催化裂解条件下丙烯的二次反应

在脉冲微反-色谱装置上考察了丙烯在催化裂解条件下的二次反应,并对反应路径进行分析.结果表明:低温、长反应时间有利于丙烯的转化,丙烯经过齐聚、裂化和歧化反应生成不同碳数的烯烃,经过环化脱氢以及氢转移生成芳烃和烷烃;丙烯在USY催化剂作用下的反应活性受温度影响更为显著;ZSM-5催化剂对丙烯的环化脱氢活性更高,而USY催化剂对丙烯的氢转移活性更高;在ZSM-5催化剂的作用下,芳烃主要是丙烯环化脱氢生成的,氢转移生成的芳烃较少.     

工业生产中丙烯羰基合成反应影响因素分析与控制

丙烯羰基合成是指丙烯与合成气催化反应生成醛的过程,是丁辛醇生产工艺的核心环节。鉴于丙烯羰基合成的因素有很多,从三苯基膦浓度、丙烯分压、铑浓度、反应温度、一氧化碳分压、原料中的杂质及惰性组分进行分析,旨在优化工业化生产工艺参数,确保生产稳定运行,提高装置的经济性。     

丙烯系增粘剂在水泥基材料中的研究与发展

介绍了丙烯系增粘剂的种类和作用机理。通过对近几年来文献资料的总结,分析了丙烯系增粘剂对混凝土拌和物性能、抗分散性能、及硬化混凝土性能的影响规律。     

丙烯系增粘剂对混凝土性能的影响

本文介绍了丙烯系增粘剂的种类和作用机理。通过对近几年来文献资料的总结,分析了丙烯系增粘剂对混凝土拌和物性能、抗分散性能及硬化混凝土性能的影响规律。     

膜分离技术在聚丙烯装置丙烯回收系统的应用

针对聚丙烯装置生产过程中，闪蒸釜闪蒸出来的尾气在送至气柜，经冷凝器冷凝后进入丙烯储罐，回收部分丙烯，由于受压缩能力和冷凝温度的制约，不凝气中仍然舍有有大量丙烯被排放的情况，采用膜回收技术。文章对在阃歇式液相本体法聚丙烯装置应用膜回收技术回收不凝气中丙烯的情况，阐述了采用该技术，降低了聚丙烯装置单耗，增加装置效益。     

合成低聚烯烃催化剂与工艺条件研究

低分子烯烃在有机化工领域中应用非常广泛，由于乙烯、丙烯、丁烯是石油裂解中的主要产物，由乙烯、丙烯、丁烯通过低聚合成低分子烯烃是一个有效的途径，因此．本文以丙烯为原料，研究低聚反应的工艺条件及催化剂的制备对于其他低分子烯烃的合成，尤其是国内优势碳四资源的综合利用提供一定的借鉴和参考。     

过渡金属硫酸盐催化已酸烯丙酯的合成研究

本文报道了过渡金属硫酸盐作助催化剂、苯作带水剂、酯化和共沸酯化合成已酸烯丙酯的新方法.此法炭化现象基本克服,反应时间短,产率大大提高,是一条合成已酸烯丙酯的新途径。     

丙烯-水体系露点的计算

为精确计算异丙醇反应系统丙烯-水体系露点,选用逸度-活度模型方法。逸度-活度参数采用PSRV方程和MHVI混合规则拟合实验数据结果。计算得到丙烯-水体系露点与压力水／烯比关图和关联公式。     

N-(3-苯甲酰丙烯酰基)水杨酰肼的合成和抗炎活性

为探讨双酰肼类化合物的合成方法和抗炎活性,以水杨酸甲酯和水合肼合成了水杨酰肼,通过傅克酰基化反应合成了3-苯甲酰丙烯酸,再与二氯亚砜反应获得了相应的3-苯甲酰丙烯酰氯,最后用水杨酰肼与3-苯甲酰丙烯酰氯反应得到N-(3-苯甲酰丙烯酰基)水杨酰肼.并对化合物进行了元素分析、IR、1H NMR和13C NMR表征,应用爪掌肿胀法进行了生物体抗炎活性测试.结果表明:N-(3-苯甲酰丙烯酰基)水杨酰肼具有较好的抗炎活性,值得进一步研究探讨.     

硅杂环丁烷热分解为硅烯和丙烯反应机理的理论研究

用MNDO方法研究了硅杂环丁烷热解为硅烯和丙烯的反应机理,反应过程中的驻点(反应物、过渡态、中间体和产物)均用能量梯度方法优化,所有过渡态进一步用振动分析确证.结果证明,该反应最初发生从硅到碳的1,2-氢迁移而产生中间体正丙基硅烯,后者在最终分解为硅烯和丙烯之前,会通过β-氢插入而生成硅代环丙烷.     

