硼铁矿提硼过程中硼的行为

用渣－金平衡方法研究硼铁矿选择性还原过程中硼在渣－金两相的分配。矿石中的硼大约１４％进入铁液中形成含硼１％左右的生铁，８６％进入渣中富集，使渣中Ｂ２Ｏ３品位提高５％－６％。在高压釜内进行富硼渣碳酸钠水溶液浸出，同时通入ＣＯ２气体，硼的浸出率与富硼渣的结构，浸出温度，粒度等因素有关。在合适的工艺条件下，富硼渣中８８％－９０％的硼形成硼酸钠而进入溶液中，上述提硼工艺过程硼的总收率可达８８％－９０％。     

从硼废水中提取硼（Ⅰ）

简要叙述了从硼废水中提取硼的意义，详细介绍了提取硼的实验方法。     

从硼废水中提取硼（Ⅱ）

介绍了从硼废水中提取硼的离子交换法、有机溶剂萃取法，热力学方法及电化学法等。     

预还原硼铁矿熔化分离铁和硼

在实验室条件下考查了预还原硼铁矿的金属化率、熔化分离温度及时间对硼铁分离的影响,获得了考查因素与熔化分离结果参数(铁中[B],渣中(B_2O_3),(FeO)含量)间的回归方程。结果表明:预还原硼铁矿经熔化可有效地将铁和硼的氧化物分离,B_2O_3和Fe的回收率均大于95％。     

对硼铸铁中硼碳化物相结构的看法

通过x光能谱分析、x光衍射,作者认为硼碳化物相中含有Fe,C,B,Mn元素。凝固时介稳定转变较迟的硼碳化物中,其相结构由Fe_(23)(C,B)_6和Fe_3(C,B)组成;介稳定转变较早的硼碳化物中,其相结构由Fe_3(C,B)组成。此外并根据分析指出提高硼铸铁耐磨性的方向。     

低品位硼铁矿中硼的富集

采用还原焙烧、磁选工艺流程和粉矿直接入炉焙烧技术,对难选低品位硼铁矿中硼的富集进行了研究.按化学当量比C/O=1(原子比)进行配碳,使用马弗炉进行焙烧实验,在500～1 450℃研究了不同焙烧温度下硼品位和硼回收率的变化.研究结果表明:随着焙烧温度的提高,铁晶颗粒增大,在1 200℃时硼精粉品位达到14.29%,满足硼化工工业对硼品位的要求(ω(B2O3)≥12%);硼回收率在1 200℃以上时能达到90%以上.当焙烧温度在1 350℃以上时,硼的回收率和品位没有太大的变化.焙烧温度选择在1 200～1 350℃为宜,既能实现高的硼回收率,硼品位又能满足硼化工工业的要求.     

含铀硼精矿碳解过程中铀硼分离

含铀硼精矿在ＣＯ中还原焙烧得到熟矿粉，硼的活性为９０．８３％，用通ＣＯ２的碳酸钠水溶液碳解，Ｂ２Ｏ３溶出率在８６％以上，铀溶出率４．８８％，碳酸体系中加适量ＦｅＳ，铀溶出率降至０．６２％以下，较好地实现了铀硼分离。     

硼镁矿中硼、镁、钙分析的改进

在常量硼镁矿分析中往往采用容量法,但是由于这些分析方法太费时,不利于工艺流程控制。假如采用自动电位分析法则原来分析方法中的一些太繁操作例如沉淀,过滤等,必须改进。本文在硼的分析中用EDTA作为掩蔽剂同时在钙、镁分析中用电位法代替了一般络合滴定。由于作了以上改进,就可能在硼镁矿的分析中应用自动电位滴定。     

ICP-AES法测定硼化无灰中硼元素含量

采用等离子体原子发射光谱法测定添加剂中硼含量。硼元素是一种易挥元素，所以本方法采用密闭压力溶弹法处理样品，元素没有损失。本对方法的准确度、精密度以及检测下限进行了论述。     

