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1.
TiOSO4热水解法制备超细TiO2颗粒光催化剂 总被引:2,自引:0,他引:2
采用廉价的TiOSO4为原料,通过热水解反应制备超细TiO2颗粒光催化剂,探讨了不同制备条件对光催化性能的影响,并采用XRD,TEM,BET,TG-DTG-DTA对催化剂进行表征,初步说明TiO2光催化活性与其晶型,粒径大小,比表面等微结构的关系。结果表明,经160℃热处理制备的TiO2粉末是球形和多孔型结构,比表面积约为170m^2/g,只有锐钛型单一晶相为无定型组成,颗粒平均粒径为20nm,其光催化活性与商业化Degussa P25 TiO2超细颗粒相近。 相似文献
2.
以钛酸四丁酯为钛源,采用流变相法制备出了具有高比表面积的二氧化钛(TiO2)纳米颗粒.采用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和比表面积及孔径分析仪(BET)对TiO2的晶型、形貌及比表面积进行了表征,结果显示产物为锐钛矿型,平均粒径约为8.4 nm,比表面积为423.7 m2/g.光催化实验表明,样品在可见光(λ〉420 nm)下反应180 min后,能将罗丹明B(RhB)降解95%左右. 相似文献
3.
以硫酸钛为前驱体,采用溶胶-凝胶-超临界干燥法制备TiO2纳米粒子润滑油载荷添加剂。采用红外光谱、BET氮容量吸附、透射电镜、热生-差热分析、X-射线衍射等手段对TiO2纳米粒子的特性进行了表征,分析了制备过程中的各种影响因素。结果表明,采用强烈搅拌、匀速滴加絮凝剂、控制反应终点的pH值以及用乙醇为介质进行超临界干燥的方法制备出的TiO2纳米粒子的平均粒径为15-20nm,比表面积约为100m%2/g,其结构为锐态型,表面有微量水和乙醇吸附。 相似文献
4.
为了提高膨胀石墨和TiO2在污染领域的处理能力,提出了复合材料的制备方法.以硫酸为插层剂、双氧水为氧化剂,采用化学氧化法制备膨胀石墨,高温膨化得到低硫膨胀石墨,然后采用醇热法进一步制备了TiO2/膨胀石墨复合材料.采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对样品进行表征.以汽油为样品油,研究膨胀石墨及TiO2/膨胀石墨对汽油吸附性能.结果表明:TiO2成功负载于膨胀石墨的边缘和内壁,平均粒径为100 nm,形貌为球形.膨胀石墨对汽油的最大吸附量为40 g/g,复合材料对汽油的吸附量随着TiO2含量的增加而逐步降低. 相似文献
5.
TiO2/SiO2的制备及其光催化性能 总被引:7,自引:2,他引:7
王森林 《华侨大学学报(自然科学版)》2002,23(2):129-132
采用溶胶-凝胶法制得SiO2胶体,并将其与锐钛型TiO2微粒复合制得TiO2/SiO2催化剂。用透射电镜(TEM)观察表面形貌,用红外光谱(IR)和X-射线衍射(XRD)表征其结构。以敌敌畏溶液等为体系,考察了TiO2/SiO2的催化性能,同时与单一的锐钛型TiO2作对比。结果表明,TiO2/SiO2具有比TiO2更强的光催化性能。 相似文献
6.
采用溶胶-凝胶-水热法,以钛酸丁酯为原料,分别用十六烷基三甲基溴化铵(CATB)、十二烷基苯磺酸钠(LSA)、六次甲基四胺(HTM)3种表面活性剂,制取特殊形貌的TiO2.扫描电子显微镜和粉末X射线衍射仪测试结果表明,所合成产品具有花簇状的微纳米结构,都为金红石型TiO2.表面活性剂不影响TiO2的晶型,但影响TiO2的形貌、尺寸及分散度.阳离子表面活性剂CATB有利于提高TiO2的分散度,改善团聚程度;HTM利于TiO2自组装成由纳米棒构成的球形颗粒.以CATB表面活性剂制备的TiO2作为锂离子电池负极活性材料,充放电和阻抗测试结果表明,在167.5mA/g电流密度下放电比容量达128mA/g,循环50次后,放电比容量仍保持为110mAh/g,显示了该电极材料的潜在价值. 相似文献
7.
