法科学、合理,为格拉司琼透皮贴剂的质量控制提供了可靠依据.     

宣肺止嗽汤联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽风寒恋肺证临床观察

观察感染后咳嗽风寒恋肺证临床治疗中应用宣肺止嗽汤联合复方甲氧那明胶囊的效果分析。选取98例感染后咳嗽风寒恋肺证患者,依据随机数字表法分为对照组和研究组,对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,研究组采用宣肺止嗽汤联合复方甲氧那明胶囊治疗,评价2组疗效,并对莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)评分、咳嗽症状缓解时间进行统计分析。对照组总有效率83.67%明显低于研究组95.92%(P0.05);治疗后2组LCQ评分明显升高(P0.05),且研究组明显高于对照组(P0.05),研究组咳嗽症状缓解时间明显短于对照组(P0.05)。感染后咳嗽风寒恋肺证临床治疗中应用宣肺止嗽汤联合复方甲氧那明胶囊,在有效控制咳嗽症状、增进疗效方面效果显著,同时还可在短时间内促进症状缓解、提高生活质量。     

HPLC测定槐角中槐苷含量

目的 :测定槐角中主要异黄酮成分槐苷的含量及建立槐苷的含量测定标准。方法 :用系统分离法提取分离槐角得到异黄酮粗提物。与标准品对照 ,以PH2.73磷酸 -乙腈(72:28)作流动相 ,检测波长260nm ,用标准曲线方程法测定槐苷含量。结果 :测得槐角中槐苷占总异黄酮粗提物的27.9%,占总生药的2.233%,含量较高。所建立方法的加样回收率为97.4%,RSD0.85 %。结论 :该方法简便准确 ,重现性好。槐角中槐苷的含量较高 ,可以作为生产制备槐苷的主要药源     

国产米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性分析

目的分析国产米氮平（商品名派迪生）治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将65例抑郁症患者随机分为两组,分别给予瑞美隆和派迪生治疗,疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果派迪生组和瑞美隆组有效率分别为87．5％和87．8％,显效率分别为81．2％和78．8％。两者疗效相似。HAMD评分派迪生组治疗1周即显著下降,瑞美隆组治疗4周时显著下降。两组的主要不良反应均为嗜睡、体重轻度增加,且不良反应较轻,均未作特殊处理。结论国产米氮平（派迪生）是一种安全、有效的抗抑郁药物,不良反应轻。     

血管紧张素转换酶抑制剂联用小剂量螺内酯治疗充血性心力衰竭25例临床分析

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂联用小剂量螺内酯治疗充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法选择2h5例CHF患者为治疗组,经强心、利尿、扩血管、营养心肌等治疗疗效不明显,心功能无改善,应用小剂量螺内酯和卡托普利联合治疗,同时随机选择22例CHF患者为对照组,按常规方法治疗,两组患者年龄、性别、心功能级别及基础性心脏病情况相似,具有可比性。观察两组临床疗效及临床指标（血电解质、肝肾功能等）变化。结果治疗组显效14例（占56％）、有效6例（占24％）、总有效率80％;对照组显效6例（27．3％）、有效5例（占22．7％）、总有效率为50％,两组总有效率之间比较有显著性差异（χ^2=4．69,P〈0．05）。治疗组未见明显高血钾、肾功能恶化等不良反应。结论血管紧张素转换酶抑制剂联用小剂量螺内酯治疗充血性心力衰竭安全有效。     

辣椒总碱对实验动物的镇痛效果研究

目的:探讨辣椒总碱的镇痛作用。方法:观察辣椒总碱溶液对醋酸引起的小鼠扭体反应次数的影响,对小鼠痛阈的影响(热板法),对大鼠痛阈的影响(甩尾法);辣椒总碱软膏对大鼠痛阈的影响(福尔马林炎症痛模型)。结果:辣椒总碱溶液(0.01%、0.03%、0.05%)能显著降低小鼠扭体次数,能显著提高小鼠和大鼠的痛阈值;辣椒总碱软膏(0.09%)能显著提高大鼠的痛阈值。结论:辣椒总碱对小鼠和大鼠具有显著的镇痛作用。     

卡托普利、硝苯吡啶联合使用治疗充血性心衰的临床分析

目的 :探讨卡托普利、硝苯吡啶联合使用治疗充血性心衰的疗效。方法 :充血性心衰患者 6 2例随机分成 2组 ,将联合使用卡托普利和硝本吡啶的病例称为联合组 3 2例 ,单独使用卡托普利的病例称为单用组 3 0例 ,比较两组疗效。结果 :联合组治疗充血性心衰比单用组的疗效较好。前者显效率 6 2 .5 % ,后者显效率 3 3 .3 % ,x2 =5 .2 7,p<0 .0 5。结论 :卡托普利与硝苯吡啶均有减轻心脏负荷 ,改善肺肾功能 ,降低血粘滞性、防止血管痉挛 ,纠正心功能作用 ,二者联合使用起协同作用。     

