番茄的组织培养试验初报

采用番茄茎尖,在无菌条件下离体培养在MS、MH培养基上,分化出大量植株,在White培养基上诱根,完整植株放于低温处壮苗锻炼,获得大量同步苗,定植田间,植株长势键壮,无毒病,增产显著。     

不同生长类型番茄幼苗形态比较及差异表达lncRNAs筛选

以4种不同生长类型的番茄为研究对象，比较了它们幼苗的形态，筛选了茎尖组织中差异表达的lncRNAs．结果表明，无限生长型的番茄在幼苗期生长快，节间较长，而有限生长型的番茄幼苗则生长慢．Micro-Tom番茄株高最矮，最高时约为8 cm；最高的为无限生长型的吉农大桃，东升红和齐研矮粉在幼苗期的株高相差不大．筛选到不同生长类型幼苗茎尖差异表达的lncRNAs42个，这些lncRNAs将会为番茄不同株型的调控机制研究提供参考．     

文心兰原球茎增殖培养的研究

在MS、1/2MS、KC和VW 4种基本培养基中分别添加0.5~5 mg/LBA和1 mg/L NAA的对研究不同培养基对文心兰(Oncidium)原球茎增殖的影响.结果表明,KC的效果最好,VW的效果次之,MS的效果最差.在KC基本培养基中,以KC为培养基,添加3 mg/L BA、0.3 mg/L NAA最适合文心兰...     

不同激素配比对紫花苜蓿幼苗4种外植体愈伤组织诱导效果的影响

为了探究不同激素对苜蓿无菌苗不同外植体诱导效果的影响,采用不同质量浓度激素配比对4种外植体进行愈伤组织诱导,筛选不同外植体最佳愈伤组织诱导培养基.结果表明,下胚轴最佳诱导培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;茎最佳诱导培养基为MS+2,4-D 2.0mg/L+6-BA 0.5 mg/L;子叶最佳诱导培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L;叶最佳诱导培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.75 mg/L.     

用离体培养繁殖无籽西瓜

本文以无籽西瓜的种胚为材料,探索用离体培养技术繁殖无籽西瓜。种胚的丛生芽诱导需要细胞分裂素与生长素。从31个不同激素配比的培养基中选出三个丛芽诱导率较高的培养基。高浓度的细胞分裂素容易引起幼苗黄化。生根培养基为1/4MS附加IBA.试管苗的前期生长较实生苗快,叶片的光合速率和叶绿素含量均较高。试管苗的第一批雌花出现的节位低。试管苗西瓜的含糖量和维生素C的含量均较高。     

六种花椰菜不同器官无性系建立的研究

本实验对6个品种的菜花进行了研究,成功的诱导万绿西兰花、盈花60菜花、龙峰特大70天菜花、白峰菜花、雪峰菜花的茎尖、下胚轴或子叶分化丛生不定芽,诱导五个品种不同器官分化的理想培养基是MS 6-BA0．5-2;诱导不定芽的理想生根培养基是MS IAA0．2;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣。     

对激光辐射番茄种子的幼苗过氧化物酶及其同工酶活性测定

本文采用H_e-Ne激光辐射番茄湿种子,其功率密度为0.024瓦/厘米~2,辐射时间为5分钟,经过培养后,测定番茄幼苗的过氧化物酶及其同工酶活性。实验结果表明:经过激光辐射的番茄种子发芽率高,其幼苗过氧化物酶及其同工酶活性亦高。     

磷酸缓冲液浸种对番茄幼苗抗冷性的影响

用 ７．５ ｍｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ５．８的磷酸缓冲液浸番茄种子 ５ ｈ，能促进种子萌发和幼苗生长．当幼苗在低温胁迫（５℃± １℃， ４８ ｈ）时，磷酸缓冲液能有效地降低相对电导车、减缓ＭＤＡ的积累，维持较高的ＴＴＣ还原力和促进脯氨酸积累．表明磷酸缓冲液浸种能提高番茄幼苗对冷害的抗性．     

唐菖蒲组织培养初探

以唐菖蒲的幼嫩叶片为外植体进行组织培养,以MS为基本培养基,分别添加不同的激素组合,以获得最佳的诱导愈伤、诱芽及生根培养基．     

晶体百合组织培养及快速繁殖的研究

以晶体百合的盘茎及花葶为外植体成功获得再生植株，并建立快速无性繁殖系。鳞片的最佳芽诱导培养基是MS 0.1～0.3mg/LBA0～0.5mg/LIBA；芽增殖最佳培养基是MS 0.8mg/LBA 0.05～0.4mg/LNAA；小盘茎增殖最佳培养基为MS 0～0.2mg/LBA 0.05～0.4mg/LNAA；根诱导最佳培养基为1/2MS 0.05～0.10mg/LNAA。     

药用植物蚬壳花椒的离体培养及再生体系的建立

为了研究蚬壳花椒的离体培养并建立再生体系,用蚬壳花椒的二年生植株的幼茎作为起始外殖体,接种在含不同激素的MS培养基上,结果为最佳腋芽诱导培养基为:Ms+2.0 mg.L-16-BA+O.05 nag.L～1NAA,诱导率达64.O%;最佳丛生芽诱导培养基为:MS+2.0 mg.L-1ZT+0.2 mg.L-1NAA,诱导率达90.O%;最佳增殖培养基为:MS+6.BA0.5 mg.L-1+NAAO.05rag.L-1+生物素1.0 mg.L-1,增殖系数可达到4.O;最适生根培养基为:1/3MS+IBAO.3mg.L-1+NAA O.05 rag.L-1,生根率达78%.     

