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荧光素(HFin)可发射强而稳定的荧光,Cu^2+能氧化HFin而导致HFin的荧光信号猝灭.Cu(Bipy)^2+(Bipy为α,a’-联吡啶)与4.0-D-Cu(4.0-D为4代聚酰胺-胺树枝状分子)能催化Cu^2+氧化HFin的反应,使HFin荧光信号剧烈猝灭,且Cu^2+的含量与AF值呈线性关系.基此实验事实,建立了Cu(Bipy)2+和4.0-D—Cu(4.0代树枝状铜配合物)催化HFin荧光光度法测定痕量铜的新方法.该方法的线性范围为0.040~28(Pg mL^-1),工作曲线的回归方程AF=209.5+14.39Ccu^2+(Pg mL^-1),n=7,相关系数r=0.9991,检出限为1.0×10^-14g mL^-1.分别对0.040和28(Pg mL^-1)Cu^2+重复测定8次,RSD依次为3.1%和4.2%.本方法快速、准确、灵敏、重现性好,并成功用于人发与茶叶中痕量铜的测定.同时探讨了Cu(Bipy)^2+和4.0-D—Cu催化荧光光度法测定痕量铜的反应机理. 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
在HAc-NaAc介质中,以邻菲罗啉为活化剂,铜对抗坏血酸还原乙基橙具有强烈的催化作用,由此建立了测定痕量铜的催化动力学新方法,测定的线性范围为5 ̄30ng/mL,方法检出限为1.0ng/mL,直接用于人发中铜的测定,结果满意。 相似文献
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本文研究了痕量铜(Ⅱ)对H_2O_2氧化乙二醛缩双(2-羟基苯胺)指示反应的催化效应,NH_4F的加入提高了反应的灵敏度和选择性。在反应温度65℃、反应时间30分钟,酸度为pH6.0的条件下,在波长438nm处附近具有最大吸收,其检出限为4×10~(-4)μg/ml,铜的浓度在0-0.1μg/25ml范围内符合比耳定律。应用此法测定桃叶及地下水中痕量铜准确、快速。 相似文献
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催化动力学荧光法测定痕量甲醛 总被引:1,自引:0,他引:1
在硫酸介质存在下,甲醛对溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ反应有催化作用,建立了测定甲醛的动力学荧光分析法.反应在100±1℃的电子恒温水浴锅中加热保持8 m in后迅速取出,用流水冷却至室温5 m in,方法的线形范围在35~570μg/mL,检出限为0.24μg/mL,该法用于检测食品、地下水、饮料、装修材料中痕量甲醛的测定,结果满意. 相似文献
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过氧化氢氧化甲酚红催化动力学光度法测定痕量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在pH=10的NaHCO3-NaOH介质中,痕量铜对过氧化氢氧化甲酚红褪色反应有催化作用,据此建立一个催化动力学光度法测定痕量铜的新方法.本法的线性范围为0.8~7.2μg/L,检测限为2.3×10-10g/ml,用于头发和自来水中痕量铜的测定时,得出满意的结果. 相似文献
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荧光法测定面粉中痕量硒 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用2,3-二氨基萘(DAN)试剂,用环已烷萃取荧光法测定标准面粉中硒的含量。对分析条件和分解液的选择进行探讨,灵敏度高选择性好,面粉中硒的测出值的变异系数为6.17%样品的回收率在90%以上。 相似文献
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催化褪色光度法测定痕量铜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了盐酸介质中铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化酸性铬蓝K褪色反应的适宜条件,建立了动力学光度法测定痕量铜Cu(Ⅱ)的新方法.Cu(Ⅱ)的质量浓度在0.4-0.8μg/ml范围内与△A值呈良好的线形关系,检出限为0.0519μg/ml,摩尔吸光系数ε=1.10 ×104L·mol-1·cm-1,相关系数r=0.9974.该法已用于饮用水的测定, 结果令人满意. 相似文献
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动力学光度法测定试剂中痕量锰的反应 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在碱性介质中,以邻菲啉为活化剂,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化苯酚红褪色指示反应及其动力学条件,建立了测定痕量锰的新方法.锰的浓度在0~0.07μg/ml范围内为线性关系,检测限为3.0μg/ml.用于盐酸试剂中痕量锰的测定,结果良好. 相似文献
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基于在pH=3.50的邻苯二甲酸氢钾-HCl缓冲溶液中罗丹明6G(Rhod.6G)可发射强而稳定的荧光,NaIO4能氧化Rhod.6G使荧光信号猝灭,硫酸特布他林(Terbutaline Sulfate,TBS)能抑制NaIO4的氧化反应使Rhod.6G的荧光信号增强,且TBS的含量与△F值呈线性关系,据此建立了NaIO4氧化罗丹明6G荧光法测定痕量TBS的新方法.该法的线性范围为0.026-5.2(ngmL^-1),线性回归方程为△F=3.515+24.95C1TBS(ngmL^-1),n=6,相关系数r=0.9991,检出限为5.8×10^-12gmL^-1,灵敏度高.本方法已成功用于实际样品中TBS1121含量的测定.同时探讨了抑制荧光法测定痕量TBS的反应机理. 相似文献
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