固相微萃取气相色谱-质谱联用鉴别地沟油技术研究

采用固相微萃取气相色谱-质谱联用的方法检测地沟油中的反式脂肪酸和微量杂质以及外源性杂质同纯正植物油中的内源性微量成分想对比的方法不仅能够鉴别地沟油,还能够检验食用油品质。这种方法灵敏度准确度高,对于阳性样品判断的准确率高达95%以上。     

火焰原子吸收法测定AgNO3中微量的铜铁

应用火焰原子吸收法，采用塞曼扣背景，对ＡｇＮＯ３中的微量杂质元素铜、铁进行试验分析，选择了仪器的最佳工作参数，进行酸度试验，通过对标准系列的实际测定和准确度的检查，说明火焰原子吸收法测定ＡｇＮＯ３中微量的杂质元素铜、铁是快速、准确、可行的。     

端视ICP-AES测定铀化合物中的40种微量杂质元素

本文叙述一种新的、能同时测定铀化合物中的40种微量杂质元素的光谱分析方法。该方法,用反相分配色层使铀与微量杂质元素分离,随之用端视ICP—AFS直接进行测定。其测定限、准确度和密度均能满足各种铀化物分析质量指标的要求。与采用多种规程才能测定同样多元素的分析方法相比,本方法简便、快速,并能用一套标准测定各种铀化合物样品。     

微量Xe对He—Ne光电流谱的影响

介绍了微量杂质Ｘｅ对光电流谱的影响，测量了光电压与入射光强放电电流，Ｘｅ浓度的关系，探讨了用光谱方法测量微量杂质的可行性。     

混合脂肪酸的MS/MS直接分析

本文利用 ＭＳ／ＭＳ技术对由石腊氧化生成的脂肪酸混合物进行直接分析，提出主要成分和微量杂质的快速鉴定方法，探讨了分析中有关的扫描技术，谱图的解析和微量杂质的分析。     

用阳极溶出伏安法测定高纯物质中微量杂质(Ⅰ)——测量纯金属鉈中微量铜、鎘、铅

提高经典极谱分析的灵敏度的有效途径之一,是利用某些微量金属离子电解富集在悬汞电极上,然后测定溶出的氧化电流。关于应用阳极溶出伏安法测定高纯试剂及高纯金属中微量杂质,最近有不少报导。但用此法测定纯金属铊中微量杂质,尚未见文献记载。铊为半导体材料,要求纯度很高,如用一般的极谱分析法测定其中微量金属离子,     

发射光谱法测定硫氰酸镧中的微量杂质

引言镧及其化合物中微量杂质的光谱分析已有很多报导。采用在盐酸介中用氢氧化铵将非稀土杂质A1、V、Ti 等定量地与部分镧共沉淀出来,然后用粉沫法进行分析。文献在硝酸介质中用磷酸三丁酯萃取镧中的杂质,反萃后转变成氧化物,再用粉沫法进行分析,富集倍数15—20倍。文献则在二乙基磺酸钠及聚丙烯胺存     

毛细管气相色谱法在丙烯腈中微量杂质含量分析中的应用

丙烯腈是一种合成材料,它水解后的物质是很重要的化工原料,广泛应用于各种工业中.对于石油炼化公司来说,丙烯腈中微量杂质含量的分析很重要,比如极谱法、光谱法和色谱法等.而在分析过程中,毛细管气相色谱法的应用必不可少,它是唯一一种可以对这些杂志同时进行分析的方法.而且毛细管柱的通用性很好,分离效率高,而且还很灵敏,是集很多优点与一身的设备.该文将分析细管柱气相色谱法在丙烯腈微量杂质含量分析中的应用.     

乙烯丁烯中微量含氧化合物的测定

在石油化学加工中，原料气中含氧化合物的含量有严格的规定。含氧化合物的存在，可使催化剂中毒失活。本文用气相色谱法，以高分子多孔微球为固定相对乙烯原料气中的微量二甲醚、甲醇；丁烯原料气中的微量甲醇、甲基叔丁基醚进行测定。同时，还考察了Ｐｏｒａｐａｋ系列在这几种微量杂质测定中的选择特性。     

地瑞那韦中间体(3aS,6aR)-9-顺-四氢-4-甲氧基呋喃并[3,4b]呋喃-2(3H)-酮产品中微量杂质的分析和形成机理

对抗艾滋病药地瑞那韦(Darunavir)的关键中间体(3aS,6aR)-9-顺-四氢-4-甲氧基呋喃并[3,4b]呋喃-2(3H)-酮(MFO)产品中的微量杂质进行了富集与提纯,运用高分辨质谱、元素分析、核磁共振、单晶X射线衍射等技术对其进行了分析,确定该杂质为MFO的二聚体,是已知杂质-αDIMFO的差向异构体(简称为-βDIMFO)。并探讨了该杂质的形成机理。     

环己酮中微量杂质的测定

用气相色谱法分离环己酮中的2-己酮、正丁醇、4-庚酮、3-庚酮、2-庚酮、正戊醇、环戊醇等微量杂质.其主要色谱条件:m(PEG-20M):m(OV-17):m(6201红色担体)(80～100目)=7.0∶3.0∶100混合固定液,Φ4 mm×1.5 m的玻璃柱,FID检测器.采用图解法求得混合固定液的配比,并配制了以环己酮为底溶液含各微量杂质的标准校正混合溶液,直接进样,恒温下测定各杂质组分的校正因子,以峰面积单点校正法进行定量.该方法简单、实用、测定结果可靠.     

