文化播报

世界卫生组织2月15日宣布将英国阿斯利康制药公司和牛津大学合作研发的新冠疫苗的两个版本列入紧急使用清单。该疫苗因相对便于储存,更适合中、低收入国家使用。获得紧急使用认证,意味着该疫苗能通过世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)在全球众多国家和地区推广。     

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杨森新冠疫苗获世卫组织紧息使用授权。世界卫生组织3月12曰宣布,将强生公司旗下杨森制药有限公司研发的一款新冠疫苗纳入紧急使用清单。这是该组织授权紧急使用的首款单剂接种的新冠疫苗。世卫组织表示,为加快新冠疫苗上市,该组织和一个由来自各地区评估人员组成的团队根据欧洲药品管理局的审查结果以及有关安全性,有效性的数据,通过了对杨森新冠疫苗的"简略评估"。     

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正中国科兴新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证世界卫生组织6月1日宣布,由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗"克尔来福"正式通过世卫组织紧急使用认证。根据世卫组织免疫战略咨询专家组的意见,世卫组织建议科兴疫苗用于18岁及以上成年人,采用两剂接种、间隔时间为2至4周。数据显示,该疫苗对预防出现新冠症状的有效率为51%,对预防新冠重症和入院治疗的有效率达100%。尽管60岁以上人群参加科兴疫苗临床试验的数据很少,世卫组织不建议为该疫苗设置使用年龄上限,     

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2月19日,七国集团领导人举行视频会议,重点商讨新冠疫苗研发与分配、疫后经济振兴等议题。当天的视频会议由英国首相约翰逊主持。七国集团领导人在会后发表了联合声明,表示将“使2021年成为多边主义的转折之年”。在抗击疫情领域,七国集团表示将支持世卫组织发挥领导和协调作用;将加快全球疫苗开发和部署,与疫苗生产企业合作提高产量,加强对变异新冠病毒基因组测序等方面的信息共享等;重申支持“获得抗击新冠肺炎工具加速器”倡议,“新冠肺炎疫苗实施计划”,以及公平获得负担得起的疫苗、治疗和诊断。     

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<正>世卫组织称新冠疫苗接种重点仍旨在减少死亡和重症12月22日,世界卫生组织总干事谭德塞表示,新冠疫苗接种的重点仍然旨在减少死亡和重症病例,全球的优先任务必须是支持所有国家尽快实现在年底前为其40%人口接种疫苗的目标,并在2022年年中将该比例提升至70%。谭德塞当天在记者会上表示,该组织曾呼吁所有国家在2021年底前为其40%的人口接种疫苗,但目前只有一半的成员国能够达标。导致这一结果的主因是全球疫苗分配不公平。非洲仍有四分之三的卫生工作者还未接种疫苗。如果疫苗得以公平分配,那么2021年9月份所有国家本可达到40%人口接种的目标。世卫组织预计,随着疫苗供应不断改善,到2022年第一季度,疫苗供应足以满足为全球所有成年人接种,并为高风险人群提供疫苗加强针。     

文化播报

正中国-世卫组织新冠病毒溯源联合研究报告正式发布世界卫生组织3月30日在日内瓦正式发布中国-世卫组织新冠病毒溯源联合研究报告。报告认为,新冠病毒"极不可能"通过实验室传人。今年1月14日至2月10日,17名中方专家和17名外方专家组成联合专家组,分为流行病学、分子溯源、动物与环境三个小组,在武汉开展了为期28天的全球溯源研究中国部分工作,在此基础上撰写了研究报告。联合专家组评估了关于病毒引入人类的四个路径,认为新冠病毒"比较可能至非常可能"经中间宿主传人,     

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世卫组织:不应把新冠病毒同特定种族相联系3月18日,世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安在当天的例行记者会上说,病毒没有国界,它影响的对象也不分种族、肤色、财富多少,所以应避免将病毒与某些人联系起来。瑞安说:"2009年的(甲型)H1N1流感大流行起源于北美,我们没有称它为‘北美流感’。所以涉及其他病毒时,我们采用同样的命名方法是非常重要的。"     

COVID-19疫苗上市后安全性及有效性的研究进展

目前全球新型冠状病毒肺炎疫苗(简称新冠疫苗)的研发取得积极进展,多种疫苗不断在各个国家和地区获批紧急使用授权或附条件上市,但由于新冠疫苗的研发周期较短,大规模接种后不良反应事件时有发生,人们对疫苗上市后安全性和有效性极为关注.本文将根据目前已披露的新冠疫苗Ⅲ期临床数据,对已经上市的疫苗数据资料进行比较,从疫苗上市后真实世界研究和不良反应及其应对措施等进行总结,旨在为新冠疫苗上市后评价提供参考.本文查询到的相关数据表明,目前上市的疫苗均有较好的安全性和有效性,但仍需长期不断地密切监测,强化接种后的监测和记录,制定相关策略来提高疫苗大规模接种后的有效性和安全性.     

