高效液相法测定骨筋丸胶囊中血竭素的含量

建立高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中血竭素含量的方法。方法：选用Hypersil BDS色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．05molo-磷酸二氢钠溶液（40：60）,流速：1．0mL·min^-1;检测波长：440nto。结果：血竭素在0．08-072μg内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．94％,RSD=1．29％（n=6）。结论：方法简便、快速、准确,能有效地控制骨筋丸胶囊质量。     

毛细管电泳法测定广枣三味胶囊中氧化苦参碱含量

用毛细管电泳法测定了广枣三味胶囊中氧化苦参碱的含量．氧化苦参碱的线性范围为：15．3～102．0μg／ml；相关系数为0．9998；回归方程为Y=0．7635X-3．586；RSD（n=5）分别为0．42％；平均回收率100．45％．该方法简便、快速、结果准确、重现性好．     

面粉中BPO含量的气相色谱测定

建立用毛细管气相色谱法测定面粉中BPO含量的方法,研究表明,线性范围为0．005g/L～0．10g/L之间,相关系数为0．9955,检测限为2．2μg,RSD为2．24%～3．18%,回收率为93．5%～96．8%．该方法简单、快速,能准确、有效地监测面粉质量。     

HPLC测定平消胶囊中马钱子碱和仙鹤草酚的含量

为了测定抗胆管癌中成药平消胶囊的有效成分马钱子碱和仙鹤草酚的含量,本实验采用高效液相色谱法．结果发现马钱子碱在0．102～0．918μg、仙鹤草酚在0．01196～0．1125μg范围线性关系良好,相关系数分别为0．9999和0．9998;平均回收率分别为99．28％（RSD=1．65％）、101．04％（RSD=1．37％）,平消胶囊中马钱子碱的含量为0．855mg／g,仙鹤草酚的含量为1．372mg／g．本方法操作可靠、精确,适用于平消胶囊中马钱子碱和仙鹤草酚的含量测定．     

高速毛细管电泳-电导法测定茶碱的血药浓度

高速毛细管电泳技术(HSCE)的主要特点在于通过增大分离电压和缩短毛细管，将分析速度提高到几秒至几分钟内。采用高速毛细管电泳电导法对测定茶碱的血药浓度进行研究；优化选择缓冲介质、毛细管长度和内径、分离电压等实验参数，对从不同方面来提高分析速度进行初步探讨。结果表明：茶碱在60s内可以得到较好的分离测定，线性范围为37．85—0．15μg/mL，最小检出浓度为0．08μg/mL。此法快速、简便、灵敏，耗费低廉，符合临床监测血药浓度的要求。     

β-环糊精衍生物流动相添加剂应用于HPCE中分离布洛芬

以双-[-6-氧-（-2-间羧基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯-4-）-]-β-环糊精（β-CD-B2）为手性添加剂在高效毛细管电泳（HPCE）中分离布洛芬,考察了缓冲溶液硼砂的浓度、pH值,手性添加剂β-CD-B2的浓度,分离电压对布洛芬手性异构体分离的影响.结果8min内实现了对映体的基线分离,最佳分离条件下分离度Rs为4.26.布洛芬对映体分离的前峰线性范围为0.0538～0.942g/L,后峰线性范围为0.178～0.942g/L.在分离布洛芬的最佳条件下,可同时分离布比卡因和布洛芬2种手性药物的混合溶液.     

大孔径毛细管气相色谱法快速测定饮料中的普鲁卡因

采用固相萃取技术，以二十二烷为内标，FID检测器检测，建立了一种测定饮料中普鲁卡因的大孔径毛细管气相色谱方法，测定结果表明普鲁卡因检测的线性范围为ρ(普鲁卡因)=0．04mg／L～64mg／L，其最低检测质量浓度为0．04mg／L，相对标准偏差为2．6％，平均回收率为85．6％。     

高效液相色谱法测定安脑牛黄胶囊中栀子苷含量

目的　建立安脑牛黄胶囊中栀子苷含量测定方法 .方法　采用C1 8柱 ,以乙腈 -水 (1 0∶90 )为流动相 ,检测波长为 2 38nm .结果　线性范围为 0 .1 6～ 0 .80 μg ,回收率为 99.2 5 % ,RSD为 1 .30 % .结论　该方法简便易行 ,可供安脑牛黄胶囊中栀子苷质量控制     

HPLC法测定番茄红素胶囊中番茄红素的含量

建立了用 HPLC法测定番茄红素含量的分析方法,采用ODS色谱柱（150 mm ×4．6 mm ,5μm）,流动相为乙腈‐甲醇‐二氯甲烷（60∶25∶15）,检测波长472 nm ,柱温32℃。试验结果表明,番茄红素在0．2～40μg／mL范围内线性关系良好（ r＝0．9996）,加标回收率大于96．0％,并可同时分离番茄红素和共存的β‐胡萝卜素。该方法准确、可靠,适用于番茄红素胶囊中番茄红素的含量测定。     

毛细管色谱法测定头孢美唑中的有机溶剂残留量

采用毛细管气相色谱法，以叔丁基甲醚为内标，用Agilent DB-200毛细管气相色谱柱和氢焰离子化检测器．同时测定了头孢美唑中甲醇、乙醇、二氯甲烷、三乙胺、乙酸乙酯、苯甲醚等6种有机溶剂残留量．6种溶剂的线性范围分别为0～480μg／mL（r=0．9996）、0—800μg／mL（r=0．9994）、0～96μg／mL（r=0．9990）、0～800μg/mL（r=0．9993）、0～800μg／mL（r=0．9995）、0～800μg／mL（r=0．9993）；平均回收率分别为100．1％、100．5％、101．2％、100．1％、100．7％和100．4％；相对标准偏差分别为0．90％、1．30％、1．18％、1．23％、1．52％、1．41％（n=9）．