幽门螺杆菌药物敏感性测定及结果分析

目的:探讨幽门螺杆菌对常用药物的敏感性 ,为临床用药提并参考。方法:临床分离的48株幽门螺杆菌进行16种常用药的敏感性检测。结果:48株幽门螺杆菌对阿莫西林、万古霉素、呋喃妥因、呋喃唑酮的敏感率为100% ;对环丙沙星、克拉霉素的敏感率为95.8% ;对罗红霉素、阿米卡星、妥布霉素的敏感率分别为91.67 %、85.40 %、81.25 % ;其它药物的抑菌活性较差 ,而头胞哌酮无抑菌作用。结论:阿莫西林、万古霉素、呋喃妥因、呋喃唑酮等常用抗生素 ,可作为根除幽门螺杆菌的首选药物。     

中西医结合治疗我院运动员腰椎间盘突出症的疗效观察

目的:中西医结合治疗隆起型和破裂游离型腰椎间盘突出症的疗效观察;方法予以脱水、电动牵引、手法推拿按摩、内服中药、腰椎硬脊膜外腔注射等综合治疗。结果隆起型:有效率90.24%,治愈率75.60%;破裂游离型:有效率68.42%,治愈率42.10%。结论中西医结合治疗隆起型腰椎间盘突出症疗效明显优于破裂游离型。     

中西医结合治疗原发性肾病综合症的临床研究

目的:观察中西医结合治疗原发性肾病综合症的临床疗效,并初步探讨其机理.方法:选择68例中医辨证为脾肾阳虚兼挟血瘀湿浊的PNS患者,随机分对照组33例,用标准激素治疗.治疗组35例,在标准激素治疗基础上加服中药汤剂.结果:治疗组能明显改善症状和体征,减少尿蛋白,降低血粘度及血脂水平(P均＜0.01).治疗组总有效率达91.42%,明显优于对照组78.78%(P＜0.01).     

艾滋病免费抗病毒治疗疗效分析

目的：探讨、观察艾滋病免费抗病毒治疗的临床疗效、安全性、免疫重建的规律性和影响因素。方法：对41例艾滋病患者用国家免费抗病毒药物治疗,采用规范的督导管理模式,定期随访观察临床疗效、药物副作用,并做血常规、肝肾功、血糖、血脂、CD4、病毒载量等检测。结果：服药依从性在95％～100％之间,平均98．8％。所有病人临床症状均不同程度改善,无死亡和严重不良事件发生。治疗满12个月的19例患者有89．5％的患者CD4上升,总体CD4平均上升120．8个／μl,12例做病毒载量（HIVRNA）检测结果：100％的患者HIVRNA持续下降,6个月时、12月时有75％的患者HIVRNA检测不出。结论：高效的联合抗病毒治疗对艾滋病患者有确切疗效,治疗1年抗病毒治疗总有效率为94．7％。科学规范的督导管理,确保病人95％以上的依从性是治疗成功的关键。     

手术后结合90Sr-90Y敷贴治疗增生性瘢痕及瘢痕疙瘩的疗效观察

目的：探讨^90Sr-^90Y敷贴治疗对增生性瘢痕及瘢痕疙瘩的疗效．方法：对收治的112例瘢痕疙瘩和增生性瘢痕患者，采用^90Sr-^90Y敷贴治疗与手术切除后结合^90Sr-^90Y敷贴综合治疗，均采用多次小剂量法照射，每疗程30-50Gy，一般2～3个疗程．结果：采用单纯敷贴治疗75例患者。治愈48例（占64％），显效18例（占24％），综合治疗组37例患者，治愈33例（占89．2％），显效2例（占5．4％），两组治愈率比较（P〈0．05）。差异有显著性．表明综合治疗治愈率高于单纯敷贴治疗．结论：^90Sr-^90Y敷贴治疗是一种简便有效的治疗方法，尤其是手术后结合敷贴综合治疗疗效更加显著．     

消癖散结汤治疗乳腺增生病肝郁脾虚型疗效观察

目的:观察自拟消癖散结汤治疗乳腺增生病肝郁脾虚型的疗效。方法:将69例患者随机分为两组,治疗组35例口服自拟消癖散结汤,对照34例口服乳康片。结果:总有效率治疗组为97.10%,对照组为64.70%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:消癖散结汤治疗乳腺增生病疗效显著,无明显毒副反应,值得推广运用。