钠化钒渣中金属铁的分离与测定

本文采用铜盐研磨浸溶,柠檬酸铵洗涤剩余铜盐及间接电重量分析法,能有效地分离和测定钠化钒渣中金属铁。析出的铜又能被硫酸羟胺选择性溶解,经回收试验,金相检验及x—射线衍射鉴定,初步判断了方法的可靠性。     

湖北崇阳石煤中钒的价态分配

含钒石煤是我国一种新型钒矿资源,从石煤中提取精钒(V_2O_5>98％)的生产关键是钠盐氧化焙烧,本文着重于石煤中钒的价态研究,探讨钒的氧化和转化规律。崇阳石煤中钒分配率:V(Ⅲ)占98.77％V(Ⅳ)占1.23％。阐述了焙烧过程中钒的氧化状态,经历了还原区、氧化还原区,氧化区和平衡区等不同分布状况。在提钒过程中氯化钠起加速钒的氧化和生成可溶钒的双重作用。在此基础上结合矿物晶体结构的分析,确定了钠化焙烧的转化条件:775℃,焙烧15min,矿:盐=100∶10;η焙达81.2％。     

脱硫灰中硫的价态分析

提出了脱硫灰中不同价态硫化物的测定方法,通过总硫量、亚硫酸盐和硫化物合量的测定,结合在二价铜盐存在下用水蒸汽蒸馏法,解决了各价态硫化物的测定。     

钠化焙烧提钒烟气的吸收及利用

介绍了利用钠化焙烧提钒含氯，氯化氢的烟气为原料生产氯酸钾、高氯酸钾和二水氯化钙的工艺原理、工艺过程及最佳工艺条件。     

钠化钒渣中碱溶钒的分离与价态测定

正交实验证明,浸取钠化钒渣中碱溶钒,其浸液碱度、温度及浸溶时间三者无交互作用。在实验条件下,溶出总钒量基本不变。单因素实验证明:碱液浓度大,能使V(V)、V(IV)价态基本保持不变;浸溶时温度高或浸溶时间增长,都会使钒的V价、IV价发生变化。多次浸洗,V(V)可完全溶出。为保证正确地分析碱溶钒中V(V)、V(IV)含量,必须采取浸后及时除S~(2-)的措施。     

熔融态高钙高磷钒渣氧化钠化—水浸提钒

采用XRD对钠化高钙高磷钒渣(11.48%V2O3、13.71%Ca O、0.78%P2O5)熟料的物相组成进行了分析,并研究了钒渣熟料提钒的最佳实验参数。结果表明:在Na2CO3加入量相对较少时(35%),V存在于Na4V2O7、Na3VO4、Na1.33V2O5和Na Ca VO4中,随着Na2CO3加入量的增加,Na4V2O7和Na Ca VO4会进一步与Na2CO3反应转化为Na3VO4;钒渣熟料中P存在于水溶性Na3PO4中;当实验条件如下:Na2CO3加入量为40%,液固比为5∶1 m L/g,浸出温度为90℃,浸出时间为4min,搅拌速度为150 r/min,高钙高磷钒渣熟料浸出率可超过90%。可见,熔融态高钙高磷钒渣氧化钠化水浸提钒的方法可行。     

提钒尾渣碳热还原过程实验

在碳热还原反应热力学分析的基础上,通过球团还原焙烧实验,并结合物相分析和成分分析,对含铬提钒尾渣中金属氧化物的碳热还原过程进行了系统研究。实验结果表明,在不同的还原温度下,铁、铬、钒、锰、钛等有价金属氧化物展现出不同的还原反应特征和富集迁移规律。     

提钒尾渣中微量镓的分析方法研究进展及展望

目前还没有国家标准分析方法测定提钒尾渣中的镓,本文根据近些年来提钒尾渣镓分析方法的研究进展及提钒尾渣的成分特点,展望了提钒尾渣中镓的分析方法及其优缺点,以期为今后镓的测定提供参考。     

富硼渣钠化法制备硼砂过程中的影响因素

X射线衍射分析(XRD)表明,富硼渣中的硼组分主要以Mg2B2O5形式存在,而钠化渣中的硼组分以Na4B2O5和NaBO2晶相形式析出.对钠化渣进行磨细、水浸、过滤、结晶等操作,可最终制得硼砂晶体.采用化学分析和XRD等方法研究了热处理温度、碳酸钠加入量、钠化渣细度对硼浸出率的影响.当钠化渣在温度为650℃下保温1.5h,碳酸钠加入量为理论量的2.3倍,钠化渣粒度小于74μm时,硼的最大浸出率可达76.04%.     