95%烯丙异噻唑原药

烯丙异噻唑;是防治水稻稻瘟病的药剂,采用糖精、烯丙醇氯化亚砜等原料,经氯化醚化反应得到烯丙异噻唑原药总收率为82%以上,含量在95%以上,其工艺可行,设备选型合理,产品属国内领先.     

丙烯催化剂及生产工艺的市场应用和最新进展分析

丙烯是化学工生中最基本最重要的原料之一,在人们的生产生活中占据非常重要的地位.本文介绍了丙烯催化剂和生产工艺,并且对其市场应用和最新进展进行了分析.     

电子效应对丙烯体系稳定性的影响

通过诱导效应和共轭效应及超共轭效应对丙烯及烯丙基自由基稳定性的分析，从理论上解释了丙烯的稳定性及其α－Ｈ的活泼性。     

混合碳4裂解制乙烯和丙烯的研究

催化裂化过程中生产的混合碳4（简称为C4）中含有50％左右的丁烯，是很好的制乙烯和丙烯，尤其是丙烯的原料。在固定床反应装置上对C4裂解制乙烯和丙烯过程中LXH—Ⅰ型催化剂的性能进行了评价。结果表明，该催化剂具有较高的乙烯、丙烯选择性，反应中还可生成一部分含5个碳原子以上的烃。丁烯的转化率、乙烯和丙烯的收率在反应初期有所下降，随后分别稳定在58％，13％和40％左右。实验还表明，丁烯是先二聚然后裂解生成乙烯和丙烯的。     

丙烯酸三溴苯酯的制备

以丙烯酸为原料与亚硫酰氯反应得到丙烯酰氯,丙烯酰氯与2,4,6-三溴苯酚在催化剂存在下反应生成丙烯酸三溴苯酯。利用高压液相色谱测定了产品的纯度,达到99.0%以上。利用红外光谱、质谱等测定了产品的结构,与目标化合物完全相符。     

浅谈丙烯和纯苯等危化品的存储与运输安全

我国的化学品生产、使用量大,在存储与运输过程中发生的灾害事故比较多。丙烯和纯苯具有独特的性质,在危险化学品中具有代表性。本文结合丙烯和纯苯,论述了危险化学品的存储与运输的安全管理及事故处置。     

N_3H_3分子取代基效应的的量子化学研究

计算了羟基(—OH)和甲基(—CH3)对环丙氮烷和丙氮烯的取代基效应.环丙氮烷引入羟基后,1,2-二羟基环丙氮烷和1,2,3-三羟基环丙氮烷的N—N单键显著增长,而羟基的引入使丙氮烯分子的NN双键的键长变短,N—N单键的键长变长.引入甲基后,环丙氮烷的键长增长,而丙氮烯的NN双键的键长增长,N—N单键的键长变短.取代基引入后,N原子的孤对电子与N—O(N—C)键之间发生相互作用,整个分子的超共轭作用增强.随着取代基数目的增多,总能量和生成热降低,取代基数目与分子能量之间具有较好的相关性.     

由C4烯烃制取丙烯的技术研究进展

综述了以C4烯烃为原料生产丙烯的工业技术,包括其生产工艺及在生产过程中所使用的催化剂。简要地介绍了国内的发展情况。阐明了该技术的优势,及在我国以此技术工业化生产丙烯的重要意义。     

SAPO-34和MeAPSO-34分子筛的合成及催化性能

采用水热合成法制备了具有CHA骨架结构的SAPO-34和MeAPSO-34(Me=Ni、Zn、Fe、Cu和Ni-Zn)分子筛。以甲醇裂解制取低碳烯烃(MTO)为模型反应,采用固定床反应装置,对所制备的分子筛进行了催化性能评价。结果表明,所制备的MeAPSO-34分子筛具有比SAPO-34分子筛更高的乙烯选择性和乙烯与丙烯总选择性,且Ni-Zn双金属改性比单金属改性更有利于乙烯与丙烯总选择性的提高,但金属离子的添加会导致丙烯选择性的降低。与SAPO-34相比,单金属Ni的加入可使乙烯的选择性增加7.7%(由SAPO-34的40.7%增加至NiAPSO-34的48.4%),乙烯与丙烯总选择性增加2.5%;而双金属Ni-Zn的加入可使乙烯的选择性增加6.5%,乙烯与丙烯总选择性增加3.2%。     

ⅣA重元素重键化合物的合成及理论研究进展

简要综述了ⅣA族重元素多重键化合物的合成和理论研究的最新进展.概括总结了ⅣA族重元素孤立双键化合物、丙烯型分子和环丙烯型分子的合成及理论研究方面的最新成果.分析并预测了该前沿领域的未来发展趋势.