共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
本文考虑在液相中存在对流的情况下引入柱面波几何干扰,获得了确定界面稳定性的表达式q(ω)=δ(t)/δ(t);研究了二元稀溶液凝固平界面在柱面波干扰下的干扰频率不稳定区间及危险频率,与平面波干扰的情况相比较,得到了更为符合实际情况的结果。 相似文献
3.
壳聚糖半稀溶液性质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了壳聚糖乙酸半稀溶液的性质,结果表明,壳聚糖乙酸半稀溶液的零粘度η0随乙酸含量的增加,壳聚糖含量的减少,温度的升高,放置时间的延长而减小,流动活化能ΔEq和结构粘度指数Δη随壳聚糖含量的增加、乙酸含量的减少而增大,在溶液中添加NaCl将使溶液粘粘大,添加脲将使溶液粘度减小,溶液的稳定性随放置时间的延长而降低,NaCl和脲对溶液稳定性的影响不明显。 相似文献
4.
三聚磷酸钠溶液稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
魏得良 《高等函授学报(自然科学版)》2002,15(1):36-37
测定了三聚磷酸钠溶液在不同条件下的pH值及与硝酸银溶液的反应数据,其结果表明:三聚磷酸钠在水溶液中是稳定的,不会与水反应生成磷酸钠或磷酸。 相似文献
5.
丁二酸稀溶液的络合萃取研究 总被引:3,自引:0,他引:3
实验研究了几种不同的混合溶剂对丁二酸稀溶液的络合萃取,讨论了络合剂、稀释剂组成对相平衡分配系数的影响。实验结果表明,络合萃取法对羧酸稀溶液体系具有高效性。利用20%三辛胺+30%正辛醇+50%煤油混合溶剂对丁二酸稀溶液进行萃取,具有相当高的分配系数值。同时,还讨论了叔胺类萃取剂对丁二酸萃取的过程机理,提出了同时存在离子缔合成盐和氢键缔合溶剂化两种历程。 相似文献
6.
朱振和 《中央民族大学学报(自然科学版)》2003,12(1):5-14
用一个二维的数学模型研究微重力条件下溶液法晶体生长的晶体生长界面和溶解界面的稳定性以及界面动力学对界面稳定性的影响.研究表明,不管是否考虑界面动力学效应都存在稳定的晶体生长界面和溶解界面,其形状都是上部适当后倾的适当形状的曲面.计算了在各种情况下晶体生长稳定界面和溶解稳定界面的形状.界面动力学使晶体生长稳定界面的倾斜度变小,使溶解稳定界面的倾斜度略微变小. 相似文献
7.
用振动管密度计测定了298.15K时,苯分别在由二甲基甲酰胺+四氯化碳(DMFJ+CCl4)和二甲基乙酰胺DMA+CCl4构成的二元系中,在稀浓度范围内的表观摩尔体积,并外推得到了无限稀偏摩尔体积,通过比较 无限稀摩尔体积,探讨了溶质及溶剂分子间相互作用的一些规律和特点。 相似文献
8.
9.
利用磁圆二色性(MCD)对聚(4-乙烯基吡啶)(PVP)分子量的相关性进行了研究。实验表明,MCD谱中的法拉第参数B不象D那样受分子量影响很大。但B/D随分子量的增加而减小,且达到一定程度又随分子量的增加而缓慢增加,而D总是随分子量增加而增加,这是由于PVP链上靠近的生色团之间有相互作用,B/D值的降低主要是由于生色团之间的相互作用增强所致。 相似文献
10.
水溶性酚醛树脂稀溶液的稳定性 总被引:2,自引:1,他引:1
采过室内实验的方法考察了水溶性酚醛树脂稀溶液的稳定性.测试结果表明,在去离子水中,当酚醛树脂质量浓度为50-250 mg·L-1时,酚醛树脂分子聚集体的流体力学直径在6.5 nm左右,其表面带负电,体系为透明溶液.随NaCl的加入,酚醛树脂分子聚集体的流体力学直径、ζ电势和体系浊度都发生变化.电解质对酚醛树脂溶液稳定性的破坏起主要作用,不同价态的阳离子作用不同,NaCl与MgCl2,AlCl3,Na2SO4的聚沉值比例为1:0.026:0.00033:0.49.pH>7,体系中酚醛树脂聚集体的ζ电势较高,体系为透明溶液;pH=3.2为聚集体的等电点;pH<3.2,酚醛树脂聚集体表面带正电,ζ电势较低,体系形成浑浊的悬浮体. 相似文献
11.
