细胞匀浆互补法结合同工酶谱法预测T型小麦杂种优 …

通过对Ｔ型杂交小麦的酯酶、过氧化物酶同工酶的分析,乳熟期籽粒酯酶酶带清晰,丰富,不同组合差异明显,而过氧化物酶效果较差,双亲互补匀浆酯酶曲酶,基本上能反映Ｆ１酶谱类型一般民政部下,具有杂种酶型,互补酶型或偏向性状好的父本酶型为强优势组合;而无差异酶型或偏母本酶型的组合优势较弱,对幼苗互补匀浆的氧化活性测定表明,强优势组合耗氧量大,弱优势组合耗氧量少,在具有特殊超亲优势的组合中,亲本互诉匀浆氧化活性     

细胞匀浆互补法结合同工酶谱法预测T型小麦杂种优势的初步研究

通过对 Ｔ 型杂交小麦的酯酶、过氧化物酶同工酶的分析,乳熟期籽粒酯酶酶带清晰、丰富,不同组合差异明显,而过氧化物酶效果较差．双亲互补匀浆酯酶同工酶,基本上能反映 Ｆ１ 酶谱类型．一般情况下,具有杂种酶型、互补酶型或偏向性状好的父本酶型为强优势组合;而无差异酶型或偏母本酶型的组合优势较弱．对幼苗互补匀浆的氧化活性测定表明,强优势组合耗氧量大,弱优势组合耗氧量少;在具有特殊超亲优势的组合中,亲本互补的匀浆氧化活性也有超亲的趋势,但在一般优势、弱优势组合中,规律性不明显     

冬春性小麦杂交组合苗期同工酶研究

运用垂直管状聚丙烯酸胺凝胶电泳方法,对7个冬春性小麦杂交组合和1个87—11硬粒小麦与北川2号普通小麦杂交组合分蘖盛期的叶片过氧化物酶,乙醇脱氢酶及淀粉酶同工酶进行分析,结果表明,各杂交组合的F_1代苗期叶片过氧化物酶和淀粉酶酶带与亲本显著不同.杂种中有新酶带出现,有些带表现为互补带,有些带为双亲所没有,而有些带则消失.乙醇脱氢酶在亲本及杂种中均有两条酶带,但酶带活性差异很大,杂种的酶谱与形状所反映出的杂种优势有一定的关系.     

孤雌生殖来源的杂交油菜过氧化物酶同工酶与杂种优势的关系

本文利用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法分析了孤雌来源的杂交油菜:F_1(3529 ×奥罗)F_1(3529—5×瑞士—5)及其亲本的过氧化物酶在不同发育期的同工酶谱和过氧化物酶的总酶活。结果表明:两个杂交组合(F_1)的过氧化物酶同工酶谱与其亲本比较,为杂种酶谱型或为互补酶谱型,并具有比亲本(或亲本之一)更丰富的同工酶谱。其过氧化物酶的酶活均高于亲本,而且随发育时间的增加而增加。表明孤雌生殖来源的两个杂交组合(F_1)的遗传素质得到改良,基因表达水平高于相应的两亲本。     

利用SSR标记鉴定水稻与高梁远缘杂交的研究

本研究采用了115对水稻引物(RM)对4个母本水稻、父本高梁、4个水稻和高粱远缘杂交的子一代进行了SSR分子标记分析.结果发现:水稻与高粱具有一定的同源性;水稻与高粱杂交后,其杂种一代的分子标记带型大部分与母本同源性较高,也出现了杂种带型、变异带型及高粱带型,说明确实有高粱DNA片段导入水稻基因组中.从分子水平上初步证明了水稻高粱远缘杂交的可行性.     

新澄杂种西瓜及其亲本的同工酶分析

对良种西瓜“新澄”杂种及其亲本的酯酶、过氧化物酶同工酶进行分析研究的结果表明,杂种与其亲本的同工酶酶谱有显著差异,杂种除了具有双亲的“互补酶带”外,还出现双亲所没有的“杂种酶带”;同时发现杂种优势与酶谱的变化有密切相关.应用同工酶分析法鉴定这种价值昂贵的杂种种子的纯度,有一定的经济价值.     

甜瓜(Cucumis melo Linn)的杂种优势与同工酶分析

本试验用园盘聚丙烯酰胺凝胶电泳比较分析了甜瓜的十几个品种及其杂交后代的过氧化物酶和细胞色素氧化酶的同工酶活性和酶谱的变化与其杂种优势的相关性,结果表明:凡是有优势的杂交组合的细胞色素氧化酶同工酶活性均比对应亲本的酶活性高,同时酶谱都是非常有规律地在杂种中出现一条宽带;而过氧化物酶同工酶的活性都低于亲本、而且酶帶的条数有减少的趋势;因此可利用甜瓜子叶酶谱变化早期鉴定甜瓜杂交组合的优劣和选择适当的杂交亲本的一个参考指标.     

