三辛胺氧化物(TOAO)自盐酸介质中萃取金(Ⅲ)的研究

迄今,在金的萃取化学研究中,以中性含氧萃取体系为最多。我们曾对含有碳氧、硫氧和磷氧的萃取剂对金的萃取作过报道,新近,又有芳香氮氧化物用于金和铂族金属的萃取研究和金的固体络合物的合成,但用脂肪氮氧化物TOAO萃取分离金未见报道。因此,开展中性氮氧萃取剂对金的萃取及其络合物的研究将是有意义的。本文以TOAO为萃取剂,从     

三苯基膦氧化物(TPPO)自盐酸介质中萃取金(Ⅲ)的机理的研究

在金的萃取化学研究中,人们对醇、醚、酮、酯和胺类萃取剂研究较多。在含磷酰基的萃取剂中研究得最多的要算磷酸三丁酯,还有烷基膦氧化物、芳香膦氧化物虽有用于铀、铌和钽等三元混配络合物的固体合成,但用于金的萃取及相应络合物的制备方面还未见报道.本文以TPPO为萃取剂,苯为稀释剂,从盐酸溶液中萃取金,用多种物理化学方法确定了     

金的简易、快速测定

用孔雀绿测定金常需预先分离伴生元素。实际工作中需反复用盐酸蒸干除去硝酸,鉴于金既可形成卤素络阴离子,在硝酸中又可形成络合物,且为乙醚和TBP所萃取。因此,根据金与卤素和硝酸根形成憎水性络阴离子,有可能在稀王水介质中用苯萃取孔雀绿金络合物光度测定金。由于硝酸的存在可能提高其选择性。我们曾做过稀王     

富里埃红外光谱法研究TBP与水作用的机理

磷酸三丁酯(TBP)是核燃料生产、稀土分离和有色金属水冶中广泛应用的重要萃取剂。它的水合作用,对萃取过程有很大的影响,例如生产中TBP的流失、乳化等,对萃取机理的研究也有重要意义,因此受到重视。人们曾用Karl-Fischer滴定、红外光谱等方法初步地研究过TBP的水合作用。近年来Rsddy用氚标记法,通过热力学计算,认为生成TBP·H_2O、     

硒和碲的溴化物萃取性能及其分离

前人曾研究用各种有机溶剂萃取硒和碲,但硒、碲共存时的萃取分离似尚少见。因此,我们研究了在不同稀释剂存在下用 TBP 萃取硒、碲溴化物的行为,试图从中寻求硒、碲共存时的分离方法和良好的稀释剂。首先,在不同稀释剂中固定 TBP 浓度为10%,于不同浓度的溴化钠介质中分别对硒(四价)和碲(四价)进行萃取,然后比色测定有机相或水相的含量,并计算硒和碲的萃取度,其结果见图1及图2。其次,固定溴化钠的浓度为5N,改变 TBP     

河口海域阴离子表面活性剂的分析

沉积物的分析是基于用无水乙醇提取干样,提取液可分别用乙基紫萃取光度法和原子吸收间接法测定,以直链烷基苯磺酸钠(LAS)为标准计算含量。前法是基于乙基紫阳离子与AS反应生成的离子缔合物能被甲苯有效地萃取。分取少量乙醇提取液(如5ml)可直接加入到水-甲苯(水相约30ml5ml甲苯)萃取体系中,一次萃取即可进行光度测定,萃取时水相合适的pH为3.4—6.3,有色化合     

N,N-二仲辛基氨基乙酸萃取金(Ⅲ)

迄今,尚未见到应用此萃取剂萃金的报道。 在萃取体系:HAuCl_4(C_M=0.01M)/HCI(0.1—9N)/(i—C_8H_(17))_2NCH_2 COOH(Cs=0.01F)1,2-二氯乙烷(50％体积)煤油中改变盐酸浓度,发现log D与log[HCI]对划为一直线(图略),其斜率为-0.5。     

用甲基膦酸二仲辛酯萃取分离镓

剂已有若干报道,但未见用于分析化学和其他元素的萃取。本文研究用甲苯为稀释剂,P_(350)为萃取剂,考查对镓的萃取行为、盐析剂效应、络合物组成及其从Al、Fe、Zn、Ni、Cd等中分离的可能性。结果表明,P_(350)是萃取分离镓的良好萃取剂,微量镓可从大量Al、Ni、Fe、Tl、In、Cd等中分离,结合罗丹明B法,用于铝土矿、煤矸石和铝中镓的萃取分离获得良好结果。     

9-蒽乙酸与9-蒽酮-10-乙酸的合成

蒽乙酸类化合物对植物有显著的生理作用,为根部生长促进剂,同时又是除莠剂。我们用铝粉使氯乙酸直接与蒽及其同系物进行缩合,可顺利地获得蒽乙酸及其衍生物。     

M(EGTA)配合物的NMR研究

乙二醇-双-(α-氨基乙基醚)四乙酸(EGTA)是一种Ca~(2+)高选择性螯合剂,结合Ca~(2+)能力比Mg~(2+)强10~6倍,被认为是钙结合蛋白钙结合位的理想配位模型。Ca(EGTA)的晶体结构虽已确定,但其溶液结构仍不清楚。考虑Ca~(2+)离子半径(0.99     

