五唇兰双胚囊的观察

应用石蜡切片法对五唇兰(Dorrtis pulcherrima Lindl.)的胚囊发育过程进行了观察,结果表明:五唇兰的胚囊发育类型为双孢子葱型,胚珠通常含单胚囊,也形成约1%的双胚囊.双胚囊胚珠和正常发育的胚珠一样呈倒生型、具薄珠心、两层珠被,但胚珠横轴与纵轴的比值是正常胚珠的1.3-2倍,同一胚珠内的两个胚囊发育不一定同步.     

中华猕猴桃“红阳”花药和胚囊发育研究

采用石蜡切片技术对中华猕猴桃"红阳"(Actinidia chinensis cv.Hongyang)花药和胚囊的发育进行了观察研究.结果表明:中华猕猴桃"红阳"花药由4室构成,药室壁为4层结构;子房内有30~45个心室,每心室有11~45个胚珠,胚珠为倒生型,胚囊属于蓼型根据中华猕猴桃"红阳"胚囊形成的特点,可将猕猴桃胚囊发育过程分为5个时期,即孢原细胞形成期、大孢子母细胞形成期、功能大孢子形成期、胚囊有丝分裂期和胚囊成熟期.     

毛百合大孢子发生与雌配子体发育的细胞学观察

采用连续石蜡切片技术,选以爱氏苏木精整体染色法对毛百合大孢子发生与雌配子体发育进行了较为系统的观察.结果表明:毛百合的胚珠为双珠被,薄珠心,倒生胚珠;孢原细胞不经分裂,直接行使胚囊母细胞的作用,胚囊发育为贝母型;同一子房内胚囊母细胞的减数分裂过程,基本保持同步,时有染色体移动滞后等变异情况;成熟胚囊为七核组成的六细胞胚囊.     

单叶血藤胚胎学研究Ⅱ--大孢子发生及雌配子体发育

目的 观察研究大血藤属植物单叶血藤(Sargentodoxa simplicifolia)外形上的两性花中大小孢子发生和雌雄配子体的发育过程，为大血藤属植物胚胎学研究积累资料，并为其系统分类及保护生物学提供胚胎学依据。方法 石蜡切片、半薄切片、Laica DMLB显微镜观察并摄影。结果 单叶血藤心皮多数、离生，每室具胚珠一枚。边缘胎座、倒生胚珠、双珠被、厚珠心、珠孔仅由内珠被形成，珠心表皮参与珠心组织的形成。大孢子母细胞减数分裂产生T-形四分体和少数线形四分体。部分二分体中仅合点端细胞进行减数分裂Ⅱ，而珠孔端二分体细胞尚未分裂就退化，最后合点端的大孢子发育为雌配子体。外形上的两性花中的雄蕊早期发育正常，但同一小孢子囊中的小孢子母细胞减数分裂不同步；大部分小孢子只发育到单核靠边期，少数小孢子能发育成二细胞花粉粒；花药壁始终不开裂。结论 单叶血藤雌配子体发育为单孢子蓼型，该外形上的两性花是一种较为原始的雌花。     

凤尾兰胚胎学研究(Ⅰ):花粉粒的发育和胚囊的形成

对凤尾兰（Ｙｕｃｃａ ｇｌｏｒｉｏｓａ Ｌ．）进行了胚胎学研究,结果表明,凤尾兰的花药壁发育为基本型,小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为连续型;成熟花粉粒２核,１萌发孔;胚珠为倒生,双珠被、薄珠心;胚囊的发育属于蓼型;成熟胚囊为８核组成的７细胞胚囊。     

白刺(NitrariasibiricaPall.)胚胎学的研究 2.大孢子和雌配子体的发育

用石蜡切片方法,结合组织化学及显微荧光技术研究了白刺大孢子及雌配子体的发育事态.主要结果为:雌蕊3心皮合生成3室子房.每室含1胚珠,仅2胚珠发育,最后形成1枚种子.胚珠倒生,双珠被,厚珠心,珠孔由内外珠被共同形成。孢原发生于珠心表皮下,一般1个,经两次有丝分裂形成壁细胞和次生造孢细胞,后者担任大孢子母细胞功能,母细胞经两次有丝分裂形成线形四分大孢子.珠孔端3个退化,合点端为功能大孢子.胚囊发育为蓼型,成熟胚囊由8核7细胞构成,受精前反足细胞退化。随母细胞减数分裂,母体组织中淀粉逐渐增多,到受精及胚发育时期,珠被和珠心中始终富含淀粉.在母细胞减数分裂时,肼胝质荧光同时出现在珠孔端和合点端,四分体时首先在功能大孢子端消失。     

