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O^+2、O^-2、O^2-2、O3、O^-3结构是一个很重要的问题,弄清楚它们的结构就不难了解由它们所引起的化学反应及形成的化学合物的性质。本文只简析它们的结构,而对于它们的性质不加详细讨论。 相似文献
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钯催化1—(2—溴苯基)—2—丙醇的内酯化 总被引:1,自引:0,他引:1
报道钯催化下,1-(2-溴苯基)-2-丙醇与一氧化碳的内酯化反应,探讨温度,催化剂,时间和溶剂对反应的影响,优先同最佳实验条件,使3-甲基-3,4-二氢-1H-苯并「C」吡喃-1-酮的收率达到95.1%。 相似文献
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运用富立叶红外学谱(FT-IR)法对超强酸催化剂SO_4~(2-)/ZrO_2-TiO_2—SnO_2的研究结果表明,该固体超强酸有1220、1137和1050cm~(-1)三个特征吸收,当出现990cm~(-1)吸收峰时则没有超强酸性;SO_4~(2-)以螯合状双配位的方式吸附在金属离子上,没有形成硫酸盐。 相似文献
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考察了天然气、CO2 、O2 和水蒸气转化制合成气的还原温度、反应温度、反应压力、空速和原料配比对反应的影响 ,确定了适宜的工艺条件 相似文献
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考察了天然气、CO2、O2和水蒸气转化制合成气的还原温度、反应温度、反应压力、空速和原料配比对反应的影响,确定了适宜的工艺条件。 相似文献
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采用乙基溴化镁作试剂,使它与1,3-恶唑烷-2-酮反应生成1,3-恶唑烷-2-酮镁盐,然后与丙烯酰氯反应,生成3-(2-丙烯酰基)-1,3-恶唑烷-2-酮,产率达64%。 相似文献
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用邻胺基酚或水杨酸为原料经三步反应制得中间体2,6-二氯苯并恶唑,用对苯二酚和2-氯丙酸经一步合成了另一中间体2-(4-羟基苯氧基)-丙酸乙酯,再使两个中间体在相转移催化剂催化下缩合得到除草剂2-(4-(6-氯-2-苯并恶唑氧基苯氧基)丙酸乙酯。全程收率为51%。 相似文献
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本文研究了合成2-乙氧基-3,4-二氢-1,2吡喃的方法,优化了用料比,反应时间和温度等反应条件,使得其产率增加,结果令人满意。 相似文献
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SO^2—4/TiO2和SO2—4/ZrO2固体酸催化剂性质 总被引:1,自引:0,他引:1
用红外光谱和X射线光电子能谱对浸渍法制得的SO^2-4/TiO2和SO2-4/ZrO2催化剂进行了表征,以NH3的TG技术对其酸性进行研究,并同丁烯与异丁烷的烷基化反应和苯甲酰氯与甲苯的酰化反应的催化活性关联。结果表明,催化活性与酸性有对应关系。 相似文献
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扬军 《广西师范学院学报(自然科学版)》1998,15(2):76-82
以(NH4)3AlF6、PbF2及SiO2为原料,制取了一种新型红外玻璃体系,并对该玻璃的成玻区域、X-射线、红外光谱、热稳定性和稳定性性进行了研究报道。 相似文献
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以O/W非离子型微乳液Triton X-100/N-C5H11OH/n-C9H20/H2O为介质,进行Zn-5-Br-PADAP的光度法测定,结果表明,与以相同含量的TritonX-100胶束体系的测定比较,灵敏度增加。显色剂5-Br-PADAP在微乳液中有较高的分配系数和较低的平均有效介电常数,这说明微乳液对显色剂5-Br-PADAP有更大的增溶量和较低的极性,因此微乳液比胶束的增敏作用更强。 相似文献
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