用N-苯甲酰-N-苯基胲萃取及分光光度测定钛

用N-苯甲酰-N-苯基胲(以下简称为BPHA)的三氯甲烷或异戊醇溶液能从强酸性溶液中萃取钛。在有机相中的钛-BPHA络合物呈黄色,仅能作分离毫克量钛之用。我们找出将硫氰酸铵加到酸性溶液中,即能提高钛的萃取率和增加有机相的颜色,这有利于萃取后随即测定萃取液的光密度。     

以 N-苯甲酰-N-苯基羟胺萃取钨

N-苯甲酰-N-苯基羟胺已用于钒、铌、钛、鈨、镧、铀和钍的萃取。本工作报告从强酸性溶液中用此试剂的氯仿溶液萃取微克量钨的主要试验结果。     

研究工作成果 有關金黴素試製的菌种选育、發酵及提煉的研究工作報告

一金黴菌的选育 (一) 建立了金黴菌紫外線选育法,以金黴菌2020号及K1001号为原始材料,用不同的紫外線处理並試用了間歇照射方法,結果得到比对照菌种單位較高的新菌种,搖瓶發酵效價自1,300—1,500微克/毫升。一次处理得到的高單位菌种再經紫外線处理,得到     

放射性金检测心脏病

利用放射性金诊断心脏病的新技术可能会象黄金本身那样有价值。美国和英国的研究小组发现,将放射性金注入血管,当患者暴露在比目前诊断时用的锝元素剂量小得多的射线中时,便能产生清晰的心脏计算机图像。指导用放射性金作临床试验的Vermont大学的心脏学家Frans Wacker说:“用与锝等剂量的金可使肌体少接受20倍的射线量。”从台式汞金发生器中获得放射性金后,医生们便将它注入患者血管,放射性金随血流到达心脏,它到达并经过心脏     

稀土-桑色素的极谱络合吸附波研究

用萃取光度或萃取荧光法研究稀土-桑色素(Mor)络合物已有一些报道,认为只能在弱酸性条件下形成不太稳定的络合物。用电分析化学方法研究稀土-桑色素络合物尚未见报道。我们在乙二胺(en)-KCl底液中得到了该体系的络合吸附波,研究了过程的机理并用于测定发光材料中的钆。     

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用快速测定环境水样中的硝基苯、苯和苯胺

建立了顶空固相微萃取(HS-SPME)-气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术同时测定环境水样中的硝基苯、苯和苯胺的方法. 研究了萃取纤维、酸度、温度、盐度、萃取时间、顶空体积等对萃取效率的影响. 在优化的实验条件下, 该方法对硝基苯、苯和苯胺的检出限分别为 0.50, 0.11和1.00 μg/L.     

邻碘苯甲酸用作测定钍的试剂

苯甲酸及其衍生物間硝基苯甲酸早已用于钍的測定。嗣后,Rao等又用邻氯苯甲酸、邻氨基和对氨基苯甲酸測定钍。最近Bheemasnkara Rao等又用邻溴苯甲酸測定钍。但迄今尚未看到用邻碘苯甲酸测定钍的报导。作者考虑到在苯甲酸邻位处引入原子量較大的碘后将会对沉淀的溶解度发生一定的影响。因而研究了邻碘苯甲酸与钍的相互反     

N-甲基-2-吡咯烷酮与3种国产烟煤中某些有机物的强烈缔合作用

用二硫化碳/N-甲基-2-吡咯烷酮(CS₂/NMP)混合溶剂(体积比1:1)在室温下通过超声辐射分别萃取了采自神府、黑岱沟和肥城煤田的3种国产烟煤, 常压蒸馏除去CS₂并在110℃下减压蒸馏除去大部分NMP后得到含少量NMP的混合溶剂萃取物(MSEFs). 用丙酮在室温下通过超声辐射和索氏萃取分离各MSEF, 得到MSEF的丙酮萃取物(AEF1); 用丙酮直接萃取烟煤, 得到烟煤的丙酮萃取物(AEF2). GC/MS分析表明, AEF1中一系列成分的质谱基峰和次峰的m/z为98, 而在AEF2中没有检测出这些成分. NMP本身的质谱基峰m/z为99, m/z为98的质谱基峰和次峰应该是NMP失去一个α-H形成的, 即NMP与3种烟煤中的某些有机物(OSs)发生了强烈的缔合作用, 所检测出的质谱基峰和次峰的m/z为98的成分应该是NMP-OS缔合体.     

化合物KAu_5中金呈负价态

碱金属-金化合物过去称为合金,现在一般称为金属间化合物(intermetallics),其性质随各相内碱金属/金比例及碱金属原子序数递增而有规律地变化.但无论如何,它们溶解于液氨及1,2,-二氨基乙烷中及它们形成(2,2,2-crypt.-M~ )An~-(M=K,Rb,Cs)络合物的电化学,穆斯堡尔谱学及光电子能谱研究已经说明其中金形成了阴离子(Au~-).金属间化合物中RbAu和CsAu为CsCl型立方晶体结构,具离子性,已证明有相当强的电子密度从     

季铵盐和中性磷(膦)酸酯萃取剂协同萃取分离提取高纯钆

文献曾报道,用P_(204)萃取提纯钆得到99.9%的产品。但是,由于钆与铕的分离系数较小(βGd/Eu=1.5),再则P_(204)是正序萃取,