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合成了双水杨醛缩邻苯二胺希夫碱与铜,钴,镍的配合物,用元素分析,X射线粉末衍射,红外光谱,热重分析,磁化率和电导率测试进行了表征,测定了这些配合物的组成,磁性和热稳定性。 相似文献
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在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12-二基基-7,14-甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N',N″,N′″,N″″-四乙酸)与钴(Ⅱ)形成的固体配合物,采用元素分析,IR等技术表征出配合物的组成为CoH2L·2H2O,由电子光谱数据探讨了配合物的成键特征。 相似文献
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杨军 《广西师范学院学报(自然科学版)》1997,14(3):35-41
合成了Schiff碱型大环聚醚化合物L的Ag(I),Cn(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)d过渡金属离子的配合物,并对配合物的组成和性质进行了研究。 相似文献
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合成了3个新的大环草酰胺Ni(Ⅱ)单核配合物NiL1(1),NiL2·CH3CH2OH(2)和NiL3·1.25H2O(3).由于羟基和草酰胺基团的氧原子都能够与金属离子配位,因此,NiL1-3可以用作构筑同多核和异多核配位化合物的配合物配体.X-射线单晶结构分析表明,每个大环配体的4个N原子与Ni(Ⅱ)配位,构成变形的平面正方形配位环境;Ni-N键的长度都非常短,表明3个大环配体中所有氮原子的配位能力都很强.1~3中的醇羟基使羟自由基淬灭,从而抑制了配合物切割DNA的活性. 相似文献
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钴配合物的合成表征及超氧化物歧化酶活性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了八齿配体N,N,N',N'四(2苯并咪唑甲基)1,4二乙氨基乙二醚(EGTB)的三种双核钴(Ⅱ)配合物的合成及其红外(IR)、紫外可见(
UVVis)光谱,摩尔电导,元素分析,差热热重分析等表征结果,并用硝基蓝四氮唑(NBT)光照还原法证明这几种配合物均具有超氧化物歧化酶性质,与O-2的反应速率常数在106
mol-1·L· 相似文献
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镓钴皂石的合成,交联,表征及催化性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水热法首次合成出自然界不存在的含镓钴皂石。经多羟基铝低聚物交联,制了交联粘土。表征了样品的晶相,组成及酸性等。考察了样品对异丙苯裂解反应及正己烷加氢异构反应的催化性能。发现用钴可部分地取代镓皂石八面体片层的镁,交联镓钴皂石即存在B酸中心,也存在L酸中心,且L酸中心所占份在,样品具有较高的催化活悸260℃时异构选择性百分之百。 相似文献
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十四环二氧四胺与Cu(Ⅱ)离子配合物逐步脱质子主要产物为脱一个质子和两个质子配合物,类似地十三烷二氧四胺主要产物为不脱质子和脱两个质子配合物。 相似文献
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利用一步酸化法,合成了迄今为止尚未见报道的八种稀土、钼、钒三元杂多配合物。通过元素分析、热重分析、IR、Raman、UV、ESR光谱的测试,确定其分子通式分别为:K7H2LnMo6V6O39.xH2O,K9HLnMo5V7O39.xH2O(Ln=La、Ce、Pr、Nd),它们都具有Keggin结构的基本骨架。利用变温IR光谱、变温X-射线粉末衍射图和酸碱滴定曲线,对配合物的分解温度以及在水溶液中稳 相似文献
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合成了2-乙酰吡啶缩氨基硫脲与铜Cu(Ⅱ)配合物[CuLX](X=Br,I,NCS),并通过元素分析、摩尔电导、磁矩和红外光谱进行了表征。抑菌实验结果表明,配合物的活性明显高于配体本身,且[CuLI]对三种细菌完全抑制。 相似文献