以钛酸四丁酯和甘氨酸为钛源和模板剂,研究超纯水的添加量对溶剂热法合成纳米TiO2粒径的影响,来调控纳米TiO2粒径.并通过SEM、EDS、XRD、FT-IR以及N2吸附-脱附实验对产物进行了形貌、结构及成分的表征.结果表明,SEM表征表明超纯水的添加量对TiO2纳米粒子粒径形成有较大影响,当超纯水的添加量为3.5mL时,制备的纳米TiO2最小粒径小于10nm;EDS表征表明其Ti∶O原子百分比为1∶1.89;XRD表征表明其为锐钛矿型单晶;FT-IR表征表明其含有典型的Ti-O键,且比表面积及孔径分析表明其比表面积和平均孔径分别为109.444m2/g和37.087nm.研究结果证明,通过调节超纯水的添加量可以有效控制TiO2纳米粒子的粒径. 相似文献
8.
离子浸渍复合TiO2光催化剂的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
采用溶胶-凝胶-浸渍法制备了掺杂Fe^3 ,NH4^ ,SO4^2-的TiO2光催化剂粉体,并用XRD.IR.UV-Vis等方法对其结构进行了表征。结果表明,以TiO2干凝胶为母体,依次浸渍Fe^3 ,NH4^ ,SO4^2-的光催化剂粉体Fe^3 /NH4^ /SO4^2-/TiO2(浸)中锐钛矿相近100%,晶粒粒径分布均匀,最小粒径为4nm;与纯TiO2相比,紫外光谱响应红移15nm.以直接耐晒兰为模型反应物,评价了掺杂半导体TiO2的光催化降解性能。 相似文献
9.
10.
以钛酸丁酯为先驱物,经过溶胶凝胶过程在漂珠转换(FB)表面负载成膜,得到具有光催化特性的样品(TiO2/FB).经扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)以及傅立叶转换红外光谱分析(FTIR)等多方表征,TiO2在漂珠表面的成膜厚度约为2μm,由粒径尺寸约为100 nm的TiO2颗粒组成;经650℃处理,无定形的TiO2转变为金红石型;TiO2薄膜与漂珠表面之间通过Ti-O-Si键连接.研究了溶胶凝胶条件以及漂珠表面的羟基化处理,对TiO2成膜形貌的影响以及TiO2/FB对亚甲基蓝的光催化降解特性.结果表明,以紫外灯为光源,经180 min照射,TiO2/FB对亚甲基蓝的光降解率达到92%. 相似文献
11.
溶胶凝胶和超临界干燥法制备纳米TiO2粉体 总被引:9,自引:1,他引:8
以钛酸丁酯(Ti(OR)4)为原料,采用溶胶凝胶法及超临界流体干燥技术制备了纳米TiO2粉体。采用正交设计法研究了操作条件反应的影响,筛选出了最佳工艺条件。TEM检测表明,优化条件下制得的二氧化钛粉体粒径为11-12.3nm,且随热处理温度的升高粒径变化不大,但团聚加重。XRD结果表明,当热处理温度为500℃时晶粒为锐钛型;当煅烧温度为800℃时晶粒转化为金红石型。BET结果表明,二氧化钛气凝胶颗粒的比表面积可高达556m^2/g;但随煅烧温度的升高,比表面积下降迅速;在500℃时,比表面积只有94.6m^2/g。 相似文献
12.
以硫酸钛为原料用水热法制备了铁掺杂TiO2粉末,用SEM和XRD测定了样品的形貌和晶型,研究了以自制的铁掺杂TiO2对水杨酸溶液的可见光催化降解作用。结果表明:所制备的TiO2为锐钛矿型TiO2(即A-TiO2)。可见光照射下,用自制的铁掺杂A-TiO2降解水杨酸溶液的最佳条件是:50 mg.L-1的水杨酸溶液中加入0.1162 g掺8%铁掺杂(摩尔比)A-TiO2粉末,室温下恒温反应2 h,降解率为34.25%。 相似文献
13.
TiO2对水中表面活性剂光催化分解的特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以三种不同类型的光触媒TiO2和十二烷基苯磺酸钠(以下简称SDBS)为试验材料,采用UV光谱、IR光谱与TOC分析技术,对TiO2光催分解SDBS的特性进行了研究.结果表明,TiO2对SDBS的最佳光催化分解条件为通空气、微酸性反应环境和适量的TiO2;由于TiO2颗粒粒径等物性的不同,对SDBS的光催化分解能力有差异,其大小顺序为:锐钛矿型(A型)〉铂金-金红石(Pt-R型)〉金红石(R型). 相似文献
14.