具有匀速运动平直界面的一维凝固系统,一经扰动其界面将不再为平面。Mullins-Sekerka在假定扰动波长远远小于热扩散长度与液固界面满足局部平衡条件的基础上,推出了M-S色散关系。在界面上也存在着动力学的作用,即界面的稳定性也依赖于动力过冷。文章在界面上考虑动力学影响,应用渐近分析理论继续分析过冷纯熔体液固界面的稳定性。结果表明,非快速凝固系统的液固界面不会绝对稳定。 相似文献
12.
本文拟从超额函数及实际气体的维里方程入手,连一步说明;“任一组分在全部浓度范围内都服从拉乌尔定律的溶液称作理想溶液”。这一定义是不科学的。理想溶液的确切定义应该是:“在一定的温度和一定的压力下,溶液任一级分在全部浓度范围内都遵守:μ1=μ1(T&;#183;P)+RTlnx1的溶液称作:“理想溶液”。 相似文献
13.
高聚物溶液的临界行为不仅随温度变化, 而且也与链分子的链长(或摩尔质量)相关. 相似文献
14.
张文圣 《山东师范大学学报(自然科学版)》2001,16(3):279-281
通过对常见的化学热力学过程方向条件的讨论,直接得出了化学热力学系统的稳定条件.根据该条件及某些化学热力学的基本公式。通过数学推导。分别导出了二元溶液及其临界点的稳定条件. 相似文献
15.
通过拟合纯元素的晶格常数、空位形成能、结合能和体积弹性模量等物理量,确定了铈、钍和镱三个元素的嵌入原子参数.利用Johnson的合金势形式来描述不同元素之间的相互作用,首次计算了由C e,T h和Y b三个元素构成的六种二元合金的的稀溶解热,为进一步研究稀土合金相图和开发新的稀土材料提供了理论依据. 相似文献
16.
络合萃取法提取稀溶液中丙酸的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用络合萃取法提取稀溶液中的丙酸,研究了络合萃取及反萃取的工艺条件。研究表明:以正辛醇和甲苯的混合物(1/3,v/v)为稀释剂,1mol/L磷酸三丁酯(TBP)为络合剂,按体积比为1:1的相比,经30min萃取,丙酸的萃取率为67.70%。经3级错流萃取可使萃取率达到97%以上。通过正交试验得出,以0.30mol/L的NaOH溶液为反萃剂,萃取相与反萃相体积比为1:2,反萃时间90min,反萃率可达90.31%。 相似文献
17.
18.
本文采用光子相关光谱技术测定了环、线型聚苯乙烯在θ及良溶剂中高分子线团的扩散行为,得到一系列流体力学参数。结果表明环、线型聚苯乙烯分子线团结构的稀溶液行为存在很大差异,并且这种差异的程度随分子量变化而变化。特别是在低分子量区间,环张力对其流体力学性质的影响不容忽视。 相似文献
19.
通过较严格的数学处理,导得了气相色谱法测定稀溶液汽液平衡的基本方程,证明了现有两个模型只是本模型的特例,将最近提出的稀溶液活度系数模型引入基本方程中,得到了简单易用的工作方程,克服了原同类方程难以处理的困难;计算结果表明,浓度越高,本文模型的修正越重要。最后,还导得色谱柱内气相流速的较严格的计算公式。 相似文献
20.
利用振动管密度计在298.15K下测定了N,N-二乙基甲酰胺(DEF)分别与苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯构成的二元溶液体系的过量摩尔体积(Vm^E),在全部浓度范围内,Vm^E均为负值,│Vm^E(极值)│和│Vm^E(x=0.5)│大致有如下顺序:苯乙烯〉甲苯〉对二甲苯〉苯〉邻二甲苯≈乙苯〉间二苯。实验结果表明DEF分子与芳烃分子之间有相当强的相互作用。 相似文献