无需注射, 吸入式新冠疫苗即将到来

为什么要研发"双非疫苗"? 在防疫常态化的大背景下,疫苗已经成为人类手中现有的能够应对疫情的最好利器.尽管当前我国已有4款疫苗附条件获批上市、4款疫苗获批紧急使用,但是为了更好地提升保护效果、提高接种效率,同时也出于经济利益的考虑,新冠疫苗的研发仍在继续.其中,我国对于非注射、非冷链储存运输的"双非疫苗"的探究拥有领先优势.     

新型冠状病毒疫苗潜在不良反应的研究进展

新型冠状病毒(Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染引起的新型冠状病毒肺炎(Coronavirus Disease-2019,COVID-19,简称新冠肺炎)在全球流行暴发,严重威胁人类生命健康,给全球造成了巨大的医疗、经济和社会破坏。在目前缺乏特异性治疗方法的情况下,预防性疫苗是全球新冠肺炎防控最有效的手段,国内外已有17个(其中我国5个)新型冠状病毒疫苗(简称新冠疫苗)获批附条件上市或紧急使用。为了应对大规模疫苗接种潜在的不良反应挑战,本文对全球已投入使用的新冠疫苗的安全性进行总结,分析其潜在的不良反应,提出加强应对新冠疫苗接种不良事件及医疗应急保障的思考。     

全球新冠疫苗竞赛：科学与政治因素交织

正2020年初以来,新冠肺炎疫情席卷全球,给各国政治、经济、社会、安全带来了严峻挑战。在人类与病毒的对抗中,疫苗无疑是终结疫情的最有效"武器"。一般来讲,一种疫苗从研发到上市通常需要10至15年时间,然而随着疫情在全球不断蔓延,这一"惯例"被打破。3月,中国将新冠病毒遗传信息公开后,各国政府、科研机构和制药企业展开了一场研发和获得新冠疫苗的全球竞赛。     

奥密克戎毒株持续蔓延,多国收紧防疫措施

2021年11月24日,南非研究人员向世卫组织报告,该国境内出现了新冠病毒的变种.世卫组织随后将其命名为"奥密克戎毒株".截至12月21日,全球已有106个国家和地区出现奥密克戎毒株.世卫组织称,奥密克戎毒株所引发的症状可能不像德尔塔毒株那样严重,但传播速度更快.     

全球公共卫生治理视野下的“新冠肺炎疫苗实施计划”

"新冠肺炎疫苗实施计划"旨在让世界各国尤其是中低收入国家公平接种新冠肺炎疫苗。此计划在技术支持、资金筹集、分配机制和疫后经济恢复规划方面都取得积极进展。该机制有效提升了全球公共卫生治理能力,在分散疫苗研发风险、协调全球供应链和深化公私伙伴关系方面发挥了良好的示范作用,体现了公共卫生合作的"总观效应"。但是,面对国家利益优先、对于分配原则的质疑和"疫苗犹豫"等一系列问题,"新冠肺炎疫苗实施计划"的效果还需要在实践中得到检验。     

世卫组织之困非一日之寒

新冠肺炎疫情暴发以来,作为全球最大的政府间公共卫生组织,世界卫生组织(世卫组织)协调各方行动、提供政策建议、引领全球抗疫合作,做出了重大贡献。但随着疫情在全球蔓延并引发前所未有的危机,世卫组织也受到了来自一些方面的非议。特别是,美国特朗普政府指责世卫组织履职不力、行动迟缓,试图将全球疫情扩散的责任“甩锅”给世卫组织。事实上,世卫组织与诸多联合国机构一样,长期面临各种困境。     

2022年全球新冠肺炎疫苗和药物研究热点回眸

新冠肺炎疫情给人类生活带来极大影响。疫情发生后，全球科研机构和制药公司迅速应对，加紧研发疫苗和抗病毒药物。2022年，多个mRNA创新性疫苗、抗病毒中和抗体、小分子抗病毒药物等相继问世。然而，随着多种新冠病毒变异株的相继出现，新冠肺炎疫苗、中和抗体以及小分子药物的有效性大幅降低，不断对新冠肺炎疫苗和药物的开发提出新的挑战。结合文献和商业数据库信息，对当前新冠肺炎疫苗和药物的研发进展进行综述。截至2022年11月，全球已批准或EUA疫苗和药物各30余款，多款疫苗和药物处于临床试验中，中国在新冠疫苗和抗新冠药物研发方面走在世界前列。     