豆科两型豆地上、地下花的比较胚胎学研究

两型豆同一植株上同时产生3种类型的花,即地上开放花、地上闭锁花和地下闭锁花。它们分别发育成熟于地上和地下。利用常规的石蜡切片和扫描电镜技术对地上和地下花的形态及胚胎学过程进行了研究。结果表明：1)地上开放花的花药4室,绒毡层为腺质型,小孢子四分体四面体型,胞质分裂同时型,二细胞型花粉,胚珠弯生,双珠被,厚珠心,胚囊发育为单孢蓼型,胚发育为柳叶菜型,核型胚乳;2)地下花的胚胎学特征与地上花基本相同,主要差异表现在花药2室,小孢子四分体以四面体型为主（可见左右对称型）,胞质分裂同时型与连续型共存。同时,结合已有资料,对豆科蝶形花亚科植物的胚胎学特征进行了比较分析,探讨了两型豆属植物的系统位置。     

濒危植物庙台槭生殖生物学研究：—Ⅱ．大小孢子发生和雌雄配子体发育

庙台槭的房具两室，每室具2枚并生且倒生的胚珠；2层珠，厚珠心，胚囊发育蓼型，珠孔塞组织由胎座、珠柄及外珠被下方表皮细胞形成，小孢子母细胞减数分裂过程中，胞质分裂为同时型，四分孢子为四面体形成熟花粉为2细胞型，庙台槭花粉为长球形，在吸水或用FAA固定后，迅速变为形形至扁球形，在发育中形成败育花粉和胚珠可能是造成低结籽率的原因之一。     

金针菜的大孢了发生及雌配子体发育

金针菜的孢原细胞在花蕾长０．５ｃｍ左右时形成，孢原细胞直接发育为大孢子母细胞。胚珠薄珠心，蓼型胚囊。开花前，胚囊的变化是：卵细胞中具很多大淀粉粒，卵细胞和助细胞的合点端壁未完全消失；助细胞的丝状器在不同发育时间形态及大小不同；极核融合为次生核；反足细胞较早退化。对大孢子发生期间胼胝质壁的动态变化及胚囊发育中液泡的变化进行不探讨。     

金针菜的大孢子发生及雌配子体发育

金针菜的孢原细胞在花蕾长０．５ｃｍ左右时形成，孢原细胞直接发育为大孢子母细胞。胚珠薄珠心，蓼型胚囊。开花前，胚囊的变化是：卵细胞中具很多大淀粉粒，卵细胞和助细胞的合点端壁未完全消失；助细胞的丝状器在不同发育时期形态及大小不同；极核融合为次生核；反足细胞较早退化．对大孢子发生期间胼胝质壁的动态变化及胚囊发育中液泡的变化等进行不探讨。     

中国水仙的胚胎学研究

中国水仙(Narcissustazetta var．chinensis)只开花不结实．以鳞茎球营养繁殖．在花芽发育过程中．减数分裂前的小孢子母细胞发育未显示异常．但在减数分裂过程中．许多细胞中显示出了异常的落后染色体现象．小孢子四分体主要呈左右对称型。细胞质分裂为连续型．四分体时期后。大部分小孢子呈空瘪状态。少部分小孢子含有染色较深的细胞质．约27％的花粉可发育成比较正常的二胞花粉．离体萌发实验中，有极少数花粉可萌发出花粉管。但在授粉的花柱柱头上未观察到花粉管．雌蕊由三心皮构成3室子房．中轴胎座．其上着生了上60～90个胚珠．胚珠倒生．双珠被，薄珠心．胚囊发生属于单孢子型，但大多数胚囊发育中途失败。只有约4％的胚囊可发育成7胞8核的蓼型胚囊．中国水仙雌、雄配子体发育异常和花粉在柱头上不能萌发是它只开花不结实的两个根本原因．     

泡桐生活胚囊的分离及细胞学观察

采用酶角结合机械震荡法分离出泡桐（Ｐａｕｌｏｗｎｉａ ｆｏｒｔｕｎｅｉ）的生活胚囊。选择新鲜泡桐的胚珠,用果胶酶、纤维素酶、离析酶等混和酶液在２８－３０℃下处理２．５－３ｈ,并结合机械震荡分离胚囊。经醋酸洋红染色,于Ｏｌｙｍｐｕｓ ＡＨＢ－２型显微镜下观察,用荧光染料ＤＡＰＩ染色观察生活胚囊内部组成。看到了完整的泡桐生活胚囊的形态。从形态结构上看,胚囊内部各成分没有因酶解发生很大的变化。     

藏药抱茎獐牙菜的胚胎学研究

抱茎獐牙菜（ＳｗｅｒｔｉａｆｒａｎｃｈｉｔｉａｎａＭａｘｉｍ．）花药４室,药壁发育为双子叶型;绒毡层异型起源,为非典型腺质型绒毡层;中层２层;花药壁表皮宿存,与药室内壁一起纤维状加厚．胞质分裂为同时型,四分体的排列方式为四面体型;成熟花粉为２细胞．子房２心皮,１室,８列胚珠,为侧膜胎座．薄珠心,单珠被,倒生胚珠．胚囊发育为蓼型．珠孔受精,受精作用属于有丝分裂前配子体融合类型．胚乳发育为核型．胚胎发育为茄型酸浆Ⅰ变型．反足细胞分裂为５～８个,宿存,每个细胞均多核和异常膨大,反足细胞形成的吸器明显,并在胚乳层之外形成染色深的类似“外胚乳”的结构．果实成熟时,种子只发育至球型胚早期阶段．反足细胞在龙胆科一些高山短命植物中的宿存与分裂具有重要的生殖适应与进化意义,这对于龙胆科一年生植物在青藏高原严酷的环境下,甚至在只有几周的生长季节内完成其生活史是十分重要的     