从硼的化学到有机硼合成新方法

<正>有机硼化合物是硼与一些有机基团构成的化合物,是现代合成化学中应用最广泛的试剂之一。历史上,与硼相关的化学研究使三位科学家获得了诺贝尔奖。传统合成有机硼试剂需要使用贵金属催化剂,南京大学的史壮志教授在“非金属导向碳氢硼化”方向取得重要突破,发展了有机硼试剂合成新方法,成功地解决了现有方法对金属催化剂的依赖,为新药研发及药物分子改造提供了新的工具,因此获得了2022年度陈嘉庚青年科学奖。     

金刚石薄膜/立方氮化硼异质结的制备

利用高温高压合成的立方氮化硼单晶材料,采用恒浓度高温扩散方法制备n型立方氮化硼半导体材料。通过化学气相沉积方法在n型立方氮化硼上外延生长p型金刚石薄膜。在此基础上,通过欧姆接触电极的制作,制备出金刚石薄膜／立方氮化硼异质pn结,并给出pn结的伏安特性曲线。     

姜黄素-草酸分光光度法测定镁砂中三氧化二硼的研究

镁砂中三氧化二硼的含量一般在0.05%以下,含量较低且测定中易受镁的干扰.详细叙述了用姜黄素—草酸分光光度法测定镁砂中三氧化二硼的整个过程,着重讨论了显色条件控制.本方法准确可靠,重复性好,结果令人满意.     

硼粉燃烧热测试中助燃剂选取的研究

为了提高助燃法测试硼粉燃烧热值的准确性,探寻助燃剂选取的规律原则,分别选用含硼推进剂研制领域常见的苯甲酸、90方片药、镁粉、某火箭推进剂测试标准药四种物质作为助燃剂,采用干法和湿法两种混合方式,在GR3500氧弹量热计中测试了95级无定形硼粉的燃烧热,进行对比实验研究。结果显示:不加助燃剂,直接测试硼粉燃烧热,点火失败;采用不同的助燃剂,硼粉的燃烧效率不同。分析认为选择的助燃剂应具有易引燃、高热值、高燃温、低成气率的特点,同时燃速应和硼粉相匹配,化学性质应和硼粉具有良好的相容性。另外,混合试样中,助燃剂和硼粉结合地越紧密,混合地越均匀,越能发挥助燃作用.相比于干法混合,湿法混合制作固态药条试样测试硼粉燃烧热值时,硼粉燃烧效率更高。     

无定形硼粉的HTPB团聚新方法改进

以端羟基聚丁二烯（HTPB）为主要原料,乙醇、乙酸乙酯为溶剂,对无定形硼粉进行了团聚改性处理,研究了团聚改性后硼粉对密度的影响,采用XPS光电子能谱,透射电镜、红外光谱等手段分析了硼粉改性效果,总结了其相关性能的表征结果,并对无定形硼粉改性前后与HTPB混合物黏度进行了测试分析。结果表明,无定形硼粉团聚改性后,硼粒子的球性度提高,松装密度大大增加,其表面明显有一层包覆层,而且与HTPB混合物的黏度较无定形硼粉的大大降低,这对制备推进剂药浆工艺性能有利。     

22SiMn2TiB钢中硼相的研究

利用径迹显微照相技术系统地分析研究了硼在转炉22SiMn2TiB钢中的存在形态、分布特征及各种热处理工艺对硼相析出溶解规律的影响。结果表明：在试验成分范围内，奥氏体化温度越高、冷却速度越慢，硼相的析出量越多、粒度也越大，贫硼区越明显；对钢进行多次热处理时，钢的最终热处理工艺是决定该钢中硼相分布形态的主要因素。     