以钛酸丁酯为反应原料、油胺为模板剂,采用溶剂热法制备了TiO2空心微球.通过XRD、SEM、TEM、HR-TEM、N2吸附-脱附实验及FT-IR对其晶体结构、形貌、表面性质及比表面积进行了表征.在模拟太阳光下研究了TiO2对罗丹明B的光催化降解活性,并与商品TiO2(P25)的活性相比较.结果表明,空心微球为纯相锐钛矿型TiO2,球的直径处于2-5 μm之间,构成微球的初级粒子的平均粒径为10.7 nm,BET比表面积为42.95 m2/g.所制备的TiO2空心微球在2h内对罗丹明B溶液的光降解率达72%.因粒径较大而使其不易团聚,且极易回收,有利于实际应用. 相似文献
15.
生物质热解特性的热重分析 总被引:41,自引:1,他引:41
用热重分析法对木屑(柳桉,水彬)和造纸厂污泥的热解行为及其动力学规律进行了研究。分析了3种样品在不同升温速率(10-30℃/min)和不同粒径(0.09-0.25mm)下的实验结果,发现样样品的非等温失重过程由脱水,保持,剧烈失重和缓慢失重4个阶段组成。当粒径小于0.25mm时,对热解过程影响不大。在实验的基础上,提出用来表征热解难易程度的热解特性指数P。用改进的Freeman-Carroll方法计算出样品的热解动力学参数,并根据实验结果和动力学(参数)补偿效应,建立起柳桉和水杉在不同升温速率下的动力学参数的预防方程。 相似文献
16.
有机分子模板法合成二氧化钛及其光催化性能 总被引:1,自引:1,他引:0
姜黎明 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》2011,27(2):238-240
以有机分子β环糊精(β-CD)为模板剂,采用水热法制备了TiO2纳米粉体.利用XRD、BET 等手段对样品进行了测试.研究了模板剂添加量对粉体晶型、粒径、光催化性能的影响以及模板剂脱除方式对粉体比表面积的影响.结果表明,当β-CD/TiO2质量分数为60%时,其粒径最小为3.78nm,粉体具有较好的光催化效果;TiO2... 相似文献
17.
在模板剂P123作用下,采用溶胶一凝胶再结合程序升温溶剂热法制备了光催化材料H6P2W18O62/TiO2(P123)和H3PW12O40/TiO2(P123),通过FTr—IR、ICP—AES、XRD、N2吸附一脱附等检测手段对其组成、结构及其表面物理化学性质进行了表征。结果表明,合成材料晶型结构良好,母体多酸的基本结构未发生明显变化,孔径分布均匀,经P123处理的合成产物H6P2W18O62/TiO2(P123)比表面积高达414.6m2/g。 相似文献
18.
氨解对溶胶-凝胶法合成Ti(C,N)纳米粉末的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
以TiO(OH)2溶胶和炭黑为原料,经氨解溶液-凝胶工艺和碳热还原法合成了粒径为50-200nm的分散性能良好的Ti(C,N)粉末,该粉末是由一个富C和一个富N的两个Ti(C,N)分相组成的,氨解可破坏凝胶中TiO2的网络结构,导致凝胶粒子细化及反应活性提高,也是使Ti(C,N)出现分相的主要原因。 相似文献
19.
通过比表面积(BET),孔径分布(PD),DTA-TGA,IR,XRD,TEM等测试手段对SiO2纳米干凝胶在煅烧过程中的性能变化进行了研究,结果表明,样品的最大比表面积为998m^2/g,最可几孔径为7nm,在600度以下煅烧时样品具有多孔网络结构,结构稳定,同时能够将杂质和表面活性剂除掉。 相似文献
20.
以竹活性炭为载体,采用溶胶凝胶法实现催化剂的负载制备了复合型TiO2/AC光催化剂,并采用N2等温吸附、扫描电镜 (SEM)、X射线衍射 (XRD)、热重差热分析法(TG DSC)
、傅里叶变换红外光谱法 (FT IR)等分析手段对其结构进行了表征。结果表明: TiO2的负载使得竹活性炭的比表面积、孔容发生了变化,由改性前的1 181.9 m2/g和0.670 cm3/g
分别降至979.0 m2/g和0611 cm3/g;TiO2以化学键的方式在竹活性炭表面杂乱分布,并且不易脱落;制备的TiO2/AC为锐钛矿晶型,晶粒尺寸为18.4 nm。 相似文献