泽蛙♀×虎纹蛙♂杂种胚胎发育过程中三种酶的同工酶酶谱分析

利用聚丙烯酰胺垂直平板电泳法研究泽蛙♀×虎纹蛙♂杂种及其父母本胚胎发育过程中的酯酶、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶的同工酶酶谱。结果显示:(1)大多数母体酶带在杂种胚胎发育的初期出现并一直持续到晚期;(2)有些父本酶带在杂种胚胎发育到一定时期(肌肉效应期、鳃循环期)出现;(3)有些父本酶带和一条母本酶带始终不出现在杂种胚胎酶谱中;(4)发育后期有些杂种胚胎的同工酶酶谱出现异常。初步探讨了父母本因素对杂种后代同工酶的影响。     

水稻杂种优势早期预测的生理指标研究

一、引言作物杂种优势的研究和利用是近代育种学中的一个重要领域,近年来发展很快,受到国内外的广泛重视,但优势杂种一般都是在大量杂交组合与数年田间实验的基础上获得的,这很花费人力、物力和时间,因此,急需寻找一种能早期预测杂种优势的简单有效的方法,以节省人力、物力和时间,并为农业增产提供更多的优势杂种~〔1,2,3,4〕。近年来,我们从过氧化物酶同工酶、抗逆力、发根力等方面进行了探索,其中同工酶谱的分析测定和抗热性的测定,似乎可以作为水稻杂种优势早期预测的参考指标.     

节节麦(Ae.squarrosa)和普通小麦(T.aestivum)及其F_1的酯酶和过氧化物酶同工酶比较

本文对应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了灌浆期旗叶酯酶和过氧化物酶同工酶。结果表明,节节麦(DD)、普通小麦(AABBDD)具有共同的5条酯酶同工酶带,8条过氧化物酶同工酶带。双亲共有的过氧化物酶同工酶带均能在其杂种 F_1(ABDD)中表达,酯酶同工酶带则只有2条得以表达。     

蟾蜍种间有性杂交胚胎早期发育中乳酸脱氢酶(LDH)的电泳分析

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对中华大蟾蜍和花背蟾蜍种间正、反两组有性杂交胚胎发育早期的六个阶段中乳酸脱氢酶同工酶进行了分离,测定了杂交胚胎发育中LDH基因的表达时间及模式。结果表明:在杂交胚胎的发育中,母本型酶谱可以维持较长时间;17期开始;还出现了不同于父、母本双方的酶带类型。     

单性罗非鱼及其亲本精巢的组织学和LDH同工酶的比较

以雌性尼罗罗非鱼和雄性奥利亚罗非鱼杂交获得全雄性杂交一代，用石蜡切片法和不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究比较上述３种鱼的精巢的解剖形态学和ＬＤＨ同工酶，结果发现，罗非鱼杂交一代兼容了双亲ＬＤＨ同工酶的酶谱特征；杂种个体的精巢内生殖细胞密度比亲本的疏松，间质组织相对发达，间质细胞数目相对较多，这与杂种优势和单雄优势的形成相关     

He-Ne光辐照对不同倍数西瓜芽期酯酶同工酶影响的初步研究

本文初步报道了He—Ne激光辐射不同倍数西瓜芽期酯酶同工酶的变化情况. 早在六十年代初期，shwartsl[1］和beekman［2］曾分别在玉米杂种胚乳的酯酶，酒精脱氢酶和过氧化物酶中存在着杂种酶带。我国李继耕等[3]和汪清肌等[4］也分别在玉米和蕃茄证明杂种一代中存在着杂种酶带。同时胡能书等[5]观察激光照射对水稻L；代植株影响时发现。激光能促迸植物生长发育。但在瓜类作物上至今尚少见报道。 本实验的目的是；利用 He—Ne激光照射和同工酶分析方法，来观察对不同倍数西瓜及其同一组合民与双亲芽期酯酶同工酶酶谱的异同，从而探讨瓜类作物的辐射生理生化效应。为杂种优势的利用，寻求新的生化指标。     

向日葵萌动期酯酶同工酶的初步研究

对分别属于食用型、兼用型和油用型的不同品种向日葵在萌动时期的酯酶同工酶研究后发现：供研究的３个类型的所有品种,有４条共同酶带,可分为两类酶谱型;乌苏小葵花有一条较原始酶带;所分析的杂交品种分别为母本型和互补型;值得注意的是兼用型和油用型的品种都有一条“油型酶带”,而食用型则没有．     

