生活饮用水中THMs研究进展

通常，国内外水厂普遍采用液氯消毒理饮处用水。但是近年来研究发现，在氯化消毒的水中发现了大量的氯仿类有机卤代物，并有实验证明这些卤代物对人体具有不同程度的危害作用，     

饮用水氯消毒的危害和控制对策

本文介绍了饮用水氯消毒形成氯仿等有机卤代物的机理、危害，提出了几种控制其危害的对策．     

色氨酸氯化消毒生成卤乙酸的影响因素研究

作为传统的消毒方式,氯化消毒可以有效杀灭水中致病微生物,但同时也会产生有害的消毒副产物(DBPs)。含氮有机物是DBPs的重要前质,为考察其对卤乙酸的生成影响,选取色氨酸作为反应前质,对其氯化过程中生成卤乙酸(HAAs)的影响因素进行实验研究。考察了氯化反应时间、氯投量、反应温度、反应pH值、溴离子浓度等影响因素。结果表明,随着反应时间和氯投量的增加,HAAs的产量逐渐增加,且在反应初始阶段增加较快;在中性及碱性条件下,HAAs产量较高;在常温时HAAs的生成量高于低/高温时的生成量;有效氯和溴离子对HAAs的生成具有交互作用,随着有效氯和溴离子的增加,HAAs的生成量也呈增加趋势;随着反应时间的推移,溴代卤乙酸质量分数n呈上升趋势,故控制消毒反应时间可以有效控制HAAs的"三致"风险。     

几种卤代酚在紫外辐照下的光降解研究(英文)

卤代酚是一类具有高毒性和持久性的有机污染物,广泛的存在于环境中而威胁到人类和野生动物的生存健康。目前现有的技术将卤代酚进行彻底和有效的去除,这是水处理中的一个挑战。本研究选取了11中卤代酚,包括7中氯酚,3种溴酚和1种碘酚,采用手段研究它们在紫外辐照下的光解转化过程。在常规条件下,当紫外计量达到9.8×103J.m-2时,所有选取的卤代酚都有较高的去除率。从卤原子取代的种类、位置和程度三方面,对11中卤代酚的光降解过程进行了类比,分析其光解特性。考察了pH的影响因素,发现电离态的卤代酚有更好的光解效果。进一步的动力学研究表明,卤代酚在紫外辐照下的光解过程满足一级动力学模型。最后,对卤代酚光解过程中产生的卤离子进行的检测分析发现,在紫外辐照下,卤代酚的降解能够释放大量卤离子,实现脱卤。本研究揭示了紫外实际应用过程中卤代酚的光降解是很重要的一个转化过程,同时也为卤代酚的高效降解和脱毒提供理论参考和技术依据。     

饮用水加氯消毒副产物污染及控制措施

氯用于饮用水消毒已有近百年历史,是国内外最主要的消毒技术.由于氯消毒操作使用简单,便于控制,消毒持续性好,余氯的测定也很容易,价格不高,所以在公共给水系统中,成为最为经济有效和应用最广泛的消毒工艺.但氯在水中的作用相当复杂,它不仅可以起氧化反应,还可与水中天然存在的有机物起取代或加成反应而产生各种副产物,这些副产物对人体健康产生极大的威胁.     

七种卤乙酸在紫外辐照下的光降解行为(英文)

针对典型的氯消毒副产物卤乙酸,研究选取了7种卤乙酸,包括3种氯乙酸,3种溴乙酸和1种碘乙酸,研究其在紫外辐照下的光降解行为;并针对卤乙酸的类型和卤化程度,对比和分析了不同卤乙酸的光降解规律。结果表明:7种卤乙酸都能够被紫外降解,动力学研究结果显示,氯乙酸,溴乙酸和碘乙酸的光降解行为有很大不同,其中溴乙酸满足一级动力学模型。离子色谱检测分析了7种卤乙酸光降解过程中卤素离子的释放结果发现,碳卤键在紫外照射下发生了断裂,实现了脱卤和脱毒。为水中卤乙酸的高效去除提供了一定的技术参考和理论支撑。     

饮用水加氯消毒副产物污染及控制措施

氯用于饮用水消毒已有近百年历史，是国内外最主要的消毒技术。由于氯消毒操作使用简单，便于控制，消毒持续性好，余氯的测定也很容易，价格不高，所以在公共给水系统中，成为最为经济有效和应用最广泛的消毒工艺。但氯在水中的作用相当复杂，它不仅可以起氧化反应，还可与水中天然存在的有机物起取代或加成反应而产生各种副产物，这些副产物对人体健康产生极大的威胁。     

二氧化氯在饮用水处理中的应用

二氧化氯在饮用水处理中的应用郑州牧业工程高等专科学校阎道恒氯化消毒是本世纪以来一直沿用的饮水消毒方法，它具有价格低廉，效果良好，使用方便等特点。但在三废污染日益严重的今天，氯化消毒不但不能控制水的色、嗅、味，还出现了更为令人担心的问题，这就是投量很高...     

二氧化氯在杀菌消毒中的应用

二氧化氯在杀菌消毒中的应用郑州大学化工系宋怀俊河南省化工设计院秦伟一、概述一个多世纪以前，人们就发现了二氧化氯具有杀菌消毒作用。上一世纪五十年代，欧洲曾有人试用二氧化氯消除水中的臭味。１９４４年美同尼亚加拉大瀑布水厂首先采用二氧化氯处理饮用水，７０年...     