含硼微合金钢中硼氮化物形成的热力学分析

应用合金元素在奥氏体中的固溶度积公式,对含硼铝镇静钢,Ti-B和Ti-Nb-V-B系微合金钢中各种析出相的析出关系和析出量及其对奥氏体中固溶硼质量分数的影响进行了热力学分析.结果表明:含硼铝镇静钢中BN的析出优先于Al N的析出,使增加奥氏体稳定性的B的有效质量分数减少;提高含硼钢中的固溶B质量分数的有效方法是加入比B与N的结合力强的Ti;复合微合金钢中Nb,V的质量分数对固溶B的质量分数几乎没有影响,只与钢中加入Ti的质量分数有关,Ti-B和Ti-Nb-V-B系微合金钢中Ti的质量分数最少为钢中N质量分数的3.4~3.8倍.     

CPC-BF_4~--PVC 涂膜石墨电极示波电位滴定法测定硼

研制了一种能对ＢＦ－４响应的ＣＰＣ－ＢＦ－４－ＰＶＣ涂膜石墨电极。提出了一个快速测定硼的零电流示波电位滴定法。以氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）为滴定剂，用涂膜石墨电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示ＣＰＣ滴定硼的终点，具有灵敏、准确、快速等特点。用该法测定陶瓷中的硼，结果良好。     

海水,盐湖水中硼含量的碱滴定法直接测定

介绍卤水中硼含量的碱滴定直接测定法,该法可以简便,迅速、准确地测量海水、盐湖水中的硼含量至０．００１％。     

单纤维拔出试验表征硼纤维/环氧界面剪切强度研究

设计了一种单根硼纤维拔出试样制备方法,并测试了不同树脂基体的硼纤维/环氧复合材料的界面剪切强度;研究了单根硼纤维拔出界面破坏过程.结果表明:单根硼纤维拔出过程中,首先在纤维包埋起始部位和包埋端部产生裂纹,最后包埋中间部位的树脂基体破坏.摩擦力承担着较大的纤维拔出载荷;加入15%的液体丁腈橡胶硼纤维/环氧复合材料的界面剪切强度为33.69 MPa.     

<Emphasis Type="Italic">In situ</Emphasis> boron isotope measurements of natural geological materials by LA-MC-ICP-MS

There are two main methods to determine boron isotopic composition. One is the solution method, in which boron is purified after the samples are dissolved in solution and the boron isotope ratios are determined by thermal ionization mass spectrometry (P-TIMS and N-TIMS) or multicollector inductively coupled plasma mass spectrometry (MC-ICP-MS). The other is an in-situ analysis method, in which the in-situ boron isotopic ratios in minerals are analyzed directly using secondary ion mass spectrometry (SIMS) or laser ablation multicollector inductively coupled plasma mass spectrometry (LA-MC-ICP-MS). In the in-situ analysis method for boron isotopes, the multifarious chemical purification and separation processes of the solution method are avoided, with increased work efficiency. In addition, the microzones and microbeddings of minerals can be analyzed in-situ to reveal the fine processes and conditions of mineral formation. In this study, using the standard-sample-bracketing (SSB) method, mass bias of the instrument and the fractionation of isotopes were calibrated, and the in-situ determination method of LA-MC-ICP-MS for boron isotopes was established. Through detailed analyses on a series of boron isotope standards and samples, a matrix effect was assessed but not detected, and the analysis results were in accordance with the formerly reported values or P-TIMS determined values, within the error range. The analytical results for IAEA B4 and IMR RB1 with relatively high boron contents were δ¹¹B = –(8.36±0.58)‰ (2σ, n=50) and δ¹¹B = –(12.96±0.97)‰ (2σ, n=57), respectively; the analytical result for IAEA B6 with relatively low boron content was δ¹¹B = –(3.29±1.12)‰ (2σ, n=35). In-situ measurements for B isotopes were performed on geological samples such as tourmaline, ulexite, ludwigite, inyoite and ascharite, with the results consistent with those determined by P-TIMS, within the error range.