冬青卫矛胚珠和雌配子体的发育

 用石蜡切片的方法研究了冬青卫矛(Euonymus japonicus Thunb.)的大孢子发生和雌配子体的发育过程,得到以下结果:①胚珠发生为厚珠心类型,珠心表皮细胞平周分裂产生多层珠心周缘细胞,胚珠有直生与倒生胚珠2种类型,具双珠被,珠孔在成熟胚囊时期为内外珠被共同形成;②胚珠内孢原细胞为单细胞,并直接分化为大孢子母细胞,大孢子发生时,珠孔端一个细胞不分裂,合点端的一个细胞正常分裂,大孢子发育三分体,为直线型排列.③胚囊发育为蓼型,胚囊成熟后为7细胞8核胚囊,胚囊合点端有承珠盘.开花前,两极核融合为一个次生核,反足细胞退化较晚.     

春砂仁(Amomum villosum Lour.)胚珠的形态结构及其某些发育特征

我们曾对春砂仁大孢子母细胞的减数分裂和胚囊发育作过观察.本文主要报导春砂仁胚珠的形态结构及其发育特征,同时对胚珠在子房中发生扭转的原因进行了分析,希望为姜科的分类以及育种等工作提供新的资料.材料和方法实验材料取自中山大学校园的春砂仁实验地以及广东省信宜县到照砂仁场.在花芽分化的不同时期采集大小不同的子房,用纳瓦兴溶液固定24小时,制成10—12微米的连     

沙田柚雌雄配子体发育过程的研究

沙田柚小孢子母细胞减数分裂属同时型，小孢子在四分体中的排列属四面体型。成熟花粉粒属２－细胞型。沙田柚每个子房有１０～１２个心室，每室具多个胚珠，胚珠发育属厚珠心型，具两层珠被。成熟胚囊由卵器（２个助细胞和１个卵细胞）、中央细胞和３个反足细胞组成。沙田柚雌雄配子体发育进程有明显差异，小孢子与雄配子体发生较早，持续时间较长；大孢子和雌配子体发生较迟，但发育较快。二者在开花前均完成发育。     

蚕豆胚囊人工分离技术研究

蚕豆胚珠在含4％果胶酶，1．5％半纤维素酶，1％葡聚糖硫酸钾，1％CaCl2和10％甘露醇的培养基中（PH5．7），30℃下保温12小时，胚囊得体约20．3％，先用脱壁剂振荡处理除去珠被角质层，再用上述培养基培养8小时，可得胚囊本37．8％，用染色法和酶法证明胚囊具有活性，表明除去角质层可缩短酶解时间，并提高同步性。     

长叶红沙的胚胎学初步研究

对长叶红沙胚胎发生的研究表明:花药由四个花粉囊组成,花药壁包括表皮、药室内壁、中层和绒毡层,绒毡层为腺质;花药成熟时表皮宿存,中层和绒毡层退化,药室内壁纤维状加厚;小孢子孢原多细胞,小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为同时型,四分体排列为四面体形;成熟花粉2-细胞型;胚珠倒生,双珠被,厚珠心;大孢子单孢原,胚囊发育有五福花和德鲁撒两种类型;子房内包含3～4个胚珠,果实成熟后只有1～2个胚珠发育为种子,其它胚珠败育;核型胚乳,胚胎发生为茄型;胚柄由单列细胞组成;成熟种子中有胚乳;发现部分发育不正常的胚囊.     

牛膝菊大、小孢子发生和雌、雄配子体的发育

通过石蜡切片技术对牛膝菊大小孢子发生和雌雄配子体发育过程进行研究,结果表明,牛膝菊花药4室,花药壁发育为简化型。由表皮、药室内壁和绒毡层组成。绒毡层于小孢子四分体时期开始变形,其细胞原生质体向药室中移动为变形绒毡层。小孢子孢原为多细胞,小孢子母细胞减数分裂产生四面体型的小孢子四分体。四分体胞质分裂为连续型,偶见同时型。成熟花粉2-细胞型。子房1室,每室1个倒生胚珠,具单珠被,薄珠心。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线形排列,其中合点端的大孢子为功能大孢子,蓼型胚囊。     

植物生长调节物质对矮生一品红不定芽增殖的影响

以几种矮生一品红为材料，研究了植物生长调节剂BA，KT，IAA对不定芽增殖的影响。结果表明，影响一品红芽增殖的主要因素是细胞分裂素。以BA的增殖效果较好．不同品种(自由红、彼德之星、金钱豹、塔巴璐卡)芽增殖所需植物生长调节剂的浓度有所不同，矮生一品红试管苗芽增殖的适宜培养基为MS BA0．5—2．0mg／L IAA0．25-0．50mg／L。