安祖花的组织培养和快速繁殖

以根段为实验材料,对安祖花组织培养技术进行了研究.结果表明,最佳诱导培养基为MS+BA 2.0 mg/L,诱导率最高为80%;最佳分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最适宜的生根培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+0.1%Ac,生根率为100%.     

丽格海棠的组织培养与快速繁殖

以丽格海棠的叶片为外植体,对离体再生培养技术进行了研究．结果表明,最佳诱导培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L,诱导率为95％;增殖培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L,增殖系数为4．8;适宜的生根培养基为MS,生根率为100％．     

甜瓜胚性愈伤组织诱导研究

以甜瓜无菌苗4日龄子叶和1~4 mm2成熟种子切块为外植体,接种于不同培养基,在不同培养条件下,研究不同质量浓度的激素、不同暗培养时、不同类型外植体愈伤组织诱导的情况.研究结果表明,甜瓜成熟种子4日龄子叶外植体在加有2,4-D(1 mg/L),NAA(1 mg/L),6-BA(0.5mg/L)和蔗糖(3%)的MS培养基上先暗培养1周,再转移到光照条件25℃,16 h光周期下培养1周,最后转移到无任何激素的MS培养基中,胚性愈伤组织的诱导效果最好.     

植物生长抑制剂对马铃薯试管苗生长的影响

以MS为增殖培养基,分别添加不同浓度多效唑、矮壮素和比久,研究植物生长抑制剂对脱毒马铃薯试管苗增殖和复壮的影响.结果表明:培养基中PP333浓度为0.1～0.5mg/L,CCC浓度为40～60mg/L,B9浓度为20～40mg/L时兼有矮化和复壮的双重效果;PP333对马铃薯试管苗的抑制存在着品种间的差异,不同品种所需的最适浓度不同.     

He—Ne激光辐射番茄种子的研究

探索为农业服务的途径,发现激光能够使种子提前发芽,提早成熟,增加产量.我们利用He-Ne激光作为光源,对番茄两个品种的种子,分别进行了不同功率密度、不同时间、多个组合的处理,试验结果表明,激光功率密度在0.016瓦/厘米~2～0.024瓦/厘米_2,辐射时间为6分钟,辐射湿种子时,其发芽率最高,幼苗长势最好,过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的酶活性最大,根尖细胞分裂相明显增多,提高番茄产量已见成效.     

泽泻的组织培养研究

以泽泻的块茎茎尖为外植体,对泽泻进行离体培养研究.结果表明,泽泻茎尖诱导分化最适宜的启动培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 1.0 mg/L,芽体诱导分化率为84.77%;继代增殖最适宜的培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖系数为5.1;以1/2 MS＋IBA 0.2 mg/L＋NAA 0.4 mg/L培养基组合生根效果较好,生根率为91%.     

半边莲(Lobelia Chinensis Lour.)离体茎段再生植株的研究

半边莲去叶带节茎段接种于MS基本培养基中,附加2,4—D、NAA、6—BA等不同浓度激素,获得了愈伤组织和完整植株。并建立了一个半边莲快速繁殖程序:(1)MS+6—BA4mg/L用于诱导丛芽的形成;(2)MS+NAA2mg/L用于诱导根的形成。完整植株移栽成活率可达95％。     

快速繁殖草莓优良品种

在进行培育国内外草莓优良品种,要求在短期内满足试验田所需要的株数,我们采用了组织培养的手段。针对草莓丽红品种为试验材料,MS为基本培养基,进一步对附加细胞分裂素(6—BA)不同浓度,(分别为:0;0.5;1;2.3;3毫克/升)进行试验,筛选出丽红品种最佳的诱导侧芽最适浓度为0.5毫克/升6—BA。生根培养基为Ms或1/2MS。     

一种适于植物组织培养的实验材料—长寿花

实验教学中,分别选用长寿花叶片、幼茎和花序作为外植体,在附加有不同种类、不同比例激素组合的MS培养基上进行培养,观察研究长寿花叶片、幼茎和花序组织培养的产物。结果表明：不同浓度和种类的激素对长寿花不同器官进行组织培养,叶片可以诱导出愈伤组织,幼茎和花序可以诱导出不定芽。