中国产新冠疫苗成印尼抗疫复苏强心剂

2020年12月6日,由中国生产的120万支新冠疫苗运抵印尼首都雅加达。虽然尚须等待印尼食品和药品监管总署批准方能正式启用,但这批中国疫苗的到来,有望使印尼成为最早使用疫苗的国家之一。当前,印尼全国感染人数超过65万人,抗疫形势严峻。12月18日,印尼总统佐科郑重表示,一旦中国疫苗获批启用,他将第一个接种,以此提振国人的抗疫士气。     

现有病毒疫苗用于防治新冠肺炎的可行性分析

新冠肺炎的爆发严重危害人类健康和公共卫生安全,已引起全球范围内的高度关注。预防病毒性疾病最有效的措施是接种疫苗,但是目前还没有专门针对新型冠状病毒的疫苗。考虑到疫情的严重性,对同为RNA病毒的流感病毒、其他冠状病毒相关疫苗的研究进行了综述,并通过对这些病毒氨基酸水平的序列比对发现,新冠病毒的棘突糖蛋白与H1N1、H3N2、B型Victoria系和B型Yamagata系流感病毒的血凝素糖蛋白之间具有一定的相似性。由于血凝素糖蛋白是目前商用流感疫苗的主要作用靶点,因此推测,现有季节性商用流感疫苗在新冠肺炎的防控方面可能也具有一定的应用潜能。除此之外,由于新冠病毒与SARS冠状病毒的棘突糖蛋白和核蛋白之间均具有高度的相似性,而SARS冠状病毒疫苗又主要从上述两种蛋白研制而来,因此建议在短期内,可以将目前正在研制的SARS冠状病毒疫苗作为新冠病毒特效疫苗的替代物来使用。     

粤港澳三地家长对新冠疫苗接种的意愿调查分析

目的:了解粤港澳三地家长对新型冠状病毒疫苗(简称"新冠疫苗")的接种意愿及其影响因素.方法:以粤港澳三地家中有未成年孩子的家长为研究对象,于2020年10月至11月进行网络问卷调查,分析家长对新冠疫苗的接种意愿情况及其影响因素.结果:在618名研究对象中,愿意在新冠疫苗上市后第一时间给家人及本人接种有317人(51.3...     

图的λ４最优性和超级性的度条件

新冠肺炎的爆发严重危害人类健康和公共卫生安全,已引起全球范围内的高度关注。预防病毒性疾病最有效的措施是接种疫苗,但是目前还没有专门针对新型冠状病毒的疫苗。考虑到疫情的严重性,对同为RNA病毒的流感病毒、其他冠状病毒相关疫苗的研究进行了综述,并通过对这些病毒氨基酸水平的序列比对发现,新冠病毒的棘突糖蛋白与H1N1、H3N2、B型Victoria系和B型Yamagata系流感病毒的血凝素糖蛋白之间具有一定的相似性。由于血凝素糖蛋白是目前商用流感疫苗的主要作用靶点,因此推测,现有季节性商用流感疫苗在新冠肺炎的防控方面可能也具有一定的应用潜能。除此之外,由于新冠病毒与SARS冠状病毒的棘突糖蛋白和核蛋白之间均具有高度的相似性,而SARS冠状病毒疫苗又主要从上述两种蛋白研制而来,因此建议在短期内,可以将目前正在研制的SARS冠状病毒疫苗作为新冠病毒特效疫苗的替代物来使用。     

新冠疫苗接种中“疫苗犹豫”的心理干预

新冠疫苗作为控制新冠肺炎疫情大流行最具成效的干预措施,有着不可替代的重要作用.但面对疫苗接种,不少人仍存在着“疫苗犹豫”问题,拖延疫苗接种的时机,也滞后了整个群体免疫屏障的建立.文章针对新冠疫苗预防接种的“疫苗犹豫”问题,梳理并分析了目前“疫苗犹豫”的现状及影响因素,探讨相应的心理干预应对策略及健康教育措施,以提高新冠疫苗接种率,充分发挥新冠疫苗在新冠肺炎疫情中的重要防控作用.