水稻杂种优势及水稻“三系”的基本知识

水稻的杂种优势 (一)杂种优势的概念两个遗传性不同的品种或类型进行杂交所产生的第一代杂种(F_1),往往比杂交亲本具有较强的生长势、适应性、抗逆性和生产力,这种超亲现象称为杂种优势。 (二)水稻杂种优势的表现水稻跟其他作物一样,同样存在着明显的杂种优势,但是不同的组合,其杂种优势表现形式各有不同,一般说来大体表现如下: 根系强大。杂种根多、根长、根粗,根扎得深,分布广。因此,吸收能力强,茎秆粗     

杨树品种过氧化物同工酶分析

分析了22个杨树品种的过氧化物同工酶,调查了形态性状。杨树过氧化物同工酶的酶谱特征与形态表现基本一致。杂种过氧化物同工酶同时表现出父母双亲的谱带,验证了杂种核遗传物质来自父本和母本的事实。来自同一对亲本的正反交杂种同工酶谱存在差异,说明过氧化物同工酶体现了细胞质遗传,也就是母性遗传特征。     

黄河鲤和德国镜鲤及其杂种F1同工酶的比较研究

本研究用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，以亲本黄河鲤（ＣｙｐｒｉｎｕｓｃａｒｐｉｏＬ．（ＹｅｌｌｏｗＲｉｖｅｒｃａｒｐ））和德国镜鲤（ＳｅａｔｔｅｒｅｄＣｙｐｒｉｎｕｓＣａｒｐｉｏ．Ｌ．ｍｉｒｒｏｒ）及其杂种Ｆ＿１的肝脏、脾脏、心、肾脏、脑和肌肉为材料，进行了乳酸脱氢酶同工酶（ＬＤＨ），苹果酸脱氢酶同工酶（ＭＤＨ）和酯酶同工酶（ＥＳＴ）电泳图谱的比较分析，结果表明，同种鱼不同组织的同工酶谱有明显的组织特异性，亲本及Ｆ＿１的同种不同组织同工酶谱也有差异，亲本各组织的大多数同工酶在Ｆ＿１代得到表观，杂种Ｆ＿１的同工酶谱的表现又可分为三类：１）与双亲完全互补型；２）部分互补和少数亲本酶带消失型；３）产生双亲均无得以出现的酶带或杂种酶带型．本文还讨论了黄河鲤、德国镜鲤及其Ｆ＿１的同工酶的遗传基础和亚基组成．     

作物线粒体杂种优势与线粒体互补作用

为了进一步检验线粒体杂种优势和线粒体互补作用在预测杂种产量潜力的可以靠性,我们测定了三十六套具有不同杂种优势的杂种组合。其中:小麦三十六套;玉米十四套;高梁六套。线粒体用27℃暗中培养2——3天的黄化芽鞘制备,采用华勃呼吸计测定线粒体氧化活性。小麦的线粒体互补测定结果与杂种的田间表现很不一致。玉米单交种和自交系亲本等比混合线粒体活性大多显著而于其单独亲本的线粒体活性;而双交种玉米则不表现出线粒体杂种优势和线粒体互补作用。具有强杂种优势的杂交高梁,也观察到线粒体互补现象。看来,线粒体杂种优势和线粒体互补现象在某些杂交组合中似乎是存在的,但还不能认为这种现象是一种普遍规律。     

“T”型杂种小麦花药培养研究

本项研究表明,C_(17)培养基诱导小麦三系材料花药出愈,均好于其它五种培养基的诱导效果;而杂种F_1代材料花药出愈均极显著地高于不育系、保持系和恢复系材料花药的出愈频率。杂种F_1代花药在培养过程中产生愈伤组织同它们的母本不育系和父本恢复系花药出愈频率没有相关关系,杂种F_1代材料花药出愈频率同检查它们在田间套袋自交结实表现有逆相关的趋势;杂种F_1代材料花药的出愈同测得材料起身至拔节期过氧化物同工酶谱带变化也存在相关的趋势。     

皱纹盘鲍（Haliotis discus hannai）、黑足鲍（Haliotis iris）及其杂交F1代同工酶比较分析

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对皱纹盘鲍、黑足鲍及其杂交F1代的脏器和肌肉中的7种同工酶（ MDH、POD、EST、CAT、ODH、SOD和LDH）进行了比较分析,以探究双亲同工酶基因在杂交F1代中的表达情况以及3种鲍鱼品系之间产生差异的分子基础。结果表明,两亲本中部分同工酶谱表达相似,如ODH和肌肉中的POD、EST在父母本中酶谱相同;同时两个亲本之间的同工酶谱具有差别,MDH、LDH和内脏中EST的酶谱均存在稳定的种间差异。杂交F1代的同工酶谱与母本皱纹盘鲍的相似,其中POD、EST、LDH、SOD和肌肉中的MDH酶谱均与母本相同,而与父本黑足鲍的差别较大,说明主要是母本的同工酶基因在杂交F1代中表达。