环氧乙烷中微量水的气相色谱分析

本文介绍了以“优级无水乙醇溶液法、丙酮含水系列法及苯饱和水法”为标准,对环氧乙烷中微量水的含量所进行的气相色谱分析。实验证明,此种方法对该样品分析快速、可靠、简便。     

球形燃料元件中基体石墨的化学分析

结合高温气冷堆对基体石墨的纯度要求，用耦合式等离子发射光谱仪对球形燃料元件基体石墨及原材料中的微量及痕量杂质元素质量分数进行了分析，并讨论了基体石墨制造过程对其杂质元素质量分数的影响。利用等离子发射光谱仪、离子选择性电极和离子色谱等对Ｂ、Ｌｉ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｕ、Ｔｈ、Ｇｄ、Ｅｕ、Ｓｍ 、Ｄｙ、Ｆ和Ｃｌ等十几个重要元素进行了分析。研究结果表明： 基体石墨中的杂质主要来源于原材料中的杂质，在球形燃料元件制造过程中所使用的原材料及制成的基体石墨均符合球形燃料元件的设计指标。     

汽油中杂质的慢介电谱

石油产物中含有微量杂质时频域介电谱无法觉察，但会引起显著的慢介电谱．时域方法可检测出汽油中１０ｍｇ／ｋｇ的杂质硫和氧     

缩短合成氨原始开车过微量时间探讨

以煤为原料制造的合成氨原料气经脱硫、变换和碳化等净化处理后,仍含有少量CO、CO、HS和O等杂质气体。在原料气进氨合成工序前,必须使原料气中CO、CO含量(称为微量)小于25PPm,HS和O应完全除尽。本文就精炼工序采用醋酸亚铜氨液作为吸收剂清除原料气中少量一氧化碳等杂质气体(称为过微量)时,针对原始开车精炼工序工艺现状,探讨缩短原始开车过微量时间的方法。     

高纯度三聚甲醛中微量有机杂质的气相色谱分析

本文介绍了快速测定高纯度三聚甲醛中微量甲醇、苯、甲缩醛等有机杂质的气相色谱分析方法。杂质含量为10-1000ppm范围时,分析误差为±4.5～11.0%。本方法适用于三聚甲醛精制操作中成品的常规控制分析。     

铜中回复再结晶过程中微量杂质与晶体缺陷的相互作用

提出了一个Cu中回复再结晶过程中微量杂质与晶体缺陷的相互作用的理论模型。杂质原子和点缺陷形成稳定的集团,杂质原子富集在位错线上起钉扎作用。据此计算了回复温度、形变合金电阻率、形变层错率、位错密度以及再结晶开始温度。理论结果和实验符合得较好。     

火焰原子吸收分光光度法测定镍电解液中微量钴、铜、铁、铅、锌

本文研究了用火焰原子吸收分光光度法同时直接测定高含盐量镍电解液中的微量杂质钻、铜、铁、铅和锌，并找到了合适的测定条件，即乙炔流量０．５升／分、空气流量９升／分、燃烧器高度４毫米。     

加压三相床环氧乙烷合成过程研究Ⅳ.环氧乙烷在一号液相热载体中的溶解性能

使用搅拌反应釜，利用气液两相平衡技术，在３３３～５０３Ｋ，０．０９～０．４ＭＰａ 的实验条件下，测定了环氧乙烷在所筛选的一号高沸点液相热载体中的平衡溶解度。运用Ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ 状态方程计算了溶剂和环氧乙烷的活度系数，并且回归出了溶解度系数与温度的关联方程。实验结果表明，环氧乙烷在该液体介质中的平衡溶解度均随着压力的升高而增加，随温度的升高而降低。     

SCR脱硝催化剂再生试验研究

采用筛分、洗涤、吹扫等方法彻底清除废旧SCR催化剂中的积灰,得到基本不含灰尘的SCR催化剂,利用包括酸洗、碱洗等方法除去催化剂表面残存的微量杂质,将废SCR催化剂中的砷、铝、铁、钠、钾、硫、钙、硅等有害成分降低至新产品水平.对上述处理的催化剂进行补钒实验,通过再生处理,废SCR催化剂化学成分可以达到新产SCR催化剂水平.