真空紫外光降解水中三氯甲烷的动力学与机理研究（英文）

三氯甲烷是水中最常见的一种氯化消毒副产物。本文研究了185 nm真空紫外光对水中三氯甲烷的降解动力学与降解机理。真空紫外光降解三氯甲烷符合一级反应动力学,在实验条件下,其一级速率常数为0.679 min-1,pH值在中性至碱性范围内变化对三氯甲烷的降解影响不大,溶解氧的存在会降低其一级反应速率。分析其反应机理,发现主要的降解产物是氯离子,降解过程主要依赖真空紫外光体系中产生的水合电子(eaq),而体系中氧化性的羟基自由基对三氯甲烷的降解作用相对可以忽略。     

臭氧多相催化氧化除污染技术研究动态

针对持久性有机物、内分泌干扰物和"三致"物等迫切需要解决的难题逐渐发展起来的臭氧多相催化氧化技术,是利用金属及其氧化物的表面特性强化臭氧分解水中的有毒有害有机污染物.回顾了近二十年来金属氧化物和贵金属催化臭氧降解水中有机污染物的研究现状.与均相催化臭氧氧化及贵金属催化臭氧氧化相比,金属氧化物催化臭氧氧化具有更好的应用前景.结合本课题组的研究成果,按照二氧化钛、锰氧化物、铁氧化物、钴氧化物、氧化铜、氧化锌、其他单一金属氧化物和多组分掺杂金属氧化物等顺序对其催化臭氧机理进行了阐述,并对今后催化臭氧的研究与应用进行了展望.     

校园生活饮用水管网中水质健康风险评价基础研究

由于饮用水是人体暴露于有毒物质的重要暴露源,因此饮用水的安全对人体健康至关重要.为了定量描述饮用水中污染物对暴露人群所造成的危害,需要针对饮用水的健康风险评价做水质数据基础研究.以校园宿舍楼内生活饮用水配水支管为研究对象,对管网末梢水质进行了感官性状指标、一般化学指标及细菌学指标的研究分析,研究表明滞留水(在自来水水管中滞留6h以上的自来水)是对人体健康影响最大.研究作为饮用水健康风险评价的前期工作,为其在校园饮用水安全的进一步发展提供了基础性的数据.     

论饮用水消毒的现状和发展

本文通过对几种饮用水消毒剂的研究和介绍 ,提出了我国饮水消毒的发展趋势和改革现存消毒方法的必要性     

二氧化氯协同消毒剂发生器在城市给水中的应用

二氧化氯协同消毒剂发生器在城市给水中的应用郑州市自来水总公司设计科研所李莉，王宇红随着工业的发展、人口的增加，人民生活水平的提高，人们对饮用水水质的要求越来越高。特别是淡水资源的日益减少，现有水资源的不断污染，更增加了水净化和消毒的必要性。在城市给水...     

细菌呼吸活性与降解有机污染物效能研究

研究了饮用水处理系统中活性炭柱上获得六株细菌(编号为菌株1#-6#)的活性和降解有机污染物效能.采用微电极呼吸速率法研究细菌的呼吸活性.结果表明,2#,3#和5#三株细菌在所有实验检测条件下均具有较高的呼吸活性;降解预氧化松花江原水中有机物静态实验表明,六株细菌对有机污染物的去除能力大不相同,其中2#,3#和5#三株细菌的COD<,Mn>去除率为34.72%-43.72%,TOC去除率为46.24%-57.79%,体现出更好的环境适应能力和底物降解能力,即具有更强的代谢活性.此外,研究结果也证实了通过微电极呼吸速率测定法筛选活性菌株方法的可行性.     

8-羟基喹啉双核钛配合物催化苯乙烯与双氧水的环氧化(英文)

合成了一类新型八羟基喹啉双核钛配合物,初步考察了这类配合物在催化烯烃与H2O2环氧化反应中的催化性能.结果表明配体的取代基对此类配合物的催化性能有很大的影响,由5,7-二卤代,特别是5.氯取代配体制备的配合物显示高的催化效率:它的催化转化率比普通喹啉配合物的催化转化率提高了44%,这可能与卤素取代基能加强配体与钛原子的配位作用有关.基于紫外技术,提出了此类钛配合物催化烯烃环氧化的机理:在酸性条件下,配合物中一个钛-氧-钛桥断裂,双氧水进攻后形成带氢键作用的过氧化物活性中间体,该中间体进一步生成了低活性的过氧化物.     

卤代甲烷分子中s键轨道的特征

本文借助最大重叠杂化轨道理论,研究了卤代甲烷系列分子的红外伸缩频率,基团电负性和质子酸度等分子性质与结构的关系.明确地反映了这类分子的化学键特征和卤素取代基对分子性质的影响.     

芳香族卤代物的常压胺化反应

本文综述了近些年来芳香族卤代物常压胺化的研究工作,其中包括Gabriel反应在合成芳香族伯胺上的应用,采用DMF、六甲基磷酰胺和酰胺类化合物作为胺化试剂,以及采用甲酰胺作为氨解溶剂。     

制法和化学组成对氯苯及邻氯甲苯水解稀土催化剂的影响

前言七十年代初,美国Gulf研究发展公司发表了关于稀土磷酸盐水解卤代芳烃的文章和专利。这是卤代芳烃水解工艺上一次新开发。1978年南开大学化学系也对氯苯汽相水解制苯酚磷酸镧催化剂的研究做了报导。我们在文献基础上,对氯苯和邻氯甲苯水解高效稀土催化剂的研制做了一些新探索。如在同一个催化剂上,考察用浸渍法逐步添加铜含量对氯苯和邻氯甲苯水解结果的影响,从而     

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成

通过胺解和光自由基卤代反应合成2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺.以对三氟甲基氟苯为原料,在氢氧化钠催化下与DMF发生胺解反应,胺解产物在10℃光照下与C l2发生光自由基卤代反应得标题化合物.反应选择性≥92%,两步反应总收率为78.2%,所得产物经MS,1H NMR确认结构.