在乳化剂OP存在下钒钼杂多酸罗丹明6G荧光淬灭法测定微量钒

在酸性溶液中，钒钼杂多酸根与罗丹明６Ｇ生成离子缔合物，使罗丹明６Ｇ荧光定量淬灭，建立了微量钒荧光分析新方法，该方法灵敏度高，选择性好，工作曲线线性范围为０～２．５μｇ／２５ｃｍ３，操作简便，用于钢样中微量钒的测定．效果较好。     

褐藻酸钠挂面的直接生产法

本文探讨直接制备与添褐藻酸钠胶液生产褐藻酸钠挂面的必要性和可行性。寻求优化一般生产工艺，降低能耗与物耗，提高生产率和经济效益，以及褐藻酸钠挂面生产发展的途径和方法。     

钒钛高炉渣中金属铁的分析方法研究(碘-乙醇分离,EDTA法测定)

以溴-甲醇浸溶,重铬酸钾法测定金属铁的准确度很高。但由于此法中要用到Br_2,CH_3OH,HgCl_2,K_2Cr_2O_7等对人体有害的试剂,本文采用I_2-C_2H_5OH浸溶,EDTA法测定,避免了使用以上有害物质。本方法简单,重现性好,终点易于观察,适用于钒钛高炉渣,高钛渣和普通炉渣中金属铁的测定。     

硫酸氢钠催化合成1-萘乙酸甲酯

硫酸氢钠能代替硫酸作为酯化作用催化剂。探讨了一水硫酸氢钠为催化剂,由1-萘乙酸和甲醇酯化合成1-萘乙酸甲酯的优化条件.当1-萘乙酸、甲醇和硫酸氢钠的质量比为1320.8.回流反应7小时,酯收率可达96％.     

流动注射分析法测定次氯酸钠中的有效氯(简报)

本文讨论用流动注射分析法测定次氯酸钠中有效氯的含量。实验表明,流动注射分析法对于此项测定不仅实用,而且操作非常简便。特别在待测样品批量较多时,数十秒钟内就能获得准确而且具有重现性的测定结果。在工厂实样的分析中,FIA 法与经典碘量法测定结果相比,其相对误差小于2.5%。应用本法10次重复测定结果的标准偏差为3.4×10~(-3),变动系数为5.3×10~(-3)。     

应用AES对油酸钠浮选黑钨矿的作用机理研究

本文应用俄歇电子能谱(AES)等方法系统地研究了产自不同矿床、不同组成黑钨矿的浮选行为,Mn~(2+),Fe~(2+)离子的作用及MnO/FeO比与可浮性的关系,研究表明,经油酸钠处理过的黑钨矿表层MnO/FeO比增高。油酸锰(MnR_2)的生成量和生成速度大于油酸铁(FeR_2)的生成量和生成速度。Mn~(2+)是黑钨矿浮选的活性中心。黑钨矿类质同像系列的可浮性顺序为:钨锰矿大于钨锰铁矿大于钨铁矿。     

流动注射分析法测定保险粉(简报)

本文讨论应用流动注射分析结合光度测定进行低亚硫酸钠(保险粉)的测试。所采用的载流为K_2Cr_2O_710g溶解于111.8×10~(-1)mol/l的H_2SO_4溶液,流速为2.8ml/min。在590nm处测其吸光度。试样通过填有海绵的玻璃管直接抽吸入FIA仪器进行测定。与传统的碘量法相比,其相对误差小于1.5％。数据表明有良好的重现性。     

钠在铝液中的活度

以纯钠为参比电极,以含硅的铝-钠合金为待测电极,以Naβ-Al_2O_3固体材料为Na~ 离子导电的电解质,组成无迁移浓差电池,测量电池电动势后计算钠在电极合金中的活度。实验温度为1000K,钠在铝-钠合金中的含量从零至过饱和(约0.26wt-%Na)。结果表明,当钠含量极低时(1.04%Na以下),溶液的性质符合亨利定律,钠的活度系数略小于1;钠含量超过上述范围时,钠的活度系数即迅速增大,溶液呈强烈正偏差;当钠含量达到饱和时,钠的活度即为恒定。